关于果蝇的P转座子
1981年,科学家构建出带有控制眼睛颜色基因的转座子ry1,注射到果蝇胚胎后,发育出的果蝇眼睛的颜色为野生型,这表示转入的基因已在体内表达.这一性状随果蝇繁殖保留了下来.随着第一只转基因果蝇诞生,转基因果蝇已经成为研究广范的生物学问题和现象的一种技术了.实际上,任何克隆基因可以用P转座因子系统插入到基因组中.转基因果蝇是指用实验导入的方法使外源基因在果蝇的染色体基因组内稳定整合,然后遗传给后代的果蝇.实际上,注射的DNA由两部分组成.一部分是含有缺陷型P因子的辅助质粒,它虽然能够产生P因子转座酶,能够帮助P因子转化,但是它本身不能移动；第二部分是P转座子构件,由P因子的转座基因与目的基因构建而成的重组载体.在没有辅助载体的情况下,P因子构件是不能转座整合到果蝇基因组中去的.但当辅助载体存在时,它含有的转座酶可以帮助P因子转座,从而使目的DNA（基因）进入细胞核,再伴随P因子一道转座整合到基因组上；从而可以产生稳定遗传的转基因果蝇.存在于P因子序列之间的可选择性的标记基因（如眼色基因）可用来检测和鉴定转基因果蝇的生成.
1981年,科学家构建出带有控制眼睛颜色基因的转座子ry1,到果蝇胚胎后,发育出的果蝇眼睛的颜色为野生型,这表示转入的基因已在体内表达.这一性状随果蝇繁殖保留了下来.随着第一只转基因果蝇诞生,转基因果蝇已经成为研究广范的生物学问题和现象的一种技术了.实际上,任何克隆基因可以用P转座因子系统插入到基因组中.转基因果蝇是指用实验导入的方法使外源基因在果蝇的染色体基因组内稳定整合,然后遗传给后代的果蝇.实际上,的DNA由两部分组成.一部分是含有缺陷型P因子的辅助质粒,它虽然能够产生P因子转座酶,能够帮助P因子转化,但是它本身不能移动；第二部分是P转座子构件,由P因子的转座基因与目的基因构建而成的重组载体.在没有辅助载体的情况下,P因子构件是不能转座整合到果蝇基因组中去的.但当辅助载体存在时,它含有的转座酶可以帮助P因子转座,从而使目的DNA（基因）进入细胞核,再伴随P因子一道转座整合到基因组上；从而可以产生稳定遗传的转基因果蝇.存在于P因子序列之间的可选择性的标记基因（如眼色基因）可用来检测和鉴定转基因果蝇的生成.
在P-M系统的杂交中，F1代果蝇有正常体细胞组织，但性腺不发育。 在与M雌蝇杂交中P型雄蝇的任何一条染色体都能导致不育。重组染色体的结构表明，在每条P型雄蝇染色体中的各区域也都导致不育。这表明P型雄蝇具有大量的P元件，P元件存在于很多不同的染色体位置上。而在M雌蝇的染色体上都没有P元件。 通过对杂种不育果蝇的w突变体的DNA作图发现，所有突变都是由于DNA在w座位插入P元件引起的。P的插入形成了一种可转座系统。各个P元件长度不同，但序列同源。所有的P元件末端都具有31bp的IR，而且使靶序列产生8个bp的DR。最长的P元件约2.9kb，有4个外显子。短一些的P元件是由全长序列缺失产生的。至少一些短的P元件缺失转座酶基因，但可被完整P元件编码的酶反式激活。 一个P品系果蝇带有30～50拷贝的P元件，其中约1/3具有完整的结构。在一个P品系中，这些元件是作为基因组中没有作用的成份。但当一个P雄果蝇和M雌性杂交时它们被激活转座。来自P-M杂种不育果蝇的染色体中P元件插入到很多新的位点。典型的杂种不育果蝇染色体在热点（对P元件敏感位点）发生断裂。P元件对M染色体的平均转座率约是每代一次。姐姐，我知道果蝇是伴性遗传。首先有摩耳根这个老头提出的
关于果蝇的P转座子
重组染色体的结构表明，在每条P型雄蝇染色体中的各区域也都导致不育。这表明P型雄蝇具有大量的P元件，P元件存在于很多不同的染色体位置上。而在M雌蝇的染色体上都没有P元件。 通过对杂种不育果蝇的w突变体的DNA作图发现，所有突变都是由于DNA在w座位插入P元件引起的。P的插入形成了一种可转座系统。...
关于果蝇的P转座子
1. 当p转座子在转座酶的催化下，会导致不育。2. p型果蝇存在p转座子，m型没有。3. p型果蝇在细胞质中存在一个可遗传的、抑制转座酶表达的因子，m型没有。所以：m型与m型杂交，无转座子，可育。p型与p型杂交，有转座子，没有酶（酶被抑制），可育。p雌与m雄杂交，有转座子，没有酶...
如何利用p因子对果蝇进行转基因操作
它虽然能够产生P因子转座酶,能够帮助P因子转化,但是它本身不能移动；第二部分是P转座子构件,由P因子的转座基因与目的基因构建而成的重组载体.在没有辅助载体的情况下,P因子构件是不能转座整合到果蝇基因组中去的.但当辅助载体存在时,
果蝇杂种败育的机理是什么
果蝇杂种败育的机理是什么。答：果蝇中有很多转座子，P 因子可非复制型转座插入 W 位点，引起杂种败育.在生殖细胞中，内含子 1、2、3 都被剪接掉，所形成的 mRNA 翻译成转座酶，导致 P 因子转座，插入 W 位点引起配子败育。在转座子切离时可 以是准确的，也可能不准确，准确的切离，导致插入...
piggybac的介绍
PB转座子主要采取“cut-paste”机制发生转座。PB系统转座效率高，宿主范围广，广泛应用于昆虫等低等生物的基因转移及突变筛选。利用PB转座子构成的载体-辅助质粒系统已成功地获得了转基因地中海果蝇、黑腹果蝇和家蚕。PB转座子具有广泛的转座活性，较少地依赖于宿主因子即可实现高效转座。近年来，研究发现...
研究人员发现果蝇不育症的遗传奥秘
就像果蝇一样，人类基因组中充满了被称为转座子的可移动寄生基因，与果蝇类似，人类使用小的RNA分子使这些遗传寄生虫沉默，以便它们可以产生合适的生殖细胞进行繁殖。研究人员集中研究了一种源自马萨诸塞州哈里奇的亲蝇，该蝇具有称为P元素的可移动寄生基因。然后，他们在Harwich苍蝇和称为ISO1的干净苍蝇...
原核生物与真核生物存在哪些类型的转座子?转座机理有哪些?
(2)真核生物的转座子主要是转座子和反转录转座子两类：①转座子包含两类：a．玉米内的可控制因子：可分为自主性因子和非自主性因子，如Ac-Ds体系。b．果蝇中的转座子：如P转座子，导致杂种不育。②反转录转座子包含三类：a．反转录病毒、RNA：整合宿主靶DNA。b．病毒超家族：有LTR，编码反...
生物进化中性别之分从哪产生?
最低等的话，大肠杆菌的F质粒将大肠杆菌分为两性 酵母已经产生两性生殖 果蝇的P转座子的功能可以将果蝇间物种隔离 基于以上证据，猜测，从分子角度来想，可能是同一物种的基因出现差别时，该基因具有转座功能，性别分化由此开始
转座酶的设计动物变容易了
最具活性的转座子之一就是在果蝇中发现的P－元件。数十年来，科学家们已经利用该转座子，通过将他们想转移的基因与转座酶基因相替换而制造出了转基因蝇类。但是没有人能在哺乳动物中很好地利用它。现在，从斯坦福大学来到Tosk的Fogary说，通过对P－元件结构的调整，他的研究人员可以将该元件整合到...
转化子转化到细胞内没有整合到基因组上能表达么
然后遗传给后代的果蝇.实际上,注射的DNA由两部分组成.一部分是含有缺陷型P因子的辅助质粒,它虽然能够产生P因子转座酶,能够帮助P因子转化,但是它本身不能移动；第二部分是P转座子构件,由P因子的转座基因与目的基因构建而成的重组载体.在没有辅助载体的情况下,P因子构件是不能转座整合到果蝇基因组中去...
绪薇缬沙： 简单说,理论是3点. 1. 当p转座子在转座酶的催化下,会导致不育. 2. p型果蝇存在p转座子,m型没有. 3. p型果蝇在细胞质中存在一个可遗传的、抑制转座酶表达的因子,m型没有. 所以: m型与m型杂交,无转座子,可育. p型与p型杂交,有转座子,没有酶(酶被抑制),可育. p雌与m雄杂交,有转座子,没有酶(酶被抑制),可育. p雄与m雌杂交,有转座子,有酶,不育. 关键在于,抑制子存在与细胞质中,而受精卵的细胞质部分来自母方.这就是为什么正交不育反交可育.
莱山区19419904034： 如何利用p因子对果蝇进行转基因操作 - ？
绪薇缬沙： 1981年,科学家构建出带有控制眼睛颜色基因的转座子ry1,注射到果蝇胚胎后,发育出的果蝇眼睛的颜色为野生型,这表示转入的基因已在体内表达.这一性状随果蝇繁殖保留了下来.随着第一只转基因果蝇诞生,转基因果蝇已经成为研究广范的...
莱山区19419904034： 启动子、增强子、沉默子、绝缘子的作用各是什么? - ？
绪薇缬沙：[答案] 启动子是一段位于结构基因5'端上游区的DNA序列,能活化RNA聚合酶,使之与模板DNA准确地相结合并具有转录起始的特... 绝缘子的作用是有方向性的,这是在果蝇实验中发现的.果蝇(D.melanogaster)的黄色基因座y上插入转座子gypsy后,会造...
莱山区19419904034： 果蝇的长翅对残翅是显性,有两管果蝇,甲管果蝇全部为长翅型,乙管果蝇既有长翅型又有残翅型.这两管果蝇 - ？
绪薇缬沙： 1、甲是P,乙是F1.由题知该基因是常染色体基因(如果是性染色体基因,则无论哪个是显性,甲中必然也是两种都有),且长翅型是显性.甲中所有果蝇的基因型都是Ff,根据遗传定律,乙中会得到两种表现型.而由于是常染色体基因,因此乙中两种表现型与性别无关.2、乙是P,甲是F1.各为雌雄一方,证明该基因一定是性染色体基因.唯一的可能就是乙中雌性果蝇的基因都是XFXF,而雄性的基因都是XfY,得到甲中果蝇一定有XF基因.
