iec+60601

作者&投稿:盈符 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

索八轮胎尺寸是多少
V速度指数,代表最速度240KM\/H,所以你换轮胎系数于93U,否则满载极速状态会有过载爆胎风险。(图\/文\/摄: 问答叫兽) 小鹏汽车P7 Model Y AION V 理想ONE 蔚来EC6 Model X @2019 ...

申请医疗器械CE认证需要先了解哪些
众所周知,所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证,欧盟把医疗器械产品分为第Ⅰ类、第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类,第Ⅰ类产品加贴的CE标志,可采取自行宣告的方式;第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类产品加贴的CE标志,则必须由欧盟指定的验证机构验证,而且这几类产品获得CE认证的先决条件是制造...

21款宝来自动挡挡位怎么使用
驶。由于各国车型有不同设计,所以“D”档一般括从1档至档或2档至高档,并会因车速及负荷变化而自动换档。(图\/文\/摄: 问答叫兽) 小鹏汽车P7 Model Y AION V 理想ONE 蔚来EC6 Model X @2019 ...

关于与韩国交易的付运方式、汇款方式等问题
1 汇款首选中国银行 手续费按汇款比例收取 无其它费用 但是要有汇款缘由 2 按重量计算 从0.5kg开始到20kg的上限 价格从9000韩币~256000韩币不等 可以参考http:\/\/kin.naver.com\/db\/detail.php?d1id=6&dir_id=60601&eid=h9ECYGx2KLJU\/c+y8pfhNmtVQ1P1hpXo 3 用中文就可以收到 分为空运和...

只实13645548494问: IEC - 60601 - 2是什么标准? -
温州市迈爽回答: 国际电工委员会的医用电气设备标准

只实13645548494问: iec60601对应gb的多少 -
温州市迈爽回答: iec60601系列对应gb是gb9706系列 如:GB 9706.1-2007 医用电气设备 第一部分:安全通用要求 采用标准:IEC 60601-1-1988,IDT

只实13645548494问: iec60601 - 1什么时候颁布的 -
温州市迈爽回答: 1988年IEC60601-1的第二版,这是分了第一版和第二版的,这是随第一版发布了后第二版的1988才发布的.如果是重新编办的话,那就是2005年八月即将公布的IEC60601-1,这是整合修正了以前的1977年的IEC601-1第一版与1988年IEC60601-1的第二版的.

只实13645548494问: 医用开关电源和普通的开关电源的区别在哪 -
温州市迈爽回答: 第一:因医用产品可能会直接作用在人体上,所以医用开关电源绝缘和漏电的要求更高,这是医用电源与普通电源最大的差别.目前医用开关电源必须满足IEC60601-1:2005(第三版)安全标准.第二:医疗电源对电磁辐射和电磁辐射防护有更高的要求(EMC),电源本身不能对附近设备造成干扰,附近设备也不能干扰电源本身.毕竟是用在人体上的设备,如果心电图因为干扰出现杂波,很可能就引起医生的误判了.第三:其实医用电源也分居家用和医院用,国际标准要求居家用医疗设备必须是Class II等级,通俗的说就是AC输入端是双孔,非带接地线的3孔.而医院用的恰恰相反,使用带接地的3孔插座.在医用电源设计和销售时,需要注意这个问题.

只实13645548494问: IEC60601 - 1与GB 9706.1时通一个标准吗? -
温州市迈爽回答: 标准需要看发布的年份,比如 GB 9706.1 -2007它是等同于IEC60601-1 -1988的.一般地 GB 9706.1的修订 转换是根据 IEC60601-1来的,具体等同哪版,在标准的前言部分会有详细的阐述.

只实13645548494问: 依据医疗类IEC60601 - 1测试充电器的漏电流,测试高压应该设为多少? -
温州市迈爽回答: 不同电器的试验电源电压不同,绝缘等级也不同,没有特殊要求的话,电器的耐压不会超过工作电压的3到5倍,就是说,低压线路绝缘的测量,只能使用低电压.例如:220V的线路,只能使用500V的摇表测量绝缘,如果使用2500V的摇表测量,可能把线路绝缘击穿造成线路损坏.

只实13645548494问: iec 60601 - 1第三版检测什么部位的元件必须要认证 -
温州市迈爽回答: 这位朋友,其实这个问题很难有一个概括性的答案.大的原刚可以说有两点,第一、凡是某种材料或部件对应有安规标准的,基本上都是要有认证的,第二、隔离变压器一次侧的元件大多是要求有认证的,二次侧的大多不要求.比较实用的方法有二,第一、找到相似产品的安规报告,参考其零部件清单,这个报告二、三版都一样有参考价值.第二、找一家第三方认证机构申请一次认证,他们会教你.找个代理公司或咨询公司也是一样,不过如果只咨询不做认证,是小生意,人家未必会做.以上是对二、三版通用的.三版零部件的特殊要求是,对三重绝缘线,保险丝的要求较二版严格了.另请注意,目前在国外,3.1版已经快要强制执行了.希望采纳.

只实13645548494问: 关于医疗器械耐压测试标准 -
温州市迈爽回答: GB9706.1-1995中有规定方法(等同采用IEC60601-1),但目前医疗器械制造企业使用的均为耐压测试仪. 原国家医药管理局曾下发《关于下达<〖HT4F〗GB 9706.1-1995 标准实施及监督检查工作计划>的通知》(国药器监字〔1997〕 第275...

只实13645548494问: IEC60601 - 2 - 51标准是什么东东 -
温州市迈爽回答: 医用电气设备.第2-51部分:单道和多道心电描记器记录和分析的安全(包括基本特性)的特殊要求

只实13645548494问: 冲牙器申请FDA认证 必须遵循的标准 比如说IEC60601 - 1 还有什么 -
温州市迈爽回答: 冲牙器是需要按照一类医疗的进行注册的,依据美国的标准,像您说的OEC60601-1指的是检测,跟FDA注册是不相关的


本站内容来自于网友发表,不代表本站立场,仅表示其个人看法,不对其真实性、正确性、有效性作任何的担保
相关事宜请发邮件给我们
© 星空见康网