pbmc流式图分群

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红菊15626804839问： 怎么用流式分选pbmc 中cd4+ t细胞和cd4+cd39+ t细胞 - ？
东湖区益谱回答： 1. 选择抗体.你必须要有T细胞标记抗体,比如CD3,加上CD4的,在加上CD39的. 2. 分选的时候这样设置gate:现在FSC/SSC的散点图上选中淋巴细胞,然后把淋巴细胞显示为CD3/CD4散点图,再把这个图上双阳性的细胞显示为CD39位横坐标的柱状图. 3. 分选到CD39阳性和阴性的管子里面

红菊15626804839问： 流式细胞图怎么看?？
东湖区益谱回答： 有两种,一种散点图,每一个点代表一个细胞,如FSC-SSC散点图,FSC代表细胞大小,SSC代表细胞颗粒度,根据散点图,可以对细胞进行分群.另一种为直方图,与统计学中直方图相似,x轴表示一个通道的值,如荧光强度,y轴表示细胞数量.

红菊15626804839问： 如何看流式细胞图 - ？
东湖区益谱回答： 流式的图一般是两种形式.一是柱状图,X轴是信号强度,Y轴是计数.数据通常显示为峰值.比如阴性或者信号弱的峰在左侧,而阳性或者信号强的就位于右侧.柱状图一次只能显示一个通道信号,通常用来判断阳性,阴性的区别或者单个通道信号在不同样本间的变化. 另外一种形式是散点图.就是把两个通道的信号同时显示在图上.优点是由于同时显示两个通道的信号,可以提供比柱状图更多的信息.多色流式样本检测一般都是通过上下级关系的图来显示不同的图.比如在上一级的图中先针对某个细胞群画了个门,然后该门内所有细胞又可以用其他通道的信号显示到另外一个图上进行进一步的分析.

红菊15626804839问： 如何看流式细胞术结果中的图 - ？
东湖区益谱回答： 博凌科为解答:FCM数据的存贮的方式是FCS2.0(flow cytometry standard),采用列表排队(List Mode)方式.易于加工处理分析,但缺乏直观性,数据的显示通常有一维直方图、二维点图、等高线图、密度图等几种;由数据还可以做出标准曲...

红菊15626804839问： 如何分离PBMC？
东湖区益谱回答： 外周皿中提取人淋巴细胞(PBMC)的方珐主要有:Ficoll密度梯度离心珐,percoll分层液珐 我主要使用的是Ficoll密度梯度离心珐,给你介绍下 Ficoll密度梯度离心珐: (一) 原理: 常用来分离人外周皿单个核细胞(PBMC)的分层液比重是 ...

红菊15626804839问： 流式细胞仪可以分离出pbmc吗 - ？
东湖区益谱回答： 在FSC/SSC散点图上,可以很清楚的区分淋巴细胞,粒细胞和单核细胞.再辅以表面抗原标记抗体就可以了.

红菊15626804839问： 如何从PBMC中分离出CD4+T细胞 - ？
东湖区益谱回答： 先从PBMC中分离得到淋巴细胞的混合物,然后用CD4+T细胞的单抗,免疫磁珠法分离;或者利用流式细胞仪进行分选. 如果精确的话得用专门仪器了,要后续培养干扰小建议磁珠分,这个操作比较简单,对设备要求不高,如果是要纯度高推荐流式细胞术了,这个需要有分选的仪器,一般分析仪器只能分析比例.

红菊15626804839问： 如何用FlowJo分析Accuri C6数据 - ？
东湖区益谱回答： 目前市场有很多流式仪器,包括几家大的公司如BD,贝克曼等.FlowJo做为一款优秀的流式数据分析软件,可以兼容几乎所有流式仪器采集的数据,可以弥补其它机器自带软件的分析功能不足的缺憾,这也是FlowJo备受欢迎及推崇的原因.今...

红菊15626804839问： pbmc分离试验结果不明显的原因 - ？
东湖区益谱回答： 你的问题不是很清楚.只能猜了. 你是用了裂解和梯度离心两种方法来得到白细胞,然后做流式,检测结果有偏差吗? 如果是这样,大多数情况都是因为你实验方法出了问题,到时白细胞性状改变所导致的.比如裂解液浓度,或者离心的速度,时间等等因素不理想

红菊15626804839问： 流式结果图分群明显,百分百指的是什么 - ？
东湖区益谱回答： 流式细胞仪检测的都是相对荧光强度,因此一般都是用来比较两个或以上样本的荧光强度的差异.而荧光强度则是由荧光标记抗体或者其他荧光染料根据不同目的来选用的.你可以贴一组具体的图来,我可以给你一些指导.

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