母亲是色盲基因的携带者,父亲正常,那么他们生一个色盲男孩的几率是?
色盲是不能辨别某些颜色或全部颜色，色弱则是指辨别颜色的能力降低。色弱主要是辨色功能低下，比色盲的表现程度轻，也分红色弱、绿色弱等。
色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳。色盲与色弱以先天性因素为多见。
色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。
如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1/2可能发病。女儿不发病，但其中1/2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l/2可能发病，1/2为携带者，儿子也有1/2发病，1/2正常。
色盲基因为隐性遗传基因，其父基因型aa，其母基因型Aa
1、所以他们的后代患病概率为50%
2、患病的后代中出现男孩的概率也是50%
那么两件事同时发生的概率为50%
×
50%
=
25%
即父亲色盲患者母亲携带者生色盲男孩的概率为25%
不是鳄鱼uo
我感觉几率是一半一半吧，要去问医生
色盲的遗传规律是怎样的?
1. 如果父亲是色盲，母亲视力正常，那么他们的儿子将全部正常，女儿则全部成为基因携带者。2. 如果父亲视力正常，母亲是基因携带者，那么他们的儿子有50%的概率是色盲，女儿也有50%的概率成为基因携带者。如果这对夫妇只生了一个男孩和一个女孩，那么他们可能都正常，也有可能男孩是色盲，女孩是基因携带者...
母亲是色盲携带者儿子一定是色盲吗
不一定。色盲基因位于性染色体X染色体上，属于隐性基因，女性有两条X染色体，男性的色盲基因来自于母亲，如果父母都正常，但是母亲携带色盲基因，那么生儿子就有50%的可能性是色盲，生女儿则都是正常的。色盲指不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色。
色盲是怎样遗传的。
是这样的， 1.父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者。 2.父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。 3.父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。 4.父亲色盲，母亲为基...
色盲的遗传规律是怎样的
色盲的遗传与性别紧密相关，主要遵循伴性遗传的规律。具体来说，致病基因位于X染色体上，男性只有一个X染色体，因此只要携带这个致病基因就会表现出色盲特征。而女性因为有两条X染色体，只有当两个致病基因同时存在时才会表现出色盲。二、男性色盲的遗传 对于男性而言，如果他的父亲是色盲患者，那么他的致病...
父母不色盲,儿子可能会是色盲吗?
1. 色盲是一种遗传状况，通常由X染色体上的基因异常引起。男性有XY染色体，而女性有XX染色体。2. 男性色盲通常是由母亲传给儿子的，因为母亲有两个X染色体，可以携带色盲基因，而父亲只有一个X染色体，如果携带色盲基因，儿子就有50%的几率继承。3. 如果父母双方都没有色盲的表现，这通常意味着他们的...
色盲遗传
色盲是性伴索遗传，对象的父亲是色盲，说明你的对象带有色盲基因，你的孩子有以下可能：儿子有一半是色盲患者，一半是正常人；女儿有一半色盲基因携带者（有色盲基因，不发病），一半是正常人。 建议要女孩比较安全。
色盲遗传吗
父亲是正常人，则儿子肯定是色盲，女儿属于色盲基因的携带者。如果父亲是色盲，母亲是正常人，儿子肯定不是色盲，也不是色盲携带者，但女儿肯定是色盲基因的携带者，但不是色盲患者，这是因为色盲基因在X染色体，并且是隐性基因所致。如果是获得性色盲，即由于疾病所导致的色盲，通常不会遗传。
红绿色盲的遗传方式
红、绿色盲属于性染色体隐性遗传疾病，是眼科较常见的色觉异常，由于遗传原因导致的色觉功能障碍。红绿色盲与父母的性染色体，所携带的色盲隐性基因有关。如果父亲是色盲，母亲不是色盲，有一定概率生出不是色盲的孩子，如果母亲是色盲基因的携带者，而父亲不是色盲，孩子是色盲的概率为1\/4。如果母亲不携带...
如果女孩母亲色觉正常但携带色盲基因,她的父亲是色盲患者,女孩是色盲患 ...
女孩色盲的概率为1\/2。因为色盲是伴X染色体隐性遗传，女性的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，其父为色盲，遗传给女儿的X染色体上必定有色盲基因，母亲是色盲基因携带者，即一条X染色体上有色盲基因，另一条X染色体上没有色盲基因，所以女孩是否色盲关键是母亲遗传给她的X染色体上是否有色盲基因，...
父亲是色盲患者,女儿就一定是色盲基因携带者吗
红绿色盲属于伴X隐性遗传。致病基因是位于X染色体上，属于隐性基因。父亲基因型是XY，父亲是色盲那就是X染色体有病，女人基因XX，一条来自于父亲，一条来自于母亲，父亲提供的是有病的X染色体，那女儿一定是色盲基因携带者
离怕重组： 生一个男孩患色盲概率1/2;生一个患色盲又是男孩概率1/4.
会昌县18841969588： 若母亲为红绿色盲携带者男性为正常则孩子患病的概率为 第二个孩子的患病率会不会增加? - ？
离怕重组： 若母亲为红绿色盲携带者男性为正常则孩子患病的概率为¼,第二个孩子的患病率和第一个孩子一样不会增加,具体分析如下:红绿色盲带病基因在X染色体上,显隐性,母亲是红绿色盲携带者基因型为XBXb,父亲为XbY,所以生一个孩子的基因组合有4种:XBY,XbY,XBXb.XbXb,男性只有一个X染色体,所以男性带病的话只需要一个X染色体上带有色盲基因就可以患病,这四个基因型只有XBY是红绿色盲患者,XBXb为携带者,其他两个正常.
会昌县18841969588： 夫妻单方有色盲症的会遗传吗? ？
离怕重组： 如果是母亲是色盲患者那么母亲就带有两个色盲的基因,在形成卵子的时候肯定是有色盲基因的,父亲是正常的,说明父亲没有致病基因,这样如果生的是女孩的话,没有...
会昌县18841969588： 一个女性色盲基因携带者与一个正常男子结婚,其子女患病情况可能是()A.男孩可能色盲B.子女均色盲 - ？
离怕重组： 已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上,是由隐性基因b控制的,又因为母亲为色盲基因的携带者,父亲正常,则母亲的基因型为XBXb,父亲的基因型是XBY,他们生的子女的情况有:XBXB、XBXb、XBY、XbY,表现型分别是女孩正常、女孩携带、男孩正常、男孩色盲.因此,一个女性色盲基因携带者与一个正常男子结婚,其子女患病情况可能是女孩均正常,男孩有一半正常、一半患色盲. 故选:A.
会昌县18841969588： 人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携带者,一个色盲,他们的性别是() - ？
离怕重组：[选项] A. 三女一男或全是女孩 B. 全是男孩或全是女孩 C. 三女一男或两女二男 D. 三男一女或二男二女
会昌县18841969588： 人类的红绿色盲基因位于X染色体上.母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中1个正常,2个为携带者,1个色盲.他们的性别是() - ？
离怕重组：[选项] A. 三女一男或全是男孩ؤ B. 全是男孩或全是女孩ؤ C. 三女一男或两女两男ؤ D. 三男一女或两男两女ؤ
