sds溶解不了
为什么某物的溶解度随温度升高而增大,说明它的溶解是一个吸热过程_百度...
温度升高，分子热运动增大，物质离开分子表面也就越容易，但这还不足以解释溶解度增大，只能解释溶解速度增大。那么是什么微观因素促使溶解度加大呢？这需要从Gibbs Free Energy来考虑：dG=dH-TdS 在dH,dS随温度变化不大的情况下（假设恒定，其实也差不了多少），温度升高，dH-TdS减小，也就是说，dG...
DO是溶解氧,DS是什么意思
DS是取代度的意思 取代度 degree of substitution常用DS表示。纤维素醚是纤维素分子链上的羟基为醚基取代的产物，平均每个失水葡萄糖单元上被反应试剂取代的羟基数目，称为取代度。由于纤维素分子链中每个失水葡萄糖单元上只有3个羟基能被取代，所以取代度只能小于或等于3。当纤维素醚形成侧向分歧的醚时，...
几种物料混合的ts,vs怎么算
SS）。 悬浮固体残渣根据挥发性能分为挥发性固体（VS VSS）和固体性固体（FS）。将固体残渣在600°C下灼烧，挥发掉的量为挥发性固体（VS），灼烧残渣是固体性固体（FS） 溶解性固体（DS）一般表示盐类的含量，悬浮固体（SS)表示水中不溶的固体物质含量。挥发性固体（VSS）反映固体的有机成分含量 ...
污水中TS含量与COD含量的关系是什么
无必然关系 TS包括SS和DS 而COD主要就是有机污染物 一般来说SS和DS中 都含有有机物和无机物!没有说SS中都是不容的所以就一定都是有机物 事实上大分子有机物很多都是不容的 例如食品厂的废水 而一些溶解物也就是DS例如氨基酸就是有机物 而无机盐也溶解但其就是无机物 不能归为COD 如果...
乙基纤维素经经乙醇溶解自然挥发后的形状
乙基纤维素简称EC,（DS：2.3-2.6）在甲醇、乙醇等用量20-40%比例下,将EC在搅拌状态下慢慢加入至盛有溶剂的容器内，直至完全润湿溶解为止.完全溶解后是什么样的状态你用少量的EC试验一下就知道了,这里说不清楚.
乙基纤维素和羟乙基纤维素有什么不同啊??
是含高浓度电解质溶液的一种优良的胶体增稠剂; 3、 保水能力比甲基纤维素高出一倍,具有较好的流动调节性, 4、 HEC的分散能力与公认的甲基纤维素和羟丙基甲基纤维素相比分散能力最差,但保护胶体能力最强。乙基纤维素（DS:2.3-2.6）是不溶于水而溶于有机溶剂的非离子型纤维素醚。 1、 不易燃烧...
王水不能溶解哪些金属?
Mo,W,Ta,Re,Os,Ir,Rh,Ag,Ti ,Pd 块状的锇、钽、铱常温常态下极难溶于王水。（注意：这里强调块状和常温这两个关键字，例如如果金属成粉末状而且加热的话，最难腐蚀的金属铱也能缓慢的与王水反应；极细粉末状的铑能缓慢溶解在沸硫酸或王水中；细小粉末状的锇可被沸腾的硫酸、浓硝酸氧化生成四...
朋友送了我一根银手镯,上面标有DS S990是什么意思?
钢针可以划出痕迹，也可以折弯。用这种方法可以和铂主、K白金或仿银的德银首饰相区别。4）酸试。银遇任何酸都会变色，甚至溶解。如果在银首饰的内侧滴上一滴浓盐酸，会立即生成白色苔藓状的氯化银沉淀。而其它贵金属则无此现象。5）声韵。标准银首饰落地后声音沉闷，不弹跳，不滚动 ...
马来酸氯苯那敏在水和乙醇中哪个溶解度大
马来酸氯苯那敏在水和乙醇中哪个溶解度大 马来酸氯苯那敏在水、乙醇或氯仿中易溶,在乙醚中微溶.羟丙基甲基纤维素溶于水及大多数极性有机溶剂和适当比例的乙醇\/水、丙醇\/水、二氯乙烷等,在乙醚、丙酮、无水乙醇不溶.乙基纤维素（DS：2.2.6）最常用的混合溶剂是芳烃和醇.芳烃可用苯、甲苯、乙苯、...
固体水彩颜料怎么用
在南方的夏天，固体颜料总是黏在盖子上，罪魁祸首就是颜料色粒吸水涨开。二，管子颜料可以自制固体，但是和固体的表现、沾取容易程度，并不完全相同。用过DS中的矿物颜料的人，都有这种感受：从管子中挤出来之后的DS颜料，在与空气接触数日之后，其中的媒介中的胶感觉就挥发了，也不好蘸取。用不了几...
辉县市舒降回答：[答案] 10% SDS:10g SDS(十二烷基硫酸钠)溶于50ml水中,加水至100ml,分装后室温保存.
燕性17017678702问： 20%SDS溶解不了怎么办？
辉县市舒降回答： 10% SDS:10g SDS(十二烷基硫酸钠)溶于50ml水中,加水至100ml,分装后室温保存.
燕性17017678702问： 蛋白质电泳实验(SDS)中,蛋白质样品经过冻干处理后烘干过程中返潮,导致溶解度降低不易溶解.如何解决 - ？
辉县市舒降回答： 蛋白质样品溶解度降低不易溶解没有关系的,加同样体积的水重悬均匀,即使有溶解不掉的沉淀也没关系,加入带有SDS的上样缓冲液后难溶的沉淀也会被溶解掉的.事实上即使不加SDS也可以把浓度调整一致,样品重悬溶解,溶解后高速离心取上清,Bradford或者BCA检测上清浓度,根据不同浓度的样品再稀释到同一浓度就可以了
燕性17017678702问： 怎样能将SDS溶为澄清状? - ？
辉县市舒降回答： 楼上的你确定你做过实验?SDS在室温很不好溶的,在65度烘箱或者水浴里放一会儿就好了.你配的应该是10X running buffer吧?SDS不要跟tris、glycine一起溶,单独称好了放在小烧杯里,加dd水,搅拌一下,放烘箱,挺快就溶了.然后把tris和glycine溶好了,把sds液倒进去,然后一起定容就ok.泡泡的话,放置一段时间就好了,SDS本来就是发泡剂.搅拌不要太剧烈.
燕性17017678702问： 配制5*SDS - PAGE电泳缓冲液的时候,甘氨酸总是不溶解怎么办 - ？
辉县市舒降回答： 不好溶解的不是甘氨酸吧,应该是SDS吧甘氨酸和Tris都很好溶解的,至于SDS建议配成10% Stock Solution后 加液体就可以了
燕性17017678702问： SDS - PAGE胶不凝 - ？
辉县市舒降回答： 先确定AP、TEMED的量都没问题,应该有各浓度的配方的,加少了或者没加的话就不会凝了....或者你也可以把分离胶配好了,用水封好了以后,把整个架子移到37℃培养箱中,能加快凝胶时间!!
燕性17017678702问： 液相检测的样品等待检测中SDS析出怎么办? - ？
辉县市舒降回答： 0.5%的sds应该不至于析出啊,有泡泡倒是有可能. 你配制溶出介质的时候应该是常温吧?配的时候可以溶解,那么就不会析出的.而且,溶出的话也会需要过滤样品的,至少也应该是过0.8um孔径的滤膜啊,如果有没有溶解的SDS,应该会被过滤掉的. 另外析出的话倒是不影响主成分的测定,因为溶出介质只要有个色谱峰就行,如果SDS出峰的话.如果确实这个条件SDS是会析出的,而且影响测定,那么第一,考虑更换溶出介质.因为溶出是模拟胃部蠕动嘛,现在提倡尽量避免使用SDS.尽量用缓冲盐或者水来代替.第二,不过必须用SDS做溶出介质,你可以稀释样品啊.所有样品稀释2倍,或者5倍,10倍.这样溶出介质就不会析出了.
燕性17017678702问： 西红柿中如何提取蛋白质(化学有机实验) - ？
辉县市舒降回答： 一、植物组织蛋白质提取方法 1、根据样品重量(1g样品加入3.5ml提取液,可根据材料不同适当加入),准备提取液放在冰上. 2、把样品放在研钵中用液氮研磨,研磨后加入提取液中在冰上静置(3-4小时). 3、用离心机离心8000rpm40min...
燕性17017678702问： 为何配的10%sds有黄色沉淀 - ？
辉县市舒降回答： 单独SDS的溶液确实是弱碱性的,一般在8-10的样子.测出酸性的SDS肯定是有问题的,不宜实验用.首先用标准pH溶液检测一下pH计,如果pH计正常就自己重新配一下,看清楚用的材料,瓶子和水要确定干净. 的,一般在8-10的样子.测出酸性的SDS肯定是有问题的,不宜实验用.首先用标准pH溶液检测一下pH计,如果pH计正常就自己重新配一下,看清楚用的材料,瓶子和水要确定干净.
燕性17017678702问： SDS为什么没能增加原料药的溶解度 - ？
辉县市舒降回答： API本身的溶解度和做成制剂后的溶解度是有区别的.不知道你考察API饱和溶解度的试验的目的是否为了筛选对照药的介质,如果是你应该SDS的浓度分别为0、0.02、0.05、0.1%测定对照药的溶出度,只要对照药在45min溶出度大于85%j确定在该条件在的SDS浓度.
