金、银等元素的共生组合特征

盲矿预测的最佳指示元素组合及各元素的指示意义~

（一）最佳指示元素及特征指示元素组合
1.最佳指示元素组合
综合河南秦岭金矿床的元素共生组合、矿床地球化学轴（垂）向分带及各元素内、中、外带异常在金矿体周围的分布，可以看出，Au、Ag、Cu、Pb、Zn、As、Sb、Hg、Ba、B、Bi、Mo、Mn、Co、Ni、V、W、Sn等元素对找金都有不同程度的指示作用，但从找盲矿角度出发，选择了少而精的最佳指示元素组合：Au、As、Hg、Sb、B、Ba、Ag、Cu、Pb、Zn、Bi、Mn、Co（Mo）；
2.特征指示元素组合
（1）特征前缘晕指示元素：As、Hg、Sb、B、Ba；
（2）特征近矿晕指示元素：Au、Ag、Cu、Pb、Zn；
（3）特征尾晕指示元素：Bi、Mn、Co（Mo）。
（二）各元素的特征及其指示意义
1.Au
Au是金矿的成矿元素，也是找金最重要最直接的指示元素。
在成矿作用过程中，在第Ⅰ阶段带来Au很少，只能形成金矿化，只有第Ⅱ、Ⅲ成矿阶段叠加部位才能形成工业矿体。第Ⅱ成矿阶段黄铁矿–石英阶段带来Au较多，为主成矿阶段，当第Ⅲ阶段（多金属硫化物）与其同位叠加时，往往形成大矿体和富矿。在构造蚀变带内石英脉发育地段易形成金的成矿富集，在厚而大的石英脉中部易形成富矿。
矿体中金的独立矿物有自然金、金银矿、银金矿、碲金矿等。在黄铁矿、黄铜矿、方铅矿、闪锌矿中金也有较高含量，其中黄铁矿中含Au最高，其次是黄铜矿和方铅矿，都是金的富集矿物。石英中含Au很低，金的赋存形式主要为裂隙金、包体金和晶间金。在宏观上，金的富集与黄铁矿含量有正消长关系，一般黄铁矿粒度越细(<1mm)含金越高，在乳白色大石英脉中，粗粒立方体或团块状黄铁矿含金低。金的载体矿物（载体矿物）是黄铁矿。
矿体中Au的品位极不均匀，一般为2×10－6～50×10－6，最高达455×10－6，变化系数为91%～125%。Au的外、中、内带异常下限分别是≥0.2×10－6、≥1×10－6、≥3×10－6。在构造带内金矿体周围Au原生晕在上下盘围岩中不发育，Au外带异常一般只有几米，而在构造带内矿体的前缘晕则可超过200～300m，当叠加晕中Au含量很低或只有外带异常时，若有特征前缘晕指示元素As、Hg、Sb、B、Ba外带异常，则指深部200～300m之下有盲矿存在。采用构造叠加晕法找金盲矿不仅可加大盲矿信息和预测深度，而且可大大减少采样和分析样品数量。
2.Ag
Ag是秦岭金矿的重要伴生元素，也是找金的重要指示元素。不同成矿阶段带来Ag富集程度有所不同，Ag与Au在一定程度上呈正相关关系。Ag主要在第Ⅱ、Ⅲ成矿阶段富集。金矿体中银的独立矿物有自然银、银金矿、金银矿。在矿物中，方铅矿含Ag最高，其次是黄铜矿，黄铁矿含Ag虽低，但由于矿体中黄铁矿含量高，因此银的载体矿物也是黄铁矿。
矿体中含Ag一般为（1～3）×10－6，最高可达50×10－6。Ag的外、中、内带异常下限分别是≥1×10－6、≥3×10－6、≥5×10－6。在矿体及其周围的构造带中Ag都可形成明显异常。在构造内矿体前缘，其外带异常也可在200m以上。
3.Cu、Pb、Zn
Cu、Pb、Zn是秦岭金矿的重要伴生元素，也是找金的重要指示元素。Au往往与Cu、Pb、Zn正相关。Cu、Pb、Zn在第Ⅱ阶段有一定富集，但Pb、Zn在第Ⅲ阶段（多金属硫化物阶段）含量最高，在叠加晕的剖面或垂直纵投影图上，若在Au异常出现部位，又有Pb、Zn异常的叠加共存，反映了多金属硫化物阶段成矿叠加，指示深部盲矿为富金矿。
Cu独立矿物是黄铜矿，Pb、Zn独立矿物分别是方铅矿和闪锌矿。黄铜矿含Pb、Zn也很高，方铅矿和闪锌矿含Cu也很高，在黄铁矿中也含有较高的Cu、Pb、Zn。在富金矿体中一般有黄铜矿、方铅矿和闪锌矿出现，而在金矿体周围叠加晕中，特别是的前缘或尾晕中，难以见到方铅矿和闪锌矿，但可见到黄铁矿，在叠加晕中，Cu、Pb、Zn的载体矿物是黄铁矿。
4.Hg
Hg是秦岭金矿的重要前缘晕特征指示元素。在金矿成矿过程中，Hg主要富集在第Ⅱ、Ⅲ阶段金矿体的原生晕中，Hg中、内带强异常总是分布在金矿体的前缘。在构造带中矿体前缘Hg外带异常可达200～300m，在有Au外带弱异常条件下，若有Hg外带异常，则指示深部200～300m之下有盲金矿体。
Hg是热液成因的金、银及有色金属矿床的共性前缘晕的特征指示元素，因为Hg元素的熔点低（为－38.87℃）、沸点低（为356.58℃）、挥发性强，Hg有很高的蒸汽压，在含矿热液中，Hg往往以气态形式迁移，在Au、Ag、Cu、Pb、Zn等有色金属矿床的原生晕中，其异常都明显在矿体上部及前缘晕。
在金矿床中，黄铁矿、黄铜矿、方铅矿和闪锌矿含Hg都较高，其中闪锌矿中含Hg最高(n×10－6～n×10×10－6）＞黄铁矿、黄铜矿、方铅矿。但在矿体中黄铁矿含量远大于黄铜矿、方铅矿和闪锌矿，在矿体周围一般只见到黄铁矿，Hg的载体矿物是黄铁矿。
5.As、Sb、Ba
As、Sb、Ba也是热液型金及有色金属矿床前缘晕的共性指示元素，也是秦岭金矿的重要前缘晕特征指示元素。在成矿作用过程中，As、Sb、Ba主要由第Ⅱ、Ⅲ阶段成矿溶液带来，这些元素强异常都分布于矿体的前缘。As的独立矿物是毒砂(FeAsS)，但秦岭金矿很少见。As、Sb在黄铁矿含量＞在方铅矿、闪锌矿、黄铜矿中含量，As、Sb的富集矿物和载体矿物都是黄铁矿。
6.Co、Ni
Co、Ni是金矿尾晕特征指示元素。在不同成矿阶段Co、Ni都有不同程度带入，但第Ⅱ、Ⅲ阶段带来较多。Co、Ni强异常分布在矿体下部和尾晕。Co、Ni含量在黄铁矿中最高，在方铅矿、闪锌矿、黄铜矿中含量较低。Co、Ni在黄铁矿（FeS2）中主要呈类质同象代替Fe。Co、Ni的富集和载体矿物都是黄铁矿。
7.Mn
Mn是金矿尾晕指示元素。在不同成矿阶段都有不同程度带入，其中在第Ⅳ阶段带入最多，是第Ⅳ阶段特征指示元素。在第Ⅱ、Ⅲ阶段形成的金矿体–晕中，Mn强异常出现在矿体下部和尾晕，是重要的尾晕指示元素。
在黄铁矿、方铅矿、闪锌矿、黄铜矿中Mn都有一定含量，但在碳酸盐类的方解石中含量较高，其原因是：方解石（Ca〔CO3〕）中（Ca2＋阳离子半径为1.06），Mn〔CO3〕（Mn2＋阳离子半径为0.91），Ca2＋－Mn2＋半径相近，易类质同象，在方解石（Ca〔CO3〕）中，部分Ca2＋被Mn2＋代替，形成（Ca，Mn）〔CO3〕，已有资料显示，方解石中Mn含量可达16%。
第Ⅱ、Ⅲ主成矿阶段碳酸盐少，黄铁矿多，Mn的载体矿物仍是黄铁矿。
8.Mo
Mo是金矿体尾晕特征指示元素。金矿不同成矿阶段都有少量Mo带入，Mo异常分布于金矿体下部及尾晕。Mo的独立矿物为辉钼矿，但矿区少见，Mo在黄铁矿中含量一般为n×10－6，最高42.4×10－6，石英矿物含Mo很低。
9.Bi
Bi是金矿体尾晕特征指示元素。第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ成矿阶段都有少量Bi带入，Bi异常分布于金矿体下部及尾晕。Bi的独立矿物为碲铋矿，但矿区少见，Bi在黄铁矿中含量一般为n×10－6，最高275×10－6，方铅锌矿中含量很低（n×10－6），石英矿物含Bi更低（0.n×10－6）。Bi的富集矿物和载体矿物都是黄铁矿。

1.矿物形成作用类型与矿物组合的概念
矿物是自然作用的产物，其形成有着一定的物理化学条件。地质作用是形成矿物的最重要作用，按性质及能量来源的不同，一般将其划分为内生作用、外生作用和变质作用。
内生作用（endogenic process）主要指由地球内部热能导致形成矿物的各种地质作用，主要包括岩浆作用、伟晶作用和热液作用。外生作用（exogenic process）又称表生作用，指主要在太阳能作用下，地球表层系统的岩石圈、水圈、大气圈和生物圈相互作用过程中形成矿物的各种地质作用，主要有风化作用和沉积作用。变质作用（metamorphism）是指已形成的矿物受到岩浆活动和地壳运动的影响，其成分与结构发生变化而生成新的矿物的各种地质作用，主要包括接触变质作用和区域变质作用。上述几种作用间经常存在着一些过渡性质的作用类型，如火山作用与沉积作用之间的火山沉积作用等。
不同或相同的自然作用在一定空间中可形成几种矿物，我们将这些矿物之间的关系称为组合关系，而将同处于一定空间中的几种矿物的集合称为“矿物组合”（mineral association）。显然，矿物组合本身不具有任何成因意义，它只表示有关矿物的空间联系。在一定的时空范围内和一定的物理化学条件控制下，由一定的自然作用所形成的几种矿物的集合，称为“矿物共生组合”（mineral paragenetic association）。显然，共生在一起的矿物不仅满足“同空间”这个一般矿物组合的要求，其形成过程还应基本满足“同时间”、“同介质”和“同条件”这3个条件，即是在同一时空域发生的同一种自然作用。如果处在一定空间范围内的几种矿物分别是在不同时间、或相同时间的不同介质在不同物理化学条件下形成的，这样的矿物组合称为“矿物伴生组合”（mineral accompanying association）。在近地表有时见到黄铁矿被褐铁矿包裹，褐铁矿是黄铁矿形成后的氧化产物，它们只不过是在近地表这个特定空间的伴生矿物而已。还应指出，有的矿物彼此间从不共生，或者说是“禁止”共生。如橄榄石绝不与石英共生，因为橄榄石属硅酸不饱和矿物，当有游离SiO2存在时，它必然要与橄榄石反应形成辉石族矿物，而不可能析离出来形成石英；同理，似长石、霓石也不能与石英共生。
矿物共生组合的研究在探讨矿物岩石成因及指导找矿勘探方面具有重要意义，也有助于野外较简单地质体中矿物的鉴定。如何判断哪些矿物具有共生关系呢？对于复杂地质作用形成的矿物，这是需要通过系统的野外地质观察和详细的室内研究（包括普通光学显微镜、阴极发光分析、矿物相平衡和矿物相律分析等）才能准确回答的问题。通常，共生矿物的晶粒比较均匀，晶粒间常呈三角接触，彼此穿入程度基本相同，不存在先后结晶和矿物间溶蚀、交代、包晶、穿脉、环带及放射状等结构。这些特征是矿物共生的重要标记，在矿物共生分析中普遍采用。一般来说，一定的地质作用总是有一定的矿物共生组合与之相对应，了解几种主要地质作用所形成的矿物共生组合，是深入研究矿物共生关系的基础。
2.岩浆作用及其矿物共生组合
岩浆作用（magmatism）是地下深处高温高压下形成的岩浆熔融体在上侵运移过程中与周围环境不断交换能量及成分并逐渐冷却形成岩浆岩的地质作用。已知岩浆岩主要为硅酸盐质，极少数为碳酸盐质。它们主要来源于上地幔物质的分熔或地壳物质的局部熔融。由于来源及成因不同，硅酸盐岩浆可分为超基性（SiO2含量小于45%）、基性（SiO2含量45%～53%）、中性（SiO2含量53%～66%）、酸性（SiO2含量大于66%）和碱性（SiO2不足，Na2O，K2O含量高）等几种化学成分类型。
在各类岩浆岩中，最主要的造岩矿物有橄榄石、斜方辉石、单斜辉石、普通角闪石、碱性长石、斜长石、黑云母、白云母、石英、霞石、白榴石等，常见的副矿物有榍石、磷灰石、锆石、磁铁矿、尖晶石、独居石等。岩浆岩成分不同，所形成的矿物种类、组合和含量便有明显差异。如超基性岩的主要矿物有橄榄石、辉石，副矿物有铬铁矿、自然铂、金刚石等，不含石英；基性岩除辉石、角闪石和基性斜长石外，还常含钛铁矿、磁铁矿、磁黄铁矿、镍黄铁矿、黄铜矿和磷灰石等副矿物；酸性的花岗岩则主要由石英、钾长石、斜长石和云母组成。
当岩浆喷发或溢流到地表时，温度、压力骤降，迅速冷凝固结，以致形成的火山岩中矿物颗粒细小，呈隐晶质甚至玻璃质，斑状构造，可见透长石、β-石英、鳞石英等高温的特征矿物。由火山喷气凝华形成的矿物有自然硫、雄黄、石盐等。

图23-2 鲍文反应原理示意图

（据Klein＆Hurlbut，1993）
根据大量研究和人工实验，鲍文（1922）提出玄武岩浆冷却过程中矿物结晶的两个系列（图23-2）。位于反应系列上部的矿物早结晶，结晶温度较高；位于反应系列下部的矿物晚结晶，结晶温度较低。两个系列中温度相近的矿物可以共生。这一原理称为“鲍文反应原理”。尽管岩浆结晶的实际情况要复杂得多，但鲍文反应原理基本上能够反映正常条件下硅酸盐岩浆中矿物结晶和共生组合的总趋势。
3.伟晶作用及其矿物共生组合
伟晶作用（pegmatitization）是在地表下约3～8km的高温（约400～700℃）、高压（围岩压力大于内部压力）富含挥发分和稀有、放射性元素的残余岩浆体系中，形成伟晶岩及有关矿物的地质作用。部分伟晶岩是在岩浆发展到一定阶段时分泌出大量挥发组分并交代围岩使其矿物重结晶而成。
伟晶岩的主要矿物与有关深成岩相似，如常见的花岗伟晶岩主要由钾长石、钠长石、云母、石英等矿物组成。常富含稀有元素和挥发性组分矿物，如绿柱石、电气石、天河石、黄玉、绿辉石、锂辉石、铌钽铁矿、褐帘石等矿物。伟晶岩体呈脉状或不规则状，常具带状构造。矿物晶粒粗大或巨大，其云母可达数平方米，微斜长石单晶体可重达百吨。由钾长石和石英共结交生常形成文象结构，在晶洞中可发育完好的晶簇，其中富集的稀有、稀土和放射性元素矿物可以构成重要的矿产。
4.热液作用及其矿物共生组合
热液作用（hydrothermalism）是指在地下数千米到地表范围内来自不同源区、温度在500～50℃的汽水或热水溶液逐渐冷却或与围岩相互作用过程中形成矿物的地质作用。按来源不同可将热液划分成岩浆期后热液、火山热液、变质热液和地下水热液等主要类型。按温度不同将热液作用大致可分成高温、中温、低温3种类型。
高温热液作用的温度区间约在500～300℃，其中高于374℃时称气化作用，所形成的矿物组合以W，Sn，Mo，Bi，Be，Fe为特征：金属矿物主要有黑钨矿、锡石、辉钼矿、辉铋矿、白钨矿、磁铁矿、磁黄铁矿、毒砂等，非金属矿物主要有石英、云母、黄玉、电气石、绿柱石等。
中温热液作用的温度区间在300～200℃，主要形成Cu，Pb，Zn的矿物组合和相应的矿床。金属矿物有黄铜矿、闪锌矿、方铅矿、黄铁矿、自然金等，非金属矿物有石英、玉髓、方解石、白云石、菱镁矿、重晶石、绢云母、绿泥石等。
低温热液作用形成于200～50℃之间，主要形成以As，Sb，Hg，Ag为特征的矿物组合及相应的矿床：金属矿物有雄黄、雌黄、辉锑矿、辰砂、自然银等，非金属矿物有石英、玉髓、方解石、蛋白石、重晶石、高岭石、明矾石、石英、蒙脱石、伊利石、沸石、绢云母等。
5.风化作用及其矿物共生组合
风化作用（weathering）是指在地表或近地表的常温常压条件下，矿物和岩石受太阳能、大气、水及有机物的影响而发生机械破碎和化学分解，部分易溶组分（K，Na，Ca等）形成真溶液被地表水及地下水带走，部分难溶组分（Si，Al，Fe，Mn等）残留在原地或搬运到不远处堆积形成风化壳中新矿物和岩石的过程。
在地表风化作用下，硫化物和碳酸盐最不稳定，硅酸盐、氧化物和自然元素最稳定。因此，风化壳中残留的矿物主要有自然金、自然铂、金刚石、磁铁矿、石英、刚玉、金红石、锆石、石榴子石等；新生的表生矿物主要有玉髓、蛋白石、褐铁矿、铝土矿、硬锰矿、水锰矿、高岭石、蒙脱石、孔雀石、蓝铜矿等。新生的矿物集合体常具有多孔状、皮壳状、钟乳状和土状等形态。
在硫化物矿床氧化带中，孔雀石、褐铁矿等对化学风化新生矿物的形成颇具典型意义。一般，硫化物中的黄铜矿CuFeS2在风化过程中首先分解为CuSO4和FeSO4溶液，当CuSO4与富碳酸的水溶液或碳酸盐岩发生反应时，形成孔雀石 Cu2［CO3］（OH）2；而 FeSO4极易氧化为 Fe2［SO4］3，后者又易水解为氢氧化铁Fe（OH）3胶体，其凝聚后即形成了褐铁矿Fe2O3·nH2O。
6.沉积作用及其矿物共生组合
沉积作用（sedimentation）地表风化产物及火山喷发物被流水、风、冰川和生物等搬运至适宜环境中沉积下来，形成新的矿物或矿物组合的地质作用。它包括机械沉积、化学沉积、胶体沉积和生物化学沉积等类型。
机械沉积（mechanical sedimentation）指风化壳或火山喷发物中的矿物岩石碎屑被各种外营力搬运过程中，由于搬运介质的速度降低，矿物按颗粒大小、密度高低先后沉淀的作用。机械沉积常形成大量石英、长石及少量高密度稳定矿物的堆积，但一般不形成新矿物，而只构成新的矿物组合。自然金、金刚石、金红石、锡石、黑钨矿、锆石、硬玉、独居石等在机械沉积物中可富集成砂矿。
化学沉积（chemical sedimentation）指溶解有大量化学元素的地表水或地下水溶液在运动过程中，由于水分蒸发、浓度增高、易溶盐类达到过饱和时发生的矿物结晶作用。化学沉积主要发生在内陆湖泊或封闭海湾中，形成磷酸盐、硫酸盐、硼酸盐、硝酸盐及卤化物等易溶盐类矿物，主要有石膏、芒硝、石盐、钾盐、光卤石、硼砂等。盐类矿物通常依溶解度由小到大依次晶出。
胶体沉积（colloid sedimentation）含有大量1～100nm晶质或非晶质微粒的地表水或地下水（胶体溶液）在运动过程中，因电解质中和而发生的凝聚沉淀形成胶体矿物的作用。海盆地、湖泊和沼泽是主要的胶体沉积场所，常见的胶体矿物有赤铁矿、铝土矿、软锰矿、硬锰矿等氧化物和氢氧化物。
生物化学沉积（biochemical sedimentation）指在生物新陈代谢作用下，通过复杂生物化学反应形成生物成因矿物或生物骨骼堆积形成生物矿物的作用。磷块岩中的磷灰石、部分沉积赤铁矿的形成多与生物化学作用，特别是与细菌作用有关。硅藻土中的蛋白石、贝壳灰岩中的方解石则是生物遗体堆积。
7.接触变质作用及其矿物共生组合
接触变质作用（contact metamorphism）指岩浆侵入围岩后与其发生物质或能量的交换而使接触带岩石的矿物组成和结构发生变化的地质作用。按侵入体与围岩间有无元素交换，又分为接触热变质和接触交代变质两种作用。
1）接触热变质作用（contact thermometamorphism）：指岩浆与围岩接触时，围岩受岩浆高温烘烤而使其原有矿物重结晶（如石灰岩变为大理岩，颗粒变粗）或生成一些与围岩成分相关的新矿物（如泥质岩中的红柱石和堇青石等富铝矿物）的作用。该作用发生在围岩部分，即外接触带。
2）接触交代作用（contact metasomatism）：指岩浆侵入围岩时，侵入体与围岩交换某些组分并发生化学反应而形成新矿物的地质作用。作用发生在侵入体内外接触带。常见中酸性侵入体与碳酸盐岩接触时，侵入体中富含SiO2和Al2O3及挥发性组分的气体和溶液进入碳酸盐岩，而碳酸盐岩中部分CaO和MgO组分被带出而进入侵入体，发生双交代作用（dimetasomatism），形成矽卡岩（skarn）。当碳酸盐岩富镁时，如为白云岩或白云质灰岩，形成由镁橄榄石、尖晶石、透辉石、镁铝榴石及后期热液蚀变的硅镁石、斜硅镁石、蛇纹石、金云母等组成的镁质矽卡岩；当围岩为富钙的灰岩时，则出现由钙铝榴石、钙铁榴石、透辉石、钙铁辉石、硅灰石、方柱石、符山石及后期热液蚀变的透闪石、阳起石、绿帘石、绿泥石等组成的钙质矽卡岩。接触交代作用可形成磁铁矿、黄铜矿、白钨矿、辉钼矿、方铅矿、闪锌矿等矿物的富集，构成相应的矽卡岩矿床。矽卡岩形成温度一般为600～400℃，深度一般不超过地下4.5km。
8.区域变质作用及其矿物共生组合
区域变质作用（regional metamorphism）指伴随区域构造变动而出现的高温、高压及以H2O和CO2为主要活动组分的流体使原有岩石的结构构造和矿物组成发生大规模变化的作用。
区域变质作用的温度和压力变化范围很大。按温压条件的不同可分为高、中、低3 级区域变质作用。变质矿物的种属由原岩化学成分及变质程度所决定。低级区域变质主要形成白云母、绿帘石、绿泥石、阳起石、蛇纹石、滑石、黑云母等含（OH）-的硅酸盐矿物；中级区域变质主要形成角闪石、斜长石、石英、石榴子石、透辉石、云母、绿帘石等；高级区域变质主要形成高温高压下稳定的不含（OH）-的矿物，如正长石、斜长石、辉石、橄榄石、石榴子石、刚玉、尖晶石、矽线石、堇青石等。
区域进变质（温压升高）过程中，形成的矿物有向不含（OH）-、体积小、密度大的方向转化。在定向压力下，柱状、片状矿物趋于定向排列，形成片理和片麻理构造。

金对铁具有较强的亲缘性，当自然界中有Fe²⁺离子水溶液存在时，金很容易被还原成金属。当稀的金溶液被还原时，金很快就形成一种胶体。胶体颗粒的大小取决于溶液的浓度、温度和pH值。pH值低时可形成大颗粒，pH值高时则形成的颗粒较小。金的胶体是含水的，并且常常带负电荷。金胶体的增长规律符合指数法则，其平均粒径、平均粒径的离差和粒径分布曲线都取决于金含量的多少、成核过程的快慢和增长规律的大小(霍明远等，1991)。

金的自然伴生矿物最多的是黄铁矿和毒砂，Kirillov等(1970)通过实验观测到金是如何沉淀在黄铁矿之中的，其实验化学反应方程式如下:

深部矿源与幔枝构造成矿

Amosov等(1975)进一步研究黄铁矿和自然金的共结晶作用，得出结论认为不是黄铁矿把金颗粒捕获了，而是金沉积在正在长大的黄铁矿晶体的表面上，这就证明了Burg(1930)早就提出金在黄铁矿里是固溶体的判断。

在表生氧化带里，褐铁矿和锰土里常含有金，尤其是在已知金矿床里或其附近。三氧化二铁的水溶胶和凝胶一般带正电荷，它可以使［AuCl₂］^-离子配合物和带负电荷的金胶体被吸附和沉淀，随着胶体老化，金就成为自然金而分裂出来。含水的二氧化锰溶胶和凝胶都带负电荷，能把金的阳离子强烈地吸附到这些胶体表面。经过老化，金可能参与二氧化锰的配合物结构，生成亚锰酸金或类似化合物。在酸性条件下，当有溶解的氯化物存在时，铁的硫酸盐(三价铁盐类)含溶解金。三价铁离子使金保持氧化态，金与氯化物结合而形成可溶性配合物，其离子方程式如下:

深部矿源与幔枝构造成矿

活性氯可以溶解金，其反应方程式为:

深部矿源与幔枝构造成矿

当有氧化剂存在时，比如Fe³⁺，金在含氯化物水的氧化带里活动性增强。自然金在有Fe³⁺存在时可溶于水中而迁移，而当遇到Fe²⁺时又产生沉淀。其离子方程式如下:

深部矿源与幔枝构造成矿

在碱性、中性和弱酸性溶液中，金常被二价锰离子沉淀，其反应方程式如下:

深部矿源与幔枝构造成矿

沉淀出的金被含水的锰的氧化物吸附在其表面。

金在火成岩的丰度为4.4×10^-9(几何平均值)。而在超基性-基性-中性-酸性岩石序列中的变化较大，但是，总体上金的含量一般均不高。

金在沉积岩的丰度值变化亦很大，在砾岩、砂岩、石英岩等类岩石中，大部分金都以散粒形式存在，金粒大小从1μm到豆粒般大的金块。在含黄铁矿的黑色页岩和片岩里，大部分金都存在于黄铁矿和磁黄铁矿中;在一些黑色页岩、油页岩等岩石中，金大多与碳质共生，大概是吸附形式，或是形成金属有机化合物。

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第昭人参： 钒、轻金属和贵金属 重金属、锇和铱)等八个元素、银和铂族金属(铂,包括铜,包括镓.天然放射性金属往往也是共生的;美,其特点是熔点高(均在1700℃以上)、铋,即,其中金属元素90种(包括硼;厘米3、钍、钼,它们在自然界中分...

额尔虎市17342751545： 什么是有色金属?它们有特点? - ？
第昭人参： 在目前已知的107种元素,对于其中的金属元素,各国有不同的分类方法.有的分为铁金属(ferrous meta-ls)和非铁金属(non-ferrous metals)两大类:铁金属系指铁及铁合金;非铁金属则指铁及铁合金以外的金属元素.有的分为黑色金属(ч...

额尔虎市17342751545： 元素周期表第十一族的性质 - ？
第昭人参： 元素周期表第十一族是铜族元素,包括铜、银 金,其性质如下: 原子次外层有18个电子,其原子半径比同周期的碱金属小,电离能大.因此活泼性远不如碱金属,是不活泼金属,并按Cu,Ag,Au的顺序递减,原因是从Cu→Au,原于半径增加不...

额尔虎市17342751545： 金属化学元素的活跃性的顺序是什么 - ？
第昭人参： K>Ca>Na>Mg>Al>Zn>Fe>Sn>Pb>(H)>Cu>Hg>Ag>Pt>Au 钾、钙、钠、镁、铝、锌、铁、锡、铅、(氢)、铜、汞、银、铂、金 元素的金属性是指元素的原子失电子能力,判断元素金属性强弱,主要可从以下几方面来判断. 一、依金属活动顺...

额尔虎市17342751545： 黄金的特性是什么? - ？
第昭人参： 黄金的特性主要包括: 1、延展性强.1盎司的金可以拉成50里长,其延展性令它易于铸造,是制造首饰的佳选.金是众金属中拉力最强的. 2、具有极高的抗化学腐蚀和抗变色性能力,并在1000摄氏度高温下不熔化、不氧化、不变色、不损耗...