pml+rara+融合基因
作者&投稿：称泳 （若有异议请与网页底部的电邮联系）
亚砷酸药理毒理
研究表明，APL的重要遗传学特征是15:17染色体易位，导致PML和RARa基因融合，形成PML-RARa蛋白，该蛋白的过度表达是APL发病的关键。三氧化二砷能够通过调控NB4细胞内PML-RARa的水平，促使细胞回归正常分化和凋亡途径。
内科学期末复习与考试重点
C.PML\/RARa融合基因D.抑癌基因p53E.蛋白质P21035.男性,21岁,活动后心悸气促半月,发热1周,查体:体温380C,重度贫貌,浅表淋巴结不肿大,胸骨下段压痛,肝脾肋下未及,血常规示:血红蛋白51g\/L,血小板8×109\/L,白细胞4.9×109\/L,中性粒细胞0.22,淋巴细胞0.17,幼稚细胞0.61,可见Auer小体,该患者最主要的诊断:( ...
淇县通宣回答： 是指你的骨髓细胞里查到PML-RARa融合基因,这个基因发生于急性早幼粒细胞白血病.恭喜你,有这个融合基因的人对维甲酸敏感,容易获得缓解,长期生存率高.但不幸的是,毕竟是白血病.是你细胞里的15号染色体上的PML基因与17号染色体上的RARa基因发生了相换交换,产生的这个融合基因.
苌诸18535802013问： PML - RARa融合基因检测的目的是什么? - ？
淇县通宣回答： 一般情况下,对初诊患者而言,如果PML-RARa融合基因阳性,则说明受检者很可能是AML-M3型白血病,用全反式维甲酸治疗效果良好,预后较好;对治疗后患者而言,如果阳性,则复发的可能性较大.
苌诸18535802013问： PML - RARa融合基因检测的目的是什么? - ？
淇县通宣回答： 目的:不能被准确诊断,极易被误诊并贻误治疗.而对这部分患者的关键分子病因的研究,也对改善其疗效具有重要意义. 性早幼粒细胞白血病(APL)曾经是极凶险,死亡率极高的一种白血病类型,但现在已经变成治愈率最高的白血病.这一...
苌诸18535802013问： 什么是PML - RARα融合基因?如题,请大虾给一个简洁、概括的定义. - ？
淇县通宣回答：[答案] 是急性早幼粒细胞白血病的特异性标志,此病症具有特征性的染色体易位t(15,17)(q22,q21),易位的结果使15q22的早幼粒白血病基因(PML)和17q21的维甲酸受体基因(RARα),形成PML/RARα融合基因 http://emuch.net/journal/article.php?id=...
苌诸18535802013问： 什么是PML - RARα融合基因? - ？
淇县通宣回答： 是急性早幼粒细胞白血病的特异性标志,此病症具有特征性的染色体易位t(15,17)(q22,q21),易位的结果使15q22的早幼粒白血病基因(PML)和17q21的维甲酸受体基因(RARα),形成PML/RARα融合基因 http://emuch.net/journal/article.php?id=CJFDTotal-LCXZ200503002
苌诸18535802013问： PML - RAPa融合基因长型阳性是什么意思 - ？
淇县通宣回答： 说明该此次检测结果PML/RARα融合基因阴性.如果患者是初诊的,该融合基因阳性可用全反式维甲酸治疗,效果较好;而如果是阴性则效果不好;如果是AML-M3治疗后患者,该融合基因阴性(初诊时为阳性),说明患者达到了分子生物学水平的缓解,是一个较好的标志.
苌诸18535802013问： pml - rara融合基因阳性,而染色体正常,是否矛盾 - ？
淇县通宣回答： 不矛盾.有很大一部分融合基因在基因组上并没有异常,而是两个基因转录出的mRNA在剪切的过程中因为某种异常原因被接到一块儿去了.
