xps+碳谱矫正
作者&投稿：巫柏 （若有异议请与网页底部的电邮联系）
姚峡19119653516问： xps中碳的标准峰位 - ？
铅山县金邦回答： xps校正用最强的C峰.需以C为校准峰进行荷电校正C单质的标准峰位一般284点8减实际测得的C单质峰位等于需平移的,校正的目的是为了避免仪器误差,校正的原则是让C1s的峰位和标准峰位重合.xps校正用最强的C峰的方法首先我们要会...
姚峡19119653516问： 请教个XPS C1s校准的问题! 谢谢!? - ？
铅山县金邦回答： 刚才特意去问了一下做能谱的老师样品中很少会有不含碳的情况,因为空气中碳污染或者是制样过程中引入碳都很正常.因此会用碳校正.一般查的数和检测得到的值相差在0.2eV以内都算比较正常的.校正的话我觉得应该是这样的,一般仪器会给一个值,这个是查到的,检测完拟合后会得到一个值,如果这两个值相差在0.2eV以内,就算正常,如果相差较大就需要考虑差值 到江大论坛网站查看回答详情>>
姚峡19119653516问： 碳谱和dept谱叠加后怎么垂直 - ？
铅山县金邦回答： 就是对碳谱再做一次处理,目的是主要用于区分13C谱图中的伯碳、仲碳、叔碳和季碳.一般分135、90和45度三种.下面是区别. 135度的DEPT谱图:CH、CH3的峰向上(即信号为正),CH2为倒峰(即信号为负) 90度的DEPT谱图:只能看到CH 向上的峰 45度的DEPT谱图:所有的CH、CH2、CH3的峰都向上(不常用,因为无法达到区分的目的)
姚峡19119653516问： 石墨烯xpd分峰处理时校准是284.6吗 - ？
铅山县金邦回答： 首先,你问的是XPS分峰吧.其荷电校正时利用的是金刚石碳也就是Sp3杂化的C进行矫正,其标准结合能为284.8
姚峡19119653516问： xps能谱得到的cno怎么做图在一起 - ？
铅山县金邦回答： 从结合能值和谱峰形状看,为+3价Fe. 2p3/2和2p1/2的解释:2指主量子数n=2,而p表示l=1(s、p、d、f分别表示角量子数l=0,1,2,3).原子中的电子既有轨道运动又有自旋运动.它们之间存在着耦合(电磁相互)作用,使得能级发生分裂.对于l>0的内壳层,这种分裂可以用内量子数j来表示.其数值为: j=∣ l +ms ∣ = ∣l ±1/2∣ 对于l =0,j=1/2,故s电子的谱图如N1s、C1s等不发生能级裂分,为单峰.对于l>0,则j=l+?或者l-?.也就是说,除了s能级不发生分裂外,其他能级均分裂为两个能级:在XPS谱图中出现双峰.对于2p1/2和2p3/2的电子,其峰面积比为1:2.
姚峡19119653516问： 核磁共振的碳谱溶剂峰太高,怎样操作能把溶剂峰压下去 - ？
铅山县金邦回答： 提高样品在溶剂中的浓度,理论上加样越多溶剂峰就相对越小,但太多的话裂分也不太好看,保持适当的高度是最好的
姚峡19119653516问： 如何除去催化剂表面的碳酸盐 - ？
铅山县金邦回答： XPS我大概做了有20个样品,C的含量算下来最小的是3%,最大的是22%左右,我上面说的这个催化剂大概有10%左右.这个催化剂是在300度处理的,600度处理的IR吸收非常强.所以我想可能是300度是处理温度不够高,有可能上面会有部分碳酸盐没有分解(可能是Ti的碳酸盐).我下周才能排到电镜.
姚峡19119653516问： bruker怎么把碳谱局部放大并导出 - ？
铅山县金邦回答： 先框选你想要放大部分的线条,然后按键盘的“SC＂键,然后输入你想要放大倍数的数值,然后按enter或者空格键即可(如放大2倍则先框选线条,然后按SC,再输入2,然后按空格或者enter键即可).谢谢!
姚峡19119653516问： 【求助AFM, TEM, SEM, XPS等谱区别】+【有效期至2008年08月05日】? - ？
铅山县金邦回答： AFM, SEM表征表面形貌比较准确直观,也可以测量尺寸 TEM可以测微观下的宏观形貌,也可以测量尺寸的大小. XPS做表面成分分析的,可以分析元素的原子含量,价态变化等具体问题具体分析,首先搞明白你想要得到那些数据,再找合适的仪器和方法去测试和表征才是合理的研究方法!
姚峡19119653516问： 紧急求助:有谁懂X射线光电子能谱仪(XPS)的请指教. - ？
铅山县金邦回答： 我也需要更深入的了解这个测试,我做的是Zn2SiO4,也有Zn的2p3/2和2p1/2,这两个不是很清楚,大概就是原子的两个轨道运动状态吧.对怎么判断是三价铁,你可以找Fe2O3的标准图谱,周梅村主编,朱丽华主审的《仪器分析》,华中科技大学出版社2008年出版,在p315页提到Fe2O3的标准谱,和你测试的很相似,2p3/2在710.7eV,2p1/2在724.3eV,根据标准图谱应该能判断了吧.相互学习,望联系!
