请列出至少五种以酶的竞争性抑制为其作用机制的常见药物名称及其具体机制。 谢谢！
生物学是研究生物(包括植物、动物和微生物)的结构、功能、发生和发展规律的科学，是自然科学的一个部分。
研究生物分类的方法和原理的生物学分支。分类就是遵循分类学原理和方法，对生物的各种类群进行命名和等级划分。
瑞典生物学家林奈将生物命名后，而后的生物学家才用域（Domain）、界（Kingdom）、门（ Phylum）、纲（Class）、目（Order）、科（Family）、属（Genus）、种（Species）加以分类。
最上层的界，由怀塔克所提出的五界，比较多人接受；分别为原核生物界、原生生物界、菌物界、植物界以及动物界。 从最上层的“界”开始到“种”，愈往下层则被归属的生物之间特征愈相近。共有七大类，分别是：界门纲目科属种。
扩展资料
生物在地球历史中有着40亿年左右的发展进化历程。大约有1500万种生物已经绝灭，它们的一些遗骸保存在地层中形成化石。
古生物学专门通过化石研究地质历史中的生物，早期古生物学多偏重于对化石的分类和描述，来生物学领域的各个分支学科被引入古生物学，相继产生古生态学、古生物地理学支学科。有人建议，以广义的古生物生物学代替原来限于对化石进行分类描述的古生物学。
生物的类群是如此的繁多，需要一个专门的学科来研究类群的划分，这个学科就是分类学。林奈时期的分类以物种不变论为指导思想，只是根据某几个鉴别特征来划分门类，习称人为分类。
现代的分类是以进化论为指导思想，根据物种在进化上的亲疏远近进行分类，通称自然分类。现代分类学不仅进行形态结构的比较，而且吸收生物化学及分子生物学的成就，进行分子层次的比较，从而更深刻揭示生物在进化中的相互关系。
生物学中有很多分支学科是按照生命运动所具有的属性、特征或者生命过程来划分的。
参考资料来源：百度百科-生物学
包括：生物科学、生物技术、生物信息学、生态学
1、概况
生物科学(又称生命科学)专业包括了生物科学和生物技术两个专业方向，这些专业学科主要培养学生学习生物科学技术方面的基本理论、基本知识，学生将受到应用基础研究和技术开发方面的科学思维和科学实验训练，进而具有较好的科学素养及初步的教学、研究、开发与管理的基本能力。其核心课程主要包括了动物生物学、植物生物学、微生物学、生物化学、遗传学、细胞生物学、分子生物学、普通生态学等学科;必修课程则包括无机及分析化学、有机化学、大学数学、大学物理学、生物统计学、发育生物学、生物技术概论、进化生物学，生物化学，微积分等。
2、具备的技能
生物科学专业培养具备生物科学的基本理论、基本知识和较强的实验技能，能在科研机构、高等学校及企事业单位等从事科学研究、教学工作及管理工作的生物科学高级专门人才。
学生主要学习生物科学方面的基本理论、基本知识，受到基础研究和应用基础研究方面的科学思维和科学实验训练，具有较好的科学素养及一定的教学、科研能力。
3、研究对象
生物科学专业研究对象由生物科学家根据生物的发展历史、形态结构特征、营养方式以及它们在生态系统中的作用等，将生物分为若干界。当前比较通行的是美国R.H.惠特克于1969年提出的5界系统。他将细菌、蓝菌等原核生物划为原核生物界，将单细胞的真核生物划为原生生物界，将多细胞的真核生物按营养方式划分为营光合自养的植物界、营吸收异养的真菌界和营吞食异养的动物界。中国生物科学家陈世骧于1979年提出6界系统。这个系统由非细胞总界、原核总界和真核总界3个总界组成，代表生物进化的3个阶段。非细胞总界中只有1界，即病毒界。原核总界分为细菌界和蓝菌界。真核总界包括植物界、真菌界和动物界，它们代表真核生物进化的3条主要路线。
阿卡波糖是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂，是一种以延缓肠道碳水化合物吸收而达到治疗糖尿病的口服降糖药物。其作用机制为：竞争性抑制位于小肠的各种α-葡萄糖苷酶，使淀粉类分解为葡萄糖的速度减慢，从而减缓肠道内葡萄糖的吸收，降低餐后高血糖。α-葡萄糖苷酶抑制剂不刺激β细胞分泌胰岛素，但可降低餐后胰岛素水平，说明可增加胰岛素的敏感性。
他汀类（statins）降脂药物，如阿托伐他汀，瑞舒伐他汀钙等，是羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（hydroxy methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor, HMG-CoA还原酶抑制剂）。HMG-CoA还原酶是肝细胞合成胆固醇过程中的限速酶，催化生成甲羟戊酸（MVA），抑制HMG-CoA还原酶能阻碍胆固醇合成。
血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）是一类重要的抗高血压药物，如卡托普利，贝那普利等，这类药抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ，不灭活缓激肽，产生降压效应。机理如下：①抑制循环中RAS；②抑制组织中的RAS；③减少神经末梢去甲肾上腺素的释放；④减少内皮细胞形成内皮素；⑤增加缓激肽和扩血管性前列腺素的形成；⑥醛固酮分泌减少和/或肾血流量增加，以减少钠潴留。
磺胺药是通过干扰敏感菌的叶酸代谢而抑制其生长繁殖的，对磺胺类药敏感的细菌在生长繁殖过程中，不能直接从生长环境中利用外源叶酸，而是利用对氨基苯甲酸（para-aminobenzoic acid，PABA）、喋啶和谷氨酸，在二氢叶酸合成酶的催化下合成二氢叶酸的，再经二氢叶酸还原酶还原为四氢叶酸。四氢叶酸是一碳基团转移酶的辅酶，参与嘌呤、嘧啶、氨基酸的合成。磺胺类的化学结构与PABA的结构极为相似，能与PABA竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸的合成，或者形成以磺胺代替PABA的伪叶酸，最终使核酸合成受阻，阻止细菌生长繁殖。高等动植物能利用外源性叶酸，所以代谢不受影响。
卡比多巴是一种较强的外周多巴脱羧酶抑制剂，不易透过血脑屏障，与左旋多巴合用时，仅抑制外周多巴脱羧酶的活性，减少多巴胺在外周组织的生成,减轻其外周不良反应，进而使进入中枢的左旋多巴增多，提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效，所以是左旋多巴的重要辅助用药。卡比多巴单用无效，临床上通常将卡比多巴与左旋多巴按1：10或1:4比例配伍制成复方制剂。
精索静脉曲张基本常识
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高通量测序中如何判断土壤微生物数量的多少?
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提高记忆力的有效方法
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诗孟骨通： 酶的竞争性抑制剂作用原理:与被抑制的酶的底物通常有结构上的相似性,能与底物竞相争夺酶分子上的结合位点,从而产生酶活性的可逆的抑制作用. 例如磺胺药与对氨基苯甲酸具有类似的结构,而对氨基苯甲酸、二氢喋呤及谷氨酸是某些细菌合成二氢叶酸的原料,后者能转变为四氢叶酸,它是细菌合成核酸不可缺少的辅酶.由于磺胺药是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂,进而减少菌体内四氢叶酸的合成,使核酸合成障碍,导致细菌死亡.
洛浦县19749991766： 什么是酶的竞争性抑制作用? - ？
诗孟骨通： 1、竞争性抑制作用:抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合,从而干扰了酶与底物的结合,使酶的催化活性降低的作用.特点为:a.竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物;b.抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同;...
洛浦县19749991766： 抑制剂对酶的抑制作用分为几种类型 - ？
诗孟骨通： 许多外源化学物对代谢酶有2113抑制作用.抑制作用可分为以下两种类型: 1.竞争性抑制: 参与生物转化的酶5261系一般不具有高度底物专一性,两种不同的外源化学物可受同一酶系催化,4102在同一酶的活性中心发生竞争性抑制.这种抑制并不影响酶1653的活性与含量. 2.非竞争性抑制: (内1)抑制物与酶的活性中心容发生可逆或不可逆性结合 (2)破坏酶 (3)减少酶的合成 (4)变构作用 (5)缺乏辅因子
洛浦县19749991766： 什么药利用了酶的竞争性抑制机理 - ？
诗孟骨通： 以前在药理书上就了解到磺胺药物的抗菌机制就是利用的酶竞争抑制机理,比如磺胺甲恶唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)! 磺胺药的结构和PABA(对氨苯甲酸)相似,SMZ可与PABA竞争二氢叶酸合成酶,阻止细菌二氢叶酸的合成;TMP作用于细菌叶酸合成代谢的第二步,选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,阻碍核糖酸的合成,抑制细菌生长.
洛浦县19749991766： 酶的抑制剂是那些能与酶结合并降低酶活性的分子,分为竞争性和非竞争性两种,竞争性抑制剂与底物竞争酶的 - ？
诗孟骨通： A、分析题图甲可知,竞争性抑制剂会使酶活性降低,非竞争性抑制剂会使酶结构发生改变而失去催化作用,因此图乙中曲线a为活性不被抑制的酶,曲线b为竞争性抑制,曲线c为非竞争性抑制,A正确; B、由题图曲线可知,曲线b酶活性大于c,因此曲线b为竞争性抑制,曲线c为非竞争性抑制,B错误; C、分析题图可知,a曲线酶活性最大,a为活性不被抑制的酶,b曲线酶活性降低,竞争性抑制,C错误; D、由C分析可知,D错误. 故选:A.
洛浦县19749991766： 第三章 酶一、名词解释:1.酶 2.酶的必需基团 3.酶的活性中心 4.酶原 5.酶原的激活6.同工酶 7.不可逆性抑制 8.酶的竞争性抑制 - ？
诗孟骨通：[答案] 1、酶:指由生物体内活细胞产生的一种生物催化剂.大多数由蛋白质组成(少数为RNA).能在机体中十分温和的条件下,高效率地催化各种生物化学反应,促进生物体的新陈代谢. 2、酶的必需基团:参与构成酶的活性中心和维持酶的特定构象所必需...
洛浦县19749991766： 酶的竞争性抑制作用实验分析怎么写 - ？
诗孟骨通： 竞争性抑制作用很典型的例子就是:丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用.琥珀酸为丁二酸,丙二酸与其结构相似,但是,酶对丙二酸的亲和力远大于琥珀酸,造成竞争性抑制. 另外,磺胺类药物对二氢叶酸合成酶的抑制作用也是竞争性抑制;磺胺类药物的化学结构跟对氨基苯甲酸相似,对氨基苯甲酸是二氢叶酸合成的原料(底物). 还有,甲氨蝶呤,5-fu,6-mp等都是酶的竞争性抑制剂
洛浦县19749991766： 举例说明酶的竞争性抑制剂在临床上的应用并简述起作用原理 - ？
诗孟骨通： 竞争性抑制剂与底物竞争与酶活性中心结合,如若增加底物浓度,则竞争与酶活性中心结合时底物可占优势,当底物浓度增加足够大,可解除抑制剂与酶活性中心的结合,反应仍可达最大速度.但增加了底物浓度意味其与酶的亲和力降低了,因此Km值增高而Vmax不变.苯那普利又叫贝纳普利,是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,还能抑制缓激肽的降解,使血管阻力降低,产生降压作用.洛汀新可扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或心脏后负荷,降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷,降低肺血管阻力,从而改善心排血量.
洛浦县19749991766： 酶的可逆性抑制主要有几种方式,各自的特点是什么 - ？
诗孟骨通： 调节酶的浓度 酶浓度的调节主要有两种方式,一种是诱导或抑制剂的合成;一种是调节酶的降解. 调节酶的活性 激素通过与细胞膜或细胞内受体相结合而引起一系列生物学效应,以此来调节酶活性. 反馈抑制调节 许多小分子物质的合成...
洛浦县19749991766： 酶的抑制调节? - ？
诗孟骨通： 楼上,只说了一部分,我再补充一下吧. 1.通过抑制剂抑制酶活:一般是外源添加抑制剂,酶的抑制剂有三类,竞争性抑制剂、非竞争性抑制剂和反竞争性抑制剂,各自产生不同的抑制效应. 2.别构调节:这主要别构酶来说,这种酶除了具有底物结合部位外,还有和调节物结合的部位,调节物不一定是抑制酶活,也可能会激活酶. 3.酶促产物抑制酶活:很多酶的活性都受其产物的抑制,特别是在系列反应中,终产物往往是代谢途径上第一个酶的抑制剂. 4.酶的化学修饰:最常见的就是酶的磷酸化和去磷酸化修饰,通常是磷酸化激活酶,相对的去磷酸化则抑制酶活. 5.酶分子的聚合和解聚:大多数情况下,酶和一些小分子的调节因子结合从而引起酶的聚合和解聚,使其在活性和非活性之间转变.
