pda培养基灭菌时间温度
有《发酵脱脂大豆肽的清除和抗疲劳活性》英文文献的翻译吗?
C下种子培养36h。发酵培养基由5%(w\/ v)的脱脂豆粕组成。灭菌后,在500ml烧瓶中每100ml的发酵培养基接种10ml的种子液并在30。C下培养36h。 大豆蛋白水解物的制备 发酵后,发酵液在121。C消毒20min,以杀死微生物。发酵液中未水解的脱脂大豆粉2 渣经5000r离心30min除去。上清收集,通过0.45um的过滤膜过滤除去杂质...
求助关于用氧化敏感探针DCFH-DA检测细胞内ROS
HBSSS缓冲液 和HEPESS缓冲液）稀释至工作浓度1～10μM之间，不同实验需根据需求调整至合适的工作浓度；4. 从培养基中取出细胞，向细胞中加入染料工作溶液，然后在室温或 37℃条件孵育细胞 5-60 分钟时长；5. 吸走染色用的工作液，
公共场所集中空调通风系统卫生规范的附录
D2.3.2方法:将采集真菌后的沙氏琼脂培养基平皿置28℃培养5~7天,逐日观察并于第7天记录结果。若真菌数量过多可于第5天计数结果,并记录培养时间,换算成cfu\/m。D3送风中b-溶血性链球菌D3.1原理用仪器法采集集中空调通风系统送风中的b-溶血性链球菌,经35～37℃,24～48小时培养,在血平皿平板上形成典型菌落的为...
猴头菌活性多糖高产菌株的筛选_猴头菌多糖
7H 2O）的250 mL三角瓶中， 26 ℃，150 r\/min培养12 d，用无菌匀浆机将菌丝球捣碎，然后用灭菌的移液管取10 mL接种至装有100 mL二级摇瓶培养基（培养基成分同上）的250 mL三角瓶中，26 ℃，150 r\/min培养7 d，发酵液用滤布过滤后，收集菌丝体，用蒸馏水冲洗3～4次，冷冻干燥后称重，每个...
无菌检查和微生物限度检查的区别
x-bce-process=image%2Fresize%2Cm_lfit%2Cw_600%2Ch_800%2Climit_1%2Fquality%2Cq_85%2Fformat%2Cf_auto"esrc="https:\/\/iknow-pic.cdn.bcebos.com\/b7fd5266d0160924566a44f2da0735fae7cd3488"\/> 3、判断结果方法不同 （1）用需气菌、厌气菌培养基4管及真菌培养基2管，分别接种金黄色...
X-α-Gal的参考用法
2. 放于37 oC培养箱至液体被吸收（约4小时）。3. 将转化细菌或酵母涂于平板上并于合适温度培养至蓝色菌落出现。 1. 将已灭菌琼脂培养基冷却至55-50 oC。2. 在已冷却的培养基中加入20 mg\/ ml X-α-Gal贮液，混匀，快速倒平板。 1. Aho S., Arffman A., Pummi T., Uitto J., A ...
牛肉膏和蛋白胨培养基的制备实验:培养基为什么要立刻放入高压灭菌锅内...
放入高压灭菌锅是要消灭培养基中原有的细菌，否则会干扰实验结果的。
【转帖】什么是优势菌,优势菌的定义是什么
简单来说就是数量多，起到的作用大。它的存在是其他存在的前提。wangfx07(站内联系TA)Originally posted by brightfuture01 at 2010-10-14 23:08:07:优势菌这个说法是沿用的生态学中的优势种一说，起始就是在一个生境中占主导地位的菌。简单来说就是数量多，起到的作用大。它的存在是其他存在的...
各种真菌
配方三 黄豆芽汁培养基 黄豆芽 100克 琼脂 15克 葡萄糖 20克 水 1000毫升 洗净黄豆芽,加水煮沸30分钟。用纱布过滤,滤液中加入琼脂,加热溶解后放入糖,搅拌使它溶解,补足水分到1000毫升,分装,灭菌,备用。 把这培养基的pH值调到7.2～7.4,可用来培养细菌和放线菌。 配方四 豌豆琼脂培养基 豌豆80粒 琼脂 5克 ...
枯草芽孢杆菌的主要功能和作用
提高免疫球蛋白和抗体水平，增强细胞免疫和体液免疫功能，提高群体免疫力。5.枯草芽孢杆菌能提高化肥利用率，抑制农作物对硝态氮、重金属、农药的吸收，净化和修复土壤，降低农作物病害发生，促进农作物秸秆和城市垃圾的腐熟利用、保护环境。以及提高农作物产品品质和食品安全等方面表现出了不可替代的作用。
南昌县新福回答：[答案] 应当问题不是很大,这个培养基按标准的121度灭菌就可以,130度会丢失少量的营养,但基本上还是可以用的,细胞会长的稍慢点,但影响不太大.
夫儿17284712546问： pda培养基 灭菌条件 - ？
南昌县新福回答：[答案] 微波灭菌具有低成本、短时间、高效率、处理后无污染等优点.采用微波间隙灭菌法,在微波强度P50,灭菌时间10 min(分钟),载量为200ml(毫升)培养基的情况下,可有效地解决目前微波灭菌存在的灭菌不彻底现象.且灭菌后的培养基pH变化...
夫儿17284712546问： PDA培养基无菌检查的温度必须为37℃吗 - ？
南昌县新福回答： 在培养基中加入抗细菌的抗生素就行,但要记住抗生素不能进行高温灭菌,一般是在无菌条件下用一次性针式过滤器将抗生素加入到高温灭菌后温度降到50℃左右(手背可以长时间碰触玻璃瓶即可)的培养基中,并均匀摇晃.
夫儿17284712546问： 配制pda培养基有哪些注意事项 - ？
南昌县新福回答： PDA培养基是马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称,即Potato Dextrose Agar (Medium),分别对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英文.它属于固体培养基、半合成培养基.PDA培养基宜于微生物生长发育、节省原料等优势,一般在培养酵母菌、霉菌、...
夫儿17284712546问： PDA培养基灭菌 - ？
南昌县新福回答： 家用高压锅肯定是不行的,温度达不到要求的.关键是如果温度达不到就要延长很长时间,那样培养基会被破坏的.
夫儿17284712546问： PDA培养液是什么培养液?？
南昌县新福回答： 马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)培养基是分离菌物和细菌的常用培养基,其做法是称取200g马铃薯,洗净去皮切成小块,加水1000ml煮沸半个小时或高压蒸煮20分钟,纱布过滤,再加10-20g葡萄糖和17-20g琼脂,充分溶解后趁热纱布过滤,分装试管,每试管约5-10ml(视试管大小而定),15磅蒸气(121℃)灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面,冷却后贮存备用. PDA培养基在使用时也可以做成不含琼脂的液体培养基,用于菌类的震荡培养.
夫儿17284712546问： 脱脂乳培养基应该什么温度灭菌啊?不能再121℃灭吗? - ？
南昌县新福回答：[答案] 我们实验室对于脱脂乳培养基(12%脱脂乳),都用110℃,15min.其他的培养基(PDA、MRS等)都是121℃,20min.
夫儿17284712546问： 什么是加强的pda培养基 - ？
南昌县新福回答：[答案] 1.培养基经灭菌后,必须放在37C温箱培养24h,无菌生长者方可使用. 2.PDA培养基一般不需要调pH.对于要调节pH的培养基,一般用pH试纸测定其pH.如果培养基偏酸或偏碱时,可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液进行调节.调节时应逐滴加入NaOH或...
