慢性淋巴细胞白血病的治疗是怎样的？

慢性淋巴细胞白血病怎么治疗~

如何治疗： 如无特殊首选Waiting and Watch，也可选用氟达拉滨、瘤可宁等药物及美罗华（很贵），一切依具体情况而定。
疗效：缓解症状还凑合，不能延长生存时间。
治愈率：0%，本病是不可治愈的。
要多长时间能治好：这个问题不存在。
慢性淋巴细胞白血病不治也能活好的年的，而且即使治疗也没什么实际性的疗效，该活多长时间还是活多长时间，缓解症状而已。
异基因造血干细胞移植理论上可以治愈本病，但40-50%的存活率和各种折腾人的术后并发症使得基本没有人愿意去尝试。因为多数接受手术的病人很可能还没有什么都不做的病人活的时间长。
我是内科学博士，血液内科医生，请认真考虑下我说的。人活着毕竟还要考虑其他人的，与其把钱扔在药费上还不如留给家里，这对你并没有什么损害的。

低危患者淋巴细胞轻度增多（120g/L，血小板>100×10/L），骨髓非弥漫性浸润者生存期长，病情稳定者可以定期观察、对症治疗为主。当患者出现发热、体重明显下降、乏力、贫血、血小板降低、巨脾或脾区疼痛、淋巴结肿大且伴有局部症状、淋巴细胞倍增时间<6个月、出现幼淋变时，应积极治疗。1.化学治疗包括苯丁酸氮芥、氟达拉滨、糖皮质激素等。2.放射治疗。3.免疫治疗如干扰素、抗CD20单克隆抗体、抗CD52抗体等。4.造血干细胞移植。

根据临床分期、症状和疾病活动情况而定。慢性淋巴细胞白血病为一慢性惰性病程，随访结果表明早期治疗并不能延长患者生存期，早期（Rai 0 ～Ⅱ期或Binet A 期）患者无须治疗，定期复查即可。

出现下列情况说明疾病高度活动，应开始化疗。

（1）体重减少≥ 10%、极度疲劳、发热（38℃）>2 周、盗汗。

（2）进行性脾肿大或脾区疼痛。

（3）淋巴结进行性肿大或直径>10cm。

（4）进行性淋巴细胞增生，2 个月内增加>50%，或倍增时间<6个月。

（5）激素治疗后，自身免疫性贫血或血小板减少反应较差。

（6）骨髓进行性衰竭；贫血或血小板减少出现或加重。在疾病进展期（Ⅲ、Ⅳ期或C 期），却无疾病进展表现者，有时也可“观察和等待”。

既往因无药物和方案能够治愈或延长慢性淋巴细胞白血病生存期，治疗均为姑息性，要求毒性小，能有效减轻肿瘤负荷，改善症状。

近来研究发现，完全缓解患者生存期较部分缓解和无效者长，因此应致力于提高完全缓解率和尽可能清除微小残留白血病。

（1）化学治疗。苯丁酸氮芥（CLB）是烷化剂，有连续和间断两种用法。连续用药剂量为每日4 ～ 8mg/m2，连用4 ～ 8 周。其间需每周检查血象，调整药物剂量，以防骨髓过度受抑制。间断用药总量0.4 ～ 0.7mg/kg，1 天或分成4 天口服，根据骨髓恢复情况，每2 ～ 4周为一个循环。对初治慢性淋巴细胞白血病，烷化剂完全缓解率不足10%，总治疗反应率50% ～ 60%，预期中位生存期50 ～ 70 个月。

氟达拉滨（Flu）是嘌呤类似物，用量一般为每日25 ～ 30mg/m2 连续3 天静脉滴注，每4 周重复一次。Flu 的完全缓解率达20% ～ 30%，总反应率约80%，中位缓解期约是CLB 的2 倍，但二者总生存期无差异。

其他嘌呤类药物还有喷妥司汀（dCF）和克拉屈滨，烷化剂还有环磷酰胺。COP 或CHOP 联合方案化疗并不优于单药治疗。烷化剂耐药者换用Flu 仍有效。嘌呤类似物联合烷化剂，如Flu 联合环磷酰胺（FC），优于单用Flu，能有效延长初治慢性淋巴细胞白血病的无进展生存期，并成为治疗难治复发慢性淋巴细胞白血病的化疗方案之一。

（2）免疫治疗。阿来组单抗（Campath-1H）是人源化的鼠抗人CD52 单克隆抗体，几乎全部慢性淋巴细胞白血病细胞表面均有CD52 表达。p53 缺失者对烷化剂、嘌呤类药物及CD20 单抗耐药，而Campath-1H 对其仍有疗效。Campath-1H 能够清除血液和骨髓内的慢性淋巴细胞白血病细胞，也可考虑用于维持治疗。

利妥昔单抗（Rituximab）是人鼠嵌合型抗CD20 单克隆抗体，因慢性淋巴细胞白血病细胞表面CD20 表达较少、血浆中存在可溶性CD20 分子，Rituximab 在慢性淋巴细胞白血病患者体内清除过快，需加大剂量或密度才能有效。与Campath-1H 相比，Rituximab 骨髓抑制和潜在的细胞免疫抑制作用均较弱。

（3）化学免疫治疗。Rituximab 可以增强嘌呤类似物的抗肿瘤活性，Rituximab + Flu 的完全缓解率和生存率高于单用Flu。FC 联合Rituximab（FCR）治疗初治慢性淋巴细胞白血病，获得完全缓解率70%，总反应率95%，40% 以上完全缓解患者的骨髓中PCR 检测未发现微小残留病，4 年无治疗失败生存率为69%。这是初治慢性淋巴细胞白血病迄今获得的最佳治疗反应。

（4）造血干细胞移植（HSCT）。在缓解期行自体干细胞移植治疗慢性淋巴细胞白血病效果优于传统化疗，患者体内的微小残留病可转阴，但随访至4 年时，50% 复发。Allo-HSCT 治疗慢性淋巴细胞白血病可使部分患者长期存活至治愈，但患者多为老年，常规方案的移植相关并发症多，近年非清髓性干细胞移植技术不断成熟，可望降低移植相关死亡率，提高存活比例。

（5）并发症治疗。因低γ 球蛋白血症、中性粒细胞缺乏及老龄，慢性淋巴细胞白血病患者极易感染，严重感染常为致死原因，应积极治疗。反复感染者可静脉输注免疫球蛋白。并发自身免疫性溶血性贫血或特发性血小板减少性紫癜者可用糖皮质激素治疗，无效且脾大明显者，可考虑切脾。

慢淋分情况治疗，主要是：
A期
血液中淋巴细胞≥15×10 9/L，骨髓中淋巴细胞≥40%。无贫血或血小板减少。淋巴结肿大小于3个区域(颈、腋下、腹腔的淋巴结不论一侧或两侧，肝、脾各为一个区域)。

B期
血液和骨髓同上。淋巴结肿大累及3个或更多区域。

C期
血液和骨髓中淋巴细胞同上，但有贫血(血红蛋白，男性<110g/L，女性<100g/L)或血小板减少(<100×109/L)。淋巴结累及范围不计。
治疗 A期病人不需要治疗，但应定期观察病情是否有进展。B期和C期病人均需治疗。

1．化疗方案：CLB(苯丁酸氮芥)应用最广，用法为①0．1～0．2mg/kg.d，口服，连用6～12天，2周后减至2～4mg/d，长期维持。②间歇疗法，0．2mg/kg.d，口服，连用10～14天，休息2周重复给药。亦可用联合化疗，用CLB十PDN(泼尼松)，CLB0．1～0．2mg/kg．d与PDN10～20mg/d，连用4天，每3周一次。亦可用M12方案，即BCUN(卡氮芥)0．5～1mg/kg，静注，第1天；CTX(环磷酰胺)10mg/kg静注，第2天；L～PAM(苯丙氨酸氮芥)0．25mg/kg．d，口服，第1～14天；VCR(长春新碱)0．03mg/kg静注，第21天；PDN1mg/kg．d，口服，第l～14天。停药4周后可重复。晚期病例用VCR+CTX+CLB+PDN联合治疗，病人经化疗后大多能达到症状减轻，淋巴结和脾脏缩小，白细胞计数下降。但即使白细胞计数正常，血液和骨髓中淋巴细胞百分数仍增高，血清球蛋白减少，淋巴结和脾轻度肿大常持续存在。停药后数周内即复发的病人需连续不断地治疗。

2.放疗方案：主要用于浅表或深部淋巴结肿大或脾大经上述化疗而疗效不显著。如有压迫或阻塞症状，亦需采用局部放射治疗，效果较好。用60Co作全身照射也能使部分病人缓解，不过临床上很少应用。

慢性淋巴细胞白血病患者有明显淋巴结肿大（包括纵横或巨脾者）可考虑采用局部照射，以缓解压迫症状。Sparr 等应用胸线照射22例，完全缓解11例，部分缓解7例。HEILMANN应用体外血细胞照射治疗12例，发现B淋巴细胞数明显降低，而T淋巴细胞无改变，但需要特殊设备。放射性32P仅对化疗无效者考虑采用，剂量应小于其他类型白血病，每次1-2豪居里，每周1-2次。

3.其他治疗方案：如并发自身免疫性贫血或血小板减少，应采用糖皮质激素治疗，疗效尚佳。或经脾区放疗无效时可考虑脾切除术，术后淋巴细胞变化不大，但血红蛋白和血小板计数常能上升。如有反复感染或严重感染，可应用抗生素。低丙种球蛋白血症者可定期给予丙种球蛋白。另外，中成药六神丸也有一定疗效。
综上所述，如果患者对用药情况不太了解，建议在医生指导下服用药物即可。如需白血病相关用药指导，可以戳下方【官方网站】进行获取帮助。

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抚松县13834768810： 慢性白血病该如何治疗?？
权辰萘普：1、化疗:A期可不治疗,BC期可根据临床情况选择环磷酰胺,苯丁酸氮芥等药物,也可采用联合化疗. 2、放疗:用于淋巴组织过度肿大者. 3、对症治疗:控制感染,对血小板减少造成出血及重度贫血者可用激素治疗,如药物治疗无效可考虑切脾.

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