J0-1综合症
21-三体综合征风险值1：6100是高危。正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而35岁时则高达1：335，故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿。
2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿。
3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。
意见建议：复查唐氏筛查。要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术。
病情分析：
你好，那个是属于筛查的标志物，这个标志物出现异常提示有18三体综合征高风险。
指导意见：
你的检测异常很大可能是孩子有18号染色体异常导致。当然这个是不能完全肯定，建议抽样水进一步筛查。复查。
抗Jo-1阳性患者出现多关节炎，或有手或腕的畸形，或有MCP和尺骨的侵蚀。另外，与抗合成酶抗体相关的症状还有“机械工人手”(mechanic'shand)、发热、白细胞增多、浆膜炎、干燥性皮肤病及血清中RF阳性等，“机械工人手”表现为患者手指桡侧及掌面的皮肤高度角化、开裂并伴有色素沉着。
指导意见：
对抗合成酶综合征的治疗除治疗肌炎外，还应强调对间质性肺炎的治疗，主要是应用糖皮质激素和(或)细胞毒药物，前者能抑制炎症和免疫过程，对以炎症为主的早期有效，通常作为首选药物，在急性恶化期，可用泼尼松龙[初期量为1mg/(kg·d)，3天]，或用甲基泼尼松龙冲击治疗(500~1000mg/d，3天)，以后用泼尼松维持治疗如20~60mg/d，但疗效多不能长久维持，易复发。
治疗这样的病还是中药比较好，激素副作用较大。温肾清肺特效疗法中的有效成分可以杀灭病毒、将肺毒充分排除到体外，清除长期淤阻在肺部毛细血管的沉积物，通畅肺部血管，使肺部供血供氧功能得到增强，彻底改善肺部内环境，让间质性肺炎患者逐步的恢复健康。
肾病综合征应该积极配合医生治疗，不断加强防御措施。如果并不积极治疗，就会使病情恶化。警告患者要谨慎对待肾病综合 症不是一种独立性疾病， 其症状表现多种多样，表现不一。所以，肾病综合症患者要积极预防肾病 综合症状的发生。积极配合医生治疗，不断加强防御措施。如果并不积极治疗，就会使病情恶化。警告患者要谨慎对待。
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