大二有机化学合成题。求化学专业的大佬解答一下，太蒙了？
考试科目：
1、政治理论
2、英语一
3、高等数学
4、有机化学或分析化学或无机化学（3选1）
参考书目
高等数学 同济五版《高等数学》（上、下）
无机化学 大连理工大学《无机化学》第四版
有机化学 高鸿宾《有机化学》第四版
分析化学 四川大学基础化学教育中心《分析化学》（2003年版）
复试科目
物理化学或化工原理（2选1）
华东理工大学有机化学专业考研的方向有：01不对称催化； 02金属与元素有机 ；03有机光电功能材料 ；04精细有机合成。
初试科目为：①101思想政治理论 ②201英语一 ③602分析化学 ④803有机化学。
华东理工大学（East China University of Science and Technology）是中华人民共和国教育部直属的一所具有理工特色，覆盖理、工、农、医、法、管、哲、经、文、史、教育、艺术等12个学科门类全国重点大学，是国家“211工程”、“985工程优势学科创新平台”重点建设院校之一，是“卓越工程师教育培养计划”、“111计划”入选高校之一，是首批六所设有国家技术转移中心的创新型、综合类研究型大学。
华东理工大学原名华东化工学院，由原交通大学（上海）、震旦大学、大同大学、东吴大学、江南大学等校化工系在1952年合并组建而成，1993年2月更为现名。截至2014年，学校有徐汇、奉贤和金山科技园三个校区。
苯和乙酰氯发生酰基化生成苯乙酮，再和溴甲苯在LDA条件下生成1,3-二苯基丙-1-酮，再和Zn-Hg/HCl反应生成目标产物。
我是化学专业学渣，小声说下想法，以甲苯为原料，与Cl2光照得一氯甲苯，与Mg反应制得格氏试剂，与二氯甲烷反应，可得产物。粗略想法，望大佬纠正。
大二有机化学合成题。求化学专业的大佬解答一下,太蒙了?
苯和乙酰氯发生酰基化生成苯乙酮，再和溴甲苯在LDA条件下生成1,3-二苯基丙-1-酮，再和Zn-Hg\/HCl反应生成目标产物。
高二化学有机合成问题
你好，我的答案是；（1）以乙炔为原料，在催化剂作用下二聚，生成乙烯基乙炔，再与氯化亚铜盐酸盐溶液中与氯化氢加成而得；（2）以丁二烯为原料，在270～300℃及催化剂作用下，与氯反应，产生1，4-加成或3，4-加成，然后在铜基液相催化剂作用下在130～140异构化，生成3，4-二氯-2-丁烯，再在8...
高二有机化学题
1mol醛基能与2mol 银氨溶液反应，生成2mol Ag 所以0.05mol醛基能生成0.05*2=0.1mol Ag，即108*0.1 = 10.8g Ag 所以最多可制 = 10.8\/0.54 = 20个 选B
一道高二有机化学推断题!!帮帮忙!!
解答有机合成题时，首先要正确判断合成的有机物属于哪一类，带有何种官能团，然后结合所学过的知识或题目所给的信息，寻找官能团的引入，转换，保护或消去的办法。尽快找出合成目标有机物的关键和突破点。有机分析一般分为正向分析和逆向分析。A:HO-C6H4-CH2-CH=CH2 能显色有酚羟基，能褪色有双键 ...
高二有机化学,第8题,详细解释
单体这种题目最好的方法就是单键变双键，双键变三键，然後碳原子外面如果大於四个共价键就断开 所以它的单体就是：CH3-CH==CH--CN 苯环--C三键CH 苯环---CH=CH2
高二有机化学,第6题,详细解释
解：A、溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，丙烯与水反应制丙醇的过程属于加成反应，反应类型不一样，故A错误；B、甲苯硝化制对硝基甲苯，属于取代反应，由甲苯氧化制苯甲酸，属于氧化反应，反应类型不一样，故B错误；C、氯代环己烷消去制环己烯，属于消去反应，由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷，属于加成反应，...
问一个高二有机化学问题
我们知道，在相同状态下的气体体积相同就意味着mol数相同，在相同的mol数的情况下，CO2的体积比就可以看成是C原子个数的比。H2O的体积比就可以看成是H原子个数的比。说以可以为CH4与C2H6,C2H4与C4H6,C3H8与C6H12。如果根据题目就有很多的组成情况。就不只是3种。
有机化学,合成题,求解!如图
第一题，首先1-丁烯在过氧化物存在下与溴化氢加成（反马氏加成）得到1-溴丁烷，乙炔与钠反应（乙醚中）生成乙炔钠，然后混合反应，生成1-己烯，再催化水合即得2-己酮。第二题，先硝化，条件高一点，得到TNT，然后盐酸铁粉还原，得到甲基苯三胺，然后溴代，最后以酸性亚硝酸钠作用，加热脱去氨基，即...
高二化学有机合成!
我说你写吧，现在写不太方便 第一步，丙二酸和乙醇在170度加热，浓硫酸催化，生成丙二酸二乙酯和水
化学 有机化学合成题 第(2)问,这个该如何考虑?我连思路都没, 详细分 ...
R-COOH用LiAlH4还原得到醇RCH2OH；RCH2OH与SOCl2(或HCl或PCl3等)进行氯代反应,生成RCH2Cl；RCH2Cl + NaCN ➝ RCH2CN + NaCl；RCH2CN酸性条件下水解生成RCH2COOH 然后羰基的阿尔法位氯代，使用红P和氯气，Hell-Volhard-Zelinsky反应，得到 RCHClCOOH 然后水解得到RCH(OH)COOH 最后氧化羟基...
陶爽人参： 按你的次序分为1-5: 1. 乙酸乙酯在钠的作用下缩合,生成乙酰乙酸乙酯,乙酰乙酸乙酯与溴代正丙烷反应后,成酮水解即为1. 2. 溴代苯乙酮与乙酰乙酸乙酯反应,成酮水解即为2. 3. 丙二酸二乙酯与烯丙基氯反应后(应该是烯丙基,不是丙烯基),水解、加热脱羧为3 4. 异丙醇溴代生成溴代异丙烷;甲醇碘代生成碘甲烷.丙二酸二乙酯与先与溴代异丙烷反应,再与碘甲烷反应后,水解、加热脱羧为4(应该是α、β,不是a、b). 5. 正丙醇氧化生成丙酸,丙酸溴代生成溴代丙酸后再酯化,乙酰乙酸乙酯与溴代丙酸反应后成酮水解,生成5. 化学结构软件,百度不支持,就不上反应式了.
孝义市18584555968： 如何由苯合成对甲基苯乙酸大学有机化学合成题 - ？
陶爽人参：[答案] 先通过F-C烷基化反应,由CH3Cl+苯在AlCl3条件下合成甲苯再将乙酸乙酯在PBr3存在的情况下合成BrCH2COOC2H5然后再将甲苯+BrCH2COOC2H5在AlBr3条件下合成对甲基苯乙酸乙酯,然后加H+,就能得到目标产物了
孝义市18584555968： 大学有机化学合成题 - ？
陶爽人参： 1.消去,然后反马氏加水,就是B2H6/h2o2那个这是一种方法、、、或者消去,反马氏加HBr,再取代2消去,然后加HCN,酸水解,就出来了.第二种方法先消去,然后酸性条件下加水(马氏),最后氧化就好~望采纳,可追问
孝义市18584555968： 求解一道有机化学合成题:由乙炔合成顺/反 - 2 - 戊烯 - ？
陶爽人参：[答案] 用1mol氨基钠处理,加卤甲烷,再用氨基钠处理,加卤乙烷,得到2-戊炔,然后用Lindlar催化剂加氢/钠-液氨还原,得到顺/反-2-戊烯.
孝义市18584555968： 有机化学合成题和机理题 急求~ - ？
陶爽人参： 1.PhH+CH3CH2COCl---AlCl3--->PhCOCH2CH3----Zn/HCl--->PhCH2CH2CH32.CH3Ph+HNO3/H2SO4 --->CH3-C6H4-NO2-----KMnO4---->NO2-C6H4-COOH4.CH3CH2CH2CH2OH-------HCrO4------>CH3CH2CH2COOH------SOCl2----->CH3CH2...
孝义市18584555968： 乙烯合成正戊酸,写明反应条件,大学有机化学合成题,求解提供个开始: CH2=CH2(Br2,CCl4)BrCH2CH2Br - ？
陶爽人参： 乙烯和溴反应生成1,2-二溴乙烷,然后和定量炔化钠反应生成4-溴-1-丁炔,铂催化加氢还原得4-溴丁烷,再和氰化钠反应生成戊腈,最后在酸性水解即得戊酸.没有画方程式,但不是很麻烦,望采纳.
孝义市18584555968： 有机化学合成题,高分悬赏 - ？
陶爽人参： 建议你先去化工词典看看将3-氯-4-氟苯胺重氮化、置换,生成2,4-二氯氟苯,再经乙酰化得到2,4-二氯-5-氟苯乙酮,将其与碳酸二乙酯缩合制备2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯,然后与原甲酸三乙酯、乙酸酐、环丙胺分步反应制成2-(3,4-二氯-5-氟苯甲酰)-3-环丙胺基丙烯酸乙酯,后者与NaH在无水二恶烷中反应,回流2h,生成1-环丙基-7-氯-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸,最后与水哌嗪反应得到环丙哌酸.http://www.chemyq.com/xz/xz1/6966vtcpp.htm
孝义市18584555968： 有机化学 合成题 这两个合成题,求解详细写出合成步骤 大神进 - ？
陶爽人参： 1,甲基环己烷溴代得1-甲基-1-溴环己烷,碱性条件消除得1-亚甲基环己烷,臭氧化再水解得环己酮.
孝义市18584555968： 大学有机化学题目 - ？
陶爽人参： 5、羰基的保护,酸催化下醛和乙二醇反应形成缩醛.6、羟醛缩合,含有α-H的醛酮在热的碱溶液下缩合形成羟基醛,然后脱水形成不饱和醛.7、傅克酰基化,Lewis酸催化下摘掉酰基氯把酰基扔到苯环上去,形成芳香酮.8、施密特反应,羧...
孝义市18584555968： 求助有机化学个合成题!？
陶爽人参： 解: 楼主,您好,请不要求助时叫我专家,其实我不是专家,那个只是TX弄上去的.你直接打问题即可.下面我帮你解释一下吧: 首先是苯反应得到硝基苯,这一步没有问题,问题出在下一步,不能用硝基苯溴化得到产物的.这样说吧,当硝...
