脂肪坏死VS脂肪肉瘤？？？

脂肪液化与脂肪坏死是同一种疾病吗？不是的话，那它们分别是什么？~

结节性脂肪坏死病(nodular fat necrosis)又称胰腺炎皮下脂肪坏死病，合并胰腺疾病的脂肪坏死性炎症，除合并皮下脂肪坏死和小关节滑膜炎，还可引起胰腺及其周围网膜、肠系膜脂肪坏死。皮肤损害表现为反复、成批发生触痛性皮下结节或红斑。皮肤损害为分布较广泛火罐网的皮下结节红斑成批出现，隆起皮面呈淡红或潮红健康搜索，质软，有压痛有时可有波动感，液化溢出油状液体，破溃形成溃疡，消退局部不形成萎缩凹陷，如发生中小关节滑膜炎时关节周围红肿末节指(趾)关节尤著，类似痛风，可有骨质疏松，急性或慢性胰腺病变(包括胰腺炎、胰腺肿瘤或囊肿)除出现胰腺炎症性全身症状发热、畏寒、恶心、呕吐及腹胀腹痛或黄疸等，化验检查见血脂酶升高，或嗜酸性细胞增多、血沉加快健康搜索。皮肤损害多发于小腿，偶然亦发于臀部、躯干和上肢。

脂肪肉瘤是恶性软组织肉瘤中较常见的一种。多见于30～70岁患者，以50岁左右发病最多。男性多于女性。四肢特别是大腿、臀部好发，上肢、腹膜后、头、颈块，直径3～10cm多见，后腹膜巨大者直径可达20cm以上，肿瘤常为结节状，或分叶状，质软或稍硬。一般包膜完整，与周围组织界限较明确，切面一般呈黄色，灰白色，可呈分叶状，较大的可有出血、坏死。根据细胞成分的不同，脂肪肉瘤又可分为：①高分化脂肪肉瘤，也称脂肪瘤样脂肪肉瘤；②粘液型脂肪肉瘤；③圆细胞型脂肪肉瘤；④多形型脂肪肉瘤；⑤未分化型脂肪肉瘤。应根据切口愈合情况及渗液的多少采取不同的治疗方法。若渗液较少，切口仅部分愈合不良，只需剪去1～2根缝线，内置以盐水纱条引流，通过换药就可使切口顺利愈合，不要轻易敞开全部切口，以免延长切口愈合时间，增加病人住院时间，从而加重病人的经济负担。若渗液较多，切口不愈合，应及时敞开切口，充分引流并以庆大霉素盐水纱布湿敷，待肉芽组织新鲜后及时行Ⅱ期缝合，以缩短愈合时间。

您好！这里是脂肪肉瘤的一些相关知识，希望对您有所帮助
简介
　　脂肪肉瘤是恶性软组织肉瘤中较常见的一种。
发病机制
　　肝脏原发性脂肪肉瘤与其他部位脂肪肉瘤的病理形态有很大的相似性。瘤体呈椭球形或不规则形质软，体积往往至较大时才被发现瘤体切面呈灰黄色或灰白色常见坏死区域，坏死区易软化、易碎。瘤体周围组织受压可形成不完整的薄层假包膜，分化良好的脂肪肉瘤可出现完整的包膜。镜下观察发现脂肪肉瘤组织中有分化成熟的脂肪细胞和各期分化不成熟的间叶细胞及异形细胞胞浆可见脂滴空泡胞核呈椭圆或圆形颗粒粗深染，黏液样型可见细胞之间有丰富的黏液样基质阿辛蓝染色阳性周围肝组织无肝硬化表现。 　　脂肪肉瘤在软组织肉瘤中属中等恶性程度肿瘤5年生存率可达35%～40%，约40%～50%的脂肪肉瘤发生肺转移。主要发病年龄为中晚年。从国外报道的4例肝脏原发性脂肪肉瘤来看，两例为中年女性2例为儿童国内报道2例均为成人，男女各1例，有分化良好型和黏液样型。因未见追踪报道对其预后尚缺少资料。
编辑本段检查
　　实验室检查： 肝脏原发性脂肪肉瘤肝功能受损害表现出现晚，酶学检查和AFP、CEA等肿瘤标志物阴性，患者往往以右上腹疼痛就诊发现巨大肝脏后经影像学检查可以初步诊断但明确诊断尚需肝脏活组织病理检查。 　　其它辅助检查： 　　本病的影像学表现颇具特征性。 　　1.B超 检查可见肝内巨大而均匀的强回声区。 　　2.CT 表现为边缘清晰的低密度区CT值小，可达-90Hu以上，是肝内肿瘤CT值最低的，注射造影剂后无增强反应。 　　3.MRI T1T2加权图像呈高信号区。 　　在影像检查方面肝脂肪肉瘤与肝脂肪瘤难以区分。
治疗措施
传统治疗方法
　　手术治疗是脂肪肉瘤治疗中的第一选择。局部的广泛切除，是减少复发、转移的有效措施。因为脂肪肉瘤淋巴结转移罕见，引流区淋巴结清扫多无必要。 脂肪肉瘤——病因
放射治疗的意义，有文献报道粘液型脂肪肉瘤放射治疗较敏感。但总体来讲放射治疗对脂肪肉瘤不是主要治疗手段，我们多用于肿瘤边缘切除的病人，防止局部复发，对于局部能行根治性切除或广泛切除的病人，术后放疗意义不大。 　　化疗由于高分化脂肪肉瘤恶性度低，转移的可能性小，化疗意义不大。对于恶性度较高的类型为术后防止转移，可以行化疗。由于现在尚无对脂肪肉瘤特效的化疗药物，我们多采用联合化疗，常用的药物有阿霉素ADM、顺铂DDP、环磷酰胺CTX、长春新碱VCR对于发现临床转移以前的微小转移灶有治疗意义。
磁感应治疗
　　肿瘤磁感应治疗主要是利用铁磁性材料在交变磁场下产热的原理，使肿瘤组织升温到有效温度，从而达到治疗目的。磁感应治疗具有靶向性、适形性、自控温、内加热、可重复、正常组织与肿瘤之间温差大等特点，它有望克服以往肿瘤局部热疗方法的缺点，成为新的治疗肿瘤的有效手段。 　　由于脂肪肉瘤的组织学型多，根据文献报道及我们自己的经验，高分化型及粘液型脂肪肉瘤预后较好，5年生存率可达80%左右，多形型、圆细胞型、去分化型脂肪肉瘤预后差，5年生存率20%～50%。转移以血行转移为主，多转移到肺。
cls生物治疗
　　传统方法像手术治疗、放射性治疗、化学治疗等终难以杀灭体内残存的肿瘤细胞。随着肿瘤治疗技术的进步，进入21世纪以来，肿瘤生物治疗技术受到了越来越多的专家的重视。专家们预言，肿瘤生物技术是目前唯一有可能彻底使人类战胜癌症的方法。由于其治疗效果显著，被批准应用于临床治疗，因为肿瘤生物治疗副作用小，可以很大程度的提高患者的生活质量和精神状态，也受到了越来越多的患者及患者家人的好评。 　　cls生物治疗的优点：应用范围广，几乎可以应用于所有肿瘤患者；对原发肿瘤、转移灶均有效；对于手术后残存的肿瘤自保的清除，预防肿瘤的复发，有着比放化疗更明显的作用；副作用小，不损伤正常组织，并能提高机体免疫力和改善身体状况，显著提高患者的生命质量。[1]
预后
　　本病进展相对缓慢，很少发生转移，若能手术切除可延长病人生命。分化型及粘液型脂肪肉瘤预后较好，5年生存率可达80%左右，多形型、圆细胞型、去分化型脂肪肉瘤预后差，5年生存率20%～50%。转移以血行转移为主，多转移到肺。
注意事项
　　（1）食品多样化：食谱广不仅可满足机体所需的各种营养素，而且还能抑制有害致癌物质。 　　（2） 喝含酒精的饮料一定要适量：喝酒多有损健康，口腔、咽喉、食管和肝脏的癌与喝酒过量有关。喝酒多，同时又抽烟的患癌症的危险性更大。 　　（3）避免过多胆固醇的摄入：低脂肪饮食可以减少患乳腺癌、前列腺癌、结肠癌和直肠癌的危险性。 　　（4）食用含有足够淀粉和纤维素的食物：应该多吃水果、蔬菜、干豆、全谷类食品、豆类及其制品。以增加淀粉和纤维素的摄入量，这样可降低结肠癌和直肠癌。 　　（5）保持营养的均衡，维持理想体重。避免吃过多的糖

脂肪瘤为良性肿瘤最常见的部位为背、肩、颈及四肢的皮下组织，有包膜、质软、色淡黄，似正常的脂肪组织，肿瘤可由数厘米至数十厘米不等，可单发，亦可多发，瘤组织结构与正常脂肪组织相同。

脂肪肉瘤为恶性，肉瘤中常见，多发生在大腿及腹膜后的深部软组织，肿瘤呈结节状或分叶状，表面可有假包膜，色淡黄，似脂肪组织，或呈粘液样外观，或为鱼肉样瘤细胞形态多样，可见星形，梭形、小圆形或多形性的脂肪母细胞，胞浆内有大小和多少不等的脂肪空泡及分化成熟的脂肪细胞。

你父亲的瘤属于脂肪瘤，如果单发，可以手术切除，多发的话，没什么办法，只能哪个长得太大了，就手术切除。

脂肪坏死：因各种因素物理的（包括X光的照射，低温等），化学的（如：皮下注射各种药品），生物因素，细菌病毒，或者由于基础病变包括糖尿病，高血压，血管坏死变性，所导致皮下结缔组织中脂肪细胞萎缩、变性、死亡就叫脂肪坏死，为良性病变。
脂肪瘤：不明因素所致脂肪细胞良性增生，多发于皮下，可单发，可多发，切除后不复发，良性病变。
脂肪肉瘤：间叶组织恶性肿瘤，等同于人们俗称的癌，可复发，可转移，除切除之外还需放疗化疗，预后不良。

脂肪肉瘤是恶性肿瘤，是癌症，既然病理不是，就肯定不是。
脂肪坏死，全身多发，主要是什么原因所致问题。
同意楼上慢性胰腺炎的可能，
个觉得与糖尿病同时嗜酒，血糖控制不佳应该有关，长期血糖控制不好，会致全身小动脉硬化、末稍神经受损，也可出现脂肪坏死改变。
要严格控制血糖，戒酒或尽量少饮酒。

你说的这个使我们的专业问题。但是肯定的是脂肪坏死肯定不是脂肪肉瘤，这个是可以鉴别的。你父亲这个我倒是很怀疑是有慢性胰腺炎，引发的。而且一定要注意不能暴饮暴食，以及过度饮酒，继发急性炎，那就麻烦了，切记！！给他查一下胰淀粉酶，看看吧。

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鹤庆县19163547173： 脂肪坏死VS脂肪肉瘤??? - ？
尘震特苏： 结节性脂肪坏死病(nodular fat necrosis)又称胰腺炎皮下脂肪坏死病,合并胰腺疾病的脂肪坏死性炎症,除合并皮下脂肪坏死和小关节滑膜炎,还可引起胰腺及其周围网膜、肠系膜脂肪坏死.皮肤损害表现为反复、成批发生触痛性皮下结节或...