哌拉西林钠的药代动力学
本品可供静脉滴注和静脉注射。成人中度感染一日8g，分2次静脉滴注；严重感染一次3～4g，每4～6小时静脉滴注或注射。一日总剂量不超过24g。婴幼儿和12岁以下儿童的剂量为每日按体重100～200mg/kg。新生儿体重低于2kg者，出生后第1周每12小时50mg/kg，静脉滴注；第2周起50mg/kg，每8小时1次。新生儿体重2kg以上者出生后第1周每8小时50mg/kg，静脉滴注；1周以上者每6小时50mg/kg。
健康志愿者静脉滴注哌拉西林钠舒巴坦钠2.5g后，哌拉西林的峰浓度为138.70±25.53mg/L；药时曲线下面积为155.81±58.52mg.h/L；消除半衰期为0.88±0.39小时。舒巴坦的峰浓度为35.10±4.68mg/L；药时曲线下面积为42.63±5.65mg.h/L；消除半衰期为1.02±0.15小时。哌拉西林与舒巴坦广泛分布于各组织及体液中，包括肺、胃肠道粘膜、胆囊、阑尾、子宫、卵巢、输卵管、皮肤、脑脊液和其他组织及体液中。使用本品后，12小时内49-68%的哌拉西林以原形自尿中排出；24小时约85%的舒巴坦经尿排出，两种成分在体内的分布、代谢、排泄基本保持同步性。
该品静脉滴注后，血浆中哌拉西林和他唑巴坦浓度很快达到峰值。滴注30分钟后，血浆哌拉西林浓度与给予同剂量哌拉西林的血浆浓度相等，静脉滴注2.25g、3.375g及4.5g哌拉西林钠他唑巴坦钠30分钟时，血浆哌拉西林峰浓度（Cmax）分别为134、242和298mg/L，他唑巴坦峰浓度（Cmax）分别为15、24、24mg/L。健康受试者接受单剂量或多剂量哌拉西林钠他唑巴坦钠后，哌拉西林和他唑巴坦的血消除半衰期（t1/2（）范围为0.7至1.2小时，不受剂量和给药时间的影响。
哌拉西林在体内被代谢成微小的具有生物活性的去乙基代谢物，他唑巴坦则被代谢成无药理及抗菌活性的产物，哌拉西林与他唑巴坦均由肾脏排泄。68%哌拉西林迅速以原形自尿中排出；他唑巴坦及其代谢物主要经由肾脏排泄，其中80%为原形。哌拉西林、他唑巴坦、去乙基哌拉西林也可通过胆汁分泌。约30%哌拉西林和他唑巴坦与血浆蛋白结合，其结合率不受其他化合物的影响；血浆蛋白与他唑巴坦代谢物的结合可忽略不计。
哌拉西林与他唑巴坦广泛分布于组织及体液中，包括胃肠道粘膜、胆囊、肺、女性生殖器官（子宫、卵巢、输卵管）、体液、胆汁。组织中药物浓度约为血浆浓度的50%～100%。与其他青霉素类药物一样，脑膜非炎性病变时，脑脊液中哌拉西林、他唑巴坦浓度很低。肾功能损害患者的哌拉西林和他唑巴坦血消除半衰期随着肌酐清除率的下降而延长。当肌酐清除率低于20ml/分钟时，哌拉西林的血消除半衰期为正常人的2倍，而他唑巴坦的血消除半衰期为正常人的4倍。
血液透析可去除30%～40%的哌拉西林他唑巴坦，另外5%的他唑巴坦以代谢物被透析去除。腹膜透析可去除6%哌拉西林和21%的他唑巴坦，高达16%的他唑巴坦以代谢物形式去除。与正常人相比，肝硬化患者的哌拉西林和他唑巴坦的血消除半衰期分别延长25%和18%，但无需调整剂量。
注射用哌拉西林钠药代动力学
注射用哌拉西林钠的药代动力学特性表明，口服此药物几乎不被吸收。正常情况下，肌内注射1克后，大约0.71小时内达到血药峰浓度（Cmax）52.2毫克\/升，6小时内降至1.3毫克\/升。静脉滴注或推注1克，立即血药浓度分别达到58.0毫克\/升和142.1毫克\/升，6小时后分别降至0.5毫克\/升和0.6毫克\/升。
注射用他唑巴坦钠\/哌拉西林钠药代动力学
静脉注射注射用他唑巴坦钠\/哌拉西林钠后，药物浓度迅速上升。在30分钟后，其血浆中的哌拉西林浓度与单独给予等剂量的哌拉西林相当。不同剂量的组合药物，如2.25g、3.375g和4.5g，其峰浓度分别为哌拉西林134、242和298μg\/ml，他唑巴坦分别为15、24和34μg\/ml。连续每6小时给予一次，30分钟后...
哌拉西林钠药代动力学
静脉滴注哌拉西林钠他唑巴坦后，药物在血浆中的浓度迅速达到峰值。30分钟后，2.25g、3.375g和4.5g的剂量分别导致血浆哌拉西林峰浓度(Cmax)为134、242和298mg\/L，他唑巴坦的峰浓度(Cmax)相应为15、24和24mg\/L。对于健康受试者，单次或多次给药后，哌拉西林和他唑巴坦的血消除半衰期(t1\/2)...
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠药代动力学
在使用后，大约在8小时内，47.54%到85.46%的哌拉西林以原形形式从尿液中被排出。值得注意的是，舒巴坦的体内分布、代谢和排泄与哌拉西林保持着良好的同步性。无论是单独使用还是联合用药，主要的药物动力学参数并未显示出显著的差异。这种同步性和稳定性确保了联合用药的药效能够得到有效的发挥。[5]
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的药代动力学
02±0.15小时。哌拉西林与舒巴坦广泛分布于各组织及体液中，包括肺、胃肠道粘膜、胆囊、阑尾、子宫、卵巢、输卵管、皮肤、脑脊液和其他组织及体液中。使用本品后，12小时内49-68%的哌拉西林以原形自尿中排出；24小时约85%的舒巴坦经尿排出，两种成分在体内的分布、代谢、排泄基本保持同步性。
哌拉西林钠的药代动力学
滴注30分钟后，血浆哌拉西林浓度与给予同剂量哌拉西林的血浆浓度相等，静脉滴注2.25g、3.375g及4.5g哌拉西林钠他唑巴坦钠30分钟时，血浆哌拉西林峰浓度（Cmax）分别为134、242和298mg\/L，他唑巴坦峰浓度（Cmax）分别为15、24、24mg\/L。健康受试者接受单剂量或多剂量哌拉西林钠他唑巴坦钠后...
注射用哌拉西林钠的药代动力学
正常肾功能者哌拉西林血消除半衰期(T1\/2)为0.6～1.2小时，中度以上肾功能不全者可延长至3.3～5.1小时，在肝内不代谢。本品系通过肾(肾小球滤过和肾小管分泌)和非肾(主要经胆汁)途径清除。静脉注射1g后，12小时尿中排出给药量的49%～68%。肝功能正常者10%～20%的药物经胆汁排泄。很少量药物...
注射用他唑巴坦钠\/哌拉西林钠的药代动力学
静脉滴注2.25g、3.375g及4.5g他唑巴坦钠\/哌拉西林钠30分钟时，血浆哌拉西林峰浓度分别为134、242和298μg\/ml，他唑巴坦峰浓度分别为15、24和34μg\/ml。静脉滴注他唑巴坦钠\/哌拉西林钠2.25克、3.375克及4.5克，每6小时一次，用药30分钟后，血浆中哌拉西林\/他唑巴坦达稳态血药浓度，...
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的药代动力学
本品2.25g或4.5g每6小时1次，每次30分钟静脉滴注后的哌拉西林和三唑巴坦稳态血浆浓度与首剂用药后的浓度没有差别。本品每6小时1次，每次30分钟静脉滴注后的稳态血浆浓度数据见表3。健康受试者单剂或多剂使用本品后，哌拉西林和三唑巴坦的血浆半衰期范围为0.7-1.2小时，不受剂量和静脉滴注...
哌拉西林钠\/他唑巴坦钠简介
1.7 哌拉西林钠\/他唑巴坦钠的药代动力学 哌拉西林钠\/他唑巴坦钠肌内注射后吸收完全。绝对生物利用度哌拉西林为71%，他唑巴坦为83%。肌内注射后40～50min达血药浓度峰值，静脉注射或静脉滴注后即达血药峰值浓度。药物吸收后在体内广泛分布于包括痰、肾、胆汁、胆囊、腹腔液、扁桃体、皮肤...
徒魏复肝： 本品静脉滴注后,血浆哌拉西林和他唑巴坦浓度很快达到峰值.滴注本品30分钟后,血浆哌拉西林浓度与给予同剂量哌拉西林的血浆浓度相等.静脉滴注2.25g、3.375g及4...
琼海市17220133384： 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 儿童用法用量 - ？
徒魏复肝： 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(唯依旺) 规格:1.125g、2.25g、3.375g 生产企业:江苏海宏制药有限公司 【用法用量】 儿童患者: 对于9月龄以上、体重不超过40千克、肾功能正常的患阑尾炎和/或腹膜炎的儿童,本品推荐剂量为哌拉西林...
琼海市17220133384： 求注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠药品说明书 ？
徒魏复肝： 【批准文号】 国药准字H20080742【通用名称】 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠【英文名称】 Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium for Injection【生产企业】 浙江昂...
琼海市17220133384： 哌拉西林是什么类型的药? - ？
徒魏复肝： 【通用名】 哌拉西林 【商品名】 唯依旺 【英文名】 PIPERACILLIN 【拼音名】 PAILAXIXIN 【药品类别】 青霉素类 【性状】 本品为白色或类白色粉末或疏松块状物;无臭;极易引湿. 【药理毒理】 哌拉西林是半合成青霉素类抗生素,...
琼海市17220133384： 求注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠药品说明书 ？
徒魏复肝： 【批准文号】 国药准字H19990190【通用名称】 注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠【英文名称】 Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium for Injection【生产企业】 浙江...
琼海市17220133384： 哌拉西林钠舒巴坦钠的药理作用 - ？
徒魏复肝： 本品(即本复方,下同)为哌拉西林钠和舒巴坦钠按4:1的比例组成的复方制剂.哌拉西林是半合成青霉素,通过与细菌的青霉素结合蛋白(PBPs)结合抑制细菌细胞壁的合成而起到杀菌作用.它具有广谱、低毒的特点,但易被细菌产生的β-内酰胺酶水解而产生耐药性.舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂,能抑制Ⅱ-Ⅴ型的β-内酰胺酶,是一种竞争性的、不可逆抑制剂.哌拉西林与舒巴坦联合应用后,增强了哌拉西林的抗菌活性,扩大了抗菌谱,使其对哌拉西林耐药的产酶菌的抗菌活性增强.
琼海市17220133384： 哌拉西林钠舒巴坦钠的介绍 - ？
徒魏复肝： 哌拉西林钠舒巴坦钠,中文名称:注射用哌拉西林钠舒巴坦钠.适用于对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下列感染.在用于治疗对哌拉西林单药敏感菌和对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时,不需要加用其他抗生素.1、呼吸系统感染:包括急性支气管炎、肺炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染等.2、泌尿系统感染:包括单纯型泌尿系统感染和复杂型泌尿系统感染.
琼海市17220133384： 西林钠是什么 - ？
徒魏复肝： 西林钠:有哌拉西林钠葡萄糖,氨芐西林钠静脉滴注液,阿莫西林钠,总统来说是治疗非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染,炎性疾病.
琼海市17220133384： 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的介绍 - ？
徒魏复肝： 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠,适应症为适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下列感染.在用于治疗对哌拉西林敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时,不需要加用其它抗生素.1.呼吸道感染:如肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性肺脓肿、支气管哮喘并感染、肺囊肿并感染等.2.泌尿系统感染: 包括单纯型泌尿系感染和复杂型泌尿系感染.
