高等灵长类的起源和演化有哪些争议,请举例说明。

作者&投稿:熊儿 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
~ 灵长类即类人猿亚目(Anthropoidea)包括新大陆的阔鼻 下目Platyrhini(新大陆猴), 旧大陆的狭鼻下目(Catarrhini,旧 大陆猴、猿和人)和亚非一些未定下目的早期种类。高等灵长类 的起源和演化有不少争议,并经过了很大的变动。        
             中华曙猿复原图   中国发现的始新世(Eocene)中期的曙猿(Eosimias) 是已 知年代最早,最原始的高等灵长类,也是争议很大的一类。曙猿 的一些特征和非洲的早期高等灵长类有很大区别,而和属于低等 灵长类的非洲眼镜猴(Afrotarsius)有些相似。 眼镜猴类是低等 灵长类中比较高等的,拥有一些高等和低等灵长类的混合特征。 同时中国境内同一时期的眼镜猴类也有不少发现,所以有人对曙 猿是否属于高等灵长类有疑问。亚洲的早期高等灵长类还有缅甸 始新世中、晚期的双猴Amphipithecus、Pondaungia 和泰国始新世 晚期的Siamopithecus等,都是些地位有争议的种类。   其他早期高等灵长类大多数发现于埃及的法雍(Fayum)。 法雍是世界上灵长类化石最丰富的地区,拥有大量低等灵长类和 早期高等灵长类。说句题外话,这里也发现了很多灵长类以外的 重要化石。其中包括象、蹄兔、海牛、重角兽、象鼩这些非洲特 色动物的早期类型(前四者有亲缘关系,又合称非洲有蹄类,这 一类可能还包括不产于非洲的索齿兽)。还有最早的豪猪亚目啮 齿类和负鼠这些和南美有一定关联的种类。   法雍的早期高等灵长类又同时包括了最早的狭鼻下目和不同 于狭鼻下目的原始种类。很多原始种类可归入副猿科Parapithecus (又译成傍猴科),还有一些归属不定。副猿科生活于始新世晚 期到渐新世(Oligocene)早期,曾经被当做是最早的旧大陆猴, 现在认为是最原始的没有争议的高等灵长类,并可能是阔鼻下目 和狭鼻下目的共同祖先。副猿科中以渐新世早期的亚辟猴Apidium 为代表,是适应树栖生活的小型灵长类。副猿科和阔鼻下目一样 有三个前臼齿而不同于狭鼻下目的两个前臼齿。狭鼻下目现代的 种类很多,但化石记录并不丰富,基本局限于渐新世和中新世( Miocene)时期,以后的化石基本是空白。已知最早的狭鼻下目是 波利维亚渐新世早期的Braniselld, 早期的狭鼻下目和现生种类区 别已经不是很大。因为南美洲是比较隔离的大陆,狭鼻下目到底 从何而来还是个迷。法雍的化石表明在晚期到渐新世早期,南美 洲和非洲可能有一定的联系。   法雍的早期狭鼻下目中最著名的有渐新世早期的“原上猿” (Propliopithecus)和埃及猿(Aegyptopithecus)。 他们拥有一些 猴和猿的共同特征,曾经被当成是处于从猴向猿过渡的原始的猿 类,并认为原上猿是最早的猿类。后来发现所谓共同特征实际上 是原始特征而不是过渡特征,他们实际上处于后来的猴型总科( Ceropithecoidea,真正的旧大陆猴类)和人型总科(Hominoidea, 人类和真正的猿类)的共同祖先的地位。法雍的另一支早期狭鼻 下目是始新世晚期的渐新猿(Oligopithecus)。 渐新猿所属的渐 新猿科( Oligopithecidae )比原上猿和埃及猿所属的原上猿科 (Propliopithecidae)体型要小很多,是最古老的狭鼻下目。这些 早期的狭鼻下目被归为原上猿总科(Propliopithecidea),与猴型 总科和人型总科并立。    
             黑猩猩:学吃饭   真正的猿类即人型总科到渐新世晚期才出现,出现不久就迅 速演化,种类众多,分布广泛,在欧亚非都生活着不少种类,成 为中新世繁盛的一群。森林古猿(Dryopithecus)于1856年在法国 发现,是最早发现也是最著名的古猿之一。过去曾经将亚非欧很 多古猿都归入森林古猿,使森林古猿成为了庞大的家族。现在的 森林古猿只包括欧洲一带的最典型的森林古猿,归入猩猩科(Po -ngidae)。猩猩科是除了人科以外最高等的灵长类,包括现在的 四种大猿(黑猩猩、倭黑猩猩、大猩猩和猩猩)和很多比较高等 的古猿。主要产于亚洲的西瓦古猿(Sivapithecus)过去是森林古 猿的一个亚属,现在是猩猩科中独立的属。腊玛古猿(Ramapith -ecus)是很著名的一种古猿,曾经被划入人科,认为是人类的直 接祖先,但后来发现腊玛古猿不过是西瓦古猿的雌性个体,可能 和现代亚洲的猩猩(Pongo)有一定关系, 但不是人类的祖先, 腊玛古猿这个名字实际上也并不存在。我国发现的巨猿(Giganto -pithecus)可能是最大的灵长类, 也曾经被推测为人类的直系祖 先,但支持者不多。巨猿的分类地位多有争议,现在巨猿一般也 被分在了猩猩科。   曾经划为森林古猿的一个亚属的另一支是非洲的原康修尔猿 (Proconsul)。现在原康修尔猿被划入单独的原康修尔猿科(Pr -oconsulidae),包括很多种属,是和猩猩科不相上下的大科,但 比猩猩科原始,是人型总科中最古老的一科。曾经认为原康修尔 猿非洲种(P.africanus)是黑猩猩的祖先, 原康修尔猿大型种( P.major)是大猩猩的祖先,现在已否定了此观点,非洲大猿是较 晚才和人类分歧的。 现划入原康修尔猿科(Proconsulidae)的湖 猿(Limnopithecus)、树猿(Dendropithecus)和细猿(Micropith -ecus)等可能和长臂猿科(Hylobatidae)有一定关系,但真正长 臂猿科的化石发现很少,人们对长臂猿的进化还是所知甚少。主 要产于欧洲的上猿科(Pliopithecidae) 与长臂猿科有些类似的特 征,但上猿科虽然年代比原康修尔猿科稍晚,但是更加原始,现 在多将其划入原上猿总科而不是人型总科。上猿科是欧洲最原始 高等灵长类。最早于1871年在意大利发现的山猿(Oreopithecus) 后来发现了完整而丰富的化石,但其分类地位却被争论了多年。 有人认为山猿是猴科的祖先,有人认为和原始的亚辟猴(Apidium) 有关,有人干脆将其单分一下目,还有人认为其可以直立行走。 现在一般将其立为山猿科(Oreopithecidae),归入人型总科。非 洲发现的Mabokepithecus和Nyanzapithecus可能和山猿有一定联系, 也被划入山猿科。       
            想象图:南方古猿露西和她的配偶   中新世的是猿类最繁盛的一个时期,几乎占据了现在猿和猴 共同的生态位。但到上新世(Pliocene)以后迅速减少, 很少有 化石发现,成为缺失的环节,这不仅使人类的起源扑朔迷离,也 使现代猿的起源在目前同样成为不解之迷。好在近年在非洲发现 的一些上新世早期人科的化石在一定程度上弥补了缺失的环节, 虽然还远不足以解开人类起源之迷。上新世原始的人科原来曾合 并为单一的南方古猿属(Australopithecus), 现在又将过去的傍 人属(Paranthropus)分了出来, 加上最近发现的最古老而地位 不很确定的地猿属(Ardipithecus),一共是三属。这三属早期人 科基本局限于上新世的非洲境内,其中傍人属延续时间比较长, 直到更新世(Pleistocene)早期才灭绝,和高等的人属(Homo) 共同生活了很长一段时间。   人属在上新世晚期就已经出现(是1977年国际第四纪会议的 以170万年为界分法,如按我国惯用的248万年的分法,应该是更 新世早期),这个属原来曾合并为只包括三个种,现在又分成了 很多种。最早的人属是上新世晚期的能人(H.hablis) 和卢多尔 夫人(H.rudolfensis,原来曾并入能人),分布主要是非洲东部。 第一个离开非洲的人科是出现于更新世早期的直立人(H.erectus)。 直立人主要分布在非洲和亚洲,非洲的直立人又可被划分成独立 的物种——匠人(H.ergaster),匠人应该是人类的后来世界各地 其他人科的共同祖先,这就是所谓第一次走出非洲。亚洲的直立 人主要都发现在中国和印度尼西亚境内,大多数年代比匠人晚些, 但有些有争议的化石年代可能并不比最早的匠人更晚,比如中国 的元谋人,年代有170万年左右和60万年左右的不同说法, (元 谋人的化石只有两枚牙齿,而匠人化石有相当完整的骨架(1984 年发现的图尔卡纳男孩的骨架几乎是最完整的古人类化石)。中 近东一带也有非常早的直立人发现,比如欧亚交接的格鲁吉亚境 内发现的人类化石可能有180万年之久。 非洲的匠人消失的比较 早,而亚洲的直立人则很晚才灭绝,是人属中延续时间最长的物 种。著名的北京猿人就是直立人晚期的代表,大约20万年前才消 失,和县猿人的年代大约是19~15万年前。     
       贾兰坡先生永远的遗憾:北京人头盖骨化石复原图   原先的智人(H.sapiens)现在被分成了三个物种,远古智人 (H.s.archaic)划分成了海徳堡人(H.heidelbergensis), 尼安德 特人从亚种(H.s.neanderthalensis)升为独立种H.neanderthalensis, 只有晚期智人保留智人的名字。海徳堡人因为年代和北京猿人的 时代相当,曾被看做是欧洲直立人的代表,现在认为是更加高等 的种类。海徳堡人在欧亚非都有分布,是比较庞杂的一群,同时 包括了尼安德特人和智人的祖先类型。海徳堡人出现于大约70万 年前,大约30万年前左右演化出尼安德特人,大约十多万年前演 化出智人。我国的大荔人和金牛山人都是海徳堡人的代表。尼安 德特人可能是进化上的旁支,主要分布在欧洲和中近东,后期和 智人同时生活了一段时间,可能也是由于和智人竞争失败而灭绝。   智人的发源地是目前争论最多的话题。一种观点是单一起源 于非洲,即第二次走出非洲。第二次走出非洲最有利的支持是分 子生物学的分析结果,即线粒体夏娃假说。于之相对的说法是多 元起源,可能在世界不同地方分别演化出了智人,我国的古人类 化石有一定的延续性支持了此说法。我们现代人就是智人,是人 科唯一的现存代表,足迹几乎遍布世界各地,成为最成功的物种。   猴型总科出现于中新世早期,和人型总科大约同时出现或稍 晚,但开始并不繁盛,到了上新世人型总科比较衰落时才开始兴 旺。猴型总科分成两科,Victoriapithecidae是非洲中新世早期到中 期的原始类型,种类不多,猴科Ceropithecidae中新世晚期到现代 的进步类型,种类繁多,分布广泛,包括了上新世以后绝大多数 的高等灵长类。我国猴科化石很多,其中猕猴(Macaca)最丰富, 还有金丝猴(Rhinopithecus)等。 非洲的上新世到更新世曾经出 现过一些体型巨大的猴子,如Therothecus的体重可接近100公斤, 相当于甚至超过雌性的大猩猩(Gorilla)。猴科(旧大陆猴)和 狭鼻下目(新大陆猴)是现代除了人以外最繁盛的两支灵长类, 但是由于人类的活动,几乎所有的灵长类都受到了生存的威胁, 本来繁盛的猴子也不例外,而本来已经衰败的猿类就更处于灭绝 的边缘了


高等灵长类的起源和演化有哪些争议,请举例说明。
曙猿 的一些特征和非洲的早期高等灵长类有很大区别,而和属于低等 灵长类的非洲眼镜猴(Afrotarsius)有些相似。 眼镜猴类是低等 灵长类中比较高等的,拥有一些高等和低等灵长类的混合特征。 同时中国境内同一时期的眼镜猴类也有不少发现,所以有人对曙 猿是否属于高等灵长类有疑问。亚洲的早期高等灵长类还有缅甸...

什么是灵长类动物?包括哪些动物?
人类也是灵长类的一员,狐猴、懒猴、眼镜猴、猕猴、狒狒、猩猩和长臂猿都是此类动物。

高等灵长类的起源
据此,并结合一些化石上证据,许多学者推测眼镜猴类和高等灵长类都起源于一种称为始镜猴类的古老低等灵长类;而始镜猴类与其它低等灵长类的祖先在进化的道路上早已分道扬镳。但是,直到20世纪90年代之前,科学家发现的最早的高等灵长类化石证据却是产于埃及法尤姆地区的生活在距今大约3500万年前(晚...

什么是灵长类?
关于灵长类的起源,长期以来,人们多认为树栖是灵长类起源的源头所在,应当到最早的树栖动物中去寻找最早的灵长类。但是,近数十年来,又有人认为灵长类最初是在灌木丛中捕食的小动物,在这种生态环境中,发展了手和眼的协同动作、抓握能力、双眼视觉等,在此基础上发展为灵活的树栖动物。 最早的灵长类化石迄今尚未...

灵长类动物在地球上存在的历史有多久了?它们是由什么类的动物进化而来...
判断灵长类动物在地球上存在的历史主要是靠化石.有关灵长类动物的起源一直都存在几种不同的说法。美国耶鲁大学人类学系的萨吉斯,在其报告中提供了一张根据化石绘制的图片(如图)这是一具初期灵长类动物的骨骼化石,有大约5600万年历史。骨骼化石的显著特征是,这种生物具有可伸向与其余四趾相反方向的大...

什么是灵长类动物
灵长类还发展出辨认颜色的能力,这很可能与它起源于大眼睛的早期夜行性哺乳动物有关。早期夜行性哺乳动物的大眼睛是为了在夜间增强对光线的敏感性的,但是当灵长类起源后,它们在白天越来越活跃,大眼睛内的视网膜就转变为能够接受不同的色彩。能够分辨颜色有助于灵长类分辨若干食物,特别是热带雨林茂密...

为何大型灵长类起源于非洲和亚洲南部
灵长类的起源 低等灵长类在动物分类学上被称为猿猴亚目,早在距今6500多万年以前的白垩纪末期就出现了。延续至今,仍有3个次目的原猴亚目动物生活在地球上,它们是分布区仅局限于马达加斯加岛的狐猴次目、生活在非洲和南亚森林地区的瘦猴次目和分布在东南亚部分岛屿上的眼镜猴次目。高等灵长类在动物...

人类起源的过程b
地球上的生命起源于单细胞生物,历经数亿年的进化,演变出各种不同类型的生物,其中包括灵长类动物。而人类就是灵长类动物的一种,我们的起源可以从智慧灵长类动物开始追溯。智慧灵长类动物的出现及进化 智慧灵长类动物是指具有智慧和高度社交性的灵长类动物,包括猩猩、黑猩猩、大猩猩等。这些动物具有...

人类的起源和发展
2013年6月6日,国际顶级学术期刊《自然》在线发表了中科院古脊椎动物与古人类研究所倪喜军研究员等人的成果,他们在对一具最古老的灵长类动物化石做了长达10年的研究后,分析出它的一系列形态学特征,从而证明:类人猿起源于约5500万年前。此前,科学界发现的最早的类人猿化石来自4500万年前,而这一成...

灵长目的起源
獭猴(又译瘦猴)现代只生存于东南亚和南亚、非洲撒哈拉以南的热带地区,化石发现于东非的中新世地层。眼镜猴类化石发现稍多。从始新世起发现于欧、亚、北美等地。近猴、狐猴、眼镜猴类常通称为原猴类或低等灵长类。高等灵长类包括分布于南美的阔鼻猴类和分布于旧大陆的狭鼻猴类,狭鼻猴类又包括...

沧县17732715425: 灵长类起源 -
蒸伟牛黄: 低等灵长类在动物在距今6500多万年以前的白垩纪末期就出现了.延续至今. 高等灵长类无疑起源于低等灵长类.但是,起源于哪种低等灵长类是要解决的问题. 在这3个次目的低等灵长类中,眼镜猴类与高等灵长类无论是形态结构...

沧县17732715425: 灵长类是从哪来的? -
蒸伟牛黄: 最古老的灵长类,也就是人类及其现代所有猿猴的共同先祖,可以上溯到6500万年前的古新世.这种动物与其说是像猴,不如说更像松鼠.这是一种爱在地上乱窜,专门以昆虫为食的胆小哺乳动物. 古新世的地球是个温暖平静的世界,广袤的...

沧县17732715425: 什么是灵长类生物?
蒸伟牛黄:我们人类所在的灵长类家族分为低等灵长类和高等灵长类. 低等灵长类在动物分类学上被称为猿猴亚目,早在距今6500多万年以前的白垩纪末期就出现了.延续至今,仍有3个次目的原猴亚目动物生活在地球上,它们是分布区仅局限于马达加...

沧县17732715425: 灵长动物是怎麽来的
蒸伟牛黄: 起源: 在灵长目中最早出现的是一些发现于欧洲和北美的近猴类化石.它们具爪而不具指甲.牙齿为三楔式低冠齿,比较一般化,但门齿增大,似平放的凿子.近猴类多发现于古新世地层. 自始新世开始狐猴类出现,早期的都归入已绝灭的兔...

沧县17732715425: 树懒是灵长类吗? -
蒸伟牛黄: 树懒是灵长类动物!什么是灵长类动物?人是哺乳动物中灵长类的一份子.我们人类能够最终发展到今天所依赖的生物学特征,最初是在灵长类动物中出现的.那么,灵长类与其他的哺乳动物有什么不同呢?换句话说,灵长类为何“灵长”呢...

沧县17732715425: 从生物学角度讲,人属于灵长类动物吗? -
蒸伟牛黄:[答案] 灵长目Primates由于包括人类而格外引人注目.灵长目通常可分成比较原始的原猴亚目Prosimii和比较进步的类人猿亚目Anthropoidea,类人猿亚目Anthropoidea即高等的灵长类,包括各种猴、猿和人类,人型总科Hominoidea包括人和真正的猿类,...

沧县17732715425: 灵长类动物是由什么进化而来 -
蒸伟牛黄: 爬行动物进化成哺乳动物,灵长类也是哺乳动物,可以说灵长类是由爬行动物进化而来

沧县17732715425: 什么是灵长类?? -
蒸伟牛黄: primates 简介: 哺乳纲的一目,动物界最高等的类群.大脑发达;眼眶朝向前方,眶间距窄;手和脚的趾(指)分开,大拇指灵活,多数能与其他趾(指)对握.包括原猴亚目和猿猴亚目.原猴亚目颜面似狐;无颊囊和臀胼胝;前肢短于后...

沧县17732715425: 灵长类动物是什么意思? -
蒸伟牛黄: 灵长类是具有灵性的最高等哺乳动物,是所有动物中最进步的一类,我们人类也是灵长类的一员.狐猴、懒猴、眼镜猴、猕猴、狒狒、猩猩和长臂猿都是此类动物.在这类动物中,有的外观和人类相似,有的完全不象,智慧的高低也很大,人类的大脑最发达,智慧最高. 灵长类的共同特点:第一指(趾)与其他四指(趾)对握,能够抓取东西,全部或部分的指(趾)上有扁平的指(趾)甲,上下肢可以弯曲,面部短,鼻子小,两眼靠后,视线朝前,能形成立体图像,牙齿发达,交流时能发出声音,有面部表情,大脑发达. 现代人类在生物分类系统中的地位是:动物界、脊索动物门、脊椎动物亚门、哺乳动物纲、灵长目、类人猿亚目、狭鼻猴次目、人猿超科、人科、人属、智人种.

沧县17732715425: 什么叫类人猿?? -
蒸伟牛黄: 类人猿亚目(Anthropoidea)灵长目的一亚目.即高等的灵长类,包括各种猴、猿和人类,其智力发达,指尖具指甲,多白天活动,颜面多少似人.类人猿亚目包括分布于新大陆的阔鼻下目Platyrhini和分布于旧大陆的狭鼻下目Catarrhini,此外...

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