gmp知识培训试题及答案
关于求罐筒体及封头厚度的试题
额定工作压力PeMpa设计取定1.0 附加压力△PMpa1、额定工作压力＜1.25MPa0.02 计算压力PMpaPe+△P 1.020 筒体材料钢号和标准号GB713 钢板Q235 计算介质温度tb℃《标准》查表20 基本许用应力[σ]jMpa《标准》查表1123 许用应力[σ]Mpaη[σ]j 123 焊缝减弱系数Ψh1、手工双面焊0.95...
高中音乐会考试题及答案?
高中音乐会考试题及答案? 我来答 1个回答 #话题# 打工人的“惨”谁是罪魁祸首?...mp f mf19、下列属于非洲、印度、爱尔兰乐器的组别是:A、马林巴、萨朗吉、风笛B、鼓、热瓦普、排箫
C语言期末复习试题赶紧复习起来
C语言期末题库试题赶紧复习 1,下列定义变量的语句中错误的是--- A,int _int B、double int_ C、char For D、float US$答案:D一一知识点:常量、变量和标识符 2.以下不合法的用户标识符是--- A、j2_KEY B、DoubleC、4d D、_8 答案:C一知识点:常量、变量和标识符 3.以下...
西方经济学(微观)第六章在线测试题! 帮忙做下 在线等!
1、A 2、C 3\/D （边际量与平均量的关系：只要边际量<平均量，平均量一定减少）4、D （也就是厂商应该在第二阶段选择合理生产点）5、D 多选：1、CD （经济利润=0时才是正常利润）2、ADE（熟悉短期生产的曲线图） 3、BE 4、AD(长期成本曲线是既定规模下短期总成本曲线的包络线）5、ACE 判断...
...其它不同的选项。 小题1: A.sof a B.l a mp C.fl a t D
试题分析：小题1:根据A. ;B. ;C. ;D. .可知选A.小题2:根据A. B. C. D. .可知选B.小题3:A. B. C. D. 可知选B.小题4:A. B. C. D. 可知选C.小题5:A. B. C. D. .可知选A.点评：英语语音知识的考查是...
PMP考试满分是多少分,多少分可以通过?
PMP考试总分200分，具体介绍见下：PMP考试共200道4选1的单项选择题、答题4个小时，9:00-13:00，考试时间一般为每一季度末的周六。200道题中有25道为机选不计分考题，其他175道答对106道即为合格。PMP考试内容70%来自PMBOK，所以对PMBOK的熟悉程度特别关键。其他30%取决于项目经验、西式思维习惯、应...
2020年9月份PMP的考试通过率大概多少?
参加考试，只需要带身份证、准考证即可。监考机构会提供铅笔、橡皮、计算器等考试用品，不用自行带。每个考场都会有投影仪将电子钟投射在教室正面墙壁上，如果开不清时间，可以随时问监考老师时间，或自带手表（机械表可以，电子表禁止），提前到考场的同学，可以再看看PMBOK，打开PMP云课堂看看试题。以上...
高中人教版英语必修一至五选修六至八听力mp 3下载,课文和单词全要!跪...
高中英语合集百度网盘下载 链接：https:\/\/pan.baidu.com\/s\/1znmI8mJTas01m1m03zCRfQ ?pwd=1234 提取码：1234 简介：高中英语优质资料下载，包括：试题试卷、课件、教材、视频、各大名师网校合集。
问数学题~~~
解 由圆周长18.84cm可得，圆半径=18.84\/3.14\/2=3cm 那么，圆的面积=3*3*3.14=28.26cm²设长为xcm 3x=28.26 x=9.42 所以，阴影部分面积=28.26-3*3*3.14\/2=14.13cm²周长=9.42+9.42+4+18.84\/2=32.26cm 采纳哦 ...
CFA考试试题丨CFA一级考试题该做哪些
边看书边做笔记。我们现在好多人看书没有做笔记的习惯，通常都是看完了就完了，就过去了，事实上看书的时候做做笔记，记录下自己难以理解的知识点，或者将重要的公式圈起来，整理成一本学习笔记，在考前看看自己的笔记就行，这样可以更加节约时间，可以腾出时间做一些其他的准备。适当参加专业CFA培训。
攀枝花市沃丽回答： 药品GMP培训考试 cGMP Mintau Testing System 服务对象:广大医药生产企业,广大医药人才,医药生产人员及想在GMP方面发展的人员. 服务目的:提高个人GMP认识水平、提高产品质量 系统区分:在线版、单机版.(公司可以根据自身...
姓逸15379575153问： 药品GMP对药品生产企业的设施有何要求? ？
攀枝花市沃丽回答： 一、 中药材的蒸、炒、炙、煅等炮制操作应有良好的通风、除尘、降温设施.筛选, 切片、粉碎等操作应有有效的除尘、排风设施. 二、 厂房必要时应有防尘及捕尘设施. 三、 与药品直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰性气体应经净化处理,符合生产要 求. 四、 仓储区要保持清洁和干燥.照明、通风等设施及温度、湿度的控制应符合储存要 求并定期监测. 五、 洁净室(区)内设置的称量室和备料室,空气洁净度级别应与生产要求一致,并 有捕尘和防止交叉污染的设施. 六、 对有特殊要求的仪器、仪表,应安放在专门的仪器室内,并有防止静电、震动t 潮湿或其他外界因素影响的设施.
姓逸15379575153问： 药品GMP对药品生产企业的洁净室(区)有何要求? ？
攀枝花市沃丽回答： 一、 药品生产企业的洁净室(区)内各种管道、灯具、风口以及其他公用设施,在设 计和安装时应考虑使用中避免出现不易清洁的部位. 二、 洁净室(区)应根据生产要...
姓逸15379575153问： GMP知识,关于生产与生活垃圾分开的问题GMP规定,生产与生活垃 ？
攀枝花市沃丽回答： 首先是生产环境的微生物等级要求,怕存放垃圾的器具污染生产环境,然后是生活垃圾处理主要是直接焚烧和填埋处理,而药品生产垃圾含有许多化学成分,不适宜用上述方法处理,在一个就是生产垃圾的回收再利用因素,所以生产垃圾和生活垃圾需分开存放.
姓逸15379575153问： 药品GMP对中药饮片生产的设备设施有何要求? ？
攀枝花市沃丽回答： 药品GMP规定中药饮片生产的净选应设拣选工作台,工作台表面应平整,不易产生 脱落物;净制、切制、炮炙等操作间应有相应的通风、除尘、除烟、排湿、降温等设施; 筛选、切制、粉碎等易产尘的操作间应安装捕尘、吸尘等设施;生产中的废气、废水、粉 尘等应经处理至符合国家环保要求后排放;毒性药材等有特殊要求的饮片生产应符合国家 有关规定,并有专用设备及生产线;根据中药材、中药饮片的不同特性及炮制工艺的需 要,选用能满足工艺参数要求的设备;与中药材、中药饮片直接接触的设备、工具、容器 应表面清洁,易清洗消毒,不易产生脱落物,不与中药材、中药饮片发生化学反应,不吸 附中药材、中药饮片.
