rna为什么不能进行pcr
为什么镁能和氮气直接反应生成氮化镁,而钠却不能?
因而，由上可以知道Na3N中的N3-的还原性与Na差不多，所以Na3N不能稳定存在，若要生成Na3N的条件必定很苛刻。这个答案太给力了！
为什么钠不能在溶液中置换金属
实际氧化还原反应能否进行与溶液中各离子的有效浓度和活度等密切相关，电极电势也会随之发生变化。常温常压下钠与盐溶液作用，钠与氢离子和金属阳离子的反应趋势都很大，溶剂水大量存在使钠与氢离子能充分接触被还原，反应的强放热熔化钠使之与水的反应速度进一步加快，金属阳离子来不及被还原为单质就被随...
Na为什莫不能置换出硫酸铜溶液中的Cu,先和水反应?
Na的活泼性特别强，遇水剧烈反应，反应生成了NaOH，所以不能置换出Cu 金属活动顺序表中前三位的金属 在与溶液反应时 优先和水反应生成相应的碱 这个是由于其所在的族有关 也可以这样理解：一个Na原子失去一个电子就可以形成离子 如果要置换一个Cu离子 需要两个Na原子 如果一个原子就能参加反应，就...
为什么na不能与ca(oh)2氢氧化钙反应
简单说氢氧化钙溶液中，除了OH-和Ca2+还有水电离出的H+，H+的氧化性远大于Ca2+的氧化性，这样作为还原剂的Na先于氧化性强的H+反应，既Na先于水反应。
实验室制取氢气为什么不能用K,Ca,Na
K，Ca，Na遇水反应是放出氢气，同时产生大量的热，如果不隔绝氧气，这些热足以让产生的氢气燃烧。是一项危险性比较大的实验！
Na 不能置换金属,可是为什么可以置换出Ti呢
条件不同，Na在溶液中不能置换出金属，是因为Na金属活泼性较强，一般会先与溶液中的水反应（具体来说是Na与H离子发生置换反应）生成Na离子，不能再与其它金属盐发生置换反应。在熔融状态下，Na可以直接与其他金属性比它弱的金属盐发生置换反应。
为什么NA不能从AGNO3溶液中置换出AG?
钠因为他活动性太活泼了，直接和AGNO3溶液中的水先反应了。钾、钙也是。
为什么NA不能从AGNO3溶液中置换出AGne?
钠太活泼了,钠扔到水里会和水反应放出氢气 2Na+2H2O==2NaOH+H2↑ 并不会和银离子反应得到银
为什么K+可以进入神经细胞而Na+不能
比如因为神经递质传递激活），钠离子内流，内负电性减弱，到达一个阈电位值时，这导致钠离子通道大量激活，钠离子大量内流，膜内变为正电。3。钾离子通道再次激活，钾离子大量外流（电位梯度原因，内正外负），随后钠钾泵开始运作，将钠离子向外迸出，向内引入钾离子（消耗ATP，主动运输）。
为什么K、Ca、Na、Ba等金属跟盐反应不能生成另一种盐和另一种金属_百度...
K,Ca,Na不能发生置换反应，因他们的金属活动性强，他们与盐溶液接触时，先与溶液中的水发生剧烈反应，生成物再与该盐反应，所以K,Ca,Na不能将盐溶液中的金属置换出来。2Na+2H2O=2H2+2NaOH 化学式中的H2（氢气）燃烧会爆炸
马龙县山梨回答： 理论上是可以的,做杂交时有的probe就是用的RNA. 实际上PCR的引物是不会用RNA的,不只是因为RNA不稳定,RNA的合成是很贵的.
达露15351509257问： 为什么不用mRNA作为实时荧光定量pcr的模板 - ？
马龙县山梨回答： RNA分子怎么能作为PCR模板呢?PCR的酶是DNA聚合酶,需要用DNA为模板!因此需要mRNA逆转录为cDNA,再以cDNA为模板才能进行PCR反应.
达露15351509257问： 为什么体外PCR用DNA做引物,而体内的用RNA做引物 - ？
马龙县山梨回答： 楼上说错了,体内的确是用RNA.至于为什么,这个我倒没有想过,也许是进化上遗留的结果.体内的RNA引物是引发酶合成的,用RNA也是理所当然.而体外其实用RNA做PCR也未尝不可,但是,应该受到两个方面限制:RNA在体外制备肯定不如DNA制备方便;RNA在体外容易降解.所以PCR都基本使用DNA引物.
达露15351509257问： 请问PCR技术中作为引物的可以是RNA吗? - ？
马龙县山梨回答： 不可以.因为RNA极易降解,很难储存的.PCR的引物是DNA,是化学合成的,如果换成RNA的话,很快就降解了,根本没法用.反转录PCR也是DNA为引物. PCR反应是人工控制的.但在生物体内,自然条件下的DNA复制是以RNA为引物的.
达露15351509257问： 为什么在做RT - PCR是要确保无DNA污染? - ？
马龙县山梨回答： 1、若是基因组DNA的污染,可使用DNaseI处理RNA; 同时设置没有逆转录的对照组反应检测DNA污染.2、若是受到外源DNA的污染,可使用抗气雾剂和UDG酶.
达露15351509257问： 在体外进行rna的pcr的实验中.为什么不需要四种核糖核苷酸？
马龙县山梨回答： 目前极少用RNA做PCR.RNA非常不稳定,容易降解.而且一般的DNA聚合酶都不识别RNA模板,而是识别DNA的.所以一般都是反转录之后成为DNA再做PCR. PCR中加入的不是四种核苷酸,而是dATP,dTTP,dCTP和dGTP,是核苷三磷酸.
达露15351509257问： 为什么有的实验提DNA有的提RNA来做PCR - ？
马龙县山梨回答： 实验目的不一样.如果验证基因是否表达,要提取RNA做RTPCR,因为只有基因转录为mRNA才能表达.如果是验证该基因是否存在,或者验证某一保守序列,提DNA就可以了.此外,有的物种用RNA做遗传物质,比如流感病毒,那么也要提RNA来做实验.
达露15351509257问： 为什么检测一些基因往往要用RT - PCR?直接扩增其DNA不行吗? - ？
马龙县山梨回答： 那是为了检测这个基因是否表达,而不是检测是否存在.只有表达的基因才会转录成RNA.
达露15351509257问： DNA RNA做PCR问题 - ？
马龙县山梨回答： pcr有很多种,有荧光定量的,还有定性的等等.定量的长度一般在300bp以内,根据具体的检测项目决定长度.定性的最长能达到2K以上.一般情况来说,越短扩增效率越高.RNA做RT-PCR也一样.DNA直接做PCR,而RNA则须先做RT-PCR,然后再进行荧光定量PCR扩增,目前市面上最常见的是一步法,将两个反应连接在一起完成.荧光定量PCR不仅仅是观测扩增情况,还能进行绝对定量、相对定量等,根据实验者的实验设计决定.
达露15351509257问： DNA中混有RNA会影响PCR结果吗 - ？
马龙县山梨回答： 博凌科为-为你解答:一般情况下提取的DNA里是不会含RNA的,提取试剂中都含有RNA酶且RNA很容易降解的,只要引物特异性高,菌液PCR的效果都很好的,一般不是RNA影响你的PCR结果的.
