药物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯(简称PC)的合成路线如下图所示: 已知:① ② 酯与含羟

作者&投稿:姜贤 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
大学理工类都有什么专业~

1、通信工程
通信工程专业(Communication Engineering)是信息与通信工程一级学科下属的本科专业。该专业学生主要学习通信系统和通信网方面的基础理论、组成原理和设计方法,受到通信工程实践的基本训练,具备从事现代通信系统和网络的设计、开发、调测和工程应用的基本能力。

2、软件工程
软件工程是一门研究用工程化方法构建和维护有效的、实用的和高质量的软件的学科。它涉及程序设计语言、数据库、软件开发工具、系统平台、标准、设计模式等方面。
在现代社会中,软件应用于多个方面。典型的软件有电子邮件、嵌入式系统、人机界面、办公套件、操作系统、编译器、数据库、游戏等。同时,各个行业几乎都有计算机软件的应用,如工业、农业、银行、航空、政府部门等。

3、电子信息工程
电子信息工程是一门应用计算机等现代化技术进行电子信息控制和信息处理的学科,主要研究信息的获取与处理,电子设备与信息系统的设计、开发、应用和集成。
电子信息工程专业是集现代电子技术、信息技术、通信技术于一体的专业。
本专业培养掌握现代电子技术理论、通晓电子系统设计原理与设计方法,具有较强的计算机、外语和相应工程技术应用能力,面向电子技术、自动控制和智能控制、计算机与网络技术等电子、信息、通信领域的宽口径、高素质、德智体全面发展的具有创新能力的高级工程技术人才。

4、车辆工程
车辆工程专业是一门普通高等学校本科专业,属机械类专业,基本修业年限为四年,授予工学学士学位。2012年,车辆工程专业正式出现于《普通高等学校本科专业目录》中。
车辆工程专业培养掌握机械、电子、计算机等方面工程技术基础理论和汽车设计、制造、试验等方面专业知识与技能。
了解并重视与汽车技术发展有关的人文社会知识,能在企业、科研院(所)等部门,从事与车辆工程有关的产品设计开发、生产制造、试验检测、应用研究、技术服务、经营销售和管理等方面的工作,具有较强实践能力和创新精神的高级专门人才。

5、土木工程
土木工程(Civil Engineering)是建造各类土地工程设施的科学技术的统称。它既指所应用的材料、设备和所进行的勘测、设计、施工、保养、维修等技术活动,也指工程建设的对象。
即建造在地上或地下、陆上,直接或间接为人类生活、生产、军事、科研服务的各种工程设施,例如房屋、道路、铁路、管道、隧道、桥梁、运河、堤坝、港口、电站、飞机场、海洋平台、给水排水以及防护工程等。
土木工程是指除房屋建筑以外,为新建、改建或扩建各类工程的建筑物、构筑物和相关配套设施等所进行的勘察、规划、设计、施工、安装和维护等各项技术工作及其完成的工程实体。

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(12分)
(1) a.加成反应 (1分)

催化剂

 
b.NaOH水溶液,加热 (1分)

c.2CH 3 CHOHCH 3 +O 2                 2CH 3 COCH 3 +2H 2 O (2分)
(2) (2分)
(3)  (2分)
(4) 和 ,(2分,答对1个给1分)
 
(5)
 (2分)


嗜铬细胞瘤的治疗方法有哪些?
(4)血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI):如卡托普利(captopril),口服,12.5~25mg,3次\/d。(5)血管扩张剂:硝普钠(sodinmnitroprusside)是强有力的血管扩张剂,主要用于嗜铬细胞瘤患者的高血压危象发作或手术中血压持续升高者。用5%葡萄糖液溶解和稀释,从小剂量开始,逐渐增强至50~200μg\/min。严密监测血压,调整药物剂量...

药物化学,急求。
题号:12 内容:药物化学的研究对象为化学合成药物。选项: 1、 错 2、 对 题号:13 内容:卡托普利通过抑制血管紧张素Ⅱ受体而达到降血压目的。选项: 1、 错 2、 对 题号:14 内容:FDA批准的第一个用于艾滋病及相关症状治疗的药物是齐多夫定。选项: 1、 错 2、 对 题号:15 内容:马来酸氯苯那敏...

最近尿尿的时候 发现尿尿有点甜
对于肾脏病变早期阶段,微量白蛋白尿期,不论有无高血压、使用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)第一代或第二代药物均可使尿白蛋白排泄量减少,根据血压,卡托普利(captopril)12.5~25mg,2~3次\/d或依那普利(enalapril )5mg,1~2次\/d不等。除尿白蛋白外,尿转铁蛋白和尿内皮素排泄量均有明显降低,这主要由于ACEI对...

世界医药产业发展有哪些阶段和特点
分子结构改变,即所谓me-too化合物的合成成为这个时期的特点。分子结构修饰的典型是卡托普利,代谢产物的典型是抗组胺药特非那定。1960-1970时代在仪器分析方面的突破有核磁共振谱,高效液相色谱,它们对于药物发明也有很大的贡献。计算机的发明也使复杂计算变得简单。例如,傅立叶变换的计算。数据库的建立也使得生产、临床...

盐酸贝那普利片吃多了
粒细胞缺乏症\/中性粒细胞减少症另外一种ACE抑制剂卡托普利被发现可以导致粒细胞缺乏症及骨髓抑制。且较多发生于肾功能不全者,特别是伴有胶原血管病(例如红斑狼疮或硬皮病)的患者。 因为没有足够的试验数据,所以无法判断贝那普利是否会同样导致粒细胞缺乏症。与用其它ACE抑制剂一样,患有血管胶原疾病的病人(特别是如果该...

药物有哪些作用靶点
1、作用于受体 (沙坦类、很多……)2、酶(卡托普利,ACEI)3、细胞膜离子通道(很多,心律失常最典型了,钾钙钠等等)4、参与或干扰代谢(代谢拮抗原理、致死合成的应用,抗病毒、肿瘤药物)5、改变细胞周围的理化性质(如抗酸药,中和胃酸的)6、影响生理物质转运(如噻嗪类利尿药)7、影响免疫...

降压药的种类有哪些
(3)血管紧张素转换酶抑制剂,通过抑制血管紧张素酶的作用,减少血管紧张素Ⅱ的产生,从而降低体循环阻力,达到降压的目的。常用药物有卡托普利、依那普利、培哚普和贝那普利等。(4)钙拮抗剂,抑制钙离子通过心肌与血管平滑肌细胞膜,使平滑肌松弛,周围阻力降低,具有降压、抗心绞痛作用。常用的药物有:...

2009年执业药师考试大纲——药理学
2.作用于肾素-血管紧张素系统的药物 卡托普利、依那普利、西拉普利、福辛普利、氯沙坦抗心力衰竭的药理作用及临床应用 3.其他类 (1)卡维地洛抗心力衰竭的药理作用及临床应用 (2)噻嗪类药物抗心力衰竭的药理特点及主要机制、临床应用 (3)多巴酚丁胺抗心力衰竭的药理作用特点与临床应用 (4)米力农药理作用特点 ...

请列出至少五种以酶的竞争性抑制为其作用机制的常见药物名称及其具体机 ...
血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)是一类重要的抗高血压药物,如卡托普利,贝那普利等,这类药抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ,不灭活缓激肽,产生降压效应。机理如下:①抑制循环中RAS;②抑制组织中的RAS;③减少神经末梢去甲肾上腺素的释放;④减少内皮细胞形成内皮素;⑤增加缓激肽和扩血管性前列...

人体肾素血管紧张素分泌多或及减少是怎么回事
下面几类药物可用于抑制肾素-血管紧张素系统:1.血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI),其作用是抑制血管紧张素转换酶(ACE)的活性,从而减少血管紧张素II的生成,如卡托普利。2.血管紧张素II受体拮抗剂,通过阻断血管紧张素II与AT1受体结合而起作用,如沙坦类药物。3.肾素抑制剂,通过抑制肾素的合成和释放,...

五常市17133564670: 药物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯(简称PC)的合成路线如图所示:已知:①②酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反应:RCOO R′+R″... -
陈没柔产灵:[答案] 丙烯经过系列反应得到C,C与D反应得到双酚A,C能和氢氰酸发生信息中的加成反应,根据题给信息及双酚A的结构结合C的核磁共振氢谱只有一种峰可知,C是,则B是,D是,A是,丙烯与溴化氢加成得A,A在碱性条件下发生水解得B,B发生氧化反应...

五常市17133564670: 已知:①②酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反应:RCOOR′+R″OH 催化剂 RCOOR″+R′OH(R、R'、R''代表烃基)药物卡托普利的合成原料M、工... -
陈没柔产灵:[答案] 丙烯经过系列反应得到C,C与D反应得到双酚A,C能和氢氰酸发生信息中的加成反应,根据题给信息及双酚A的结构可知,C是,则B是,D、,A是,F是(CH3)2C(OH)COOH,M的相对分子质量是86,比F小18,应是F在浓硫酸、加热条件下发生分...

五常市17133564670: 卡托普利的合成过程 -
陈没柔产灵: 甲基丙烯酸与溴化氢反应得到3-溴-2-甲基丙酸,后者经用氯化亚砜氯化、与L-脯氨酸缩合得到缩合酸.缩合酸再经分拆、巯基化得到卡托普利.

五常市17133564670: 卡托普利的构效关系 -
陈没柔产灵: 卡托普利,又叫巯甲丙脯酸,是临床上常用的抗高血压药物之一,还可以用于心力衰竭的治疗,因其疗效肯定而得到了广泛应用.其化学名称为:1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸 化学结构式为:分子式:C9H15NO3S 分子量:217....

五常市17133564670: 卡托普利通过什么而降压 -
陈没柔产灵: 卡托普利为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,主要作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAA系统).抑制RAA系统的血管紧张素转换酶(ACE),阻止血管紧张素Ⅰ转换或血管紧张素Ⅱ,并能抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留.对多种类型高血压均有明显降压作用,并能改善充血性心力衰竭患者的心脏功能. 1、抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS) 2、抑制循环中RAAS 3、减少缓激肽的降解 4、促进前列腺素的合成

五常市17133564670: 卡托普利降血压的作用机制? -
陈没柔产灵: 卡托普利降血压的作用机制是:本品为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶抑制剂,主要作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAA系统).抑制RAA系统的血管紧张素转换酶(ACE),阻止血管紧张素Ⅰ转换或血管紧张素Ⅱ,并能抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留.用于高血压,也用于对利尿药、洋地黄类治疗无效的心力衰竭患者.

五常市17133564670: 请问:卡托普利片的成份是什么?是否属于第二类精神药品? -
陈没柔产灵: 卡托普利,不是精神类药.属于降压药 卡托普利片 【主要成分】本品主要成份为:卡托普利.其化学名称为:1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸【适应症】(1)高血压.(2)心力衰竭.【用法用量】视病情或个体差异而定.本品宜...

五常市17133564670: 卡托普利为血管紧张素抑制剂,其合成线路几各步反应的转化率如下: 则该合成路线的总产率是( ) -
陈没柔产灵: A93% *81.7% *90% *85.6% =58.5%

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