如何判断配合物中配离子的空间结构？
要判断配合物中配离子的空间结构，可以通过以下方法进行分析：
配位数（Coordination Number）：首先确定配离子与中心金属离子之间的配位数，即配位键的数量。常见的配位数有4、5、6等。配位数可以提供关于配离子在中心金属周围的空间排布信息。
配位几何构型：根据配位数，可以根据相应的配位几何形状来推断配离子的空间结构。例如，当配位数为4时，常见的构型包括正方形平面构型、四面体构型等；当配位数为6时，常见的构型包括八面体构型、六方双锥构型等。
配位键角度：配位键的角度提供了配离子周围配位体之间的相对排列信息。通过测量或计算配位键的角度，可以进一步确定配离子的空间结构。例如，在八面体构型中，配位键的角度为90°或180°。
X射线晶体学：对于晶体结构已知的配合物，可以通过X射线晶体学分析获取准确的配位离子的空间结构信息。通过晶体学数据，可以确定配位离子的位置、配位数、配位几何形状以及配位键的角度等。
这些方法可以结合使用，通过实验测量、分析和计算等手段来判断配合物中配离子的空间结构。不同的方法适用于不同的情况，根据实际需求和可行性选择合适的方法进行分析。
判断配合物中配离子的空间结构需要考虑哪些因素?
配合物中配离子的空间结构可以通过其几何形状和配位原子的排布来确定。例如，如果配离子的几何形状是平面正方形，那么其配位原子的排布可能是四面体或八面体。如果配离子的几何形状是八面体，那么其配位原子的排布可能是四面体或八面体，但是八面体的六配位原子分布在六个面上，而不是五个。此外，配合物...
怎么判断配合物中配离子的空间结构
要判断配合物中配离子的空间结构，可以通过以下方法进行分析：配位数（Coordination Number）：首先确定配离子与中心金属离子之间的配位数，即配位键的数量。常见的配位数有4、5、6等。配位数可以提供关于配离子在中心金属周围的空间排布信息。配位几何构型：根据配位数，可以根据相应的配位几何形状来推断...
怎么判断配合物中配离子的空间结构
判断配合物的空间构型首先看其配体的个数，如果是2个就是直线型，3个就是平面三角形，5个就是三角双锥，6个就是八面体构型，只有配体数目为4个的时候，因为这是中心原子或离子的杂化方式有sp3和dsp2两种，所以就要根据磁矩判断到底是内轨还是外轨，磁矩μ=√n(n+2)B.M 先判断单电子的个数，然...
怎么判断配合物中配离子的空间结构?
主要看配体个数和类型.比如配位数为2时,此时为sp杂化,为直线型；配位数为3时,为sp2杂化,为平面三角形：配位数为4时,有sp3杂化和dsp2杂化,sp3杂化为正四面体,dsp2杂化为平面正方形.还有配位数为5或6时也可以类推.记住了,可以帮助判断.
高中化学选修3—配合物或晶体中配位数的判断
一、各种典型配合物中配位数的判断 1.配位数可以等同于中心离子(或原子)与配位原子形成的配位键键数,也可以等同于配位体的数目。 如[Ag(NH3)2]NO3、[Ag(CN)2]-、[Cu(NH3)4]SO4、[Cu(H2O)4]2+、 [Zn(NH3)4]2+、[Zn(CN)4]2-、K3[Fe(SCN)6]、[Fe(CN)6]3-、[FeF6]3-等配合物或配离子...
怎么判断配位化合物中配离子的电荷数?
配合物的中心原子 中心离子(中心原子)的电荷与半径影响配位化合物的稳定性。配合物的中心原子一般是带正电荷的阳离子，其中以过渡元素金属离子居多，如铁离子，银离子等；少数高氧化值的非金属元素的原子也可作为中心原子。而[Ni（Co）4] 、[Fe（Co）5]中的中心原子为Ni、Fe原子；[HCo（Co）4]中...
如何判断配离子是内轨或是外轨?
判断是内轨还是外轨主要看配位中心的结构和配离子的分离能。当配位中心内层轨道满了，那么必然是外轨型配位化合物，比如图中的四羟基合锌离子。当配位中心内层轨道未满时，可以看，配体，通常配体的分离能越大，那么越有可能形成内轨型 配合物，通常氰根离子配位的，只要内层轨道未满，就是内轨型配合...
高中配位键判断技巧
常见有以下几种：（1）判断粒子中是否有配位键。（2）用箭头标出粒子中的配位键。（3）指出配合物中的配位原子。配位键，又称配位共价键，或简称配键，是一种特殊的共价键。当共价键中共用的电子对是由其中一原子独自供应，另一原子提供空轨道时，就形成配位键。配位键形成后，就与一般共价键无...
如何区分配合物中的轨道?
inner orbital coordination compound)。例如[Fe(CN)]配离子中的Fe离子在配体CN离子影响下，3d 轨道中的六个成单电子重排占据3个d 轨道，剩余2个空的3d 轨道同外层4s、4p 轨道形成6个dsp杂化轨道与6个CN成键，形成八面体配合物。这类内轨型配合物的键能较大、稳定性较高，在水中不易离解。
怎么看出晶体中某原子的配位数?
一、各种典型配合物中配位数的判断 1．配位数可以等同于中心离子(或原子)与配位原子形成的配位键键数，也可以等同于配位体的数目。如[Ag(NH3)2]NO3、[Ag(CN)2]-、[Cu(NH3)4]SO4、[Cu(H2O)4]2+、[Zn(NH3)4]2+、[Zn(CN)4]2-、K3[Fe(SCN)6]、[Fe(CN)6]3-、[FeF6]3-等配合...
之姿镇咳：[答案] 主要看配体个数和类型.比如配位数为2时,此时为sp杂化,为直线型;配位数为3时,为sp2杂化,为平面三角形:配位数为... sp3杂化为正四面体,dsp2杂化为平面正方形.还有配位数为5或6时也可以类推.记住了,可以帮助判断.
西昌市17676358014： 怎样判断不同配合物离子空间构型?(sp直线,sp3四面体,sp2平面,正八面体) - ？
之姿镇咳：[答案] 空间构型 杂化轨道类型 直线型 sp 平面三角形 sp2 正四面体 sp3 四方形dsp2 三角双锥 dsp3 四方锥d4s 八面体sp3d2或 d2sp3
西昌市17676358014： 配合物的空间结构 是指 配离子的空间结构么 急急急!! 为什么八面体配合物会多出来一个 外界的离子?? - ？
之姿镇咳： 主要看配体个数和类型.比如配位数为2时,此时为sp杂化,为直线型;配位数为3时,为sp2杂化,为平面三角形:配位数为4时,有sp3杂化和dsp2杂化,sp3杂化为正四面体,dsp2杂化为平面正方形.还有配位数为5或6时也可以类推.记住了,可以帮助判断.
西昌市17676358014： 配离子空间结构中,有的分子的配位数是4,但是空间结构不同,有的是四面体,有的是平面正方形,如何判断? - ？
之姿镇咳： sp3杂化就是四面体 dsp2杂化就是平面四方形
西昌市17676358014： 如何求出络合离子的轨道杂化类型 - ？
之姿镇咳： 影响配离子的空间结构,配位数受多种因素的影响,一般可以从几个方面进行考虑: (1)实验数据:从配离子的磁矩可以推断d区元素形成的配合物的不成对的电子数,从而判断空间结构,当然也知道了杂化类型. (2)从配体场的强度来判断:在光谱化学序中强场多会影响配合物中心原子的电子结构,从而判断配合物采取的杂化轨道类型,内轨还是外轨. (3)判断配位数:由中心原子的电子组态,电荷,配体大小,电荷等判断配位数. (4)晶体场稳定化能:通常晶体场稳定化能大的配合物,会采取的空间结构,从而判断所对应的轨道杂化类型.
西昌市17676358014： 请问一下配离子是什么? - ？
之姿镇咳： 配位化合物的中心离子与配位体键合形成的具有一定空间构型和特性的复杂离子(或化学质点)即配合物的内界. 可能存在于配位化合物晶体中,也可能存在于溶液中. 带正电荷的配离子称配阳离子(coordination cation).带负电荷的配离子称配阴离子(coordination anion).配离子的电荷数等于中心离子和配位体电荷数的代数和.如[CuCl4]2-带2个单位的负电荷是由于1个Cu2+带2个单位正电荷,4个Cl-带4个单位的负电荷. 以后这种问题自己去百度百科里找就行了
西昌市17676358014： 怎么判断络和物中心离子的杂化轨道 - ？
之姿镇咳： 配合物的杂化轨道数以及其空间构型一般都用价键理论判断,其核心是认为中心离子和配位原子都是通过杂化了的共价配位键结合的,即中心离子与配体形成配位键时,中心离子(或原子)提供与配位数相同的杂化空轨道,接受配体上的孤对电...
西昌市17676358014： 如何判断配合物杂化 - ？
之姿镇咳： 1、配合物中心离子货原子的杂化方式,可以从中心原子的价电子入手分析,也可以在了解了配合物的空间构型后决定,因为两者是联系的. [HgI3]3-:是[HgI3]-吧,Hg显+2价,Hg在Zn的下面,价电子是5d10 6s2,+2价Hg就是d10,d轨道全满,所...
西昌市17676358014： 怎么判断一个分子是配合物? - ？
之姿镇咳： 看里面的共价键是原子间共用电子形成的,还是一方提供孤对电子,另一方带有接受孤对电子的空轨道而形成的.共用电子的是普通共价键.而电子仅由一方提供的是配位键.比如硫酸四氨合铜( 【Cu(NH3)4】SO4 )、氢氧化二氨合银( 【Ag(NH3)2】OH )、四羟基合铝酸钠( Na【Al(OH)4】 )等
西昌市17676358014： 晶体场理论的理论的应用 - ？
之姿镇咳： 1、配合物的磁性 (1)当电子对称能p>∆,高自旋,所有F-的配合物p>∆,高自旋 (2)当p<∆,低自旋,CN-配合物p<∆,低自旋.(3)正四面体配合物一般是高自旋∆<p (4)对于d1、d2、d3、d8、d9、d10金属离子配合物不论弱场强场,只...
