关于广东省高一生物一些问题,急!!

作者&投稿:端矿 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
广东省高一物理主要学什么,数学,化学,生物呢,哪一科目比较难?~

物理必修一是运动学,数学必修一是函数,化学必修一是金属和非金属无机物,生物是细胞学。高一相当都不怎么难,高二开始才难

高一上学期必修一,下学期必修二,高二上学期必修三,下学期选修三,然后选修一再学选修三的时候会涉及到。

生物学(Biology),简称生物,是自然科学六大基础学科之一。研究生物的结构、功能、发生和发展的规律。以及生物与周围环境的关系等的科学。生物学源自博物学,经历实验生物学、分子生物学而进入了系统生物学时期。

1.性状:生物体(或细胞)的任何可以鉴别的表型特征。
2.相对性状:由一对等位基因所决定并有明显差异的性状。如豌豆的形状呈圆形或皱缩。
3.显性性状:子一代中表现出来的性状叫显性性状
4.隐性性状:子一代中未表现出来的性状叫隐性性状
5.杂交:杂交指基因型不同的个体之间进行的交配
6.自交:自交指来自同一个体的雌雄配子的结合或具有相同基因型个体间的交配或来自同一无性繁殖系的个体间的交配
7.测交:为了确定F1是杂合子还是纯合子,让F1代与隐性纯合子杂交,这就叫测交。
8.反交基因型:基因型不同的两种个体甲和乙杂交,如果将甲作父本,乙作母本定为正交,那么以乙作父本,甲作母本为反交
9.表现型:具有特定基因型的个体,在一定环境条件下,所表现出来的性状特征的总和。
10.纯合子:纯合子是指同一位点上的两个等位基因相同的基因型个体,即遗传因子组成相同 如AA,aa
11.杂合子:杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体,如Aa 。
12.分离定律:在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。
13.自由组合定律:当具有两对(或更多对)相对性状的亲本进行杂交,在子一代产生配子时,在等位基因分离的同时,非同源染色体上的基因表现为自由组合。
14.等位基因:位于同源染色体上同一位置,控制相对性状的不同形态的基因
15.减数分裂:减数分裂是进行有性生殖的生物,在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。
16-19:原始的胚细胞经分化形成精原细胞,精原细胞经复制形成初级精母细胞,初级经母细胞经过第一次减数分裂后形成次级精母细胞,再经过第二次减数分裂形成精细胞。
20.精子:动物有性生殖过程中的雄性细胞,雄性动物的生殖细胞,异配生殖中的雄配子,由精子器产生的单倍体生殖细胞。
21.极体:雌性生殖细胞形成过程中经过两次成熟分裂,形成一个大型的单倍体卵细胞和2~3个小型的细胞,这些小型的细胞称为极体。
22.同源染色体:减数分裂时看到的两两配对的染色体。
23.非同源染色体:一对染色体与另一对形态结构不同的染色体,则互称为非同源染色体。
24.姐妹染色单体:姐妹染色单体是由一个着丝点连着的并行的两条染色单体。
25.联会:同源染色体配对称为联会,是在减数分裂的偶线期两条同源染色体侧面紧密相帖并进行配对的现象。
26.四分体:四分体指的是在动物细胞减数第一次分裂的前期,两条已经自我复制的同源染色体联会形成的四条染色单体的结合体。
27.交叉互换:交叉互换发生在减数第一次分裂时同源染色体联会的时候,四分体的同源染色体的非姐妹染色单体之间,相互交换一部分染色体,属于基因重组。
28.受精作用:精子与卵细胞融合成为受精卵的过程,叫做受精作用。
29.伴性遗传:伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。
30.红绿色盲: 不能分辨红和绿这两种颜色,为一种先天性的色觉障碍病。
31.抗维生素D佝偻病:抗维生素D性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病,发病率约1:25,000。有低血磷性和低血钙性两种。
32.交叉遗传:交叉遗传:男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲,以后又必定传给女儿,这种遗传方式称交叉遗传。
33.携带者:在常染色体隐性遗传中,隐性基因只有成双的基因存在时,方能得到表现,而带有一个病理隐性基因的个体并不发病,却能将病理基因传给子代。这带基因个体为携带者。
34.XY型性别决定方式:此方式中性染色体组成为XX的个体是雌性、为XY的个体是雄性。
35.ZW型性别决定方式:雌性个体的性染色体组成为ZW、雄性个体的性染色体组成为ZZ.
这是我查的资料,希望对你有所帮助。

1生物表现的东西
2生物同部位表现出来的不同东西 比如高矮之类的
3+4 有显性性状在适合条件下必定表现 有隐性性状在适合条件下不一定表现
5交指基因型不同的个体之间进行的交配
6自交指来自同一个体的雌雄配子的结合或具有相同基因型个体间的交配或来自同一无性繁殖系的个体间的交配。
7为了确定F1是杂合子还是纯合子,让F1代与隐性纯合子杂交,这就叫测交。
8基因型不同的两种个体甲和乙杂交,如果将甲作父本,乙作母本定为正交,那么以乙作父本,甲作母本为反交;反之,若乙作父本,甲作母本为正交,则甲作父本,乙作母本为反交。
9具有特定基因型的个体,在一定环境条件下,所表现出来的性状特征的总和
10 纯合子 ( 纯合体 , 同型综合子 , 同型结合体 ) 是指同一位点 (locus) 上的两个等位基因相同的基因型个体,即遗传因子组成相同 如AA,aa 。相同的纯合子间交配所生后代不出现性状的分离。
11与10相反
12。决定相对性状的一对等位基因同时存在于杂种一代(F1)的个体中,但仍维持它们各自的个体性,在配子形成时互相分开,分别进入一个配子细胞中去
13当具有两对(或更多对)相对性状的亲本进行杂交,在子一代产生配子时,在等位基因分离的同时,非同源染色体上的基因表现为自由组合。
14位于同源染色体上同一位置,控制相对性状的不同形态的基因
15减数分裂最终生成的生殖细胞中染色体数目减半
16原始的胚细胞经分化形成精原细胞
17精原细胞经复制形成初级精母细胞
18初级经母细胞经过第一次减数分裂后形成次级精母细胞
19再经过第二次减数分裂形成精细胞。卵细胞不变形
20。精细胞经过变形最终形成精子
21雌性生殖细胞形成过程中经过两次成熟分裂,形成一个大型的单倍体卵细胞和2~3个小型的细胞,这些小型的细胞称为极体。
22二倍体生物细胞中,形态、结构基本相同的染色体,并在减数第一次分裂(参考减数分裂)的四分体时期中彼此联会(若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞,联会时会发生紊乱),最后分开到不同的生殖细胞(即精子、卵细胞)的一对染色体,在这一对染色体中一个来自母方,另一个来自父方。
23一对染色体与另一对形态结构不同的染色体,则互称为非同源染色体
24有丝分裂中,由于染色质的复制而形成的物质叫做姐妹染色单体
25同源染色体两两配对.在细胞减数分裂前期的偶线期,来自父本和母本的同源染色体,两两靠拢进行准确的配对,形成双阶染色体,即一对染色体含有四条染色单体,但仅有两个着丝点,是减数分裂的重要特征.
26同源染色体配对称为联会,是在减数分裂的偶线期两条同源染色体侧面紧密相帖并进行配对的现象。形成一个四分体
27在生物学中,交叉互换发生在减数第一次分裂时同源染色体联会的时候,四分体的同源染色体的非姐妹染色单体之间,相互交换一部分染色体,属于基因重组,这在遗传学上有重要意义。
28精子和卵子, 精子与卵子的融合,即受精作用,重新形成一个二倍体的细胞,即受精卵
29 伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁(遗传)或性环连。
30不能分辨红和绿这两种颜色,为一种先天性的色觉障碍病。 控制红绿色盲的基因位于X染色体上,且为隐性基因,通常用Xb表示,Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体相应的同源区段而没有控制色盲的基因。
31抗维生素D性佝偻病(vitaminD-resi-stantRickets)有低血磷性和低血钙性两抗维生素D佝偻病种。多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病,又称家族性低磷血症。低血磷酸盐性佝偻病是家族性的或罕见为获得性的疾病。其特征包括低磷酸盐血症,肠道钙吸收功能障碍,对维生素D无反应的佝偻病或骨质疏松。 家族性低血磷酸盐性佝偻病为X连锁显性遗传。女性患者骨骼疾病较男性为轻,可仅表现为低磷酸盐血症。散发的获得性病例常与良性间质性肿瘤有关(癌基因性佝偻病)。
32男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲,以后又必定传给女儿,这种遗传方式称交叉遗传。 XY基因型生物的X基因连锁遗传病
33在常染色体隐性遗传中,隐性基因只有成双的基因存在时,方能得到表现,而带有一个病理隐性基因的个体并不发病,却能将病理基因传给子代。这带基因个体为携带者。�
34雌性动物体内有两条同型的性染色体XX,雄性个体内有两条异型的性染色体XY,如哺乳动物、果蝇等。减数分裂之后,每个配子具有一套单倍体数目的常染色体和一条性染色体。卵子中的性染色体都是X,而在精子中性染色体可能为X,也可能为Y,比例为1∶1。精子中的性染色体决定后代性别。
35第二种性别决定的方式是ZW型,特点是雌性动物体内有两条异型的性染色体ZW,雄性个体内有两条同型的性染色体ZZ,如蝴蝶、鱼和鸟类等。性别有卵子中所带有的性染色体是Z还是W决定

好辛苦啊!!!!!!!!!!!

1性状(traits)是指生物体所有特征的总和。 

2同种生物的各个体间同一性状的不同表现类型。 

3具有一对相对性状的纯合亲本进行杂交,子一代为杂合体,相应的等位基因中其中一个对表现出的性状有明显影响.另一个则暂时不表现.表现出的那个亲本的性状为显性性状. 

4未表现出来的性状叫隐性性状

5杂交指基因型不同的个体之间进行的交配

6自交指来自同一个体的雌雄配子的结合或具有相同基因型个体间的交配

7为了确定F1是杂合子还是纯合子,让F1代与隐性纯合子杂交,这就叫测交。 

8基因型不同的两种个体甲和乙杂交,如果将甲作父本,乙作母本定为正交,那么以乙作父本,甲作母本为反交;反之,若乙作父本,甲作母本为正交,则甲作父本,乙作母本为反交。 (所以请先设置哪个是“正”)

基因型:控制性状的基因组合类型

9具有特定基因型的个体,在一定环境条件下,所表现出来的性状特征的总和。

10指同一位点 (locus) 上的两个等位基因相同的基因型个体

11杂合子是指遗传因子组成不同的个体。 

12分离定律的定义:在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。

13当具有两对(或更多对)相对性状的亲本进行杂交,在子一代产生配子时,在等位基因分离的同时,非同源染色体上的基因表现为自由组合。

14 位于同源染色体上同一位置,控制相对性状的不同形态的基因  

15减数分裂是进行有性生殖的生物,在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。

16精细胞是产生雄性生殖细胞的早期细胞。卵细胞(卵、卵子)是雌性生物的生殖细胞。

17参与精子发生周期的精原细胞经过生长、体积增加而发育形成的精母细胞。

这几个不太好说,给你附个图吧:

20雄性动物的生殖细胞

21雌性生殖细胞形成过程中经过两次成熟分裂,形成一个大型的单倍体卵细胞和2~3个小型的细胞,这些小型的细胞称为极体。

22是在二倍体生物细胞中,形态、结构基本相同的染色体,并在减数第一次分裂(参考减数分裂)的四分体时期中彼此联会

23 一对染色体与另一对形态结构不同的染色体,则互称为非同源染色体 

24有丝分裂中,由于染色质的复制而形成的物质叫做姐妹染色单体 

25同源染色体配对称为联会

26四分体指的是在动物细胞减数第一次分裂(减I)的前期,两条已经自我复制的同源染色体联会形成的四条染色单体的结合体。 

27,四分体的同源染色体的非姐妹染色单体之间,相互交换一部分染色体,属于基因重组

28精子与卵子的融合,即受精作用,重新形成一个二倍体的细胞,即受精卵。

29伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制(非同源区段)

30控制红绿色盲的基因位于X染色体上,且为隐性基因

31X-连锁显性

32男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲,以后又必定传给女儿,这种遗传方式称交叉遗传。

33在常染色体隐性遗传中,带有一个病理隐性基因的个体并不发病,却能将病理基因传给子代。这带基因个体为携带者。

34XY型性别决定,特点是雌性动物体内有两条同型的性染色体XX,雄性个体内有两条异型的性染色体XY,如哺乳动物、果蝇等。

35ZW型,特点是雌性动物体内有两条异型的性染色体ZW,雄性个体内有两条同型的性染色体ZZ,如蝴蝶、鱼和鸟类等。

完成



知道一点....
减数分裂(meiosis):二倍体的细胞(zygote)有23对染色体(每对都是相同的),他是把46个染色体排列成两组再分裂成2个子细胞(daughter cells)。
有丝分裂只是把每个细胞的染色体复制再分裂,他们的性质是完全一样的。由于染色质的复制而形成的物质叫做姐妹染色单体
XY决定性别就是决定于第23条染色体,女性的只有Y,而男性的精子存在2种可能:x和y。当精子和卵子结合,孩子的性别将由精子的组合决定(xy/yy)女性的是yy,男性的xy。
受精作用就是受精,精子和卵子各有23个染色体,当他们结合,受精卵就有46个染色体,也就是二倍体的细胞.


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12.分离定律:在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。13.自由组合定律:当具有两对(或更多对)相对性状的亲本进行杂交,在子一代产生配子时,在等位基因分离的同时,非同源染色...

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都是先学必修一的,高一有九科,数理化生语英政历地。我在博罗中学就读,我们是高一下半学期就分班的,语数英是必学的,理科的话理化生,文科政历地。这些都要学的,即使分了班,不过到时你选理科,文科的课程自然会少,选文也一样,到时高二会有学业水平考试,就考你不学的科目,选理就考文,...

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天元区17311974405: 高中生物问题 很着急 关于玉米的!!求权威!! -
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廉馥肾炎: 第一条:不是.种群中的个体是彼此可以交配,并通过繁殖将各自的基因传给后代.一个鱼塘里的所有鱼,不是同一个种类的话不能繁殖. 一个鱼塘里的所有鲫鱼是一个种群. 第二条:也不是.生物群落指生活在一定的自然区域内,相互之间...

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