wb过程
B细胞分化过程中膜分子表达的特点是:
B细胞分化过程中膜分子表达的特点是：A.不同分化阶段的B细胞表达的膜分子不变 B.祖B细胞阶段无膜分子表达 C.前B细胞开始表达功能性BCR D.未成熟B细胞开始表达功能性BCR E.浆细胞表达BCR 正确答案：A
.高考物理磁场问题。B,C,D要过程!!
入射角越大，弦长越小，磁场中运动时间越短。60<θ<90度时，入射角越大，弦长越大，磁场中运动时间越长。所以C不正确。关键是B了，在题目给出入射粒子各个方向的情况下，包括不在磁场中运动的粒子时，θ=60度就不算在磁场中运动的时间最短的粒子。如果规定0<θ<90度，则B也是正确选项。
...根据图完成问题:(1)图中A表示___,B为___的过程,
受精卵经过细胞分裂产生的新细胞，进而分化形成各种组织．因此图中A表示受精卵．细胞分裂就是一个细胞分成两个细胞的过程．分裂时细胞核先分成两个，随后细胞质分成两份，每份各含一个细胞核，最后在原来细胞的中央，形成新的细胞膜．植物细胞还形成新的细胞壁．图中B过程细胞数目增多，...
朋友们,这是一个单摆,我有个疑问:从a到b的过程中,为什么绳子对小球拉 ...
讨论绳子的瞬时功率，小球做圆周运动，速度v的方向沿圆弧的切线方向，绳子拉力T指向圆心，两者的夹角为90°，因此绳子拉力T的瞬时功率：P=Tvcos90°=0，也就是说绳子拉力的功率在每一个时刻都为0，因此在小球摆动的过程中，绳子拉力不做功。
b货翡翠处理方法及制作过程
翡翠b货指的是经过化学处理，用化学的方式去除杂质，注入颜色等的翡翠。B货翡翠也可称为假翡翠，它的制作过程：第一步是选料，一般是颗粒感明显的；第二步是酸洗，用强酸溶液进行浸泡。翡翠b货如何加工1、进行B处理的翡翠一般选择中低档、中粗粒结构和裂隙多的翡翠。如豆种、花青、白底青等原料，而...
...分别经历等压过程A→B、等温过程A→C、绝热过程A→D,问
根据图线与V轴包围的面积代表功，可知(1)从p-V图上看，AB过程中做功最大，AD过程做功最小 AB等压过程，根据V\/T=C知，体积增大，温度升高， 内能增加 AC等温过程，内能不变 AD绝热过程，外界没有给系统传热，而系统要膨胀对外做功，所以内能要减少 AB过程吸热较多，因为既要对外做功又要增加内能...
√2b+b=-1怎么求b要过程
√2b+b=-1 ==> (√2+1)b=-1 ==> b=-1\/(√2+1)==> b=-(√2-1)\/[(√2+1)·(√2-1)]==> b=-(√2-1)\/(2-1)==> b=1-√2
36.625D怎么转换B,求高手解答,要过程
整数部分【除2取余】；小数部分【乘2取整】，然后【拼合】。36÷2=18...余...零 18÷2=9...余...零 9÷2=4...余...1 4÷2=2...余...零 2÷2=1...余...零 1÷2=0...余...1 故 整数部分为 (36)D=(100100)B 0.625×2=1.25 （整数部分为1）0.25×2=...
为什么说求A的逆矩阵的过程也是A和B的转置过程?
这是线性代数矩阵变换的反序原则，和求矩阵的转置一样，需要把原来矩阵的顺序反过来。下面进行逆推证明：（1）进行证明转换。如果要求AB矩阵的逆矩阵，那么该逆矩阵需要与AB矩阵相乘等于单位矩阵E。（2）运算过程如图 （3）论述得证 矩阵运算与代数运算有着很大区别，在进行矩阵分配运算和平方运算时，矩阵...
PRB数字填图技术工作流程简介
按钮,使“Routing.wl”文件处于编辑状态,选择菜单【PRB数据操作】→【PRB-R过程计算与点坐标重写】→【PRB-R过程计算】。 (9)单击右侧工具栏“编辑地质点” 按钮,依次选择路线中地质点,完善地质点属性和内容;同理单击“编辑R过程” 和“编辑B过程” 按钮,完善路线中分段路线和地质界线的属性和内容。 (10)勾选...
定陶县祛风回答： 该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术.由于免疫印迹具有 SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性,现已成为蛋白分析的一种常规技术.免疫印迹常用于鉴定某种蛋白,并能对蛋白进行定性和半定量分析.结合化学发光检测,可以同时比较多个样品同种蛋白的表达量差异.
店放18680317138问： WB过程中,是不是抗体浓度越高越好 - ？
定陶县祛风回答： 只是听说过抗体浓度大 容易导致非特异性 还真听说过高浓度没条带 低浓度能做出来的情况 哈哈 怀疑是你其他步骤出问题了 毕竟western步骤很多 几乎每一部都能够影响最终结果 不知道你说的那个抗体公司抗体质量如何,如果是新手的话, 还是推荐去买名牌公司的抗体吧 等做出结果了 再考虑更换便宜一点的抗体 还有就是做不出条带的 可以先做阳性对照的 或者先做dot blot也可以 bless 记得多和隔壁实验室做western的牛人多交流...
店放18680317138问： Western Blot为什么必须要用内参 - ？
定陶县祛风回答： Western Blot为什么必须要用内参 要检测一个基因的表达产物是否正确,或者比较表达产物量的相对变化,首选方法是Western Blot.因为WesternBlot操作相对简单方便,既可以定性分析表达产物,同时还可以指示目的蛋白量的相对变化.虽然...
店放18680317138问： 什么是WB带型检测为无特异带型 - ？
定陶县祛风回答： WB检测成为印迹法检测 ,免疫层析实验,就是用一条特质的条 加入血清 试剂等进行电泳.24小时后,会显示出一些条带.例如p40 等.一般检测是含有两条特异性条带则确诊为阳性,只有一条时,发不确定报告,没有则为阴性,.这个特异性条带是根据HIV病毒存在与否才会显示出来,还有,之所以叫你四周后复查,是因为疾控做确诊实验的时候才会用WB,初筛复检你都是阳性才会做WB的,凡是做了WB的 很少很少是阴性,所以才让你复查的.不过你放心好了,看来你是没有感染了.
店放18680317138问： 怎么从悬浮细胞中提取蛋白做WB - ？
定陶县祛风回答： 细胞比较简单,只有细胞膜,抽提过程中,很容易破坏细胞膜,从而得到蛋白,相应蛋白中受到其他物质干扰也比较少,样品较为干净. 但是用组织的时候,组织由细胞组成,但是从组织中抽提丹巴就要复杂,做组织匀浆以后,再分离组织碎片和蛋白,但是分离过程可能没有那么好,组织中含有的各种杂质,杂蛋白就比细胞中要多,要复杂.因此选择适当的方法提取组织蛋白,对于后续的Western来说还是非常重要的,这也是为什么细胞的蛋白做WB挺好,但是换到组织,可能有些条件就需要进一步优化了.
店放18680317138问： 您好!请教你几个问题:做WB需要多长时间?每张膜最多能测几个样品?几个指标? - ？
定陶县祛风回答： 做WB如果从组织/细胞开始提取蛋白来计算,起码需要三个工作日.如果已有蛋白质样品,从做胶开始算,则为两个工作日. 每张膜的样品数与所使用的跑胶系统有关,最常见的是10-15个上样孔的型号,一个孔放marker,剩下可以测n-1个样品.我用过最多的是25个孔. 能够在一张膜上测几种不同蛋白,跟目标蛋白分子量有关.如果各个蛋白之间的条带完全能够分开,抗体特异性强,不存在混淆的问题,则测两到三种蛋白是有可能的.
店放18680317138问： 白平衡是什么意思? - ？
定陶县祛风回答： 首先要明白什么是白平衡,它指的是在图像处理的过程中, 对原本材质为白色的物体的图像进行色彩还原,去除外部光源色温的影响,使其在照片上也显示白色. 那色温是怎么理解的呢?这个概念其实有点绕, 它是开尔文通过黑体(...
店放18680317138问： sql server 2005 中存储过程的创建过程? - ？
定陶县祛风回答： 一、打开企业管理器(运行中输入SQLWB) 二、连接数据库 三、打开相应的库 四、找到存储过程 五、右键--新建 六按要求更改代码 七、运行..................其实可以先建一个查询直接输入代码的
店放18680317138问： 计算机系统结构中流水线的时空图怎么画? - ？
定陶县祛风回答： 描述流水线的工作过程,通常采用时(间)空(间)图的方法.在时空图中,纵坐标表示指令序列,横坐标表示时间. 1.指令流水线过程段 图5-20表示流水CPU中一个指令周期的任务分解.假设指令周期包含取指令(IF)、指令译码(ID)、...
店放18680317138问： 非预染蛋白MAKER和预染蛋白MARKER有什么区别 - ？
定陶县祛风回答： 简单讲,就是非预染蛋白MAKER电泳时看不到条带,染色后才能看到,而预染蛋白MARKER会有特定的某些蛋白条带带有颜色,电泳过程中可以观察到,还有在WB过程中也起到转膜是否成功的指示作用
