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乳腺癌内分泌治疗十个热点问题
在2015年的St.Gallen共识中,大多数专家支持将≥4个淋巴结受累、年龄35岁、分级3级、多基因检测的不良结果作为选择OFS联合AI治疗的影响因素,但多基因检测在我国并未广泛开展[15]。我们主张对绝经前患者,于术后综合评估复发危险因素,进而综合考虑化疗、内分泌治疗的方案。如存在淋巴结阳性、分级3级等,辅助化疗后,采用...
帮我看这张亲子鉴定是不是不存在亲子关系?
否定的，不是父女关系。从数据上看不支持两者存在亲子关系的。分析两者间的亲子关系。看前后两者间的两组数据，在相同基因座位点的两个数字，至少有一个是完全相同的，即子代能在亲代中找到遗传的来源，代表符合遗传规律的。21位点全部符合遗传规律的就是亲子关系了。三个以上不符合遗传的规律的就是非...
著名抑癌基因TP53的突变和药物
3、非黑色素瘤皮肤癌的TP53基因突变与太阳的紫外线接触有关。 4、吸烟可引起TP53突变,与肺癌的发生相关。 癌度有话说:关于TP53基因的梳理是非常困难的,一个是这个基因非常有名,相关的研究论文也很多。但是这个基因虽然频繁地出现在基因检测报告里,但是指导的药物很少。我们集中阅读了一定的文献(远远不止下面引用的...
认识高精氨酸血症
精氨酸酶-1(AI)和精氨酸酶-2(AⅡ)。AI主要存在于肝细胞的胞浆中,在红细胞中也有表达,在尿素...精氨酸血症很少在新生儿时期发病,多数患儿在3个月至4岁以精神运动能力退化为首发症状,婴儿主要表现为在...①基因突变检测:在明确先证者精氨酸酶基因突变的情况下,取羊水或绒膜绒毛标本,抽取DNA进行胎儿精氨酸...
创领病原宏基因组检测,杰毅生物未来可期
他们还与因美纳和贝瑞基因等知名企业合作，布局病原宏基因组检测产品的注册和市场推广，尤其在对抗疫情中，其病原检测技术起到了关键作用。疫情过后，呼吸道感染疾病防控的重要性被全球关注，病原诊断的未来发展潜力巨大。杰毅生物的病原宏基因组测序技术，利用AI筛选病原数据，实现了快速、全面的病原体识别，...
数智观察:两年融资200亿元,AI+医疗赛道为何吸金能力强
我国目前有超5,800余家基因检测相关企业，其中有190家为高新技术企业，占比为3.2%。从地域分布来看，广东的基因检测相关企业数量最多，有近1,300家，占比22%。从专利分布来看，基因检测相关企业的专利类型主要为发明，占比72.4%，另外，实用新型和外观设计的专利分别占24.41%和3.19%。技术和应用双...
置身事内:腾讯的造芯之路
以一家著名的基因检测公司为例,传统用CPU需要检测一周的基因序列,FPGA可以压缩到数小时完成。 然而云化后的FPGA,没能如预期般迅速席卷整个行业。 ...结果,芯片的时钟频率一直没出来。要知道,时钟频率是芯片的“节拍器”,没有时钟频率,芯片的不同模块等于没对好表,就无法协同工作。 是不是这块芯片的问题...
中国科技前景
在基因检测方面，NGS往临床应用端发展已经成为不可逆转的趋势，在美国FDA监制的标准化基因数据库ClinVar与ClinGen以及对定序数据算法验证的PrecisionFDA，NGS在后端定序数据实现应用，都可能会充当未来临床应用市场的竞争核心，与新疗法共同实现精准医疗。 3、5G：进入商用部署冲刺阶段 2019年，...
长痣、斑点,担心是癌? AI智慧辅助判读
除了皮肤科疾病分类(AI-CDSS系统)之外，还有手机APP「智慧术后伤口追踪系统（AI-SWAS）」技术，病人回家后可每天拍下伤口照片，用APP侦测有无红、肿、坏死及感染的状况，准确度高达9成以上，医师也能及时给予建议。精准医疗领域大突破 全基因检测疾病危险性 另外在精准医疗领域，也有突破。除了可以在一...
亲子鉴定～～随机男子和孩子的亲权指数达到99.99概率是多少,怎么计算出 ...
大于99.99999%。结果是支持存在亲子关系的。大于99.99999%。 亲权概率=75857229\/75857229乘以100% 大于 99.99999%。 亲子鉴定否定一般是多个位点不符合遗传规律，100%排除亲子关系； 肯定的得满足21位点都符合遗传（有突变的要加测）且累计亲权指数大于10000。 其他的指标如亲权概率、非父排除率、相对亲...
济南市精蛋回答：[答案] 男方是否进行了血红蛋白电泳和地贫基因检查? 如果是且结果正常, 则孩子50%可能为轻度地贫, 50%可能携带WS变种几乎是正常人. 其实WS变种一般不认为是病态的, 所以女方甚至可以认为是轻度地贫患者. 因为是遗传疾病, 无法医治(孩子...
吉婉19243547186问： ...血红蛋白A2为2.4%,血红蛋白A为97.6%,其他正常.而且以往血常规检...？
济南市精蛋回答：[答案] CS是Constant Spring的缩写,是一种变种血红蛋白.M=突变(遗传的,非后天的变化),是造成变种的原因.可以认为是轻度α地贫.不会对本人有大影响,但有50%可能遗传给后代,配偶应在孕前检查是否患地贫.
吉婉19243547186问： ...以指导优生优育.方法采用聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction )和膜杂交(Membrane Hybridization)技术,进行α - 地贫和β - 地贫基因检测.结果 ... - ？
济南市精蛋回答：[答案] 建议你最好找医学翻译,否则都是百度翻译的,机器自动生成不准确的.
