豆甾醇的相关知识

关于烟的一些知识~

我国最早的字典《说文》是这样写的：“烟，火气也。”烟的本义就是火气，是物品燃烧时产生的气体。由此产生了许多与烟有关的词语，常见的烟雾、烟霞、烟花、烟波、烟尘、烟春、烟柳、烟岛、烟径、烟浦、烟雪、烟野、烟村、烟郊、烟云、烟景等等。近现代，国人渐称之为烟。

古文献中大量的“烟草”并非我们现在说的“烟草”。像唐代黄滔《景阳井赋》有“台城破兮烟草春，旧井湛亏苔藓新”之语；宋代陆游《小园》有“小园烟草接邻家，桑枯阴阴一径斜”之语，举不胜举。但这些“烟草”，都是指烟雾笼罩的草丛，也就是蔓草的意思。明代方以智的《物理小识》使用“烟草”一词，是文献中最早表示今天我们所说的“烟草”这一名称的。

“烟”这个名字，原来在菲律宾等地是没有的。正如《金丝录》的作者汪师韩写的咏烟草的《律诗四首》之一所写：“移根吕宋始何年，芳草从新拜号烟”。据考证，印第安人所流行的烟草都是今天所谓的普通烟草（红花烟草）一个品种。但各地区的称呼却不相同，如西印度群岛叫“约里”，巴西叫“碧冬木”，墨西哥叫“叶特尔”，而古巴则叫“科依瓦”。

由于哥伦布及其跟随者对所见到的这一新鲜事物，最感怪异的在于人吸入烟气这一行为，而不是所点燃的烟草本身，所以给这群人留下印象最深的称呼是印第安人所说的“Tabaco”。其实这是印第安人对他们手中吸入烟气的一种“丫”形植物空管（下面装入烟卷，上面两管对着两个鼻孔吸入烟气），也就是一种烟管或烟杆的称呼，这群冒险家跟着印第安人的发音，把这种烟管与所吸入的烟草都叫成这个名字,这就是西班牙文中“Tabaco”的来由。这样烟草被带回欧洲后，英文就写作“Tabacco（达巴科）”，成为全世界大部分地区对烟草的通称。

那么，为什么汉文化圈都不按世界通行的称呼行事，而将其称为烟呢？这当然是由于吸烟时出来的烟，也是由火出气，是火气的一种。日本就在称其“淡巴姑”的同时，又称为烟，这个文字又由海上传入我国。黎士宏在《仁恕堂笔记》中就很明确地写道：“烟之名始于日本，传于漳州之石马。”烟草、烟叶等名称当然也就由之而起。
今天通常所指的烟，就是卷烟，实际生活中有时也指烟草、烟草业。

据考古学家研究，早在公元前1800至2000年时就有人类吸烟的记载。

1492年哥伦布的两个船员杰雷兹和托瑞斯发现古巴土人点燃干烟并吸其冒出的烟，杰雷兹试着吸了起来，他成为欧州第一吸烟者。

1518年，西班牙探险家发现阿兹台克人和玛雅人用空芦苇吸烟草，西班牙人也学着吸起来，第一支卷烟就这样产生了。

1612年，约翰·罗尔弗在美国弗吉尼亚州种植了第一亩用于商业的烟草。

1843年，法国烟草经营商开始生产西班牙式烟卷，并以法文正式命名为“cigarette”，英文香烟一词由此而来。

1881年，一种日生产120000支烟卷的卷烟机获发明专利，在这之前烟卷都是用手工制作的。

1924年，美国《读者文摘》第一次发表文章，提醒人们注意吸烟有害健康。

1966年，美国香烟包装上开始印有新标志：当心！吸烟有害健康。

香烟业给美国人提供了230万人次就业机会，这批人又给医疗、消防、洗衣、制药等行业带来更多的谋职机遇。

考古学家在美国亚利桑那州的帕罗城发现，在公元650年，印第安人居住的洞穴中，有宽大的烟叶和烟斗并列在一起，并有吸剩的烟灰。这些遗物，经仪器分析，含有烟碱，推断为烟草的叶子。

考古学家也曾在墨西哥马德雷山中一个海拔4000英尺的山洞里，发现一支空心草杆中塞有烟斗，经放射性测量， 证明是700年以前的产物。果真如此，不仅比哥伦布的发现要早200多年，而且真可以称得上是现代卷烟的始祖了。不过，这一历史奇迹还有待于考古学家的进一步考证。

　　莱菔子
　　莱菔子
　　拼音名：Laifuzi
　　英文名：SEMEN RAPHANI
　　书页号：2000年版一部-227

　　本品为十字花科植物萝卜 Raphanus sativus L. 的干燥成熟种子。夏季果实成熟
　　时采割植株，晒干，搓出种子，除去杂质，再晒干。
　　【性状】 植物形态 根肉质。茎高1m，多分枝，稍有白粉。基生叶大头状羽裂，侧生裂片4～6对，向基部渐缩小，有粗糙毛；茎生叶长圆形至披针形，边缘有锯齿或缺刻，很少全缘。总状花序顶生，花淡紫红色或白色，直径15～20mm。长角果肉质，圆柱形，长15～30mm，在种子间收缩，熟时变成海绵状横隔，顶端渐尖成喙；种子圆形，稍扁，红褐色，花期4～5月，果期5～6月。

　　种子类卵圆形或椭圆形，稍扁，长2.5～4mm，宽2～3mm。表面黄棕色、红棕色或灰棕色，一端有深棕色圆形种脐，一侧有数条纵沟。种皮薄而脆，子叶2，黄白色，有油性。味淡、微苦、辛。

　　【化学成分】 含挥发油和脂肪油，挥发油中含α-、β-已烯醛和β-、γ-已烯醇等；脂肪油中含多量芥酸（erucic acid）、亚油酸、亚麻酸及芥酸甘油酯等；尚含莱菔素（raphanin）、莱菔甙。

　　【鉴别】 (1) 取本品粉末少量，置试管内，加氢氧化钠1 小粒，置酒精灯上灼热，
　　放冷，加水2ml 使溶解，滤过。取滤液1ml,加 5％盐酸溶液酸化，即有硫化氢产生，遇
　　新制的醋酸铅试纸，显有光泽的棕黑色。
　　(2) 取亚硝基铁氰化钠1 小粒，置白瓷板上，加水1～2滴使溶解，加[鉴别](1)项下
　　剩余的滤液1～2滴，即显紫红色。
　　(3) 取本品粉末1g，加乙醚30ml，加热回流1小时，弃去乙醚液，药渣用乙醚10ml洗
　　涤后挥干，加甲醇20ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为
　　供试品溶液。另取莱菔子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）
　　试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-
　　水（10：2：3）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm)下检视。
　　供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；喷以1%香草醛的10%
　　硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显
　　相同颜色的斑点。
　　【炮制】 莱菔子 除去杂质，洗净，干燥。用时捣碎。
　　炒莱菔子 取净莱菔子，照清炒法（附录Ⅱ D）炒至微鼓起。用时捣碎。
　　【性味与归经】 辛、甘，平。归肺、脾、胃经。
　　【功能与主治】 消食除胀，降气化痰。用于饮食停滞，脘腹胀痛，大便秘结，积
　　滞泻痢，痰壅喘咳。
　　【用法与用量】 4.5～9g 。
　　【贮藏】 置通风干燥处，防蛀。

　　大蓟
　　大蓟
　　拼音名：Daji
　　英文名：HERBA CIRSII JAPONICI
　　RADIX CIRSII JAPONICI
　　书页号：2000年版一部-19

　　本品为菊科植物蓟Cirsium japonicum DC. 的干燥地上部分或根。夏、秋二季花开
　　时采割地上部分，或秋末挖根，除去杂质，晒干。
　　【性状】 大蓟草 茎呈圆柱形，基部直径可达1.2cm； 表面绿褐色或棕褐色，有
　　数条纵棱，被丝状毛；断面灰白色，髓部疏松或中空。叶皱缩，多破碎，完整叶片展平
　　后呈倒披针形或倒卵状椭圆形，羽状深裂，边缘具不等长的针刺；上表面灰绿色或黄棕
　　色，下表面色较浅，两面均具灰白色丝状毛。头状花序顶生，球形或椭圆形，总苞黄褐
　　色，羽状冠毛灰白色。气微，味淡。
　　大蓟根 呈长纺锤形，常簇生而扭曲，长5～15cm,直径0.2～0.6cm。表面暗褐色，
　　有不规则的纵皱纹。质硬而脆，易折断，断面粗糙，灰白色。气微，味甘、微苦。
　　【鉴别】 本品根的横切面：表皮细胞壁木栓化，有时脱落。皮层较宽，紧靠内皮
　　层处有类圆形分泌道，直径80～130μm，较密地排列成环；内皮层明显。韧皮部较窄。
　　形成层断续成环。木质部射线较宽；导管少数，放射状排列，周围常伴有木纤束髓。薄
　　壁细胞含菊糖。
　　叶的表面观：上表皮细胞多角形；下表皮细胞类长方形，壁波状弯曲。气孔不定式
　　或不等式，副卫细胞3～5个。非腺毛4～18 细胞，顶端细胞细长而扭曲，直径约7μm，
　　壁具交错的角质纹理。
　　【炮制】 大蓟草 洗净，润软，切段，干燥。
　　大蓟根 洗净，润透，切薄片，干燥。
　　大蓟炭 取大蓟段或根片，照炒炭法（附录Ⅱ D）炒至表面焦黑色。
　　【性味与归经】 甘，苦，凉。归心、肝经。
　　【功能与主治】 凉血止血，祛瘀消肿。用于衄血，吐血，尿血，便血，崩漏下血
　　，外伤出血，痈肿疮毒。
　　【用法与用量】 9～15g；外用鲜品适量，捣烂敷患处。
　　【贮藏】 置通风干燥处。
　　百度百科——大蓟
　　【来源】本品为菊科植物蓟Cirsium japonicum DC. 的干燥地上部分或根。夏、秋二季花开时采割地上部分，或秋末挖根，除去杂质，晒干。
　　【其他名称】马蓟、虎蓟、刺蓟、山牛蒡、鸡项草、鸡脚刺、野红花、茨芥、牛触嘴、鼓椎、鸡姆刺、恶鸡婆、大牛喳口、山萝卜、猪姆刺、六月霜、蚁姆刺、牛口刺。大刺儿菜、大刺盖、老虎脷、山萝卜、刺萝卜、牛喳口、鸡母刺、大恶鸡婆、山老鼠簕。
　　【汉语拼音】Daiji
　　【英文名】HERBA CIRSII JAPONICI/RADIX CIRSII JAPONICI
　　【主要成分】全草含生物碱、挥发油。根含乙酸蒲公英甾醇、豆甾醇、a一香树脂醇、B-香树脂醇、B-谷甾醇。鲜叶含柳穿鱼花甙2.1%。根含挥发油，油中含4种不饱和碳氢化合物，为单紫杉烯、二氢单紫杉烯、四氢单紫杉烯、六氢单紫杉烯。
　　【形状】多年生草本，高0.5～1m。根簇生，圆锥形，肉质，表面棕褐色。茎直立，有细纵纹，基部有白色丝状毛。基生叶丛生，有柄，倒披针形或倒卵状披针形，长15～30cm，羽状深裂，边缘齿状，齿端具针刺，上面疏生白我丝状毛，下面脉上有长毛；茎生叶互生，基部心形抱茎。头状花序顶生；总苞钟状，外被蛛丝状毛；总苞片4～6层，披针形，外层较短；花两性，管状，紫色；花药顶端有附片，基部有尾。瘦果长椭圆形，冠毛多层，羽状，暗灰色。花期5～8月，果期6～8月。
　　【性状】地上部分呈圆柱形。褐棕色或绿褐色，有很直的棱线，质略硬而脆。断面灰白色，髓部疏松或中空。叶皱缩，多破碎，绿褐色，边缘具有不等长针刺，茎，叶均被灰白色蛛丝状毛，质松脆，头状花序球形或椭圆形，总苞黄褐色，苞片披针形，先端微带紫黑色，花冠常脱落，露出灰白色羽状冠毛，气微味淡。
　　【性味】甘、凉，无毒。
　　【功能主治】治吐血，衄血，尿血，血淋，血崩，带下，肠风，肠痈，痈疡肿毒，疔疮。1.凉血止血:用于血热妄行所致出血症，如吐血、衄血、崩漏、尿血等。可单味应用或配伍其他止血药。2.散瘀解毒消痈:用于热毒痈肿，内服或鲜品捣烂外敷。
　　【用法用量】内服：煎汤，1.5～3钱(鲜者1～2两)，捣汁或研末。外用：捣敷或捣汁涂。
　　【禁忌】脾胃虚寒而无瘀滞者忌服。脾胃虚寒、无瘀滞、血虚极者不宜使用。
　　【生长地区】生于山野、路旁、荒地。产于全国大部分地区。
　　【制法】大蓟草：洗净，润软，切段，干燥。大蓟根：洗净，润透，切薄片，干燥。 大蓟炭：取大蓟段或根片，照炒炭法（附录Ⅱ D）炒至表面焦黑色。
　　【贮藏】置通风干燥处。

　　名称：神曲
　　类别：消食药
　　拼音：SHEN QU
　　拉丁：Massa Fermentata
　　别名：六神曲
　　药用部位：为辣蓼等种药物另入面粉或麦麸加工而成。
　　药材性状：呈方形或长方形的块状，宽约3cm，厚约1cm，外表土黄色，粗糟，质硬脆易断，断面不平，类白色，可见未被粉碎的褐色残渣和发酵厚的空洞。有陈腐气，味苦。
　　产地：全国各地均产
　　采收加工：全年均可制作。用鲜青蒿、鲜苍耳、鲜辣蓼各12斤，切碎；赤小豆碾末、杏仁去皮研各6斤，混合拌匀，入麦麸100斤，白面60斤，加水适量，揉成团块，压平后用稻草或麻袋覆盖，使之发酵，至外表长出黄色菌丝时取出
　　地道沿革：
　　栽培要点：
　　性味归经：温；甘、辛；归脾、胃经
　　功能主治：消食和胃。用于饮食积滞证。
　　用法用量：内服：煎汤，10～15g，或入丸、散。
　　禁忌：脾阴不足，胃火盛者慎服。

　　建神曲
　　【建神曲的功效介绍】：
　　建神曲 (《纲目拾遗》)
　　【异名】泉州神曲(《药性考》)，范志曲、百草曲(《纲目拾遗》)。

　　【来源】为麦粉、麸皮和多种药物混和后，经发酵而成的曲剂。

　　【制法】①取枳壳1.5斤，枳实1斤(麸炒)，香附子1斤(麸炒)，杭白芍1.5斤(洒炒)，莪术1斤(酒炒)，首乌片1斤(微炒)，白扁豆2斤(炒)，玄胡索1斤(醋炒)，槟榔1斤(炒)，高良姜1斤(赤土炒)，青皮1斤(醋炒)，黄栀子2.5斤(炒)，光三棱1斤(醋炒)，川花椒12两(炒)，大黄1斤(酒浸一宿)，泽泻1斤(沙炒)，砂仁1斤(姜汁炒)，川朴1.5斤(姜汁妙)，杏仁4斤、黄芩1斤(酒炒)，麦芽1斤(炒)，黄柏1斤(炒)，姜黄0.5斤，防风1斤(去净毛)，木香1斤，羌活0.5斤，车前子1.5斤，芡实1.5斤，山查皮1斤，陈皮1.5斤，薄荷2斤，茯苓皮1斤，甘草1斤，白粉刈1斤，法白曲10两，使君子2.5斤(带壳)，藿香1斤，紫苏全1斤，白芥子1斤，香薷1.5斤，泽兰1.5斤，荆芥1斤，苍术1斤(大米糖炒)，柴胡1斤(酒炒)。
　　上药合并，磨成细末，过筛，加入赤小豆、小麦(均须浸透碾碎)各8斤及麦皮、麦粉各2斤，混合拌匀。
　　另取青蒿草、赤柱草、苍耳草各2斤，切碎煎汤(称为三味汤)，与上药混和，反复揉匀，入印模内压成小块，稍凉后用稻草覆盖，使充分发酵至外表长出黄色菌丝时，取出晒干，然后再用适当的火力(控制在36℃)烘烤，储藏4个月后，取出再晒，刷去露毛即成。
　　(福建泉州) ②苍术2两，甘草、苏叶、藿香各4两，木香6两，青蒿、青茶各半斤，川朴12两，陈皮、六神曲、山查各1斤半，麦芽2斤。
　　取诸药共研细末，加米汤拌匀，放入装有松香末的模子内做成小块，发酵后晒干。
　　(北京)
　　【性味】苦，温。
　　①《药性考》:微苦香甘。
　　②《纲目拾遗》:甘淡，清香。

　　【功用主治-建神曲的功效】健脾消食，理气化湿，解表。
　　治伤食胸痞，腹煮吐泻，痢疾，感冒头痛，小儿伤饥失饱。
　　①《药性考》:搜风解表，调胃行痰，止嗽、疟、痢、吐泻；能安温疫岚瘴，散疹消斑。
　　感冒头痛，食滞心烦，姜煎温服，或二、三钱。
　　②《蔡氏药帖》:治风寒暑湿，头眩发热，表汗；能消积开胸，理膈调胃健牌及四时未定之气；兼能止泻消肿及饮食不进等症。
　　又能止霍乱吐泻，咳嗽，赤白痢疾，小儿伤饥失饱一切症。
　　不服水土，瘴气肚痛皆效。
　　③《饮片新参》:消食滞，止泻，健脾胃。

　　【用法与用量】内服:煎汤，2～3钱；或研末入丸、散。

环戊烷并全氢菲类化合物的总称。又称类固醇。这类化合物由于含有4个环和3个侧链，故用一象形字“甾”为其中文名，总称甾族化合物。广泛存在于自然界。很多甾族化合物具有特殊生理效能。例如，激素、维生素、毒素和药物等是重要的生物调节剂。
甾族化合物具有环戊烷并氢化菲（称为甾核或甾体）的环系结构。在C13和C10上各有一角甲基,C17上有一个侧链或含氧基团。甾族分子的4个环处于同一均等平面，甾族环系可以是完全饱和的，或在不同位置含有不同数目的双键。某些甾族的A环和B环含有一个、两个或三个双键（芳环）。甾族化合物失去角甲基或环缩小时，称为降甾族化合物，角甲基换为乙基或环扩大时，称为高甾族化合物，甾环裂开时，称为开环甾族化合物。构成甾族骨架的原子除碳原子外，还有其他原子时，称为杂环甾族化合物，如氮杂、氧杂、硫杂、硅杂、磷杂、硒杂和碲杂甾族化合物。
依据其生理性质并结合考虑结构分为下列几大类，甾醇、胆酸类、甾族皂苷、强心苷元、蟾蜍素、甾族激素和甾族生物碱等。C10—、C13—、C17—表示甾体母核 10、13、17位上的取代基。 甾族化合物的生物合成途径与萜类化合物等有密切关系。甾族化合物可从天然资源分离、提取和纯制；也可通过甾族的部分合成和全合成制取。 广泛分布于生物界的一大类环戊稠全氢化菲衍生物的总称。又称类甾醇、甾族化合物。类固醇包括固醇（如胆固醇、羊毛固醇、谷甾醇、豆甾醇、麦角甾醇），胆汁酸和胆汁醇，类固醇激素（如肾上腺皮质激素、雄激素、雌激素），昆虫的蜕皮激素，强心苷（如毛地黄毒苷）和皂角苷配基以及蟾蜍毒等。
此外还有人工合成的类固醇药物如抗炎剂（氢化泼尼松、地塞米松），促进蛋白质合成的类固醇药物（苯丙酸诺龙）和口服避孕药等。类固醇化合物不含结合的脂肪酸，是非皂化性脂质；这类化合物属于类异戊二烯物质，是由三萜环化再经分子内部重组和化学修饰而生成的。 类固醇是由3个六碳环己烷（A、B、C）和1个五碳环（D）组成的稠合四环化合物。天然类固醇分子中的六碳环A、B、C都呈椅式构象（环己烷结构），这是最稳定的构象（唯一的例外是雌激素分子内的A环是芳香环为平面构象）。 甾族化合物在生物来源方面与萜类化合物等有密切关系。它们的生物合成途径不仅微妙，而且条件十分温和。同位素示踪研究表明，含C的乙酸可以通过生物转化而形成胆甾醇等甾族物质。在生物体内，乙酸在酶作用下经过法尼醇焦磷酸酯的头－头相接可形成角鲨烯，再经角鲨烯的2,3－环氧化物的环化,可生成羊毛甾醇。羊毛甾醇在体内再经过一系列转化即形成胆甾醇和性激素等甾族物质。
获得甾族化合物的途径有：
①从天然资源分离、提取和纯制；
②甾族的部分合成，即将甾族物质经化学反应或微生物转化成所需的甾族化合物；
③甾族的全合成，即从元素或非甾族化合物经一系列化学反应或微生物转化，建造甾族环系，引入角甲基，在不同位置引入特定构型的官能团。多年来，从天然资源所能提供的甾族化合物不能满足人们的需要，从而极大地促进了甾族的部分合成和全合成。 001 胆汁酸取代的苯基链烯酰基胍、其制备方法、其作为药物或诊断剂的应用以及含有...
002 减数分裂调控化合物
003 新的桦木酸衍生物,所述衍生物的制备方法以及它们作为癌症生长抑制剂的应用
004 具有激动或拮抗激素性质的20－酮基－11β－芳基甾族化合物及其衍生物
005 内酯化合物、合成方法及其用途
006 睾酮衍生物
007 含有唾液酸衍生物的固体分散体
008 一种药物的生产方法
009 有治疗前列腺增生药效的化合物及制备方法
010 一种环菠萝蜜烷三萜皂甙新化合物及其在心血管病治疗中的应用
011 一种孕甾二酮化合物，其制备方法和应用
012 孕烷葡糖苷酸类化合物
013 含有人参皂甙Rb1的脑细胞或神经细胞保护剂
014 一种新的孕烯酮醇化合物合成方法
015 类固醇硫酸酯酶抑制剂以及它们的制备和应用方法
016 从白首乌中提取分离具有抗肿瘤作用的新颖碳－21甾体苷
017 竹节香附中皂甙的转化以及总甙和银莲花素A的提取工艺
018 一种环菠萝蜜烷三萜皂甙新化合物及其在免疫抑制和肿瘤治疗中的应用
019 一种从条纹拟海牛中提取的抑制肿瘤新生血管生成的化合物
020 制备4,4－二甲基－3β－羟基孕－8,14－二烯－21－羧酸酯的方法以及...
021 具有激动或拮抗激素性质的17β－酰基－17α－丙炔基－11β－芳基甾族化...
022 14β－H－甾醇,包含该甾醇的药物组合物以及这些衍生物在制备减数分裂调节...
023 可提取包括文冠果总皂甙、粗脂肪、粗蛋白、糖的果壳
024 中药牛膝有效部位及其制剂与医药用途和制备方法
025 2－甲氧基雌二醇的合成方法及其制品的用途
026 ∴木总皂苷的提取方法及用途
027 从∴木总皂苷中提取齐墩果酸－3－0－β－D吡喃葡萄糖醛酸苷的方法及用途
028 免疫调节性类固醇,特别是16α－溴表雄酮的半水合物
029 类固醇衍生物
030 用于治疗的具有C－17烷基侧链和芳香A－环的甾族化合物
031 一种牛磺熊去氧胆酸的禽胆制取法
032 从女贞叶中提取熊果酸的方法
033 5α,8α－环二氧－24－二甲基胆甾－6－稀－3β－醇及其苷类、酯类的制...
034 甘草次酸钾及其生产工艺和用途
035 从甘草中系统分离、提取甘草黄酮、甘草酸、甘草多糖生产方法
036 口服活性雄激素
037 雄激素糖苷及其产生雄性征的活性
038 具有麻醉剂活性的3α－羟基－3β－甲氧基甲基－21－杂环取代的类固醇
039 泼尼松龙缩合还原物的生产工艺方法
040 地塞米松磷酸钠母液回收生产工艺方法
041 醋酸氟轻松6αF的生产工艺方法
042 呋甾皂甙的类似物、分离方法和用途
043 哈西奈德上氟的生产工艺
044 不饱和胆甾烷衍生物及其在制备调节减数分裂的药物中的应用
045 一种新有机化合物4－雄烯－3β,17β－二醇双(乙基碳酸)酯及其制备方法
046 1－睾酮四氢吡喃醚及其制备方法
047 胆汁酸衍生物的制备方法
048 用于治疗或预防心血管疾病的植物甾醇和/或植物甾烷醇的芳族和杂环衍生物
049 植物甾醇或植物甾烷醇与抗坏血酸的偶联物及其在治疗或预防心血管疾病中的用途
050 从混合植物甾醇中提取豆甾醇的方法
051 4－苄基氨基喹啉与胆汁酸的共轭物及其异类似物、其制备方法、含有这些化合物...
052 雄甾醇双（乙基碳酸）酯类化合物及其制备方法
053 具有抗血管生成活性的新的桦木酸衍生物,该衍生物的制备方法及其在治疗与血管...
054 雄甾醇烷基碳酸酯类化合物及其制备方法
055 在11位带有烃取代基的非芳香族雌激素甾族化合物
056 具有消肿抗炎改善血液循环的精氨酸七叶皂苷及制备方法
057 表现出溶解速度加快的依匹乐酮晶形
058 具有抗痴呆作用的5－羟皂草苷配基衍生物
059 皂草苷配基衍生物及其在治疗认知障碍中的用途
060 5－β皂草苷配基和假皂草苷配基衍生物及其在治疗痴呆中的用途
061 环维黄杨星D的可溶性无机盐,其制备及含它们的药物制剂
062 三萜类化合物的浓缩物
063 新的化合物异甘草酸盐及其生产方法
064 一种新的化合物异甘草酸镁及其生产方法和用途
065 二色桌片参中新的抗肿瘤化合物Intercedenside A
066 新的梭链孢酸衍生物
067 与Ⅰ族或Ⅱ族金属盐络合制造多晶型Ⅰ型和Ⅱ型非那甾胺
068 从皂角中提取三萜酸的方法及三萜酸的医药用途和中药制剂
069 一种有抗生育作用的化合物及制备方法
070 常青藤皂苷元的制备方法
071 从云南蕃麻中提取海柯吉宁的生产工艺
072 合欢皂甙衍生物的化学合成
073 作为选择性雌激素的16－羟基雌三烯
074 水溶性甾体类化合物生物碱盐，其制备方法及含有它们的药物组合物
075 澳洲茄胺盐酸盐及其生产方法和在医药上的应用
076 2，4－O－二－α－L－吡喃鼠李糖基－β－D－吡喃葡萄糖基薯蓣皂甙的合成...
077 3亚甲基甾族化合物衍生物
078 新颖的雄激素
079 抗肿瘤化合物及其制备方法和制药用途
080 具有抗心肌纤维化作用的黄芪皂甙甲
081 C60－糖皮质激素及其用途
082 甾体化合物、合成方法及其用途
083 一种治疗肝炎的天然药物溪黄草提取物
084 二色桌片参中新的抗肿瘤化合物Intercedenside B
085 条纹拟海牛中新的抗肿瘤化合物Philinopside B
086 化合物(I),其提取方法及包含所述化合物的药物组合
087 具有抗氧化和抗肿瘤活性扁蒴藤素系列衍生物及合成方法
088 含氮甾体化合物及其制备方法
089 从三七生粉提取分离三七皂甙R1、人参皂甙Re、三七素的方法
090 一种治疗癌症的强心苷类化合物及其制备方法
091 三七皂苷的提取方法
092 一种齐墩果酸乳糖缀合物及其制备方法和用途
093 分离、干燥薯蓣皂素的新方法及设备系统
094 一种依西美坦的合成工艺
095 薯蓣皂苷的制备方法、药物制剂及其医药新用途
096 一种螺甾皂苷和呋甾皂苷的分离、检测方法
097 一种人参皂甙酸水解制备原人参二醇的方法
098 一种人参皂甙酸水解制备人参皂甙Rg3的方法
099 用不饱和脂肪酸催化剂生产甾醇5,7二烯的第尔斯阿尔德加成物的方法
100 一种制备薯蓣皂苷元的新方法
101 药用化合物
102 雪胆素类衍生物及其制备方法和作为抗菌剂的应用
103 三七叶皂苷的提取方法
104 一种树脂联用纯化人参总皂甙的方法
105 核苷酸类似物组合物及制备方法
106 薯蓣皂甙和薯蓣皂甙元的提取方法
107 一种分离纯化丹参酮的方法
108 超临界CO2反向提取薯蓣皂素的方法
109 蒺藜螺甾皂苷类化合物用于制备抗真菌药物的用途
110 二色桌片参中新的抗肿瘤化合物Intercedenside C
111 猪牙皂总皂苷及其制备方法与其在制备药物中的应用
112 新固体形式的中孕酮11β[4E(羟基亚胺基甲基)苯基17α甲...
113 3氮6,7二氧甾族化合物及其应用
114 黄花倒水莲总皂苷及其药物组合物与制备方法
115 一种鹅去氧胆酸粗品的精制方法
116 一种综合利用甾体植物的加工方法
117 作为具选择活性的雌激素的8β烃基取代的雌三烯
118 不饱和14,15环丙烷并雄烷,其制备方法以及包含该化合物的药物组合物
119 具有选择性雌激素活性的16,17碳环缩合类固醇化合物
120 依匹乐酮晶型
121 环维黄杨星D盐及其制剂、应用及制剂的制备方法
122 具有心血管活性的黄杨宁类化合物及以其为活性成分的心脑血管药物
123 环维黄杨星D的纯化方法以及它的制剂
124 刺囊酸的制备方法、药物制剂及医药新用途
125 制备中间体6α,9α二氟11β,17α二羟基16α甲基雄甾...
126 在17α位被环酰基酯化的9α氯6α氟17α羟基16甲基1...
127 一种植物甾醇或/和植物甾烷醇－β－D－葡萄糖苷类化合物的合成方法
128 幽门螺杆菌抑制剂
129 中药黄精中的甾体皂苷及其医药用途和制备方法
130 一种佐剂DCChol、其脂质体、制备方法及其用途
131 轮叶婆婆纳的二萜类化合物及提取分离方法
132 枇杷叶总三萜酸组分及其在制备抗炎、止咳药物中的应用
133 16α甲基或乙基取代的雌激素
134 2取代的孕1,3,5(10)三烯和胆1,3,5(10)三烯衍生...
135 含有植物甾醇和植物甾烷醇或其衍生物的新型结晶复合物
136 一种人参二醇型皂甙酸水解制备人参皂甙Rk1和Rg<...
137 一重楼皂甙的合成方法
138 环维黄杨星D制备及其分散体制剂
139 对白首乌中含有的皂甙类进行提取生产的方法
140 泽泻甾醇提取物及其制备方法、质量控制方法
141 鲜蟾酥中脂蟾毒配基和华蟾酥毒基的提纯技术
142 环维黄杨星D有机酸盐、其制备方法及其应用
143 18去氢乌索酸的制备方法
144 胡芦巴种子中提取皂甙的方法
145 薯蓣皂甙元3β纤维二糖苷的合成方法
146 催化脱氢法制备依西美坦(Exemestane)
147 一种从植物中提取分离熊果酸的方法
148 黄姜素的制备方法和含有该成分的口服药物
149 薯蓣皂甙元羧酸衍生物及制备方法
150 7α羟基去氢表雄甾酮及其衍生物的提纯方法和所获溶剂合物
151 一种两头尖提取物的制备工艺及其提取物在制备治疗癌症的药物中的应用
152 3β－琥珀酰基－18－去氢乌索酸二钠盐的制备方法
153 改进的替告皂甙元提取工艺
154 24－亚甲基－胆甾－5－烯－3β，19－二醇的合成方法
155 24－亚甲基－胆甾－3β,5α,6β,19－四醇的合成方法
156 含胆汁酸的交联单体及其制备方法和应用
157 一种新的甾体化合物及其提取方法
158 从甘草渣中提取纯化甘草酸的方法
159 由黄姜、穿山龙提取薯蓣皂素的方法及用其废渣生产生物有机肥
160 4卤代17亚甲基甾体、其制备方法以及包含该化合物的药物组合物
161 含有人参皂甙Rb1的皮肤组织再生促进剂
162 取代的皂苷配基及它们的用途
163 雌二醇轭合物和其用途
164 一种抗癌药物依西美坦制备方法
165 人参三醇型皂苷Re结构修饰、富集人参皂苷Rg2工艺
166 两性固醇及其应用
167 16－脱氢孕烯醇酮及其同类物的洁净生产技术
168 牛膝的三萜类提取物及在抗骨质疏松药物的用途
169 环保型人参皂苷Rb1高获取量产业化分离方法
170 超临界流体萃取装置在薯芋皂素产业上的应用方法
171 泽泻总三萜醇类提取物及其制备方法
172 通过转缩酮化生产16,17[（环己基亚甲基)双(氧基)11,21...
173 方法
174 制备4(17α取代的3氧化雌4,9二烯11β基)苯甲醛...
175 溶剂法萃取谷维素的生产方法
176 胡芦巴提取物及其生产方法
177 趋骨性雌激素化合物，其制备方法及其应用
178 趋骨性雌激素化合物，其制备方法及其应用
179 西洋参果总皂苷提取物及其提取、精制方法及其医药用途
180 制备7取代抗雌激素的方法及中间体

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下陆区13778735460： 豆甾醇的介绍 - ？
拓胁威迩： 豆甾醇,是一种经过物理提纯而得,具有营养价值高、生理活性强等特点的物质.它在医药、化妆品、动物生长剂及纸张加工、印刷、纺织、食品等领域有着广泛用途.

下陆区13778735460： 目前已知的植物甾醇有多少种? - ？
拓胁威迩： 目前,以鉴定出了250多种植物甾醇同时自然界中存在的主要植物甾醇包括β-谷甾醇(β-sitosterol),菜油甾醇以及豆甾醇(stigmasterol),其中以β-谷甾醇最为常见.植物甾烷醇是饱和形式的植物甾醇,即结构中没有双键;植物甾醇和甾烷醇的酯化物分别被称为植物甾醇酯和植物甾烷醇酯,二者都具有稳定细胞膜脂质双分子层的功能.

下陆区13778735460： 类固醇的化学性质 - ？
拓胁威迩： 是由 3个六碳环己烷(A、B、C)和一个五碳环(D)组成的稠合四环化合物.碳原子编号次序见图1.各种天然类固醇分子中的双键数目和位置,取代基团的类型、数目和位置,取代基团和环状核之间的构型,环与环之间的构型都有所不同....

下陆区13778735460： 甾醇的种类都有哪些? ？
拓胁威迩： 甾醇及其甙类有:-谷甾醇、豆甾醇、胡萝卜甙、菜油甾醇、人参皂甙P及酯甾醇

下陆区13778735460： 植物甾醇是什么呀 长期服用对身体有害吗 - ？
拓胁威迩： 主要成分包括β-谷甾醇、豆甾醇、菜籽甾醇、菜油甾醇.可用于甾体药物合成;临床上有降胆固醇、消炎、退热、抗溃疡作用和抗肿瘤作用;还可作为头发护理营养素和皮肤护理营养素用于化妆品中;植物甾醇还是一种新型的动物生长剂,能促进动物生长,增进健康,提高产量.

下陆区13778735460： 豆甾醇的合成方法 - ？
拓胁威迩： 1.大豆中含量丰富,其他的如毒扁豆、可可脂、菜籽油等亦有.它通常不能被动物吸收利用.以豆油中不皂化物进行乙酰化、溴化,再以乙醚-醋酸混合溶剂分离提取难溶性的四溴化物以锌及醋酸进行脱溴、皂化制取.2.烟草:FC,8, 14, 32,41,43;BU,9;BU,OR,14.3. 从乙醇-水中得到晶体.

下陆区13778735460： 什么是植物固醇 ？
拓胁威迩： 植物固醇是植物自然产生的一种化合物,存在于大多数植物油中,它能够阻止小肠对胆固醇的吸收,然而大多数人通过正常饮食所摄入的植物固醇很少. 研究人员在实验中...

下陆区13778735460： 豆甾醇的相关实验 - ？
拓胁威迩： 实验结果表明,在相同条件下,b-谷甾醇在上述两种溶剂中的溶解度比豆甾醇的大,且在环己酮中溶解度随温度的变化比豆甾醇的变化大.

下陆区13778735460： 固醇分为哪几种 - ？
拓胁威迩： 固醇(sterol) 又称甾醇.类固醇的一种.固醇类化合物广泛分布于生物界.用脂肪溶剂提取动植物组织中的脂类,其中常有多少不等的、不能为碱所皂化的物质,它们均以环戊烷多氢菲为基本结构,并含有醇基,故称为固醇类化合物.胆固醇...

下陆区13778735460： 植物甾醇epa定义,及其概述?越详细越好! - ？
拓胁威迩： 植物甾醇EPA(E:effect ,P:powerful,A:active)即活化强效的植物甾醇,是国内利用领先的技术活化后的一种溶解性和生物利用性高的植物甾醇,较国外同类产品有大幅提高;另外,也表示植物甾醇和EPA的复方. 植物甾醇是一类广泛存在于植物的...