n3负离子的大派键
n5负离子的大键怎么算
具体计算步骤如下：1、所有参与形成离域π键的原子必须在同一直线或同一平面上，所以中心原子只能采取sp2或sp1杂化。2、参与离域π键的原子都必须提供一个或两个互相平行的P轨道。br>3、形成离域π键的P电子的总数小于P轨道数的两倍，且m值计算为m=6×3－2×2－2－4×2=4。
下列分子符合休克尔规则的是哪一个?
A、B表示的都是环戊二烯，A是环戊二烯的饱和碳失去一个氢负离子，则本身就缺一个电子，饱和碳变成碳正离子，由sp3杂化变成sp2杂化，则形成五中心四电子的大派键；B是失去一个氢正离子，则环上带负电，变成五中心六电子的大派键；C是环丙烯失去一个氢负离子，变成三中心二电子的大派键，D是苯...
苯甲醇和苯酚都含有苯环和羟基为什么他们的性质有很大差异
苯酚的羟基氧原子由于受到苯环大派键的影响，氧原子的一对p电子和大派键发生共轭作用，p-π共轭，电子云分散到整个苯氧基上边，提高了苯氧离子的稳定性，较弱氧原子带电性，使得整体能较容易电离出来，和氢离子分开，所以显示比一般羟基强一些的酸性，比去比水，醇酸性强。但是夺电子效应比羧酸上羰基...
氮五负离子中未成对电子为什么不构成大派键?
单个氮原子的电子排布是1s2, 2s2, 2p3，这意味着氮原子中有3个未成对电子。当氮原子中失去5个电子成为氮五离子(N5-)时，这3个未成对电子会填满分子轨道，从而形成共价键。由于氮五离子分子中所有的电子都已填满分子轨道，因此它没有未成对电子，因而无法形成大派键。需要注意的是，由于氮五离子...
大一有机化学
异丙基和新丙基一样吗?派键和双键可以算一样吗?还有,脂肪酸脂肪醛这脂肪二字是什么意思?哪类的属于脂肪的?1.有新丙基这个东西么。2.不一样。派键是因为电子可以在分子间移动才形成的键。单从键长来说是不一样的。而且它比双键稳定。不容易发生加成 3.就是烃基，可能是很早以前人们命名前的习惯...
N5负离子中大派键怎么算
形成离域π键的P电子的总数小于P轨道数的两倍。N5-的大派键上除了有5个N自身的p电子外，还有这个分子簇成为阴离子所获得的电子，所以总共有6个电子。形成具有芳香性的结构，本质上就是一点，体系能量能进一步降低，这不单单与离域体系有关，还与分子的振动方式相关。
什么叫<正离子,负离子>?
离子是指原子得到或失去电子后形成的一种状态,由于电子是负电荷,所以,如果原子得到电子后,形成的就是带负电荷的离子,也就是负离子(或叫阴离子),而原子失去电荷后将会带上显为正电,也就是正离子(或叫阳离子),这就是正离子和负离子。其实深究原因,那就是原子的组成,原子由质子,电子(大部分还有中子)组成,带电...
亲电加成反应的机理
根据马氏规则，溴与2-碳成键，然后氢打向1-碳的一边，反应完成。马氏规则的原因是，取代基越多的碳正离子越稳定也越容易形成。这样占主导的取代基多的碳就优先被负离子进攻。 主要的亲电加成反应类型，对于烯烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化...
碳原子上同时连接两个碳碳双键,不稳定的原因是什么?
但是此时碳又与另一个碳原子形成双键，由于羟基的极性，于是这个碳碳双键是的共价电子对又会偏向与氧相连的碳上面，导致这个碳很不稳定，羟基上的氢很活泼，于是这个氢会转移到活泼碳上，CCπ键断裂，与氧相连的C上于是有了一个未成键电子，而氧原子又失去了氢，也多了一个未成键电子，于是两个未...
碳酸根离子中的每个氧为什么有2个不与分子平面⊥的孤对电子对?不是离子...
你可以认为C原子拿出1个p电子，三个O原子中有2个各得1个电子，各拿出2个价电子，而剩余的1个O原子拿出1个价电子，这样就是6电子的大π键了。你要写路易士结构，应该：碳酸根离子中：1\/2(4 + 3×6 + 2) = 12，共有12对价电子，C原子与三个O原子有且只有3个σ键，见式（1）。减去形成...
武江区非可回答：[答案] CO2分子中存在两个西格玛键,两个三中心四电子大派键 N3 -也一样
错支13316278386问： 判断大π键 - ？
武江区非可回答： 3n个电子,2n个原子,其中N提供n个,S提供2n个 杂化方式均为sp2,
错支13316278386问： 分子结构中大π键是如何形成的?有什么作用? - ？
武江区非可回答： 多个π轨道或π轨道与p轨道平行重叠形成大π键,例如1,3-丁二烯,1,2碳之间的π轨道,和3,4碳之间的π轨道平行重叠形成(或4个碳的p轨道),苯中6个碳的2p轨道平行重叠形成环状π键,再如硝酸根中,氮(2s22p3)以sp2杂化轨道与三个氧结...
错支13316278386问： HN3的叠氮酸根到底是如何成键的 - ？
武江区非可回答： 一个西格马(打不出来的符号)键 所谓西格马键就是电子云头碰头,这种头碰头的方式重叠部分大,所以稳定 两个派(打不出来的符号)键,所谓派键就是两方的P轨道肩并肩排列,这种方式重叠的部分小,所以没有西格马键稳定 两个原子间...
错支13316278386问： 叠氮离子的电子式如何书写 - ？
武江区非可回答： 先看N3 -离子的结构.N3 -一共有3个原子和3*5+1=16个价电子,而每个原子都达到8个电子需要24个电子,所以要共用4对电子才能做到.很显然,其结构为[N=N=N]-,其中两端的2个N上还各有2对孤对电子.这也可以通过等电子体推得,N3 -的最常...
错支13316278386问： N5负离子的大π键结构 - ？
武江区非可回答： N5-阴离子是环状结构正五边形结构如图所示. 阴离子N5-中的σ键总数为5个.分子中的大π键可用符号Πmn表示,其中m代表参与形成的大π键原子数,n代表参与形成的大π键电子数(如苯分子中的大π键可表示为Π66),则N5-中的大π键应表示为π56
错支13316278386问： 硝酸根离子的大派键是??? - ？
武江区非可回答： 硝酸根离子的共振式如下: 硝酸根离子的大π键表示如下: 三条虚线表示一个大π键.
错支13316278386问： 叠氮负离子中心氮原子的杂化类型为什么是sp杂化? - ？
武江区非可回答： 为什么不能用VSEPR? N3 -离子,中心原子的价电子为5,每个配位原子N提供-1个电子(平时我们只说H和卤素提供1个电子,O和S不提供,现在我给你补充说N和P提供的是-1个电子),再加上外来电子1个,总共有5-1*2+1=4,所以中心原子的价层电子数为4,对数为4/2=2,所以是直线型分子,sp杂化.
错支13316278386问： 分子结构中大π键是如何形成的?有什么作用?希望能详细解释一下,谢谢! - ？
武江区非可回答：[答案] 多个π轨道或π轨道与p轨道平行重叠形成大π键,例如1,3-丁二烯,1,2碳之间的π轨道,和3,4碳之间的π轨道平行重叠形成(或4个碳的p轨道),苯中6个碳的2p轨道平行重叠形成环状π键,再如硝酸根中,氮(2s22p3)以sp2杂化轨道与三个氧结合,...
错支13316278386问： 大π键下列分子或离子中,存在∏46大∏键的是:A.HNO3B.N ？
武江区非可回答： A只有∏34 b:N用一个轨道和一对未共用电子,2个O分别用一个轨道和一个未成键电子,还有一个O接受一个电子,用一个轨道和一对未共用电子,这样就是4个轨道,6个电子,组成∏46 大∏键 C是一个∏34和一个∏35 D是两个∏34
