男性染色体报告y精子偏低是什么意思
精子活性低怎么办？
导致弱精子症的常见原因有：1、睾丸生精上皮不完全成熟或受损变薄，产生的精子素质差，活动能力弱;2、精液量少;3、精浆变异，如附睾、精囊、前列腺等有炎症时，酸碱度、供氧、营养、代谢等均不利于精子的活动和存活;若存在抗精子抗体，可以使精子凝集，从而失去了活动能力。
死精子症是指精液中绝大多数精子是死的,但其形态与数量可无明显异常。死亡的精子因丧失了活动及授精能力,从而能造成不育。
正常情况下,精子由睾丸的生精上皮产生后,进入附睾进一步发育成熟。附睾尾部及输精管壶腹部是贮存精子的场所。精囊上皮分泌物富含果糖,是射出精子的活动能源,前列腺液偏碱性,适于精子的生存与活动。
引起死精子症的主要原因是附性腺和输精管的炎症。由于感染大量消耗了精子赖以生存的必需营养物质或微量元素锌,或精液的酸碱度改变,以及出现抗精子抗体等因素,破坏了精子生存的环境而使精子死亡。因此,积极治疗副性腺感染有可能解决死精子症患者的不育问题。治疗死精子症的关键是治疗前列腺炎、精囊炎
钱能解决的事都不是事，何况这种事，现在医学技术这么发达，还解决不了么
病情分析：1,染色体的一般形态
染色体位于细胞核中,在细胞分裂时呈短杆状,由于染色时着色较深,故得名染色体.每一染色体含有两条染色单体,借一个着丝粒彼此连接,由着丝粒向两端伸展的是染色体的臂,一般可区分为长臂（q）和短臂（p）,依着丝粒位于染色体位置的不同可分为中央着丝粒染色体,亚中着丝粒染色体和近端着丝粒染色体,在近端着丝染色体的末端一般连着一个球形小体,叫随体.
2,人的正常核型
一个体细胞中的全套染色体就叫作核型.核型是反映细胞中染色体数量和结构的特征.人类正常的核型包括46条染色体,相互构成23对.依染色体长度依次减小和着丝粒的位置及其形态特征,可以分成七个组（A～G）,X染色体归入C组.Y染色体归入G组.染色体检查结果的报告,它反映一个受检查者的染色体数量与结构特征.
人的正常核型中,有两条与人的性别决定有关,即X染色体和Y染色体叫性染色体.男女的性染色体有所有不同：男性的两条性染色体是异型的,一条是X染色体,另一条是Y染色体,核型写作46,XY.女性的两条染色体是同型的.两条都是X染色体,核型写作46.XX.
另外44条即22第染色体与性别无直接关系,它们是男女共有的,叫常染色体.
同源染色体——是指在正常的人体细胞核型中,形态与大小,着丝粒位置,染色体上的基因序列都基本相同的染色体.同号的两条染色体,即是一对同源染色体.一对同源染色体中的一条来自父亲,另一条来自母亲,在减数分裂时出现联合配对.
3,X染色质和Y染色质
男性和女性的细胞核中,性染色体有所不同,女性细胞中有两条X染色体,但只有一条染色体有活性,另一条染色体无转录活性,在其间细胞核中呈异固缩状态,形成一个约1微米大小位于核膜内缘的浓染小体——X染色质.异固缩的X染色体可以是来自父亲或母亲的,是随机发生的.
男性的细胞核中有一条有活性的X染色体,所以看不到X染色质.但在Y染色体上通过荧光染料染色后可在间期细胞核中看到一个直径约0.3μm的强荧光小体,这代表Y染色体长臂的一部分,叫作Y染色质.
X染色质和Y染色质可以鉴定一个人的性别.这种细胞核中染色质的性别差异叫核性别.
4,染色体是遗传物质的主要载体.
每一个染色体是由一个DNA分子构成.人类每对染色体上有上千对基因,这些基因按一定顺序排列在各染色体上并占有一定位置,称位点.所以,染色体是遗传物质——基因的载体.近几年来,由于采用了不同的方法,已将四百五十多个基因定位于特定染色体的某一位置上,它在有机体的遗传和变异中起着特殊的作用.
由于分子细胞遗传学的兴起,DNA探针的应用,为在分子水平上探讨染色体的结构又向前推进了一步.现在的趋势是正从染色体-片段-表型的研究过渡到染色体-基因-表型的研究
指导意见：
染色体异常与疾病
染色体都按一定顺序排列着一定数量的基因,如果由于某种内部或外部的原因,破坏了染色体的完整性,就会引起疾病,叫作染色体病.染色体异常也叫染色体畸变,其中包括染色体数目异常和染色体结构的畸变.
（1）染色体数目异常：细胞中染色体的数目和形状（结构）是相对稳定的,但又是可变的.染色体数目的增减一般只占1～2%,最多也不超过5%.至于染色体结构的改变一般不超过1%.
染色体数目异常所造成的疾病包括常染色体异常的疾病如先天愚型,患儿核型常为47,XX（XY）,+21,表示比正常多了一条第21号染色体,此核型也称21三体型.性染色体数目异常所引起的疾病有：
①先天性睾丸发育不全症.患者核型为47,XXY.也有1/3的人核型为46,XY/47,XXY嵌合体.可有一侧正常睾丸而有生育能力.
②性腺发育不全症：患者X染色质阴性,核型为45,X.也有45,X/46,XX的嵌合型核型.
（2）染色体结构畸变：染色体由于某种原因使其从长轴上断下一个断片,叫做断裂,断裂后的断片由于行动不同可以发生缺失,易位,倒位及重复等畸变.由于染色结构畸变所引起的疾病最常见的有14/21易位型先天愚型,核型为46,XX（XY）,-14,+t（149219）即核型中少了一条14号染色体,多了一条由14号长臂与21号长臂形成的易位染色体.
男性染色体有两种，一种为X，另一种为Y，女性只有Y，X跟Y结合就是男孩，Y跟Y结合就是女孩
就是精子不健康，射出来的时候精子有死的，女人不容易怀孕
y精子偏低说明生男孩的几率很低
受孕的几率会更低。
什么是精子Y染色体缺失
1、Y染色体短臂微缺失，临床表现为无精症，小睾丸，由于睾丸发育不良，生精功能异常，从而导致不育。2、Y染色体长臂微缺失，临床表现为无精症或少精症，部分患者性功能基本正常，有时有早泄。3、Y染色体微缺失嵌合型，临床表现均为少精症，性功能障碍程度不同，妻子未孕，或者妊娠早期胚胎停止发育而自然...
男性染色体报告y精子偏低是什么意思
人的正常核型中,有两条与人的性别决定有关,即X染色体和Y染色体叫性染色体.男女的性染色体有所有不同：男性的两条性染色体是异型的,一条是X染色体,另一条是Y染色体,核型写作46,XY.女性的两条染色体是同型的.两条都是X染色体,核型写作46.XX.另外44条即22第染色体与性别无直接关系,它们是男女共有的...
带有X和Y染色体的精子有什么不同
1、存活时间有差异。X精子的存活期2～3天（72小时内），Y精子存活时间24小时左右。如果XY两种精子都游到了输卵管壶腹等候卵子的到来，此时生女孩的可能性较大，因为X精子存活时间较长；如果卵子已经排出进入输卵管壶腹，Y精子总是率先到达，则生男孩的可能性较大。假若精子与卵子同时到达输卵管壶腹部，结...
若精子中的性染色体是y,则新生儿性别为男孩,经过线粒体治疗的...
从科学上说，X染色体精子进入卵子就会生女孩，如果是Y染色体精子,和其结合形成的受精卵则为XY性染色体则生男孩，所以是X精子或Y精子和卵子结合,完全是随机的，应该说各有50%的可能性，没有一定可预测性，但是这些方法也可以供大家参考参考。 呢?相信通过上面的介绍，专家对于其星座预测已经有了一定的了...
性染色体XY和YY是怎么形成的
受精时，X型精子与卵子结合，形成性染色体组成为XX的受精卵，将来发育成为女性；而Y型精子与卵子结合则形成性染色体组成为XY的受精卵（也称合子），发育成为男性。所以人类的性别是由精子决定的。在自然状态下，不同的精子与卵子的结合是随机的，因此人类的男女性别比例大致保持1：1。
y精子能在体内存活多久
因此精子可在女性身体中存活的时间差异性极大，由二个小时至八天不等，完全取决于射精时女性的生理情形。人类基因上有22对常染色体和一对性染色体xy(男）xx(女）决定胎儿性别的是y染色体。y染色体在碱性环境存活时间相对长些，固不少重体力劳动者体质偏酸，生女孩概率高些。希望能帮到你 ...
y染色体精子在女性体内能活几天
一般为3天，也有特例 强调一下X Y染色体是公平的，生存时间是一样长的
男性的精子含两种不同染色体,X和y但是比例是多少
男性的性染色体是XY，在精子形成的时候，XY会发生分离，这是一种减数分裂，最后的比例是1：1，这样才能保证性别的均衡。
我同事说一个精子里面有两种染色体一种X一种Y,我说一个精子只有一种染色...
你和你同事说的都对。人体细胞中共有23对（46条）染色体，其中的一半来自父亲，另一半来自母亲。在这23对染色体中，有22对是相同的，都是X形状的。但第23对染色体不同，这一对染色体也叫“性染色体”，是用来区别性别的。男性中，是一条X染色体，一条Y染色体；而女性中，是两条一样的X染色体。
染色体为XY和YY的精子产生的原因,且分裂过程中基
两个不含性染色体。染色体为YY的精子产生的原因肯定是减数第二次分裂出现了差错，在减一正常分裂的情况下，减数第二次分裂时，含Y染色体的次级精母细胞中的Y染色体由于两个姐妹染色体没有分到两个子细胞中，而是分到了同一个精细胞中，这样就会形成一个不含Y染色体，另一个含有YY染色体的精子。
蒙单易贝： 这个是核型检查 结果是 Y染色体小于21号染色体,(这种情况是否属于异常还存在争议.但是95%的男性的Y染色体都要大于21号染色体),小y的男性可能存在少弱精或无精. 医生建议Y微缺失没有问题. 什么样的Y微缺失不能生育 ?—— 这...
