如果女孩母亲色觉正常但携带色盲基因，她的父亲是色盲患者，女孩是色盲患者的概率是多少？希望有详细过程
★★
色盲的基因是在性染色体上并且是隐性的，一般是男性发病率高。
因为男性是一个X性染色体
如果母亲可能色盲，那她的遗传基因为XXh或者为XX全部带有色盲基因。(h代表色盲基因)
★女孩带有色盲基因几率分别为50%和0%★。
●。这是根据遗传基因的结构如下：2种情况
1）.XY（父亲） XXh（母亲）
↓ ↓
X Xh
↓
XXh(女孩)50%携带者
2）.XY（父亲） XX（母亲）
↓ ↓
X X
↓
XXh(女孩)100%正常
答案：1）母亲是携带者则女孩50%携带者。她和正常男孩所生的孩子的孩子：XX(女儿)25%
XXh(携带者女儿)25% XY(儿子)25% XhY（色盲儿子）25%
2）母亲正常则女孩为正常人，她的孩子正常。
小明是男生还是女生啊，如果是男生，那么他的母亲就是红绿色盲的携带者，所以二胎生红绿色盲的女孩概率就是四分之一，因为生色盲的概率是二分之一，生女孩的概率也是二分之一，所以就是四分之一
女孩色盲的概率为1/2。因为色盲是伴X染色体隐性遗传，女性的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，其父为色盲，遗传给女儿的X染色体上必定有色盲基因，母亲是色盲基因携带者，即一条X染色体上有色盲基因，另一条X染色体上没有色盲基因，所以女孩是否色盲关键是母亲遗传给她的X染色体上是否有色盲基因，则该女孩患色盲的概率为1/2。女孩是色盲的概率为百分之五十。因为女孩的母亲色觉正常但是携带色盲的基因，所以基因型为XBXb，而女孩的父亲是色盲基因型为BbY，因此女孩的基因型可能是XBXb，XbXb。所以概率是百分之五十。
女孩不会得色盲的，色盲基因是隐形的，一般情况下只有男孩会得色盲。
女孩母亲基因型是XBXb，父亲是XbY，后代中女孩1/2是正常，1/2是色盲。
XBXb × XbY
XB Xb Xb Y
XBXb XBY XbXb XbY
所以生一个女孩色盲的概率是50%。
小明是红绿色盲患者,他的爸爸是色盲,妈妈色觉正常生二胎的色盲女孩概率...
小明是男生还是女生啊，如果是男生，那么他的母亲就是红绿色盲的携带者，所以二胎生红绿色盲的女孩概率就是四分之一，因为生色盲的概率是二分之一，生女孩的概率也是二分之一，所以就是四分之一
已知一色觉正常女孩的母亲是红绿色盲,则这个女孩携带红绿色盲基因的可能...
题目内容 已知一色觉正常女孩的母亲是红绿色盲，则这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是 A．25 B．50 C．75 D．100 答案 D 解析 解析
为什么男性色盲多于女性
按照孟德尔遗传定律，由于色盲基因是一种隐性基因，正常色宽为显性基因，因此正常色觉的女性中，还可能有隐性色盲基因存在。如果父母均是正常色觉基因，则子代不会产生色盲;但如果父母都有正常色觉，而母亲有隐性色盲基因存在，则子代可能是正常色觉，也可能产生色盲。对于一个女性，如果是色盲患者，就肯定同时...
人类色基因位于x染色体上小明的奶奶是色盲爷爷和妈妈的色觉正常
如果色盲基因来自祖母,要传下来就必然经过爸爸,而爸爸如果携带色盲基因,因为在X染色体上,那么爸爸必然也是色盲,所以从此可知不是来源于祖母,只能来源于外祖母,因为妈妈可以是携带者,不发病
生物问题:色盲基因位于X染色体上,一对色觉正常的夫妇
来源：母亲 性别：男 原因：色盲基因是隐性遗传，父母正常，则母亲一定为携带着，父亲的正常X基因若遗传给后代，则后代必不为色盲，若Y基因遗传,则所生男孩为色盲患者。
父亲色弱母亲正常儿子会色弱吗?
按照孟德尔遗传定律，由于色盲或色弱基因是一种隐性基因，正常色觉为显性基因，由于正常色觉的显性基因，能遮盖病态隐性基因的表现，故正常色觉的女性中，还可能有隐性色盲或色弱基因存在而成为携代者。如果父母均是正常色觉基因，则子代不会产生色盲或色弱；但如果父母都表现为正常色觉，而母亲为隐性色盲或...
3.一对夫妇的色觉都正常,生下两个色盲的儿子,细胞学研究表明:
基因型：XaY （a在X的右上角位置，我不会弄上去，反正就是那样表示）色盲是伴性遗传的，如果父母都正常，那母亲一定是携带色盲的隐形致病基因a，母亲父亲的基因型是：XAXa,XAY(A,a均在上述位置标注)其中，由于A对a显性，所以按外在情况讲母亲呈现的状态是正常，但是其实按基因型说她是携带者。
骆一禾成因
当一个色觉正常的女性与一名男性红绿色盲患者结合时，他们的孩子情况如下：儿子将继承母亲的正常色觉；女儿虽然表面正常，但因为从父亲那里获得了一条红绿色盲基因，所以她们实际上是红绿色盲基因的携带者。如果女性携带者与正常色觉男性结合，情况会有所不同：儿子有50%的概率是正常色觉，50%的概率成为红绿...
色盲基因位于X染色体上,一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子,这个...
先说染色体组成：男性XY，女性XX 再说基因型因为色盲基因在X染色体上，所以男性只有X^B Y 和X^b Y(B和b在X右上角的懂吧)，女性有X^BX^B、X^BX^b、X^bX^b三种 教材上已经给出了色盲为X染色体的隐性遗传病，也就是说男性正常只有X^B Y，女性正常有X^BX^B、X^BX^b，但如果正常的父母...
色盲基因位于x染色体上,一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子这个孩...
由父母正常孩子有病可知，此色盲基因为隐性，隐性基因病的话父母正常，父亲必为XAY，母亲为XAXa （因为后代有色盲病所以母亲有一条X染色体必须携带色盲基因），男孩只需X染色体上有色盲基因即可，推知父亲贡献一天Y染色体，母亲贡献一条X致病染色体，女孩则两条X染色体都要有色盲基因， 父亲母亲都需要贡献...
谷滢香丹： 如果是母亲是色盲患者那么母亲就带有两个色盲的基因,在形成卵子的时候肯定是有色盲基因的,父亲是正常的,说明父亲没有致病基因,这样如果生的是女孩的话,没有...
郑州市13812125500： 一女孩子父亲色觉正常母亲可能携带色盲基因该女孩携带色盲基因概率是多少 - ？
谷滢香丹： ★★色盲的基因是在性染色体上并且是隐性的,一般是男性发病率高.因为男性是一个X性染色体如果母亲可能色盲,那她的遗传基因为XXh或者为XX全部带有色盲基因.(h代表色盲基因) ★女孩带有色盲基因几率分别为50%和0%★.●.这是根据遗传基因的结构如下:2种情况1).XY(父亲) XXh(母亲) ↓ ↓ X Xh ↓XXh(女孩)50%携带者2).XY(父亲) XX(母亲) ↓ ↓ X X ↓XXh(女孩)100%正常答案:1)母亲是携带者则女孩50%携带者.她和正常男孩所生的孩子的孩子:XX(女儿)25%XXh(携带者女儿)25% XY(儿子)25% XhY(色盲儿子)25% 2)母亲正常则女孩为正常人,她的孩子正常.
郑州市13812125500： 一个携带色盲基因的正常女人后代会怎样？
谷滢香丹： 因为色盲基因为伴X隐性基因,所以,其后代分为两种情况:若其与一个色盲患者结婚,则无论生男孩或女孩,都为二分之一的几率为色盲二分之一几率为正常;若其与一个正常男结婚则生女孩均为均为正常,但有二分之一的几率为携带者,男孩则为二分之一的几率为正常,二分之一的几率为色盲.
郑州市13812125500： 色盲会遗传么 - ？
谷滢香丹： 会的,几率问题,最常见的红绿色盲的遗传基因在性染色体上,隐性基因,比如爸爸是色盲,那女儿身上一定有这个基因,但不一定是色盲,因为是隐性遗传,(隐性遗传,身体里有某个基因,但不一定就表现出相应的性状)要看妈妈性染色体上有没有这个基因,是几率问题,可以计算的
