imagej分析免疫荧光图片
作者&投稿：屈骅 （若有异议请与网页底部的电邮联系）
有站友用image J分析过小胶质细胞的免疫荧光染色吗
我能说我会用嘛、、、而mageJ是个好东西……（省略1000字）给个采纳！！总地来说对我们的好处是：1、免费2、多功能，基本功能就很多，加上插件可以说得上是无限多（前提是你找得到，而且会用），真的没有的功能还能自己做个插件（一般我们倒是没这个闲功夫，基本好插件都是老外做出来的）3、分...
image j 软件分析双标及多标格免疫荧光共表达图怎么是黑白的呢_百度知...
题1、安装后首先打开ImageJ：2、打开要分析图片：File>open（热键为Ctrl+O）3、转换成8bit的灰度图：Image>Type>8-bit4、黑白反转（因为对于光密度（OD）来说越白数值越小，纯白为0；越黑数值越大，纯黑理论上是无限大。因此我们需要将上一步所转换的灰度图进行黑白反转，不然的话测出来的数值...
imagej球形度偏差大么
imagej球形度偏差不大。mageJ提供了不同的球形度计算方法，如拟圆度（sphericity）等。选择适合研究对象的计算方法很重要。确保正确选择了合适的算法，并按照正确的步骤进行计算，可以减小偏差的可能性。
imagej怎么去除不想要的颗粒
image鼠标左键两下就能去除不想要的颗粒。根据查询相关资料信息，mageJ是一个开放结构的软件，软件中鼠标左键两下就能去除荧光点，支持用户自定义插件和宏，ImageJ自带编辑器，并且导入了java的编译器，实现了简单的IDE功能。
imagej画的线保存就没有了
系统卡bug了。mageJ是一个基于java的公共的图像处理软件，用户在使用时画的线保存之后还是不显示是由于系统卡bug了。软件是由NationalInstitutesofHealth开发的。
点军区益脑回答： 我能说我会用嘛、、、、而mageJ是个好东西……(省略1000字)给个采纳!!总地来说对我们的好处是:1、免费2、多功能,基本功能就很多,加上插件可以说得上是无限多(前提是你找得到,而且会用),真的没有的功能还能自己做个插...
锺舒15395756440问： 如何用imageJ对免疫组化图像进行光密度分析 - ？
点军区益脑回答： AOD=IOD/Area
锺舒15395756440问： 如何用Image J来计算电泳图的结果 - ？
点军区益脑回答： ImageJ是一个基于java的公共的图像处理软件,它是由National Institutes of Health开发的.可运行于Microsoft Windows,Mac OS,Mac OS X,Linux,和Sharp Zaurus PDA等多种平台.其基于java的特点, 使得它编写的程序能以applet等方式分发....
锺舒15395756440问： 细胞免疫荧光怎么封片 - ？
点军区益脑回答： 细胞免疫荧光的详细操作步骤 1,取出细胞爬片放到35mm或60mm用过的细胞培养皿里,PBS洗三遍.注意有的时候作的细胞爬片可能比较小,因此夹取的时候要小心. 2,4%多聚甲醛固定20分钟,PBS洗三遍. 3,0.2%Triton X 100通透10分钟,PBS洗三遍. 4, 与二抗相同宿主的血清封闭30分钟,PBS洗三遍. 5.,一抗4度湿盒内过夜,也可37度2小时,感觉前者效果好,PBS洗三遍. 6,二抗室温2小时,或者37度1半小时,PBS洗三遍. 7,最好用DAPI染核,然后直接照荧光片. 8,蒸馏水洗掉PBS,甘油封片,指甲油封片子的四周.
锺舒15395756440问： 用imagej 分析完电泳图谱以后怎么用excel分析 - ？
点军区益脑回答： 打开所需图片,选择直线工具(主工具栏straight line),对照拍照时的标尺画出一根同样长度的线,如下图.如果需要精确,可以按ctrl+增大图像.2.打开主菜单的analyze–>set scale,在打开的窗口中设置known distance为标尺长度,如上图输入...
锺舒15395756440问： 免疫荧光的技术特点 - ？
点军区益脑回答： 该技术的主要特点是:特异性强、敏感性高、速度快.主要缺点是:非特异性染色问题尚未完全解决,结果判定的客观性不足,技术程序也还比较复杂.荧光免疫法按反应体系及定量方法不同,还可进一步分做若干种.与放射免疫法相比,荧光免疫法无放射性污染,并且大多操作简便,便于推广.国外生产的TDM用试剂盒,有相当一部分即属于此类,并且还有专供TDM荧光偏振免疫分析用的自动分析仪生产. 由于一般荧光测定中的本底较高等问题,荧光免疫技术用于定量测定有一定困难.新发展了几种特殊的荧光免疫测定,与酶免疫测定和放射免疫分析一样,在临床检验中应用.
锺舒15395756440问： 做间接法免疫荧光染色,如何设置对照? - ？
点军区益脑回答： (1)空白对照:如果你做的是石蜡切片免疫组化,这个对照必须有,目的是看自发荧光,脱蜡后直接在荧光显微镜下观察.(2)阴性对照:标本直接滴加二抗,呈阴性反应.(3)抗原对照:标本加同种动物的未免疫血清,以PBS冲洗后,在加抗免疫球蛋白荧光抗体.因未免疫动物的血清中无特异性抗体,应呈阴性反应.shRNA: http://product.bio1000.com/101191/ 生物帮上面有这方面的资料.
锺舒15395756440问： 求助免疫荧光的结果分析 - ？
点军区益脑回答： 可以用image-pro plus分析灰度
锺舒15395756440问： 如何用ImageJ测定细胞内钙离子荧光强度 - ？
点军区益脑回答： 如何用ImageJ测定细胞内钙离子荧光强度 当然,如果你非要将荧光强度值换算成钙离子浓度,你需要做下列工作. 1 取一个标准钙离子浓度,染色后用共聚焦显微镜测荧光强度, 2 标准样和你的样品需要同样的成像环境,主要是曝光时间,和相同的激光波长及能量 3 标准样和你的样品要用同样浓度的荧光染料 这是,你才能根据标准样和荧光强度的关系,推算样品中钙离子浓度.
锺舒15395756440问： PI 染色操作步骤 - ？
点军区益脑回答： 去百度文库,查看完整内容>内容来自用户:唐韵茹sharonPI 染色操作步骤 1、将单细胞悬液加入2ml圆底离心管中,离心,1500rpm , 5min,弃上清液. 2、加入PBS 1ml离心洗涤1次,弃上清. 3、加入2ml预冷的70%酒精,4℃固定30min,...
