对COX-1和COX-2均有抑制作用的是
美洛昔康是吡罗昔康分子中芳杂环N-（2-吡啶基）被5-甲基-N-（2-噻唑基）替代产物，选择性抑制环氧化酶-2（COX-2），对环氧化酶-1有抑制作用，但作用较弱。
COX-1和COX-2的区别有哪些?
cox-1和cox-2的区别就是定义不同、作用不同、不良反应不同等。1、定义不同：cox-1可以理解为好的环氧酶，主要合成正常生理需要的前列腺素，用以维护自身平衡。COX-2可以理解为坏的环氧酶，主要见于炎症部位。2、作用不同：非选择性COX抑制剂和选择性COX-2抑制剂的区别就在于，前者兼有抑制COX-1和...
cox-1是什么
COX至少有两种同工酶，固有型COX（CoX-1）和诱生型COX（COX-2）。CoX-1表达于血管、胃、肾和血小板等绝大多数组织，参与血小板聚集、血管舒缩、胃黏膜血流以及肾血流的调节，以维持细胞，组织和器官生理功能的稳定。全称为环氧化物水解酶，国际分类法编号EC.3.3，2.3，其作用是催化醚水解，专一作...
医学中的COX-1是指什么?
1. COX是环氧酶的缩写，它在前列腺素（PGs）的合成过程中起着至关重要的作用，是这一过程的初始步骤中的关键限速酶。2. COX也被称为环氧化物水化酶。环氧酶有两种同工酶，分别是COX-1和COX-2。3. COX-1，作为一种结构型酶，也被称作要素酶或管家酶，它在血管、胃、肾等组织中普遍存在。国内...
cox-1与cox-2有什么区别?
COX-2——可以理解为“坏”的环氧酶。COX-2产生的前列腺素主要见于炎症部位，导致该处组织发生炎症反应，产生肿、痛、热的症状。2、作用不同。引起炎症反应的主要是COX-2。非选择性COX抑制剂和选择性COX-2抑制剂的区别就在于，前者兼有抑制COX-1和COX-2的作用，后者则专门针对COX-2抑制。3、不良...
cox-1在医学是什么意思
结构酶。根据查询生活百科网得知，COX-1医学上一般是指结构酶，人体正常情况下即存在，具有胃黏膜保护作用。环氧化酶的缩写称为COX，有1型和2型等多种形式。COX-1是一种正常组织成分，通常存在于胃肠道壁、肾脏和血小板中。
cox-1和cox-2的区别是什
Cox-1和Cox-2，两个名称背后代表的是一种生物化学过程中的关键酶——环氧酶。它们的主要区别在于功能和副作用。首先，从功能角度看，Cox-1扮演着"维持者"的角色，它主要在体内正常生理活动中合成前列腺素，如保护胃肠道、肾脏和血小板等，确保组织的正常运转。而Cox-2则更像是"炎症响应者"，其在...
cox-1在医学是什么意思
1. COX-1在医学上通常指的是结构酶，它是一种在人体正常情况下就存在的酶，具有保护胃黏膜的作用。2. COX是环氧化酶的缩写，包括1型和2型等多种形式。3. COX-1是正常存在于人体多个组织中的成分，特别是在胃肠道壁、肾脏和血小板中。
cox-1在医学是什么意思
COX-1在医学上是指环氧化酶，具有维持组织正常生理功能的作用。COX-1是一种酶，存在于人体的胃肠道壁、肾脏和血小板中。它在正常情况下起到维持组织正常生理功能的作用，如保护胃黏膜免受损伤，维持胃血流和正常分泌，以及维持肾血流、水电解质平衡和血管稳定性。COX-1的功能对于人体的正常生理功能至关...
cox1是什么?cox2又是什么?
环氧酶(cyclo-oxygen-ase,COX),是前列腺素(PGs)合成所必须的酶，也是PGs合成初始步骤中的关键性限速酶。又称环氧化物水化酶。全称为环氧化物水解酶，国际分类法编号EC.3.3，2.3，其作用是催化醚水解，专一作用于醚键。该酶可催化各种环氧化物和芳烃氧化物水解。COX有两种同工酶COX-1和COX-2。...
cox1和cox2区别
定义不同，作用不同。1、根据查询有来医生官网显示，定义不同：COX杠1是原生型的酶，COX杠2是经刺激迅速产生的诱导酶。2、作用不同：COX杠1存在于胃肠道、肾脏等部位，功能是促进生理性前列腺素的合成，COX杠2当细胞受到炎症等刺激时迅速产生，催化合成的前列腺素参与炎症反应，导致炎症反应和组织损伤...
言聂必仙： COX-2高选择性抑制药:塞来昔布和尼美舒利.COX-2选择性较低:吡罗昔康和美洛昔康.COX-2抑制剂主要用于抗炎证.临床主要用于风湿性关节炎、骨关节炎和强直性关节炎. 1、尼美舒利(nimesulide) 尼美舒利是首先上市的选择性COX...
庆城县15730987460： COX的理论 - ？
言聂必仙： 20世纪70年代初发现,非甾体类抗炎药(NSAIDs)是通过抑制促使前列腺素(PG)生成的环氧合酶(COX)的途径,发挥抗炎作用的,但也由此引出了不良反应.20世纪90年代初发现,COX有2种同工酶,即COX-1和COX-2.起初普遍认为,...
庆城县15730987460： 阿司匹林是非选择性cox抑制剂还是选择性cox - 1抑制剂 - ？
言聂必仙： 阿司匹林是非选择性cox抑制剂 Gilbert于1911年首次报道阿司匹林可诱发哮喘样发作.1922年Widal等首次描述了阿司匹林不耐受、哮喘与鼻息肉之间的关系,上述三者后来被称为阿司匹林三联症(aspirin triad)〔1〕.1928年van Leeuwen通过阿司匹林内服激发试验发现约16%的哮喘患者可因服用阿司匹林而诱发哮喘.随后的许多研究表明存在一种特殊类型的哮喘,即阿司匹林哮喘(AIA).在AIA患者,除阿司匹林外,其它多种非皮质激素类解热镇痛药物(NSAIDs)亦可诱发哮喘发作.AIA引起人们注意的原因除具有特殊的诱发因素外,还因其多为重症、糖皮质激素依赖性难治病例,所以病死率较高.
庆城县15730987460： 医学常识中非甾体类抗炎药物治疗关节炎有哪些分类? ？
言聂必仙： 目前IISAID分类如下.① 特异性抑制药:仅小剂量阿司匹林(300毫 克)列入此类.② COX非特异性抑制药(同时抑制COX-1及COX-2): 吲阶美、双氯芬酸钠、吡罗昔康、高剂量阿司匹林、萘普生、苯丙酸.③ C0X-2选择性抑制药(主要抑制C0X-2,不明显抑制C0X-1,两者比例为20 : 1)包括:美洛昔康、氯诺昔康、尼美 舒利、萘丁美酮等.④ 特异性COX-2抑制药:塞来昔布、罗非昔布.
庆城县15730987460： 粘膜糜烂和消化道出血,发热可以用吲哚美辛栓退热吗 - ？
言聂必仙： 吲哚美辛栓1. 化学名称:2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸. 2. 分子式:C19H16ClNO4 3. 分子量:357.79 4. 2.性状 5. 本品为性基质制成的白色或淡黄色栓. 6. 3.适应症 7. 本品为非甾体抗炎,且有镇痛、解热作用,用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、肿瘤止痛及肿瘤血液病退热. 8. 4.用法用量 9. 肛门给,先将栓沿铝箔边切口处撕下一粒,再沿栓粒顶部两层铝箔间撕开,取出栓粒,塞入肛门.一次一粒,引入肛门内,一日一次或遵医嘱.
