气相色谱氮气氢气出峰时间多少
所以说，气相色谱的出峰时间即保留时间就是按最高顶点位置的时间确定。不过，当峰型不好的时候，保留时间不是一个恒定的值，这一点在分析检测的时候应该注意一下。
气相色谱运行的时候只开着氢气影响大吗
大。只有氢气不能提供足够的流动性和适当的分离效果，会导致峰形变宽、峰分离不完全，使得分离效果下降。
我的气相色谱仪出峰时为什么都挤到一起来?苯跑到15min后才出峰
挤到一起可以采用降温度、降升温速率和降线速，但苯15min我不知道你是希望它早点还是晚点，感觉像是太晚了，所以和前一结论矛盾。不明白了。传张你出峰的图来分析分析。
如何提高气相色谱灵敏度
影响样品在色谱柱上凝结速度的因素有：色谱柱的初始柱温，溶剂的挥发性，还有就是色谱柱固定相的比例。色谱柱柱温的初始温度：1.基本是最容易也是最快做到的方法，一般说来初始温度愈低的话，分析物凝结的愈好。2.建议初始温度最好设在比最快出峰分析物的沸点低摄氏50度左右，温度保持的时间最好就...
气相色谱仪载气的大小对分析结果有影响吗?
会使用出峰太慢，柱内扩散、涡流等效应等会增大，导致分离不好。所以最佳流速的设定对分离肯定是有好处的。好在前辈们通过大量实验已经为我们找到了比较合适的载气流速范围，比如现在我们常用的1ml\/min的流速或是0.1mpa的柱前压，而载气，氢气，空气比一般为1：1：10都是前人总结的结果 ...
气相色谱的载气氮气和空气 氢气的走向
氮气从进样口进入色谱柱，然后从检测器出来，氢气和空气直接走到检测器那里点火的。氮气需要高纯99.99%以上，空气是普通空气通过净化器能满足要求，氢气用氢气发生器出来净化后也能满足要求，用后两者用高纯度钢瓶也是可应用。
怎样正确使用气相色谱仪?
11、实验完毕后，先关闭氢气与空气，用氮气将色谱柱吹净后关机。气相色谱仪在火灾调查、石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和瑞盛比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各组成分进行分析...
气相色谱低浓度不出峰与氢气纯度有关吗
没有关系。气相色谱是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。气相色谱的低浓度不出峰是与氢气纯度没有任何关系的。氢气（Hydrogen）是氢元素形成的一种单质，化学式H2，分子量为2.01588。常温常压下氢气是一种无色无味极易燃烧且难溶于水的气体。
气相色谱不能使用什么气?
气相色谱不能使用不合要求的低纯度气体。若使用不合要求的低纯度气体，会产生几种不良影响:1.样品失真或消失。2.色谱柱失效。3.有时气体杂质和固体液相互作用而产生假峰等影响。
气相色谱出的峰中,其中有两个峰分离不开,怎样才能让它们分离的好些呢...
流速要求要平稳），2、变化一下柱温，3、用的如果是毛细管柱，就不用换柱子了。或者看看你溶解你检测物质的溶剂，可以换下。4、 换你的载气（作为气相色谱载气的气体，要求要化学稳定性好；纯度高；价格便宜并易取得；能适合于所用的检测器。常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳气等等）。
气相色谱法内的三种气体是什么?
一般是FID检测器中用到的气体：氮气、氢气、空气。色谱问题建议去“色谱世界”网站看看，非常专业，对初学者很有帮助。
爰初奥替： 气象色谱用的最多的时毛细管柱,对于毛细管柱里样品的出峰顺序,影响因素很多,主要有如下两点: 一:色谱柱填料的类型 二:样品本身的特性 例如毛细管柱的填料分为非极性柱,弱极性柱,中极性柱和强极性柱等,对于非极性柱,出峰顺序主要由样品本身的沸点(分子量)决定,沸点越高,出峰越慢.而在强极性柱里还受样品极性影响,极性越大的出峰越慢. 无论用何种毛细管柱,对于绝大多数样品,样品的沸点是影响出峰顺序的决定性因素.其次再考虑极性和升温程序等其他因素.
马尾区13857544988： 气相色谱的专业知识 - ？
爰初奥替： 1 气相色谱 气相色谱是一种以气体为流动相的柱色谱法,根据所用固定相状态的不同可分为气-固色谱(GSC)和气-液色谱(GLC). 2 气相色谱原理 气相色谱的流动相为惰性气体,气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定...
马尾区13857544988： 气相色谱的载气氮气和空气 氢气的走向 - ？
爰初奥替： 氮气从进样口进入色谱柱,然后从检测器出来,氢气和空气直接走到检测器那里点火的.氮气需要高纯99.99%以上,空气是普通空气通过净化器能满足要求,氢气用氢气发生器出来净化后也能满足要求,用后两者用高纯度钢瓶也是可应用.
马尾区13857544988： 气相色谱,组分一分钟时出峰,运行时间可不可以设为三分钟?时间太短对组分峰的峰高或峰面积是否有影响? - ？
爰初奥替：[答案] 组份一分钟就出峰,这也太短了,几乎等于死时间了,谈不上什么分离了. 建议对方法优化一下,控制主峰在5-10分钟出峰为宜,运行时间呢原则上一般为主峰保留时间的3倍.
马尾区13857544988： 气相色谱分析H2,CO,CH4,C2H2,C2H4,C2H6,在TCD 和FID上的出峰顺序,谢谢各位啦!!! - ？
爰初奥替： TCD上的话应该只有H2,CO和CH4出峰,出峰顺序应该是H2,CO,CH4,而FID上的话 CH4,C2H2,C2H4,C2H6会出峰,出峰顺序为CH4,C2H6,C2H4,C2H2. 你可以拿标样确定一下.
马尾区13857544988： 气相色谱条件的选择原则是什么? - ？
爰初奥替： 1. 色谱柱的选择 色谱柱主要选择固定相和柱长. 固定相选择需注意两个方面:极性及最高使用温度.按相似性原则和混合物主要差别选择固定相.柱温不能超过最高使用温度.在分析高沸点化合物时,需选择高温固定相.气-液色谱法还要注意...
马尾区13857544988： 色谱注入标准气为什么不出峰 - ？
爰初奥替： 楼主说的是气相色谱吧,标准气应该就是载气,一般色谱仪用氮气,高端一点的气质联用(GC-MS)一般用的是氩气,这些载气注入色谱仪是不会出峰的,看你的色谱检测器是什么了,是紫外(DAD)检测气这些分子没有震动,不会激发紫外光吸收,所以不出峰.如果是质谱仪检测器,这些气体分子又不会带上电荷进入质谱仪,质谱检测的电信号当然为0了,也不会出峰.
马尾区13857544988： 气相色谱柱老化法 为什么仅用氮气为载气柱 而不用氢气 - ？
爰初奥替： 气相色谱柱老化,其实就是高温条件烧一段时间,让它色谱柱里面的挥发物质气化,然后跟着载气流出色谱柱.氮气应该是最常用的载气了,所以一般都用氮气.你问不用氢气,指的是不用氢气作载气,还是不用氢气发生器?前者,氢气一来造价高,二来不安全.万一 碰 的一下,实验室都没了.后者,氢气发生器和空气发生器是针对FID检测器的,一般老化色谱柱没有必要开检测器.浪费电,浪费气体.
马尾区13857544988： 安捷伦气相色谱仪的一般操作过程 - ？
爰初奥替：[答案] 你使用的是什么检测器,不同检测器操作有所不同. 气相色谱仪FID一般操作步骤: 1 打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀),调整输出压力稳定在0.4Mpa左右(气体发生器一般在出厂时已调整好,不用再调整). 2.打开色谱仪...
