何为COX2选择性抑制剂，其特点是什么
COX抑制剂多为解热镇痛抗炎药，即非甾体抗炎药(NSAIDs）。其通过抑制COX减少前列腺素的合成，从而起到抗炎作用。
COX-2在正常组织细胞内的活性极低，只有受到诱导才能大量产生。它通过对PG合成的促进作用，介导疼痛、炎症和发热等反应。通常，认为非甾体抗炎药的多种不良作用与抑制COX-2有关。因此，出现了COX-2选择性抑制剂。如尼美舒利，塞利西布等。其能选择性的结合COX2受体.
COX抑制剂多为解热镇痛抗炎药，即非甾体抗炎药(NSAIDs）。其通过抑制COX减少前列腺素的合成，从而起到抗炎作用。
COX-2在正常组织细胞内的活性极低，只有受到诱导才能大量产生。它通过对PG合成的促进作用，介导疼痛、炎症和发热等反应。通常，认为非甾体抗炎药的多种不良作用与抑制COX-2有关。因此，出现了COX-2选择性抑制剂。如尼美舒利，塞利西布等。其能选择性的结合COX2受体.
COX-2在正常组织细胞内的活性极低，只有受到诱导才能大量产生。它通过对PG合成的促进作用，介导疼痛、炎症和发热等反应。通常，认为非甾体抗炎药的多种不良作用与抑制COX-2有关。因此，出现了COX-2选择性抑制剂。如尼美舒利，塞利西布等。其能选择性的结合COX2受体.
洛索洛芬钠是选择性还是非选择性环氧化酶
选择性。洛索洛芬钠是一种选择性COX2抑制剂，是一种非甾体抗炎药NSAID，COX2是环氧化酶的一个亚型，在炎症反应中起到重要作用，COX2抑制剂主要通过抑制COX2酶的活性来减轻炎症和疼痛，选择性COX2抑制剂更具有针对性和减少胃肠道不良反应的特点。
与美洛昔康同属COX-2选择性抑制剂的药物是
正确答案:A 解析：B、C、D、E四个选项的答案均属非选择性环氧酶抑制药 。塞来昔布属COX-2选择性抑制药 。
对COX-1和COX-2均有抑制作用的是
【答案】：A 美洛昔康是吡罗昔康分子中芳杂环N-（2-吡啶基）被5-甲基-N-（2-噻唑基）替代产物，选择性抑制环氧化酶-2（COX-2），对环氧化酶-1有抑制作用，但作用较弱。
c0x一2是什么意思
COX-2是在机体受到致炎因子刺激后，由单核巨噬细胞、成纤维细胞等迅速表达的酶，被称为诱导酶，是引起炎性反应的关键酶之一，可促进炎性反应，导致组织损伤。传统NSAIDs的镇痛、抗炎作用是抑制COX-2的结果。 选择性COX-2抑制剂是一类新型NSAIDs，因其选择性地抑制COX-2活性，对COX-1影响较小，不...
cox-2和cox-1的区别是什么?
cox-1和cox-2的区别就是定义不同、作用不同、不良反应不同等。1、定义不同：cox-1可以理解为好的环氧酶，主要合成正常生理需要的前列腺素，用以维护自身平衡。COX-2可以理解为坏的环氧酶，主要见于炎症部位。2、作用不同：非选择性COX抑制剂和选择性COX-2抑制剂的区别就在于，前者兼有抑制COX-1...
强直性脊柱炎吃依托考昔可以吗
依托考昔是选择性的COX-2抑制剂，非甾体类的抗炎药物包括扶他林等这一类的药物，都具有抗炎、镇痛、解热的效果，而这些抗炎、镇痛、解热效果的发挥，是通过抑制人体的环氧化酶，也就是COX来实现的，COX包括两种同工酶异构体，分为COX-2和COX-1。COX-1是人体固有的一种看家酶，它主要存在于人体的...
cox-2在临床的治疗优点有哪些
在治疗剂量时对人体内COX-1无明显影响，也不影响TXA2的合成，但可抑制PGI2合成。用于风湿性、类风湿性关节炎和骨关节炎的治疗，也可用于手术后镇痛、牙痛、痛经。胃肠道不良反应、出血和溃疡发生率均较其他非选择性非甾体抗炎药低。罗非昔布 罗非昔布（rofecoxib）为果糖的衍生物。对COX-2有高度的...
美洛昔康片是止疼药吗
美洛昔康是止痛药，是非甾体类的止痛药。什么是非甾体类止痛药？即COX2抑制剂，通过抑制前列腺素的生成来达到止痛效果。COX2抑制剂，也就是非甾体类药物又分为两大类，选择性COX2抑制剂和非选择性COX2抑制剂，因为选择性的COX2抑制剂一般不作用于胃肠道，所以主要表现为止痛作用。非选择性的COX2...
莫比可和布洛芬对身体危害大?
莫比可（美洛昔康片）和布洛芬都属非甾体类抗炎药。美洛昔康为COX－2选择性抑制剂，它对脂多糖刺激下PEG2产生(COX-2)的抑制作用强于对凝血中血栓素产生 (COX-1)的抑制。这些作用呈剂量依赖性。在体外，推荐剂量的美洛昔康对血小板聚集和出血时间没有影响，而吲哚美辛、双氯芬酸、布洛芬和萘普...
二芳基杂环环氧合酶2选择性抑制剂的结构特点
特殊结构、体积较大、选择性抑制剂特点。1、结构具有顺式二苯乙烯的结构，还有一个芳环上有磺酰基因。2、含有氨磺酰基和甲磺酰基取代苯的分子体积较大，不易进入COX-1的开口，但可进入空穴相对大的COX-2，并与相应的结合点结合。3、环环氧合酶2选择性抑制剂特点有抗炎镇痛，不良反应明显减少。
范莘氟罗： COX抑制剂多为解热镇痛抗炎药,即非甾体抗炎药(NSAIDs).其通过抑制COX减少前列腺素的合成,从而起到抗炎作用. COX-2在正常组织细胞内的活性极低,只有受到诱导才能大量产生.它通过对PG合成的促进作用,介导疼痛、炎症和发热等反应.通常,认为非甾体抗炎药的多种不良作用与抑制COX-2有关.因此,出现了COX-2选择性抑制剂.如尼美舒利,塞利西布等.其能选择性的结合COX2受体.
昆都仑区18489645080： COX - 2选择性抑制剂类的药物主要有哪些? - ？
范莘氟罗： COX-2高选择性抑制药:塞来昔布和尼美舒利.COX-2选择性较低:吡罗昔康和美洛昔康.COX-2抑制剂主要用于抗炎证.临床主要用于风湿性关节炎、骨关节炎和强直性关节炎. 1、尼美舒利(nimesulide) 尼美舒利是首先上市的选择性COX...
昆都仑区18489645080： 给位大侠,江湖救急.请问什么是环氧合酶 - 2选择性抑制剂? - ？
范莘氟罗： 只选择抑制环氧合酶-2的活性~而不抑制或基本不抑制环氧合酶-1和-3的活性
昆都仑区18489645080： 如何评价治疔急性痛风的药物?如何评价治疔急性痛风的药物? ？
范莘氟罗： 痛风是体内嘌呤代谢紊乱所致的疾病,表现为血中尿酸过多,易于使尿酸盐在关节、... b.选择性COX2抑制药:在痛风和其他炎性关节炎中,细胞因子,如白细胞介素IL-1、...
昆都仑区18489645080： 我是新手,请问下COX2抑制剂,活性和溶解度,怎么样呢? - ？
范莘氟罗： COX2抑制剂种类非常多,具体的才知道它们的活性哦.抑制剂,一般为小分子化合物,溶解性并不好,可以采用超声波,加热等方法助溶哦.
