怎样培育植物组织

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植物组织培养的流程：

第一步，将采来的植物材料除去不用的部分，将需要的部分仔细洗干净，如用适当的刷子等刷洗。把材料切割成适当大小，即灭菌容器能放入为宜。置自来水龙头下流水冲洗几分钟至数小时，冲洗时间视材料清洁程度而宜。易漂浮或细小的材料，可装入纱布袋内冲洗。

第二步是对材料的表面浸润灭菌。要在超净台或接种箱内完成，准备好消毒的烧杯、玻璃棒、70%酒精、消毒液、无菌水、手表等。用70%酒精浸10～30秒。由于酒精具有使植物材料表面被浸湿的作用，加之70%酒精穿透力强，也很易杀伤植物细胞，所以浸润时间不能过长。

第三步是用灭菌剂处理。表面灭菌剂的种类较多，可根据情况选取1～2种使用见表。第四步是用无菌水涮洗，涮洗要每次3min左右，视采用的消毒液种类，涮洗3～10次左右。

扩展资料

组织培养技术是在人为创造的无菌条件下将生活的离体器官（如根、茎、叶、茎段、原生质体）、组织或细胞置于培养基内，并放在适宜的环境中，进行连续培养以获得细胞、组织或个体的技术。

组织培养技术原理

植物组织培养的原理是细胞全能性。也就是说每个植物细胞里都含有一整套遗传物质，只不过在特定条件下才会表达。

组织培养基于此原理就可以将已处于分化终端或正在分化的植物组织脱分化，诱导形成愈伤组织，再在愈伤组织上形成新的丛生芽。

组织培养技术的应用

（1）改良作物：增加遗传变异性。

（2）繁殖植物：组织培养中从一个单细胞，一块愈伤组织，一个芽（或其它器官）都可以获得无性系。无性系就是用植物体细胞繁殖所获得的后代。

（3）有用化合物：有用化合物包括药物、橡胶、香精油、色素等。这些化合物许多都是高等植物的次生代谢物，有些化合物还不能大规模地人工合成，而靠植物产生这些化合物来源有限。因此，利用组织培养方法，培养植物的某些器官或愈伤组织，并筛选出高产、高合成能力、生长快的细胞株系，以进行工业化生产，是一条行之有效的途径。

参考资料来源：百度百科：组织培养技术

培养方法

1、非试管微组织快繁

非试管微组织快繁技术是将外植体(一般要求带一叶一芽)放置在室内外普通沙子培养基上进行培养，利用植物腋芽自然倍增达到快速繁殖的目的。一般植物7~15天可以生长出根系。此技术投资低，操作环节少。

2、试管组织培养

试管组织培养是将外植体(即离体组织、器官或细胞)放置在组培瓶等器皿中在无菌的条件下进行组织培养获得组培瓶苗。

培养步骤

第一步，将采来的植物材料除去不用的部分，将需要的部分仔细洗干净，如用适当的刷子等刷洗。把材料切割成适当大小，即灭菌容器能放入为宜。置自来水龙头下流水冲洗几分钟至数小时，冲洗时间视材料清洁程度而宜。易漂浮或细小的材料，可装入纱布袋内冲洗。流水冲洗在污染严重时特别有用。洗时可加入洗衣粉清洗，然后再用自来水冲净洗衣粉水。洗衣粉可除去轻度附着在植物表面的污物，除去脂质性的物质，便于灭菌液的直接接触。当然，最理想的清洗物质是表面活性物质-吐温。

第二步是对材料的表面浸润灭菌。要在超净台或接种箱内完成，准备好消毒的烧杯、玻璃棒、70%酒精、消毒液、无菌水、手表等。用70%酒精浸10~30秒。由于酒精具有使植物材料表面被浸湿的作用，加之70%酒精穿透力强，也很易杀伤植物细胞，所以浸润时间不能过长。有一些特殊的材料，如果实、花蕾、包有苞片、苞叶等的孕穗，多层鳞片的休眠芽等等，以及主要取用内部的材料，则可只用70%酒精处理稍长的时间。处理完的材料在无菌条件下，待酒精蒸发后再剥除外层，取用内部材料。

第三步是用灭菌剂处理。表面灭菌剂的种类较多，可根据情况选取1~2种使用见表。第四步是用无菌水涮洗，涮洗要每次3min左右，视采用的消毒液种类，涮洗3~10次左右。无菌水涮洗作用是免除消毒剂杀伤植物细胞的副作用注意:①酒精渗透性强，幼嫩材料易在酒精中失绿，所以浸泡时间要短，防止酒精杀死植物细胞。②老熟材料，特别是种子等可以在酒精中浸泡时间长一些，如种子可以浸泡5分钟。③升汞的渗透力弱，一般浸泡10分钟左右，对植物材料的杀伤力不大。④漂白粉容易导致植物材料失绿，所以对于幼嫩材料要慎用。⑤在消毒液中加入浓度为0.08~0.12%的吐温20或80(一种湿润剂)，可以降低植物材料表面的张力，达到更好的消毒效果。

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龙泉市18963233660： 植物组织培养的步骤有哪些? - ？
剧念灵健： 准备无菌培养基,培养基里要有无机盐,水,糖类,生长素,细胞分裂素,95%的氧气和5%的二氧化碳 1.把植物的茎尖细胞放到培养基里 2经过脱分化到再分化,到再分化时就要放到阳光充足处,然后就让这棵小树苗沐浴在杰科的阳光下慢慢成长了. 唉~~~~甘都唔记得.............

龙泉市18963233660： 植物组织培养的过程是什么? - ？
剧念灵健： 植物组织培养可以分为四个阶段:2113 (1)建立无菌体系,即外植体及培养基的消毒、接种,获得愈伤组织或器官.5261 (2)进行增殖,不断分化产4102生新的植株,或直接产生不定芽及胚状体,也可以根据需要反复进行继代培养,以达到大量繁殖的目的. (3)将植株转移进行生1653根培专养,可以转入生根培养基,也可以直接切取进行扦插生根. (4)试管苗过渡,即试管苗出瓶后进行一定时间对外界环境的适应属过程.

龙泉市18963233660： 如何对多年生木本植物进行组织培养 - ？
剧念灵健： 1 材料的选择和处理 取健壮枝条的顶芽或侧芽,剪除叶片,用无菌水擦洗干净,在无菌条件下,用0.1%的升汞溶液浸泡消毒10min,无菌水冲洗3~4次,将处理过的组织放入组培培养室中开始培养. 2 接种 在无菌条件下,将顶芽或侧芽切成3~5...

龙泉市18963233660： 高中生物,植物组织培养 - ？
剧念灵健： 一、脱分化……这不是人为控制的··· 二、花药离体培养是要单倍体,所以要尽量避免损伤花药(花药的营养细胞,营养细胞不是单倍体细胞),避免营养细胞形成愈伤组织(由营养细胞形成的愈伤组织不是单倍体)

龙泉市18963233660： 植物组织培养一般步骤? - ？
剧念灵健： 1、首先选择用于组培的材料 2、材料处理,洗净灭菌 3、拟定要用的培养基配方,配置好培养基 4、接种,在无菌台上操作 5、培养,观察现象

龙泉市18963233660： 如何对植物组织培养啊?我想种草药,但没有苗自己想组培,怎么组织培养啊? - ？
剧念灵健： 组织培养技术 详见 1、http://baike.baidu.com/view/44612.htm 2、http://baike.baidu.com/view/95402.htm

龙泉市18963233660： 植物细胞的组织培养过程 - ？
剧念灵健： 依据原理:细胞的全能性. 离体的植物器官、组织或细胞,在培养了一段时间后,会通过细胞分裂,形成愈伤组织.由高度分化的植物器官、组织或细胞产生愈伤组织的过程,称为植物细胞的脱分化,或者叫做去分化.脱分化产生的愈伤组织继续进行培养,又可以重新分化成根或芽等器官,这个过程叫做再分化.再分化形成的试管苗,移栽到地里,可以发育成完整的植物体.

龙泉市18963233660： 植物组织培养的条件 - ？
剧念灵健：[答案] 编辑本段植物组织的培养培养方法1、非试管微组织快繁 非试管微组织快繁技术是将外植体(一般要求带一叶一芽)放置在室内外普通沙子培养基上进行培养,利用植物腋芽自然倍增达到快速繁殖的目的.一般植物7~15天可以生长出根系.此技术投...

龙泉市18963233660： 请简述植物组织培养的过程 - ？
剧念灵健： 过程:剪接植物器官或组织——经过脱分化(也叫去分化)形成愈伤组织——再经过再分化形成组织或器官——经过培养发育成一颗完整的植株.

龙泉市18963233660： 植物组织培养的核心步骤是什么? - ？
剧念灵健： 两个 分别是脱分化和再分化