分子生物学方面的问题

请教几个分子生物学方面的小问题~

1. 一级；碱基；磷酸化、甲基化等
2. 小沟，主要从高级结构解释（参考http://zhidao.baidu.com/question/42537850.html ；http://gz.wanfangdata.com.cn:90/med/periodical/periodical.articles/swhx/swhx99/swhx9902/990208.htm）
3. 推测是AT是2个H键，它的打开要比GC 3个H键需要更少的能量。
4. 根据你提供的序列来看，符合Z-DNA的要求（必须含G，并且嘌呤碱基和嘧啶碱基交替出现），但也不能依此判断。另外，核酶一般是RNA，怎么会问到这3种构型呢？还有，电泳迁移率与核酸的分子和其构象有关，超螺旋最快，线性其次，开环最慢，你这里是超螺旋？不太明白。。。。你再查查吧

1 分化难题：开始为单细胞的受精卵经不断分裂可以产生上百种（人至少有250种）诸如：肌肉细胞、表皮细胞、神经细胞、淋巴细胞、血细胞和脂肪细胞等不同类型的细胞。由于体内每一个细胞都含有相同的基因组，因此必须了解相同的基因组怎样产生不同类型的细胞。

2 形态发生难题：分化的各种类型的细胞并不随机分布，而是构成复杂的组织和器官，器官又按照一定的方式排列。如手指长在手的顶端，而不是长在手中间；眼睛长在脸上，而不是长在肚皮上，细胞是如何组建自己又如何形成恰当的排序也是长期困惑发育生物学家的难题。

3 生长难题：如果某人脸上的细胞多分裂一次，他的脸肯定会严重变形；如果我们手臂上的每一个细胞多分裂一次，我们在系鞋带时就不用弯腰，生物体内的细胞知道它何时该长，何时该停。

4 生殖难题：精子和卵子都是非常特化的细胞，只有它们才能将创造生命的指令代代相传。而这些生殖细胞时如何发出指令形成下一代呢？在细胞核和细胞质中允许它们完成这一使命的指令又是什么呢？

5 进化难题：进化涉及发育中的遗传变化。当我们说今天的一趾马有一个五趾的祖先，我们是说这匹马的祖先在多代的胚胎发育过程中其软骨和肌肉发生了变化。在发育中的变化怎样创造新体型呢？哪些变化能够起到进化的作用？这是发育生物学家最近重新强调的进化难题。

分子生物学
分子生物学（molecular biology ）从分子水平研究作为生命活动主要物质基础的生物大分子结构与功能，从而阐明生命现象本质的科学。重点研究下述领域：（1]蛋白质（包括酶）的结构和功能。（2）[核酸的结构和功能，包括遗传信息的传递。（3）生物膜的结构和功能。（4）生物调控的分子基础。（5）生物进化]。分子生物学是第二次世界大战后，由生物化学,`遗传学,微生物学,病毒学,结构分析及高分子化学等不同研究领域结合而形成的一门交叉科学。目前分子生物学已发展成生命科学中的带头学科。

随着]DNA的内部结构和遗传机制的秘密一点一点呈现在人们眼前，特别是当人们了解到遗传密码是由 RNA转录表达的以后，生物学家不再仅仅满足于探索、提示生物遗传的秘密，而是开始跃跃欲试，设想在分子的水平上去干预生物的遗传特性。

如果将一种生物的 DNA中的某个遗传密码片断连接到另外一种生物的DNA链上去，将DNA重新组织一下，就可以按照人类的愿望，设计出新的遗传物质并创造出新的生物类型，这与过去培育生物繁殖后代的传统做法完全不同。

这种做法就像技术科学的工程设计，按照人类的需要把这种生物的这个“基因”与那种生物的那个“基因”重新“施工”，“组装”成新的基因组合，创造出新的生物。这种完全按照人的意愿，由重新组装基因到新生物产生的生物科学技术，就称为“基因工程”，或者说是“遗传工程”。

生物学的研究可以说长期以来都是科研的重点，惟其所涉及的方方面面与人类生活紧密相连。本世纪50年代以前的生物学研究，虽然有些已进入了微观领域，但总的来说，主要是研究生物个体组织、器官、细胞或是亚细胞这些东西之间的相互关系。50年代中期，随着沃森和克里克揭示出DNA分子的空间结构，生物学才真正开始了其揭开分子水平生命秘密的研究历程。到70年代，重组DNA技术的发展又给人们提供了研究DNA的强有力的手段，于是分子生物学就逐渐形成了。顾名思义，分子生物学就是研究生物大分子之间相互关系和作用的一门学科，而生物大分子主要是指基因和蛋白质两大类；分子生物学以遗传学、生物化学、细胞生物学等学科为基础，从分子水平上对生物体的多种生命现象进行研究；分子生物学在理论和实践中的发展也为基因工程的出现和发展打下了良好的基础，因此可以说基因工程就是分子生物学的工程应用。现在基因工程所展现出的强大生命力和巨大的经济发展潜力完全得益于分子生物学的迅猛发展，而且有证据表明，基因工程的进一步发展仍然要依赖于分子生物学研究的发展。

分子生物学是从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学。自20世纪50年代以来，分子生物学一直是生物学的前沿与生长点，其主要研究领域包括蛋白质体系、蛋白质-核酸体系和蛋白质-脂质体系。

生物大分子，特别是蛋白质和核酸结构功能的研究，是分子生物学的基础。现代化学和物理学理论、技术和方法的应用推动了生物大分子结构功能的研究，从而出现了分子生物学的蓬勃发展。

分子生物学的发展简史

结构分析和遗传物质的研究在分子生物学的发展中作出了重要的贡献。结构分析的中心内容是通过阐明生物分子的三维结构来解释细胞的生理功能。

1912年英国布喇格父子建立了 X射线晶体学，成功地测定了一些相当复杂的分子以及蛋白质的结构。以后布喇格的学生阿斯特伯里和贝尔纳又分别对毛发、肌肉等纤维蛋白以及胃蛋白酶、烟草花叶病毒等进行了初步的结构分析。他们的工作为后来生物大分子结晶学的形成和发展奠定了基础。

20世纪50年代是分子生物学作为一门独立的分支学科脱颖而出并迅速发展的年代。首先在蛋白质结构分析方面，1951年提出了α-螺旋结构，描述了蛋白质分子中肽链的一种构象。1955年桑格完成了胰岛素的氨基酸序列的测定。接着肯德鲁和佩鲁茨在 X射线分析中应用重原子同晶置换技术和计算机技术，分别于1957和1959年阐明了鲸肌红蛋白和马血红蛋白的立体结构。1965年中国科学家合成了有生物活性的胰岛素，首先实现了蛋白质的人工合成。

另一方面，德尔布吕克小组从1936年起选择噬菌体为对象开始探索基因之谜。噬菌体感染寄主后半小时内就复制出几百个同样的子代噬菌体颗粒，因此是研究生物体自我复制的理想材料。

1940年比德尔和塔特姆提出了“一个基因，一个酶”的假设，即基因的功能在于决定酶的结构，且一个基因仅决定一个酶的结构。但在当时基因的本质并不清楚。1944年埃弗里等研究细菌中的转化现象，证明了DNA是遗传物质。

1953年沃森和克里克提出了DNA双螺旋结构，开创了分子生物学的新纪元。并在此基础上提出的中心法则，描述了遗传信息从基因到蛋白质结构的流动。

遗传密码的阐明则揭示了生物体内遗传信息的贮存方式。1961年雅各布和莫诺提出了操纵子的概念，解释了原核基因表达的调控。到20世纪60年代中期，关于DNA自我复制和转录生成RNA的一般性质已基本清楚，基因的奥秘也随之开始解开了。

仅仅三十年左右的时间，分子生物学经历了从大胆的科学假说，到经过大量的实验研究，从而建立了本学科的理论基础。进入70年代，由于重组DNA研究的突破，基因工程已经在实际应用中开花结果，根据人的意愿改造蛋白质结构的蛋白质工程也已经成为现实。

分子生物学的基本内容

蛋白质的结构单位是α-氨基酸。常见的氨基酸共20种。它们以不同的顺序排列可以为生命世界提供天文数字的各种各样的蛋白质。

蛋白质分子结构的组织形式可分为四个主要的层次。一级结构，也叫化学结构，是分子中氨基酸的排列顺序。首尾相连的氨基酸通过氨基与羧基的缩合形成链状结构，称为肽链。肽链主链原子的局部空间排列为二级结构。二级结构在空间的各种盘绕和卷曲为三级结构。有些蛋白质分子是由相同的或不同的亚单位组装成的，亚单位间的相互关系叫四级结构。

蛋白质的特殊性质和生理功能与其分子的特定结构有着密切的关系，这是形形色色的蛋白质所以能表现出丰富多彩的生命活动的分子基础。研究蛋白质的结构与功能的关系是分子生物学研究的一个重要内容。

随着结构分析技术的发展，现在已有几千个蛋白质的化学结构和几百个蛋白质的立体结构得到了阐明。70年代末以来，采用测定互补DNA顺序反推蛋白质化学结构的方法，不仅提高了分析效率，而且使一些氨基酸序列分析条件不易得到满足的蛋白质化学结构分析得以实现。

发现和鉴定具有新功能的蛋白质，仍是蛋白质研究的内容。例如与基因调控和高级神经活动有关的蛋白质的研究现在很受重视。

生物体的遗传特征主要由核酸决定。绝大多数生物的基因都由DNA构成。简单的病毒如噬菌体的基因组是由46000个核苷酸按一定顺序组成的一条双股DNA。由于是双股DNA，所以通常以碱基对计算其长度。

遗传信息要在子代的生命活动中表现出来，需要通过复制、转录和转译。复制是以亲代DNA为模板合成子代DNA分子。转录是根据DNA的核苷酸序列决定一类RNA分子中的核苷酸序列；后者又进一步决定蛋白质分子中氨基酸的序列，就是转译。因为这一类RNA起着信息传递作用，故称信使核糖核酸。

基因在表达其性状的过程中贯串着核酸与核酸、核酸与蛋白质的相互作用。DNA复制时，双股螺旋在解旋酶的作用下被拆开，然后DNA聚合酶以亲代DNA链为模板，复制出于代DNA链。转录是在RNA聚合酶的催化下完成的。

生物体内普遍存在的膜结构，统称为生物膜。它包括细胞外周膜和细胞内具有各种特定功能的细胞器膜。从化学组成看，生物膜是由脂质和蛋白质通过非共价键构成的体系。很多膜还含少量糖类，以糖蛋白或糖脂形式存在。

生物体的能量转换主要在膜上进行。生物体取得能量的方式，或是像植物那样利用太阳能在叶绿体膜上进行光合磷酸化反应；或是像动物那样利用食物在线粒体膜上进行氧化磷酸化反应。这二者能量来源虽不同，但基本过程非常相似，最后都合成腺苷三磷酸。

生物体利用食物氧化所释放能量的效率可达70%左右，而从煤或石油的燃烧获取能量的效率通常为20～40％，所以生物力能学的研究很受重视。对生物膜能量转换的深入了解和模拟，将会对人类更有效地利用能量作出贡献。

生物膜的另一重要功能是细胞或细胞膜内外的信息传递。在细胞表面，广泛地存在着一类称为受体的蛋白质。激素和药物的作用都需通过与受体分子的特异性结合而实现。癌变细胞表面受体物质的分布有明显变化。细胞膜的表面性质还对细胞分裂繁殖有重要的调节作用。

对细胞表面性质的研究带动了糖类的研究。糖蛋白、蛋白聚糖和糖脂等生物大分子结构与功能的研究越来越受到重视。从发展趋势看，寡糖与蛋白质或脂质形成的体系将成为分子生物学研究的一个新的重要的领域。

分子生物学的成就说明：生命活动的根本规律在形形色色的生物体中都是统一的。例如，不论在何种生物体中，都由同样的氨基酸和核苷酸分别组成其蛋白质和核酸。遗传物质，除某些病毒外，都是 DNA，并且在所有的细胞中都以同样的生化机制进行复制。

物理学的成就证明，一切物质的原子都由为数不多的基本粒子根据相同的规律所组成，说明了物质世界结构上的高度一致，揭示了物质世界的本质，从而带动了整个物理学科的发展。分子生物学则在分子水平上揭示了生命世界的基本结构和生命活动的根本规律的高度一致，揭示了生命现象的本质。和过去基本粒子的研究带动物理学的发展一样，分子生物学的概念和观点也已经渗入到基础和应用生物学的每一个分支领域，带动了整个生物学的发展，使之提高到一个崭新的水平。

过去生物进化的研究，主要依靠对不同种属间形态和解剖方面的比较来决定亲缘关系。随着蛋白质和核酸结构测定方法的进展，比较不同种属的蛋白质或核酸的化学结构，即可根据差异的程度，来断定它们的亲缘关系。由此得出的系统进化树，与用经典方法得到的是基本符合的。

采用分子生物学的方法研究分类与进化有特别的优越性。首先，构成生物体的基本生物大分子的结构反映了生命活动中更为本质的方面。其次，根据结构上的差异程度可以对亲绕关系给出一个定量的，因而也是更准确的概念。第三，对于形态结构非常简单的微生物的进化，则只有用这种方法才能得到可靠结果。

分子生物学在生物工程技术中也起了巨大的作用，1973年重组DNA技术的成功，为基因工程的发展铺平了道路。80年代以来，已经采用基因工程技术，把高等动物的一些基因引入单细胞生物，用发酵方法生产干扰素、多种多肚激素和疫苗等，基因工程的进一步发展将为定向培育动、植物和微生物良种以及有效地控制和治疗一些人类遗传性疾病提供根本性的解决途径。

从基因调控的角度研究细胞癌变也已经取得不少进展。分子生物学将为人类最终征服癌症做出重要的贡献。

1试叙述原核及真核mRNA翻译起始的机制及参与反应的顺式和反式元件，并比较其相似和差异的重要性。
Answer:
(1)prokaryotic way of transcription initiation:
1.IF3 binds to small subunits to prevent large subunit binding.
2.IF2-GTP and IF1 bind together, and occupy the A site part.
3.fMet-tRNAi binds to the P site part in small subunit, forming 30s initiation complex.
4.mRNA and the large subunit bind to the complex(Prokaryotic mRNA are initially recruited to the small subunit by base pairing between RBS and rRNA), and IF3 is released from the complex.
5. The GTPase activity of IF2 is activated by the binding of the large subunit, and GTP binds to the IF2 is hydrolyzed into GDP+Pi.
6. IF2, GDP+Pi, and IF1 is released and forming 70s initiation complex.
(2)Eukaryotic way of initiation:
1.eIF3 & eIF1a analogous to prokaryotic IF1 & IF3 bind to the small subunit to prevent the large subunit to bind.
2.Two G-protein eIF2 and eIF5b recruit the Met-tRNAiMet to the further P site, and forming the 43s initiation complex.
3.The 43s initiation complex is recruited to the mRNA by the 5’-cap with the help of eIF4F.
4.The small subunit and its associated factors move along the mRNA in a 5’~3’ direction and scan it for the 1st start codon.
5.Correct base-pairing triggers the release of eIF3 & eIF2, allowing the large subunit to bind.

2根据在原核及真核细胞中基因转录起始的机制，解释在原核及真核的基因组中，不同的基因是如何在适当的时机被起始转录。
Answer:
Initiation in prokaryotes:
Polymerase binds to the promoter(closed complex),transition to an open complex (clamp down tightly,1.1 region of sigma factor,a bubble of ssDNA ,without primer ),promotor escape(RNAs less than 10bp synthesized,3.2region ejected).
Initiation in eukaryotes:
1 TBP in TFIID binds to the TATA box.
2 TFIIA and TFIIB are recruited with TFIIB binding to the BRE.
3 RNA Pol II-TFIIF complex is then recruited.
4 TFIIE and TFIIH then bind upstream of Pol II to form the pre-initiation complex .
5 Promoter melting using energy from ATP hydrolysis by TFIIH.
6 Promoter escapes after the phosphorylation of the CTD tail by TFIIH.

The activators can help recruit polymerase to the promoter and help in the transition from closed-complex to open-complex.The repressors can block the promoter or inhibit promoter escape.These regulators can ensure specific genes should be transcribed at the right time.

3 试简述在大肠杆菌中，Lac operon是如何调节其目的基因的表达，有哪些主要的顺式及反式元件参与此基因表达调节的反应，根据其作用的机理，请列出所有你能想象能破坏Lac operon调节的突变。
answer:Glucose can inhibit the expression of CAP by decreasing the cAMP level while lactose forbids the expression of lac repressor. CAP can recuit transcription complex to the promoter while lac repressor blocks the promoter.The mutations in CAP gene and lac repressor gene as well as in the coding region of lac operon can all lead to disfunction of lac operon.

4请简述酵母双杂交的实验设计及作用机理，其主要的应用目的为何？此实验技术主要突现了转录因子结构及功能上的何种特性？
Answer: Yeast two-hybrid method is based on the fact that the eukaryotic activator
GAL4 has separate DNA binding region and activating region. This method is
used to identify and study the protein-protein interaction.
Assay (taking Protein A& B as an example):
(1) Fuse the genes encoding protein A (bait) and B (prey) to the DNA
fragments encoding the DNAbinding domain and activating domain, respectively.
(2) Express two fused proteins in the same yeast cell clone.
(3) In the yeast cell, fused protein A will bind to the promoter of the report gene. If there is no interaction between protein A and B, the report gene cannot express. If there is interaction between protein A and B, the activating region-B-A-DNA binding domain complex will form, and the activating region
will therefore recruit RNA Polymerase to initiate the transcription of the
downstream report gene. In sum, the expression of report gene indicates that there is a protein-protein interaction between A and B.
This experiment shows us the transcription factors are seperable

你问的几道问题太深奥,先给你个论坛你先看看吧,或许对你有所帮助.

http://www.bioon.net/index.asp?boardid=154

好多啊
谁能打上去啊
你自己看书去吧

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颍东区13910876284： 分子生物学的提问1、证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是:肺炎链球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌.这两个实验中主要的论点证据是:... - ？
漳可氨苄：[答案] c a d abce c c b abd 错 半对(有些DNA复制,好像是线粒体的,RNA引物就是RNApol合成的;不过填空题认为DNA复制需要DNA聚合酶和连接酶) 八聚体核心组蛋白 H1组蛋白 错了表怪我~最近脑子很混乱

颍东区13910876284： 关于分子生物学的几个问题?!？
漳可氨苄： 1在lac操纵子的调控中,有降解物基因活化蛋白(CAP),当它特异地结合在启动子上时,能促进RNA聚合酶与启动子结合,促进转录(由于CAP的结合能促进转录,称为阳性调控方式). 2同一类序列特异性的反式作用因子由多基因家族所编...

颍东区13910876284： 请教2个分子生物学的问题？
漳可氨苄： 第一个强调影响因素 比如环境因素 有没激活蛋白 染色质结构活化等等第二个强调调控途径或者方式 比如转录水平的正调控 负调控 当然在DNA水平 转录后加工水平 翻译和翻译后水平都有各自的调节方式

颍东区13910876284： 当今分子生物学难题？
漳可氨苄： 1 分化难题:开始为单细胞的受精卵经不断分裂可以产生上百种(人至少有250种)诸如:肌肉细胞、表皮细胞、神经细胞、淋巴细胞、血细胞和脂肪细胞等不同类型的细胞.由于体内每一个细胞都含有相同的基因组,因此必须了解相同的基因...

颍东区13910876284： 请教几个分子生物学方面的小问题？
漳可氨苄： 1. 一级;碱基;磷酸化、甲基化等 2. 小沟,主要从高级结构解释(参考 http://wenwen.sogou.com/z/q779143911.htm ; http://gz.wanfangdata.com.cn:90/med/periodical/periodical.articles/swhx/swhx99/swhx9902/990208.htm) 3. 推测是AT是2个H键...

颍东区13910876284： 几个分子生物学的简单疑惑~1.看到多顺反子的相关概念,提到一个mRNA可以一次转录几个不同的,相关联的蛋白质基因(好像是把一个转录单元转录下来... - ？
漳可氨苄：[答案] 是这样,在终止密码子之后一般是有一个终止复合体,具体的结构不必了解,只需要知道整个翻译终止过程是由mRNA和很... 的过程中完成的,成熟的mRNA分子是不带有非编码区信息的. 75923327是我的生物QQ群,你会得到你所有生物问题的答案...

颍东区13910876284： 分子生物学方面的问题 - ----关于lac启动子 :) - ？
漳可氨苄： Lac启动子:它来自大肠杆菌的乳糖操纵子,是DNA分子上一段有方向的核苷酸序列,由阻遏蛋白基因(LacI)、启动基因(P)、操纵基因(O)和编码3个与乳糖利用有关的酶的基因结构所组成.Lac启动子受分解代谢系统的正调控和阻遏物的...

颍东区13910876284： 求助分子生物学问题 - ？
漳可氨苄： 1RNA为单链,其结构不稳定,较易变性,故提取时应注意. 2(1)提取真核生物DNA用鸟枪法获得其目标DNA, (2)用相同的DNA内切酶处理大肠杆菌质粒. (3)将目的DNA与大肠杆菌质粒在DNA连接酶种处理,使得两者结合. 4真核生物其mRNA形成需要加工,真核生物先形成hnRNA,经过加工后形成mRNA,儿原核生物则没有加工过程. 5 你可以用DNAMAN这个软件帮助设计,将你所要的碱基顺序输入,在用其PCR引物设计,就可以了.

颍东区13910876284： 问一个分子生物学的问题 - ？
漳可氨苄： 四次,还有一个较长点的,次数可能是3,仅供参考、、、、、、、、、、、

颍东区13910876284： 分子生物学 (专业问题,高手进!) - ？
漳可氨苄： cAMP介导的信号通路是由于G蛋白的作用 cAMP是第二信使 具体途径有很多,胰高血糖素,肾上腺素,去甲肾上腺素等经过cAMP途径,它的作用主要是控制代谢,比如增强糖异生,脂肪分解,糖原分解等.同时告诉你,胰岛素与生长因子通过受体酪氨酸,他控制细胞的生长分裂而不是代谢.