帮帮忙看看染色体核型分析报告

帮帮忙看看染色体核型分析报告~

罗伯逊易位是近端着丝粒染色体（D组染色体和G组染色体）中的任何两条，通过着丝粒融合形成的染色体结构异常。罗氏易位丢失了两条染色体的短臂，其长臂在着丝粒处重接形成1条衍生的染色体，其核型只有45条染色体，但因为D组染色体和G组染色体的短臂为核糖体基因所在部位，在人体中数量很多，所以丢失后个体没有临床表型改变，称为罗氏易位携带者。罗氏易位共有15种，以13和14染色体的罗氏易位最为常见，占75%以上，14和21染色体次之，同源的罗氏易位较少见。以13和14的罗氏易位为例，其核型表示为：
45，XY，der（13；14）（q10；q10）。

遗传咨询：
（1）同源的罗氏易位（如45，XY，der（21；21）（q10；q10））无法形成正常配子（配子为21的缺体，或者为21的二体），和正常核型的配偶结婚后，不可能出生正常后代（形成的胚胎为21单体或三体），建议绝育。
（2）非同源的罗氏易位（如45，XY，der（13；14）（q10；q10）），在配子形成过程中，通过减数分裂，可以产生6种类型的配子，其中仅有1种正常，1种为平衡的结构异常，和正常核型的配偶结婚后，可以形成6种染色体类型的胚胎，其中包括4种染色体不平衡的胚胎，1种核型完全正常胚胎，1种核型为平衡易位的胚胎。不平衡的胚胎大多数会在发育过程中自然流产，少数可以妊娠到足月，形成畸形儿。

对这类患者，应向其详细说明情况，允许妊娠，但必须在专科医生监护下，指导其生育，妊娠时，行绒毛或羊水染色体检查，如发现胎儿染色体异常，应及早终止妊娠。总之，在妊娠期出现流产症状时，不应盲目保胎，应视为一种自然淘汰，是一种优生的选择机制。
非同源染色体罗氏易位，妊娠过程中容易发生流产死产或死胎情况，但也有1/6机率出生正常小孩和1/6机率出生罗氏易位小孩，可以通过产前诊断确保正常孩子出生,也可以通过胚胎植入前遗传学诊断减少妊娠染色体异常胎儿的机率。

最后一对——性别染色体。这里只显示方框说明不让知道是男还是女。
这可能是未出生婴儿的染色体检测。
15号染色体发生片断重复 。
必须去院方专家处认真咨询。

　　罗伯逊易位是近端着丝粒染色体（D组染色体和G组染色体）中的任何两条，通过着丝粒融合形成的染色体结构异常。罗氏易位丢失了两条染色体的短臂，其长臂在着丝粒处重接形成1条衍生的染色体，其核型只有45条染色体，但因为D组染色体和G组染色体的短臂为核糖体基因所在部位，在人体中数量很多，所以丢失后个体没有临床表型改变，称为罗氏易位携带者。罗氏易位共有15种，以13和14染色体的罗氏易位最为常见，占75%以上，14和21染色体次之，同源的罗氏易位较少见。以13和14的罗氏易位为例，其核型表示为：
　　　　45，XY，der（13；14）（q10；q10）。
　　　　
　　遗传咨询：
　　　　 （1）同源的罗氏易位（如45，XY，der（21；21）（q10；q10））无法形成正常配子（配子为21的缺体，或者为21的二体），和正常核型的配偶结婚后，不可能出生正常后代（形成的胚胎为21单体或三体），建议绝育。
　　　　 （2）非同源的罗氏易位（如45，XY，der（13；14）（q10；q10）），在配子形成过程中，通过减数分裂，可以产生6种类型的配子，其中仅有1种正常，1种为平衡的结构异常，和正常核型的配偶结婚后，可以形成6种染色体类型的胚胎，其中包括4种染色体不平衡的胚胎，1种核型完全正常胚胎，1种核型为平衡易位的胚胎。不平衡的胚胎大多数会在发育过程中自然流产，少数可以妊娠到足月，形成畸形儿。
　　对这类患者，应向其详细说明情况，允许妊娠，但必须在专科医生监护下，指导其生育，妊娠时，行绒毛或羊水染色体检查，如发现胎儿染色体异常，应及早终止妊娠。总之，在妊娠期出现流产症状时，不应盲目保胎，应视为一种自然淘汰，是一种优生的选择机制。
　　非同源染色体罗氏易位，妊娠过程中容易发生流产死产或死胎情况，但也有1/6机率出生正常小孩和1/6机率出生罗氏易位小孩，可以通过产前诊断确保正常孩子出生,也可以通过胚胎植入前遗传学诊断减少妊娠染色体异常胎儿的机率。

看情况丈夫的染色体有问题，好像比正常人少了一条呢，而且有13和14号染色体的易位，这样的情况自己生育估计够呛，试管可能还好一些，能在胚胎早期诊断有没有问题

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德钦县15632584704： 急,请帮忙看一下染色体核型分析报告核型分析结果:47,XY,+21 - ？
南顺小儿：[答案] 正常为23对染色体,这表明多了一条,多的是一条第21号染色体,就是21三体综合症,又称唐氏综合症.

德钦县15632584704： 帮帮忙看看染色体核型分析报告 - ？
南顺小儿： 罗伯逊易位是近端着丝粒染色体(D组染色体和G组染色体)中的任何两条,通过着丝粒融合形成的染色体结构异常.罗氏易位丢失了两条染色体的短臂,其长臂在着丝粒处重接形成1条衍生的染色体,其核型只有45条染色体,但因为D组染色体...

德钦县15632584704： 如何解读染色体核型报告 - ？
南顺小儿： 染色体核型分析也经常被称为染色体检查,是一种用于检测染色体疾病的遗传学检查.我们的染色体核型报告附有完整的核型图像和描述.对你来说,最重要的是看懂“染色体核型”一栏中的结果.虽然我们会在染色体核型报告中写一个简单的...

德钦县15632584704： 染色体核型分析报告怎么看性别 - 产前诊断科 - 复禾健康？
南顺小儿： 46,XX,16h+,表示16号染色体次缢痕加长,这是一种多态性,很多人都有,属于正常的变化. 46,XY,13p+,这表示13号染色体短臂多了一段,研究发现 这还孩子流产有很大关系

德钦县15632584704： 染色体核型分析报告谁能看懂?谢谢 - ？
南顺小儿： 该数字应该是其采图时玻片上的坐标145.6 ,11.6,看不出是男是女.不过该诊断报告有个疏忽的地方(而且算得上是违法的地方):图上半部分的原始图未进行遮挡,由于你传的原始图太小了,而且男孩女孩都一样嘛,所以.......如果你确实想知道的话,你可以通过原始图进行分析.

德钦县15632584704： 帮忙看看染色体检查结果 - ？
南顺小儿： 学过高三的生物,高二的水平,46可能说你有46对染色体,但人类好像都是46对,XY是指性染色体,代表检查的是男性,嗯,后面的6q+是指常染色体,检查结果是存在变异,但常染色体变异一般不会遗传给下一代,仅供参考.

德钦县15632584704： 请问怎么看?染色体核型分析报告能看出男女?染色体核型分析报告能看 ？
南顺小儿： 染色体是能够看出男孩儿女孩儿的,比如说是x颜色体的话就是女孩儿,然后是染色体是y就是男孩儿.

德钦县15632584704： 染色体核型分析报告谁能看懂?...？
南顺小儿： XX表示检查者是女性,男性的话就XY q是染色体的长臂,p是短臂.t(translocation)表示易位. 这个检查结果是,女性,4号染色体的长臂2区7带与1号染色体长臂的3区四带发生易位. 至于能不能怀孕还是要问下妇产科的医生,我只是学习遗传的,没有学到诊断