什么是重症肌无力?
重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。
重症肌无力表现为患者全身的肌肉骨骼肌出现疲劳现象,劳累后加重,休息后减轻,对正常人来说是一个晨轻暮重的骨骼肌无力。一般这种疲劳现象是个病态的疲劳,有可能患者睁着眼睛看书的时候,睁着睁着眼皮就掉下来了,闭着眼睛休息一会再一睁,它又睁开了。
但是随着病情的恶化,病情的进展,可能会蔓延到全身,会引起四肢肌无力,上肢比下肢重,梳头和举手无力,上楼和下蹲,起立无力,颈肌无力,头下垂,翻身困难。严重者有胸闷,呼吸困难,而发生肌无力危象。
有些全身型重症肌无力,可由眼肌型和延髓肌型开始,而后逐渐发展到全身肌无力,所以眼肌型重症肌无力是可以随着病情的恶化,病情的进展,可能会蔓延到全身,出现全身性重症肌无力。
在治疗重症肌无力这种疾病时上,中医取得了很好的效果,在日常生活中我们可以,配合中医治疗这种疾病,相信会取得很好的效果,另外要做好日常生活中的护理,尤其是注意预防感冒导致的呼吸道感染,做好保健。
所以重症肌无力是一种非常危险的疾病,一旦发现了,就要及时的重视起来,找对正确的方法去渐渐的恢复,平时也要注意饮食,注意适当的锻炼。
肌力康复汤治疗重症肌无力,后期维持保养重症肌无力,让患者正常生活。“肌力康复汤”功效有哪些?
1、舒筋:通过提取组方中的活性有效成份,以活性分子状态进入人体相互作用:一方面与神经细胞结合,刺激神经末梢与肌肉间的联系,另一方面改善受损的神经元组织,增强腱反射能力和作用,从而使肌纤维恢复增长,从而实现筋络舒展。
2、活血:痿症患者由于气血亏虚、四肢百骸失养则致肢体痿软无力,气血津液生化乏源,更会加重痿软病情。中医认为,气虚则血少无力,气滞可致血瘀,组方中多种活性成份对心、脑血管闭塞不通、动脉粥样斑块、血管壁增厚、血粘度高、血流缓慢瘀滞等血流动力学异常疗效十分明显,治血的目的在于益气补血、活血化瘀、化瘀清热。
3、补肾:肾主水纳气,主骨生髓,主持全身水液代谢,调节体内水液代谢平衡,肾为"五脏之根",对全身脏器起滋养、温煦的作用。肾虚是致病之源,组方中有效成份不仅具有治痿的机制,还能补肾填精,肾强则全身机能旺盛,直接消除痿症患者的肾虚症状。
4、健脾:脾胃健则化源充足,气血津液旺盛,全身的腑脏筋络、四肢百骸、皮毛筋骨度能得到充养,肢体强健,关节滑利,运动自如。肌力康复汤中的有效成份具有补中健脾和胃,恢复脾胃向肢体运送水谷精微的作用。
5、增强免疫:肌力康复汤神经修复因子,使脊髓周围的神经重新连接缝合后,重建神经网络。改善病灶处的脊髓、骨骼、肌肉组织细胞的活性,增强供血供氧的能力,营养骨膜增强韧带组织柔韧性,从而增强机体组织免疫力。
6、调整代谢系统:由于人体各个器官的激活和有效利用,机体的糖、蛋白、脂肪代谢系统也逐步由紊乱状态调整到正常状态。
7、稳定:伴随着血、肾、脾胃三大代谢系统趋于正常,机体内部的各种调节系统逐渐进入良性循环状态,痿症患者的各种症状因此逐步减轻和消失。大量临床发现,服用肌力康复汤2——4个疗程以后,肌肉萎缩、肌无力、多发性神经炎、脊髓空洞症时、运动神经元病等均有很好的疗效。调节血、肾、脾胃代谢机体免疫力及功能完全正常化,并发症完全消失,此时可摆脱药物控制,远期疗效为五到十年不反弹。
肌力康复汤是纯中药提取,没有副作用。根据重症肌无力的发病原理和特点,结合大量中医理论和数十年行医经验,研制出针对重症肌无力的临床中药验方肌力康复汤,方剂以党参、草氏、雪川等药材辨证配伍,四重作用实现了疾病的控制。
重症肌无力病,医学学名为Myasthenia Gravis,简称M.G.。就是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。
临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状
重症肌无力简单的说是慢性病,是自身免疫病,产生了抗体,误认为自己身体的乙酰胆碱受体为外来的侵入者,破坏了受体接受乙酰胆碱的能力,使受体数量不足,乙型胆碱不能正常发挥作用,造成肌肉收缩无力。影响到呼吸系统,就会出现重症肌无力的危象。通常有眼肌型,如单纯眼肌型,又有全身型,全身型有眼睛上睑下垂、遮盖瞳孔、疲劳试验阳性。患者往往肌肉无力、吞咽无力、睁闭眼睛力弱无力,上午轻、下午重,休息后有所缓解,包括四肢肌肉的运动,干体力活很吃力,逐渐加重,最后影响呼吸出现危象。
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。
重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病,病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholinergic receptor,AChR)。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
什么是重症肌无力?
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的疾病,它是一种获得性的自身免疫病,主要病变累及神经肌肉接头,突触后膜上的乙酰胆碱受体。主要临床表现为部分或者全身的骨骼肌无力和比较容易疲劳,活动后症状会加重,休息或者在乙酰胆碱酯酶抑制剂使用之后症状减轻。
什么是重症肌无力?
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150\/100万,年发病率为4~11\/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。
什么是重症肌无力?
重症肌无力是一种慢性进行性疾病,可逐渐累积患者的全身骨骼肌,而不同部位受累后会产生相应的影响,对行动能力、视觉和饮食等方面都会造成危害。大部分重症肌无力病人,先表现出来的症状是以眼外肌受累为主要表现,出现眼睑下垂,复视,还有眼球运动障碍等表现,诊断为眼肌型重症肌无力。但是随着病情的恶化...
重症肌无力是什么
重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。发病机制与自身抗体介导的突触后膜上乙酰胆碱受体损害有关。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后症状加重,经过休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。在临床上分为3型:成年型、儿童性、少年型。临床确诊后的治疗,有...
什么叫重症肌无力?
重肌无力症,中国内地称为“重症肌无力”,医学学名为Myasthenia Gravis,简称M.G.。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗...
重症肌无力是什么?
一、重症肌无力释义: 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力病人发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时...
哪些是重症肌无力的症状
典型症状:眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等。常见症状:重症肌无力患者发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻,此种现象称之为“晨轻暮重”。...
什么叫重症肌无力
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的疾病,是一种获得性自身免疫性疾病,发病的部位是在神经肌肉接头的突触后膜,由于自身免疫的原因导致突触后膜上的乙酰胆碱受体受到损害时,其数目减小,从而引起一系列临床症状。临床症状主要表现为骨骼肌易疲劳,活动后症状加重,休息后或应用胆碱酯酶抑制剂后症状可以...
重症肌无力的症状是什么
症状二、眼睑下垂 患者可出现眼睑下垂的现象,即所谓的耸拉眼皮。而且,在对上千例患者作调查分析时发现,眼脸下垂作为重症肌无力的首发症状,其概率可达到73%。其特点表现在于早期是一侧发病,晚期时候则可为两侧,有些患者可出现两眼交替下垂的症状。症状三、呼吸困难 重症肌无力患者的危象可表现为呼吸...
什么是重症肌无力
重症肌无力病,医学学名为Myasthenia Gravis,简称M.G.。就是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及...
史空锋可: 重症肌无力简单的说是慢性病,是自身免疫病,产生了抗体,误认为自己身体的乙酰胆碱受体为外来的侵入者,破坏了受体接受乙酰胆碱的能力,使受体数量不足,乙型胆碱不能正常发挥作用,造成肌肉收缩无力.影响到呼吸系统,就会出现重症肌无力的危象.通常有眼肌型,如单纯眼肌型,又有全身型,全身型有眼睛上睑下垂、遮盖瞳孔、疲劳试验阳性.10%以上的人胸腺有肿瘤,大部分是良性的,有人认为是免疫中心,做了手术切除以后,可以收到很好的临床的效果.患者往往肌肉无力、吞咽无力、睁闭眼睛力弱无力,上午轻、下午重,休息后有所缓解,包括四肢肌肉的运动,干体力活很吃力,逐渐加重,最后影响呼吸出现危象.
梨树区19333162206: 什么是重症肌无力??
史空锋可: 重症肌无力(MG)是一种由神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜,该膜上的乙酰胆碱受体(AchR)受到损害后,受体数目减少,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻.重症肌无力的发病率为(0.5~5)/10万,患病率为10/10万.
梨树区19333162206: 什么是重症肌无力??
史空锋可:重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病, 乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体, 主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合,使神经肌肉接头传递阻滞,导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力, 也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下,不能将“信号指令”正常传递到肌肉,使肌肉丧失了收缩功能,临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视,表情肌和咀嚼肌无力, 表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等,延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳,和四肢肌无力.本病的病因是全身性的,但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现.肌力康复汤中医纯中药方剂作为螯合剂治疗重症肌无力等痿症 .
梨树区19333162206: 什么是重症肌无力??
史空锋可:重肌无力症,中国内地称为“重症肌无力”,医学学名为Myasthenia Gravis,简称M.G..此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳.这是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状. 经临床三期试验和患者实际效果反馈显示:肌力康复汤总有效率当达到97.35%,一般患者服用1疗程以后,病情得到明显控制和好转,早期者治疗效果更加明显,4个疗程可以达到痊愈,患者愈后随访,均未见复发.