为什么相同的样品3台气象色谱仪结果都不一样

作者&投稿:裴方 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
气象色谱仪~

气相色谱(GC)是一种分离技术。实际工作中要分析的样品往往是复杂基体中的多组分混合物,对含有未知组分的样品,首先必须将其分离,然后才能对有关组分进行进一步的分析。混合物的分离是基于组分的物理化学性质的差异,GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体(即载气,一般是N2、He等)带入色谱柱,柱内含有液体或固体固定相,由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同,每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。但由于载气是流动的,这种平衡实际上很难建立起来,也正是由于载气的流动,使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解附,结果在载气中分配浓度大的组分先流出色谱柱,而在固定相中分配浓度大的组分后流出。当组分流出色谱柱后,立即进入检测器,检测器能够将样品组分的存在与否转变为电信号,而电信号的大小与被测组分的量或浓度成比例,当将这些信号放大并记录下来时,就会形成特定的色谱图,它包含了色谱的全部原始信息。在没有组分流出时,色谱图的记录是检测器的本底信号,即色谱图的基线。

其实很简单,你先检测标准物质,看看每次的结果是否在误差范围内,如果检测同一标准物质都无法控制在标准误差中,那只有三种情况了,一是你的进样水平太差,(建议用自动进样器)二是你的色谱柱对物质有不同的吸附作用,建议换色谱柱或老化色谱柱,三是你选择的进样器不怎么好,气相条件不理想,如果你做标准物质的时候还行,就是做实际样品时很差,那就是你实际样品处理不正确,或者你在做实际样品时有些小细节没注意到,色谱要求重复性,这里的重复性对人为因素是很讲究的,

原因多了,色谱柱问题,气相系统的压力不同,标准气不够标准,检测器的问题都有,总之肯定色谱仪没调试好,找厂家过来调试。


为什么相同的样品3台气象色谱仪结果都不一样
原因多了,色谱柱问题,气相系统的压力不同,标准气不够标准,检测器的问题都有,总之肯定色谱仪没调试好,找厂家过来调试。

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2012年公路水运工程试验检测人员过渡考试资料?
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大家帮忙找一下国标GB
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emc认证测试样品摆放有哪几类
使其表面与地面平行。2.垂直放置:将样品垂直放置在测试台上,使其表面与地面垂直。3.斜放:将样品斜放在测试台上,使其表面与地面成一定角度。4.旋转放置:将样品旋转放置在测试台上,以测试不同方向的电磁辐射。5.叠放:将多个样品叠放在一起,以测试它们之间的电磁干扰。

透射电子显微镜透射电子显微镜价格
样品台在照明系统和成像系统之间(图5-3)。 图5-3 透射电子显微镜结构示意图 (据日本JEOL株式会社) 透射电镜的成像原理与光学显微镜类似,其图像是成像平面上由透射电子密度的差异所形成的明暗不一的衬度像。这种密度差异可通过荧光屏或照相底片的转换进行观察。按其衬度来源的不同,透射电镜图像可分为质厚衬度像、...

试述蛋白质样品制备技术的原则
在整个实验过程中,应该尽量保持样品处理的一致性,以避免引入人为误差。使用相同的方法和条件来处理不同的样品,包括对照组和实验组。2.样品保存:蛋白质样品在采集后应立即处理或冷藏保存。冻存样品时,应使用液氮或-80°C的冷冻器,以防止蛋白质降解。3.样品清洁:避免样品受到污染,使用洁净的工作台...

个体采样器采集的是哪些空气样品
一个有代表性的工作场所内有多台同类生产设备时,1~3 台设置1 个采样点;4~10 台设置2 个采样点;10 台以上,至少设置3 个采样点。一个有代表性的工作场所内,有2 台以上不同类型的生产设备,逸散同一种有害物质时,采样点应设置在逸散有害物质浓度大的设备附近的工作地点;逸散不同种有害物质...

鄂州市17620702903: 气相色谱质谱联用仪检测分析时,同一样品同样的条件所得的结果差距很大这是为什么? -
牛哗胃舒:[答案] 最有可能是进样的时候 两次进样量差距比较大吧 微量进样器如果使用不规范误差会很大

鄂州市17620702903: 为什么我同一个样品用气相色谱测出来的结果相差非常大啊,有时候甚至连峰的保留时间都对不上,到底是哪里出了问题啊?我都试过几十次了都是这样, -
牛哗胃舒:[答案] 气相色谱涉及到的因素非常多,保留时间不同的因素有: 1.柱温和气化室温度不稳定 2.载气流速不稳定,可能是漏气 3.进样时推针的速度 峰面积不同的因素有: 1.气化室和检测器温度不稳定 2.氢气和空气流速不稳定 3.进样体积有误差

鄂州市17620702903: 连续进样峰面积为什么会变大?气象色谱仪在进同一样品时,连续进样好几次,为什么它的峰面积会变大呢? -
牛哗胃舒:[答案] 同一物质的峰因为进样时间加长前后峰叠加在一起了.相当于几次脉冲进样峰的叠加.

鄂州市17620702903: 想问问在气相色谱中为什么相同的物质有不同的保留时间? -
牛哗胃舒: 一般情况下,相同的物质在相同的色谱条件下有相同的保留时间.但是如果色谱条件,如柱长、固定相种类、载气流速不同的情况下,相同的物质也具有不同的保留时间.另外,如果样品基体十分复杂的情况下,由于基体干扰可能也会使相同的物质具有不同的保留时间,但是一般差异不会很大的

鄂州市17620702903: 气相色谱中气相色谱仪给出的数据重复性如何?为什么?
牛哗胃舒: 和进样的重复性有关,比如用自动进样和手动进样的进样量之间是有重复性问题的,这和气泡及进样精度有关,所以除些之外,光仪器的误差来说大约1. 0%左右吧,当然这和样品的性质也有关的.

鄂州市17620702903: 气象色谱和液相色谱分别做定性,气相定性含量99,液相98,为什么有这个差距呀 -
牛哗胃舒: 按你的结果看,似乎是用归一法计算的结果,这种情况下,无法回答这个问题,因为不清楚你的样品是什么,杂质又是什么.虽然气相色谱仪和液相色谱仪都能分析很多样品,但气相色谱仪和液相色谱仪的检测器原理是不一样的,比如气相色谱柱的FID检测器,对C-H化合物就有响应值,而液相色谱仪的紫外检测器只对在紫外区有吸收的物质有响应,对单键的C-H化合物没有响应值,所以如果你用面积归一法来检测,会导致两种分析结果不一样,这种情况下,如果用外标法,只对特定样品进行定量会更准确一些.

鄂州市17620702903: 气象色谱仪
牛哗胃舒: 如果你用TCD检测器的话,水也会出峰,三个峰就是正常的. 如果你用FID检测器的话,如果你的甲醇、正丙醇都是标准样品的话,理论上是只会出两个色谱峰.你出现三个色谱峰,就说明你的操作那里有问题.需要再次验证一下. 如果你用一般的分析纯的甲醇、正丙醇配置的样品,那是因为分析纯的这两个物质中还还有其他杂质.这个杂质也出峰了. 最好有色谱图,让大家看看,就什么都明白了. “生化色谱网”在色谱方面非常专业,建议你去那里提问,把色谱图贴上去,很快你的问题就解决了.

鄂州市17620702903: 用GC - 2014气象色谱仪测出气体浓度之和超过了100这是为什么 -
牛哗胃舒: 如果数据处理器是用的面积归一法来计算的话是不可能超过100%的.可如果是用的外标法来计算的话,超过100%时,就说明你在标气进样与实际样品进样时的进样量没有控制好,如果两次进样控制的较好的话就不会出现超100%这样的问题.

鄂州市17620702903: 两台气相色谱, -
牛哗胃舒: 保留时间和几个因素有关系:色谱柱特性,柱温,流速(线速度),如果是液相进样的话还有进样温度……此外样品浓度过大时峰位置也会发生一定偏移 仅仅改变色谱柱的话保留时间是一定会改变的,但是如果其他条件都改了的话还是有可能出现同一样品同时出峰的情况的

鄂州市17620702903: 气象色谱仪重现性差与哪些因素有关 -
牛哗胃舒: 在日常实验中我们经常遇到的一个问题,就是定量时重现性不好,造成该问题的原因比较多,有时我们有的检测人员不知该如何入手,在这里本人根据自己的经验,以气相色谱配SPL进样口 FID检测器为例,举出一些可能的原因及处理办法,供...

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