sea型基因缺失+东南亚型
请问什么是“唐氏综合症”?
嵌合型是指受精卵在有丝分裂期间染色体不分离而导致的,因此只是部分而不是所有的细胞存在缺陷。 7F ©SILENT LOVE Photography -- SILENT LOVE Photography _,c 研究表明,异位型的患儿与21三体型的患儿在认知或者说在临床方面并没有多大的差别。或许由于三体型细胞和正常细胞相混合的缘故,嵌合型的患儿的IQ较其它两...
染色体结构变异会引起那些病 具体说清楚 谢谢
可分端点缺失及中间缺失二种。若于同源染色体上发生基因缺失，而造成另一条正常染色体的隐性显现的现象称为假显性，例如一异质体Aa的体，其中带A基因的染色体部份缺落，结果使隐性基因a得以表现出来，但二条染色体均发生缺失则造成生物体的死亡。猫叫症便为人类因第5条染色体的短臂缺失而产生的疾病，此种...
β地贫基因杂合子(41-42\/N)是什么意思
是轻度地贫者，也是地贫基因携带者。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。β地贫的发生的分子病理相当复杂，已知有100种以上的β基因突变，主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失，41-42\/N是指基因点。因为是杂合子，也就是说两个基因一个正常一个不正...
克隆技术的发展
克隆技术，经历了三个发展时期：第一个时期是微生物克隆，即用一个细菌很快复制出成千上万个和它一模一样的细菌，而变成一个细菌群；第二个时期是生物技术克隆，比如用遗传基因――DNA克隆；第三个时期是动物克隆，即由一个细胞克隆成一个动物。克隆绵羊“多莉”由一头母羊的体细胞克隆而来，使用的便...
孕期长黄褐斑?别担心,我们来帮你揭秘背后的原因
有些人天生更容易长斑,可能与基因有关。如果你的家族中有这样的历史,或者你自己以前也有过,那么孕期长斑的可能性就更大了。2️⃣紫外线的挑战阳光中的紫外线会刺激黑色素细胞,增加斑点的形成。而孕期由于身体的一些变化,你更容易受到紫外线的“攻击”。3️⃣营养的小缺失孕期需要充足的营养来支持宝宝的...
请告诉我关于克隆的资料
如今,克隆是指生物体通过体细胞进行的无性繁殖,以及由无性繁殖形成的基因型完全相同的后代个体组成的种群。克隆也可以理解为复制、拷贝,就是从原型中产生出同样的复制品,它的外表及遗传基因与原型完全相同。1997年2月,绵羊“多利”诞生的消息披露,立即引起全世界的关注,这头由英国生物学家通过克隆技术培育的克隆绵羊...
我外婆95岁高寿,老年痴呆数年,近来身体不好,呼吸道感染,下晚至凌晨连...
基因片段异常CAG重复序列的双突变,该疾病的原因。常染色体显性遗传性脊髓小脑萎缩症:I型,II和III型VI,VII,VIII型型型第十和第十二类型的,属于迟发性进行性神经变性疾病亚型。 遗传模式: 一个显性遗传性神经系统疾病,如果父母中的一方患这种病的,和它的后代,不论性别,每个轮胎50%的机会然而,虽然它是同一个家...
什么是电脑克隆技术
克隆技术还可用来大量繁殖许多有价值的基因,如治疗糖尿病的胰岛素、有希望使侏儒症患者重新长高的生长激素和能抗多种疾病感染的干扰素等等。 克隆是人类在生物科学领域取得的一项重大技术突破,反映了细胞核分化技术、细胞培养和控制技术的进步。 原是英文clone的音译,意为生物体通过细胞进行的无性繁殖形成的基因型完全...
抑郁症怎么治疗?
抑郁症是一种医学上的情绪障碍，它无法靠意志来改变，不是你过一会就能淡化的，它会持续至少两周的时间，并且会严重影响你的生活，工作，行为能力，感情生活。在我国有每100人中就有6名抑郁症患者。
名山县盐酸回答： 结果为a标准型地贫,俗称的轻型地贫携带,对本人身体健康智力寿命等基本没什么影响.一般为不贫血或轻微贫血.生活上没什么特别禁忌的地方,不用治疗,平时注意饮食休息即可.影响主要在对后代,结婚时注意检查对方有无同型地贫基因携带,有的话会有1/4机率中重型后代,应做产前诊断避免.注意有的地贫基因一般只查a的缺失类型,如果贫血明显,表型与轻型不符.应看有无做a地贫突变类型,必要时还要进一步检查铁蛋白有无合并缺铁.
羊曲15129508480问： 结果为 -- sea型基因缺失(东南亚型)杂合的地贫严重吗 - ？
名山县盐酸回答： 不严重, 这是轻度α地贫的基因型. 人有四个α珠蛋白基因, SEA缺失使患者失去了其中两个, 但另两个正常(杂合子就是一般正常一般不正常), 所以仍为轻度. 患者可能有轻度贫血, 但一般不会有其他问题. 患者的配偶在女方孕前或孕初应彻底检查地贫, 血常规正常不能作为排除配偶患地贫的依据.
羊曲15129508480问： a - 地贫SEA/aa型属于哪种轻型还是重型? ？
名山县盐酸回答： 轻度, 人有四个α珠蛋白基因. SEA(东南亚)缺失除去了其中两个, 但还有两个正常(即aa, 或αα), 所以仍为轻度.
羊曲15129508480问： 报告结果写着“a - 地贫a1杂合子,暂未发现a - 地贫基因点突变”请? ？
名山县盐酸回答： a-地贫a1杂合子:一条染色体上的两个α珠蛋白基因均缺失, 另一条正常. 最常见的是SEA(东南亚)缺失. 这个基因型是轻度α地贫. 暂未发现a-地贫基因点突变:由于点突变的性质, 比缺失型突变更难完全彻底地检查. 所以是在检查范围之内未发现异常. 但如果血红蛋白电泳未发现HbH, 则严重点突变的可能很小. 总之, 是轻度地贫的可能很大.
羊曲15129508480问： 请问这属于轻型?小儿2岁,检查患a - 地贫基因发生东南亚型( - S ？
名山县盐酸回答： 你好,根据你的描述,a-地贫是属于静止型,基因来自于东南亚型,sea杂合缺失是指基因存在的位置缺失,也就是说病变在此.对于a-地贫,可以无临床症状和体征,亦无贫血,红细胞形态正常,轻度贫血(低色素小细胞性),红细胞渗透脆性可稍低,对于血红蛋白107g/L考虑是属于轻度贫血,如有中重度贫血考虑需要进行输血治疗. 因此病目前尚无有效的治病方法,一般考虑进行食补疗法,多吃富含维生素类及胶原蛋白丰富食物,避免刺激性饮食及环境,避免挑食引起营养不良,增强抵抗力,希望我的回答对你有帮助.
羊曲15129508480问： 问题: a - 地中海贫血1基因(SEA)基因缺失...？
名山县盐酸回答： 病情分析:您好,这是轻度地贫的基因型. 人有四个α珠蛋白基因, SEA(东南亚)缺失使患者失去了两个(--), 但还有两个正常(αα). 患者可能出现贫血(及贫血相关的表现), 也可能不贫血. 一般不会有其它更严重的症状.,意见建议:
羊曲15129508480问： 男方是轻度地贫sea型基因缺失(东南亚型)杂合,女方是轻度地贫i? ？
名山县盐酸回答： 男方是轻度α地贫, 女方是轻度β地贫. 如果血红蛋白电泳的结果和基因检查吻合(注意, 如果未进行血红蛋白电泳建议进行), 即男女方是单纯的α/β地贫, 则孩子25%可能正常, 各25%可能遗传到父或母的基因型为单纯α或β地贫患者, 另25%可能为αβ混合地贫患者. 但因为αβ地贫症状不会累积, 所以仍为地贫. 所以四种情况都没问题或问题不大, 无需羊水穿刺检查胎儿基因型.
羊曲15129508480问： 地中海A型 -- SEA型基因缺失东南亚型杂合 - ？
名山县盐酸回答： 建议让你的丈夫也做一下地贫基因检测,如果你们俩都有SEA缺失的话,并且在你们俩夫妻β基因正常的情况下,有四分之一的概率是正常的,二分之一的概率是跟你一样的携带者,还有四分之一的机会是水肿胎,到时宝宝出生后没多久就会...不要害怕,如果丈夫也是SEA型的话,跟医院联系,做好产前诊断,可以在宝宝出生前就可以知道宝宝会不会有地贫的,到时再做下一步决定.希望你有一个健康的宝宝!
