HEp-2细胞是什么

hep-2细胞培养是什么~

不知道你问的是hep-2细胞的信息还是培养方法。hep-2是喉癌细胞，如果没有特殊要求各种细胞培养都一样。只是贴壁细胞和悬浮细胞有所区别

介绍一下MDCK细胞的情况
1.MDCK细胞的来源：
MDCK是S.H.MADIN于1958年9月建成，来源于考克斯班尼犬肾脏，该肾脏细胞原代培养时其形态类似于成纤维细胞，经过胰蛋白酶和EDTA混合消化液的连续6次消化法纯化而上皮样细胞，每次纯化间隔时间为7D。培养中MDCK细胞具有远段肾小管与集合管，来源细胞的分化特性。MDCK细胞株至少有两种细胞类型，一种命名为C5A，其在含I型胶原的培养物中生长时，能分泌液体，导致囊肿形成，但在塑料面的培养低物上培养时，能分泌液体，却不能形成囊肿，另一种细胞正好相反。齐氏生物 细胞生物学产品专家！
2.MDCK细胞的用途：
MDCK细胞被广泛用作远曲小管或集合管的模型，还可用于代谢研究和Pg级药物与药物相互作用研究以及观察流感病毒株对细胞功能的影响。
3.MDCK细胞的培养，的确有的用DMEM培养基，有的用MEM培养基，培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199等培养基中同样很容易生长。所以我认为你可以任意选择。我过去比较喜欢用DMEM培养基。
4.高糖DMEM与低糖DMEM的区别是：
高糖DMEM的葡萄糖含量是25.5mmol/L,而低糖DMEM的糖含量是5.5mmol/L,其中低糖DMEM的糖含量与一般的培养基相同，所以可以和其他一般培养基通用，而高糖DMEM主要用在肿瘤等特殊细胞的培养，如何选择需要依照要求而定。我建议你用低糖DMEM培养基。
5.血清最好使用胎牛血清，没有也可以用小牛血清。胎牛血清价格相对贵一点。

Hep-2细胞就是喉癌上皮细胞呀

Hep-2是人喉癌细胞

• 细胞别称：HEp-2/HeLa; Hep 2; Hep2;

• 细胞来源：喉

• 细胞形态：淋巴母细胞样

• 生长特性：悬浮生长

• 安全等级：BSL1

• 倍增时间：2~3天

• 传代比例：1:2

• 保藏机构：ATCC;CCL-23;CCTCC; GDC0004；

培养保存

• 培养体系：RPMI-1640（TM175） +10%FBS（TS500）

• 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

• 冻存条件：基础培养基+10%DMSO +20%FBS（TS500），液氮保存

人喉癌上皮细胞

您好
首先是概念：
Caco-2细胞模型是最近十几年来国外广泛采用的一种研究药物小肠吸收的体外模型，具有相对简单、重复性较好、应用范围较广的特点。其来源于人的直肠癌，结构和功能类似于人小肠上皮细胞，并含有与小肠刷状缘上皮相关的酶系。在细胞培养条件下，生长在多孔的可渗透聚碳酸酯膜上的细胞可融合并分化为肠上皮细胞，形成连续的单层，这与正常的成熟小肠上皮细胞在体外培育过程中出现反分化的情况不同。细胞亚显微结构研究表明，Caco-2细胞与人小肠上皮细胞在形态学上相似，具有相同的细胞极性和紧密连接。胞饮功能的检测也表明，Caco-2细胞与人小肠上皮细胞类似，这些性质可以恒定维持约20天。由于Caco-2细胞性质类似小肠上皮细胞，因此可以在这段时间进行药物的跨膜转运实验。
另外，存在于正常小肠上皮中的各种转运系统、代谢酶等在Caco-2细胞中大都也有相同的表达，如细胞色素P450同工酶、谷氨酰胺转肽酶、碱性磷酸酶、蔗糖酶、葡萄糖醛酸酶及糖、氨基酸、二肽、维生素B12等多种主动转运系统在Caco-2细胞中都有与小肠上皮细胞类似的表达。由于其含有各种胃肠道代谢酶，因此更接近药物在人体内吸收的实际环境。

培养方法：
1.贴壁培养
转瓶或者摇瓶培养
2.不贴壁培养
悬浮培养
非贴壁依赖性细胞的一种培养方式。
细胞悬浮于培养基中生长或维持。某些贴壁依赖性细胞经过适应和选择也可用此方法培养。增加悬浮培养规模相对比较简单，只要增加体积就可以子。深度超过5mm，需要搅动培养基，超过10cm，还需要深层通入CO2和空气，以保证足够的气体交换。
通过振荡或转动装置使细胞始终处于分散悬浮于培养液内的培养方法。
利用固体琼脂培养基对植物的离体组织进行培养的方法在植物遗传实验中已经得到广泛的应用。但这种方法在某些方面还存在一些缺点，比如在培养过程中，植物的愈伤组织在生长过程中的营养成分、植物组织产生的代谢物质呈现一个梯度分布，而且琼脂本身也有一些不明的物质成分可能对培养物产生影响，从而导致植物组织生长发育过程中代谢的改变而利用液体培养基则可以克服这一缺点，当植物的组织在液体培养基中生长时，我们可以通过薄层震荡培养或向培养基中通气用以改善培养基中氧气的供应。植物细胞的悬浮培养是指将植物细胞或较小的细胞团悬浮在液体培养基中进行培养，在培养过程中能够保持良好的分散状态。这些小的细胞聚合体通常来自植物的愈伤组织。
一般的操作过程是把未分化的愈伤组织转移到液体培养基中进行培养。在培养过程中不断进行旋转震荡，一般可用100～120 r/min 的速度进行。由于液体培养基的旋转和震荡，使得愈伤组织上分裂的细胞不断游离下来。在液体培养基中的培养物是混杂的，既有游离的单个细胞，也有较大的细胞团块，还有接种物的死细胞残渣。
在液体悬浮培养过程中应注意及时进行细胞继代培养，因为当培养物生长到一定时期将进入分裂的静止期。对于多数悬浮培养物来说，细胞在培养到第18～25d 时达到最大的密度，此时应进行第一次继代培养。在继代培养时，应将较大的细胞团块和接种物残渣除去。若从植物器官或组织开始建立细胞悬浮培养体系，就包括愈伤组织的诱导、继代培养、单细胞分离和悬浮培养。目前这项技术已经广泛应用于细胞的形态、生理、遗传、凋亡等研究工作，特别是为基因工程在植物细胞水平上的操作提供了理想的材料和途径。经过转化的植物细胞再经过诱导分化形成植株，即可获得携带有目标基因的个体。

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吉水县17722025295： hep - 2细胞培养是什么 - ？
生国龙牡： 不知道你问的是hep-2细胞的信息还是培养方法.hep-2是喉癌细胞,如果没有特殊要求各种细胞培养都一样.只是贴壁细胞和悬浮细胞有所区别

吉水县17722025295： hsv有哪些细胞类型? ？
生国龙牡： HSV可在多种细胞中生长,常用的细胞系有BHK细胞,Vero细胞、Hep-2细胞等.病毒初次分离时,原代乳兔肾细胞、人胚肺细胞较敏感.HSV感染动物范围广泛,多种动物脑内接种可引起疱疹性脑炎,小白鼠是足垫接种可引起中枢神经系统致死性感染,家兔角膜接种引起疱疹性角膜炎,豚鼠阴道内接种可引起宫颈炎和宫颈癌.接种鸡胚绒毛尿囊膜上,形成增殖性白色斑块

吉水县17722025295： 支援体感染是什么 - ？
生国龙牡： 支原体感染是一种性接触传播疾病.支原体可存在于健康携带者,而在性乱者、同性恋、妓女、淋病患者中检出率较高.性伴数越多,性活跃指数越大,感染率越高.1病因 支原体是细胞外生存的最小微生物.是一类缺乏细胞壁的原核细胞型微...

吉水县17722025295： hsv可以存在于哪些细胞? ？
生国龙牡： HSV可以在多种细胞中生长,如BHK细胞、Vero细胞、Hep-2细胞等.

吉水县17722025295： 抗核抗体滴度1000呈阳性是什么原因 - ？
生国龙牡： ?钦锒虾彀呃谴?闹饕?侄沃?弧9?ザ嘤貌舛ㄑ?褐欣谴?赴?慈范ú∪说目购丝固澹?斐雎实颓颐挥刑匾煨裕?枰?芯?榈募际踉辈拍鼙嫒铣鏊?抢谴?赴??957年首次以啮齿动物组织冰冻切片为抗原底物,应用间接免疫荧光法(IIF)检测...

吉水县17722025295： HSV可在哪些细胞生长? ？
生国龙牡： 单纯疱疹病毒HSV属于疱疹病毒科a病毒亚科,病毒质粒大小约180纳1米.根据抗原性的差别目前把该病毒分为1型和2型.1型主要由口唇病灶获得,2型可从生殖器病灶分离到.感染是由于人与人的接触.从发生后四个月到数年被感染的人数可达人口总数的50—90%,是最易侵犯人的一种病毒,但在临床仅有一部份发病.此病可分为:口唇性疱疹、疱疹性角膜炎、疱疹性皮肤炎、阴部疱疹、卡波西病等,有时也是脑膜炎、脑炎的病因.

吉水县17722025295： 有谁养过hep - 2(人喉癌细胞),中瓶长满的话,细胞总数大概多少啊??? - ？
生国龙牡： 200万左右吧,80mL的瓶,我们一般1:3传.

吉水县17722025295： 常见的细胞系有哪些?HSV是什么? ？
生国龙牡： 病情分析:肺癌细胞系主要包括人永生化肺上皮细胞系16HBE、人肺腺癌细胞系A549、肺鳞癌细胞系SKMES1以及大细胞肺癌细胞系NCIH460. 具体指能进行独立繁殖的有细胞膜包围的生物体的基本结构和功能单位,一般由质膜、细胞质和核(或拟核)构成,是生命活动的基本单位.建议到医院做具体检查后,根据具体症状确诊后再治疗.

吉水县17722025295： 男人怎么查是否支原体感染 - ？
生国龙牡： 1.血常规 周围血白细胞计数一般正常,嗜酸性粒细胞增多.2.X线检查 衣原体肺炎胸片无特异性,多为单侧下叶浸润,表现为节段性肺炎,严重者呈广泛双侧肺炎.沙眼衣原体肺炎胸片显示双侧广泛间质和肺泡浸润,过度充气征比较常见,偶见...