icp测硅不稳定

作者&投稿:徵时 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

请问甲基硅油的粘度表示cp 和cs是一样的么?如果不是一样的如何换算...
我想你可能笔误了吧?cSt写成了cs了吧。粘度cP是流体的动力粘度单位,叫“厘泊”,它是一个飞国际标准单位,过去使用的单位,国际标准单位是“帕斯卡.秒(Pa.s)”,1厘泊=1毫帕斯卡.秒(mPa.s),1泊(P)=100厘泊(cP);cSt是流体运动粘度单位,叫“厘斯”,它也是一个飞国际标准单位,过去常使用此...

CP20C60可控硅可以用TYN412可控硅代替吗
CP20C60是一颗IT(RMS)=20A VDRM=600V的单向可控硅 TYN412是一颗IT(RMS)=12 VDRM=400V的单向可控硅 CP20C60在性能上代替TYN412是没问题的,但是前者的成本要比后者高一些

独家!性能之王:方正H500拆解报告(图)
所以笔者对H500进行了近乎摧残的测试,在一晚上的时间中不断的运行3D MARK2003的DEMO,使用最高画质,并且之间不停顿,这样进行了大概12个小时之后(我已经被摧残的汗流浃背),除了热之外,机器并没有任何不稳定的现象发生,各项程序均在正常运行,并且在运行过程中没有出现任何错误、蓝屏、自动重起的现象发生,这有些让笔...

...检测卡不跑码,四个灯全亮,之前我有把硅胶弄到CP
还能点亮?这u是主板上最为脆弱的地方,一根针脚就可能问题了,别说你用牙刷做了工具

硅和氢通过什么化学键连接,有什么性质?(急需)
硅烷浓度在小于1%时不燃,大于3%时自燃,1%-3%时可能燃烧。 SiH4 + 2O2 → SiO2 + 2H2O 燃烧产物为粉状氧化硅和水,火焰温度较低,在氩气中含3%硅烷时为500-600℃。常温下稳定,在300℃开始分解,600℃时分解加速,1000℃时完全分解成硅和氢。 SiH4 → Si + 2H2 在中性或酸性水...

怎样辨别硅管和锗管的好坏?
又如,2CP10型硅二极管,25时反向电流仅为5uA,温度升高到75时,反向电流也不过160uA。故硅二极管比锗二极管在高温下具有较好的稳定性。测试二极管的好坏 初学者在业余条件下可以使用万用表测试二极管性能的好坏。测试前先把万用表的转换开关拨到欧姆档的RX1K档位(注意不要使用RX1档,以免电流过大...

硅的比热是0.171卡\/克度
cal\/(g·℃) 卡\/克.度 应该是这样,它是物理比热单位,你可以这样理解:K是绝对温度,它的大小和摄氏度℃是一样的,克当然是千克的千分之一,卡cal是能量单位和焦耳一样,但换算不一样。所以它和J\/(kg·K)同是比热单位。当然欧洲物理学家比较喜欢用cal\/(g·℃),而美国和东亚这边一般...

导热系数测试方法有哪些?
其原理是在匀温的各向同性均质试样中放置一根电阻丝,即所谓的热线,当热线以恒定功率放热时,热线和其附近试祥的温度将会随时间升高。根据其温度随时间变化的关系,可确定试样的导热系数。平板法导热系数测试仪主要用于测试纺织物、陶瓷纤维、毡、板、砖等耐火保温材料在不同温度下的导热系数。符合标准:...

什么是ic测试设备?
IC设计,晶圆制造,封装。所有的芯片产品需要两个最关键的测试节点:晶圆探针测试(Chip probing简称CP):ATE在这个阶段被称为探针台Prober 终测(Final Test 简称FT): 芯片封装完毕后进行测试而不同的芯片类型则有不同的测试方法和要求。混合信号芯片 (Mixed Signal) : 自然是两种信号都有,各种功能...

如何测定导热硅胶片的导热系数?
瞬态法,其原理是一束激光打在样品上表面,用红外检测器测下表面的温度变化,实际测得的数据是样品的热扩散率,通过与标准样品的比较,同时得到样品的密度和比热,通过Cp=λ\/H, H---热扩散系数,m2\/s;λ---导热系数,w\/m·K;Cp---体积比热,J\/m3·K,并通过数据计算得到样品的导热系数。此...

载泊15657608005问: 用ICP测试铝合金中的硅溶解1段时间后测试+结果还准确?
宜黄县利可回答: 第1次用HF溶解,硼酸络合结果硅的含量还是很高,本来硅铝比是2.6附近,测定结果10.多HY型份子筛应当没有Na结果还测出来了NA,而且有的钠铝比竟然还大于1第2次用13MKOH溶解浓HCl调剂至酸性,测定结果Si少了很多硅铝比才1点几,还有零点几的说明:两次都是聚4氟乙烯的烧瓶溶解的然后在玻璃容量瓶中定溶第2次测是配好溶液两天以后才测的,当时发现容量瓶中有颗粒很小的不溶物,不知道会有甚么影响请高手指导!两次为何都测不准针对我这个体系用甚么溶解是最好的操作上有甚么需要注意的呢

载泊15657608005问: icp - ms测定硅,溶剂不能为硝酸吗 -
宜黄县利可回答: icp-ms测定硅,溶剂不能为硝酸 就我个人使用而言,icp-aes和icp-ms的检测限要比AAS低,在ppb级,而且icp-ms和icp-aes能够检测除了金属元素之外的As、P、S等多种元素,这是AAS是无法完成的,AAS只能检测依赖金属各自的特征谱线检测金属元素. icp-ms除了能够做定量分析

载泊15657608005问: 有机硅中的硅能用ICP测出来吗 -
宜黄县利可回答: 有机硅助剂性能检测实验 1.直接检测.直接检测需要一台将近40万的仪器,太贵. 2.间接检测.通过检测稀释后的扩展面积,接触角,表面张力等数据间接表现有机硅性能和含量. 材料 · 配置0.1%的有机硅溶液(重量比0.1%);配制后1小时...

载泊15657608005问: ICP - MS可测定哪些物质 -
宜黄县利可回答: 可测定Fe、Mn、Cu、Zn、As、Se、Hg、Cd、Cr、(Ⅳ)、Pb、Ag、Al、Na、Ca、Mg、Si、Ba、B、Be、Ni、Sb、V、Co. 元素的浓度范围大到数十甚至数百ppm(如Na、Ca、Mg、Si等),小至ppt级(如Hg)

载泊15657608005问: 用icp检测原油中硅含量,样品如何处理较好?
宜黄县利可回答: 您好! 1. 加温,使样品蒸发,然后测试. 2. 原油好像不是很容易蒸发.我认为要用干法. 3. 油样也可以用湿消解,但要求消解的技术比较娴熟.取样一定,加入硝酸后在电热板上150度左右加热,至油全部变黑,这时极有可能出现燃烧的现象,不用怕,让它烧,烧完有机质后就变成淡黄色清亮溶液了.如果变黑后立即取下,稍冷再加热,如此往复即可以防止燃烧,同样可以消解完全. 4. 重油中重金属分析,一般是经过灰化处理,再用HNO3溶解的.也不知适不适合硅的分析.

载泊15657608005问: 想用ICP测定矿石中Mn的含量,怎么设定试验? -
宜黄县利可回答: 先把矿石消化(转为无机溶液)待测,配置Mn标准曲线(这个要根据含量调整)最后上机测定

载泊15657608005问: ICP - AES测土壤样品中的Hg、As的准确度如何,前处理是怎样?
宜黄县利可回答: 您好! 1. As检出限很不错,但汞不是很好.要测汞,最好用微波消解.一般土壤比较难消,要先用硝酸预消,然后用加几滴高氯酸消. 2. ICP-AES测土壤样品中的Hg、As: 我认为是不可能的,除了该土壤已遭到严重污染!因为在ICP-AES中的仪器检出限在2-5ppb,方法检出限起码在10-20ppb,而土壤样品在前处理时的稀释倍数在100倍左右,同时土壤样品中的大量Al对As193nm会产生干扰,Hg、As在前处理时又容易损失...因此这种方法是不合适的. 3. 用ICP-AES测定土壤样品里的As,Hg可以用氢化物发生器进样同时测定,如果样品中的含量太低的话可以适当增加取样量.

载泊15657608005问: 我用的是美国PE ICP 7300V,在测高纯铋中杂质铅时,选用的几条铅谱线做出结果相差很大,其中223.5纳米的谱 -
宜黄县利可回答: ICP测试中选用什么波长并不是固定的,在没有干扰的情况下,肯定是选用响应值最大的波长,有干扰当然就得选其它波长.你没有把谱图传上来,具体原因不太好说,但最可能的原因应该是存在干扰,你要先看下你选的铅各个波长的峰形情况,一般来说峰形窄且较对称的没有干扰,峰形分叉或一侧抬高等情况说明有其它物质干扰.另外还有一种情况就是波长漂移,也会导致各波长结果差异较大,你可以通过标准溶液确认一下,如有漂移校准一下就 行了.至于你说的结果是负值可能是积分到了倒峰,或者是扣空白值过大,或者的的工作曲线未过原点(与纵轴正半轴相交).只能先说这么多了,先确认一下以上情况吧,还搞不定最好把谱图传上来.

载泊15657608005问: 所有有害物质都可以用icp检测吗 -
宜黄县利可回答: ICP一般是用来检测无机物的.对有机物是无能为力的,因为经过ICP的高温后,有机物都分解了,就算含有有害的有机物质也测不出来

载泊15657608005问: 火花直读光谱可以检验生铁、高硅18%,的试样吗?或者有什么方法来检测呢?
宜黄县利可回答: 火花直读激发不了,硅一般做到3%.建议使用ICP或者荧光. 如果分析生铁中的杂质用ICP精度和检出限都要高,如果分析Fe、Si,做主量的话用荧光比较好. ICP基本不需要标样,自己配标准溶液做曲线就可以了,荧光定性不需要标样,如果要求精度高的话必须有固体标样 补充下:ICP(等离子体发射光谱仪)需要对合金做前处理,要用酸消解,液体进样.荧光的话一般也需要压片之类的前处理方法 楼下的,请不要抄袭别人的回答!!!


本站内容来自于网友发表,不代表本站立场,仅表示其个人看法,不对其真实性、正确性、有效性作任何的担保
相关事宜请发邮件给我们
© 星空见康网