性基因为xxx或xxY或XYY
XXY综合征 又称为Klinefelter综合征（Klinefeltersyndrome），即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体。
克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全，为临床上住最常见的男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。
XYY综合征 XYY综合征(XYY syndrome)又名YY综合征，系染色体数为47条，性染色体为XYY，常染色体正常的疾病。XYY综合征1961年由Sandberg等首先报道，他们因检查一女性先天愚型，追溯其父母核型发现其父亲为XXY综合征。本病也是一种并不少见的性染色体疾患，而且有很多类型，发病率约为1：1000新生男婴。 主要表现为身材特别高，甚至比克兰费尔特综合征还要高，智能低于平均水平，智商大部分在60~79间。
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XXX：多数具有三条X染色体的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的，只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象。大约有2／3病智力稍低，并有患精神病倾向。
XXY：男性不育 第二性征不明显且明显呈女性化发展.出现睾丸小 阴茎发育不良 乳房女性化等等.部分病人有智力障碍或者是精神障碍
XYY：男性的表型的正常的，患者身材高大，常超过180cm，偶尔可见隐睾，睾丸发育不全并有精过程障碍和生育力下降，尿道下裂等，但大多数男性可以生育。XYY个体易于兴奋，易感到欲望不满足，厌学，自我克制力差，易产生攻击性行为。
XXX性染色体的女性有什么特点? 超雌。能不能说详尽点
主要有XO，XXY，XYY，XXX四种基本类型，XXY，XYY为男性多1条X染色体，男性多1条Y染色体；XO，XXX为女性少1条X染色体，女性多1条X染色体。先天性遗传的两性畸形伴随发育异常，如青春期才出现第二性征发育障碍或异常，某些性染色体异常者伴随精神障碍。除了先天性以外，单基因的缺陷和环境因素也可造成性...
如何正确使用基因\/蛋白质的名称格式
1 一般规则 在你的文章中使用大家都认可的基因\/蛋白质的名称和符号(见下文)有时认可的基因\/蛋白质的名称或符号已经不再有效。这种情况下，第一次提到的基因\/蛋白质，需要先列出经批准的名称，然后再添加括号说明(以前被称为XXX)。例如，“我们使用抗POU5F1蛋白的抗体(以前称为OCT-4)...”。注意...
关于人体基因中性染色体异常的几个细节的疑问。求科普,xxy、xxx。。
除了47，XXX外，一些患者的核型为嵌合体，症状一般较轻。理论上47，XXX女性的后代中，有一半应具有47，XXX或47，XXY核型。但事实上巳知的10余名47，XXX妇女所生育的30余名子女均具有正常核型。对这一现象的解释是，在女性第一次减数分裂时，具有XX的核几乎总是进入极体而被淘汰。还有患者具有4条甚至...
人的性染色体组成如果是XXX会是怎样的
人的性染色体组成如果是XXX会是多X综合征。1959年Jacob首先发现1例47，XXX女性，称之为“超雌”。本病发生率在新生女婴中为1\/1000。X三体女性可无明显异常，约70%病例的青春期第二性征发育正常，并可生育；另外30%患者的卵巢功能低下，原发或继发闭经，过早绝经，乳房发育不良。
性染色体为xxx的是什么情况
多数具有三条X染色体的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的,只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象。大约有2\/3病智力稍低,并有患精神病倾向。除了47,XXX外,一些患者的核型为嵌合型,即47,XXX\/46,XX。XXX患者的母亲生育年龄平均约增高4岁。这表明不分离主要发生在母亲一方。少数患者有4条甚至5条...
嵌合体染色体 45,xx\/46,xxx\/47,xxx 意义是什么
同一个体中存在以下三种基因型的细胞：45,xx 细胞核内含有45条染色体（正常23对46条），性染色体（第23对）为XX 也就是说，性染色体组成正常，常染色体少了一条 46,xxx 细胞核内有46条染色体，性染色体为XXX 性染色体多了一条，常染色体少一条 47,xxx 细胞核内有47条染色体，性染色体为XXX ...
生物中有XXY,XXX,XYY分别是什么性别?人和果蝇的性别分别说一下,再说下...
XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合征”。果蝇X是雌性的决定者。正常情况下XX表现为雌性，而XY表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO的果蝇发育为雄性，而性染色体为XXY的果蝇则发育为雌性。
染色体为XX的男生的特点是怎么样的
多少年来，科学家们对探索人类性别奥秘一直锲而不舍，众多有关中性人、两性人或阴阳人的奇异现象，更为性别问题蒙上了一层神奇色彩。近年来，随着现代基因遗传学的发展，为人类，甚至包括所有哺乳类动物，已提出了一套检测雌雄性别的“金科玉律”：在人类中，凡是男人都有XY性染色体，而女人则为XX。然而...
伴性遗传中XXY,XO,XYY,XXX的染色体形成的原因
即性染色体为XX或没有性染色体的卵细胞，它们与正常精子结合后形成的受精卵有XXY,XO或XXX;若是精子形成过程异常，如减数第一次分裂异常，减数第二次分裂正常(同源染色体没分开，而是进入到同一个细胞中)，形成的异常精子的性染色体组成为XY或0;若减数第一次分裂正常，减数第二次分裂异常(染色单体分开后...
店纯凯妮： XXX:多数具有三条X染色体的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的,只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象.大约有2/3病智力稍低,并有患精神病倾向. XXY:男性不育 第二性征不明显且明显呈女性化发展.出现睾丸小 阴茎发育不良 乳房女性化等等.部分病人有智力障碍或者是精神障碍 XYY:男性的表型的正常的,患者身材高大,常超过180cm,偶尔可见隐睾,睾丸发育不全并有精过程障碍和生育力下降,尿道下裂等,但大多数男性可以生育.XYY个体易于兴奋,易感到欲望不满足,厌学,自我克制力差,易产生攻击性行为.
周村区17572627525： 性基因型为XXX,XXY,XYY的生物性别分别是什么???????!!!!!!!!! - ？
店纯凯妮： XXY综合征 又称为Klinefelter综合征(Klinefeltersyndrome),即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症.患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体.克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病.也称为先天性曲细精管发...
周村区17572627525： 无创DNA检测说性染色体异常?有宝妈碰到过吗 - ？
店纯凯妮： 性染色体异常是有可能发生的,一般男性染色体为XY,女性为XX,但是有可能发生如下情况,诸如: 1. XXX 2. XYY 3. X 上述这种情况下诞生的孩子有可能有性征缺陷,就算没有缺陷,也会在后天生长发育时显现出来. 我只能告诉你可能性,具体还要遵医嘱.
周村区17572627525： 人类性染色体异常病出现的xxy型xxx型xyy型原因及详解 - ？
店纯凯妮： 都是减数分裂过程中,染色体分离异常造成的. xxy型可能是,雌配子形成过程中的减数第一次分裂后期同源染色体移向同一极或者减数第二次分裂时X染色单体移向同一极造成的;也有可能是雄配子在减数第一次分裂后期XY染色体移向同一极. xxx型可能是,雌配子或雌配子形成过程中的减数第一次分裂后期同源染色体移向同一极或者减数第二次分裂时X染色单体移向同一极造成的. xyy型是雄配子形成过程中,减数第二次分裂后期Y染色体的染色单体移向同一极.
周村区17572627525： 人性染色体XXY和XYY是如何产生的?表现的性状如何? - ？
店纯凯妮： 与减数分裂异常有关. 对于女性(或雌性)在形成卵细胞的过程中,无论是减数第一次分裂异常(同源染色体没分开,而是进入到同一个细胞中),还是减数第二次分裂异常(染色单体分开后,没有分离,而是进入到同一个细胞中),这样都可...
周村区17572627525： 性基因型为xxy的人得什么病? - ？
店纯凯妮： 女性的性染色体型是XX,男性的是XY,在形成生殖细胞的时候,经过减数分裂,女性形成的生殖细胞只含有型号为X的染色体组,男的则形成含X,Y两种型号的.但是,有可能减数分裂时出现异常情况,比如纺锤丝没有将两个DNA拉开,形成了含有与体细胞一样的染色体组的生殖细胞,即XX或XY型,当这样的生殖细胞与正常的生殖细胞融合后,就形成了这样的XXY型染色体. 这样的型号的人不能生育,因为他们的生殖细胞染色体不正常,中肾管退化.
周村区17572627525： 下XXY和XYY 是怎么形成的 - ？
店纯凯妮： 晕,XXY和XYY都只是性染色体变异而已,与什么第24染色体无关.同时人类的Y染色体有强烈的男性化作用,所以一般XXY,XYY等异常染色体个体都会有男性化的特征出现,或者说是性别分化时趋向男性.而XXX为女性.人的XXY型基因叫做Klinefelter综合症 患者外貌是男性,身长较一般男性高,但睾丸发育不全,不能看到精子形成.用组织学方法检查,精细管玻璃样变性,尿中促性腺激素的排泄量上升,常出现女性似的乳房,只能一般较差.患者无生育能力.
周村区17572627525： 生物 基因型出现XXX和XXY的原因 - ？
店纯凯妮： 出现XXY异常,可能的原因是XX+Y,也可能是X+XY.如是XX+Y,则是卵细胞形成过程异常.卵细胞形成过程一种可能是在减数第一次分裂过程中,两条X染色体没有分开到两极,而是进入了同一个次级卵母细胞,其他正常分裂,最后产生的卵细胞中,含有两条X染色体.另一种可能是发生在减数第二次分裂后期(次级卵母细胞),着丝点分裂后,同一X染色体中的两条染色单体分开后没有进入两个子细胞,而是都进入了卵细胞.如是X+XY,则异常发生在精子形成过程中,而且只发生在减数第一次分裂后期,原因是如减数第一次分裂正常,形成的次级精母细胞中是不可能同时含有X和Y染色体的.
周村区17572627525： 基因型为XXY XYY的人产生的配子是什么 比例是多少是1 1 1 1还是2 1 2 1 困惑了好久 - ？
店纯凯妮：[答案] 基因型为XXY的人产生的配子是:XX:XY:X:Y=1:2:1:2. 我们把第一个X命名为1,第二个X命名为2,那个Y命名为, 则这三条染色体的组合为: 1,23; 12,3; 13,2; 将数字换成染色体就是:XX:XY:X:Y=1:2:1:2. 基因型为XYY的人能产生配子吗? 如果能产...
周村区17572627525： 基因型XXY或XYY得人产生的配子是什么 比例是多少到底是1 1 1 1还是2 1 2 1 我困惑了好久了 - ？
店纯凯妮：[答案] 基因型为XXY的人产生的配子是:XX:XY:X:Y=1:2:1:2.我们把第一个X命名为1,第二个X命名为2,那个Y命名为,则这三条染色体的组合为:1,23;12,3;13,2;将数字换成染色体就是:XX:XY:X:Y=1:2:1:2.基因型为XYY...
