gapdh熔解温度

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耿君15113792394问： 实时荧光定量PCR扩增效率低怎么办 - ？
富平县复方回答： 引物和探针设计不当 为了最高效地设计用于实时荧光定量PCR的引物和探针,我们强烈建议您使用引物设计软件.大多数引物设计程序均包含了可调节的参数以设计最佳的引物和探针.这些参数涉及了引物/探针的Tm值、互补性、二级结构以及...

耿君15113792394问： 我想做PCR内参选beta - actin还是GAPDH好 - ？
富平县复方回答： 常用的蛋白内参有 beta actin 和 GAPDH,它们是有区别的 GAPDH分子量为146KD,检测条带大约在36kD,beta actin分子量为42KD.一般选择内参与要检测的目的蛋白的分子量最好相差5KD以上另外,细胞总蛋白的Western Blot的内参蛋白一般用 beta actin ,膜蛋白的Western Blot一般用GAPDH为内参

耿君15113792394问： 在下列几种不同碱基组成比例的DNA分子中,哪些DNA分子Tm值最高 A:A+T=15% B:G - ？
富平县复方回答： Tm值就是DNA熔解温度,指把DNA的双螺旋结构降解一半时的温度.不同序列的DNA,Tm值不同.DNA中G-C含量越高,Tm值越高,成正比关系.A的GC为百分之八十五,E为百分之二十,所以C选项的GC值最高,因此选C

耿君15113792394问： 这是我设计的罗非鱼GAPDH基因的引物,各位高手看看有没有什么问题啊?最近我跑RT - PCR老失败! - ？
富平县复方回答： 做RT首先确定RNA没有问题,这是前提;然后你这对引物,即使是直接扩增DNA也比较困难,给你俩建议,第一,尽量把突变的碱基放在最5端的位置,你的下游引物突变点有点靠近中间了,不是特别好;第二,把你的引物加长一些或者是设置在GC含量相对高一点的位置以使其退火温度高于60度,这样只要你的RNA没有问题就一定做得出来.你要想用现在的这对引物可以,建议你换好的酶,不然不好做.PP并不是设计引物好的软件,但不知道为什么国内都用它,其实它很业余.

耿君15113792394问： PCR过程中引物的碱基数量与种类 和 退火温度有什么关系? - ？
富平县复方回答： 引物的另一个重要参数是熔解温度(Tm).这是当50%的引物和互补序列表现为双链DNA分子时的温度.Tm对于设定 PCR退火温度是必需的.在理想状态下,退火温度足够低,以保证引物同目的序列有效退火, 同时还要足够高,以减少非特异...

耿君15113792394问： pcr退火温度怎么确定? - ？
富平县复方回答： 熔解温度(Tm)是引物的一个重要参数.这是当50%的引物和互补序列表现为双链DNA分子时的温度.Tm对于设定PCR退火温度是必需的.在理想状态下,退火温度足够低,以保证引物同目的序列有效退火, 同时还要足够高,以减少非特异性...

耿君15113792394问： 铂的熔解温度是多少 - ？
富平县复方回答： 纯的铂金,熔点是 1772℃.当含有杂质时,熔点会略有降低.

耿君15113792394问： 组成细胞的各种化学元素在细胞中以什么形式存在 - ？
富平县复方回答： 组成细胞的各种化学元素在细胞中以化合物的形式存在. 组成细胞的基本元素是O、C、H、N、Si、K、Ca、P、Mg,其中O、C、H、N四种元素占90%以上.细胞化学物质可分为两大类:无机物和有机物.在无机物中水是最主要的成分,约占...

耿君15113792394问： DNA熔解温度(Tm)是使DNA双螺旋结构解开一半时所需要的温度,不同种类DNA的Tm值不同.如图表示的DNA分子 - ？
富平县复方回答： A、由图可知,DNA分子的Tm值与C+G含量呈正相关,A正确; B、两DNA分子若Tm值相同,则它们所含G+C比例相同,但C+G的数量不一定相同,B错误; C、每条链上的脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键连接,两条链之间的碱基通过氢键连接,可见维持DNA双螺旋结构的主要化学键有氢键和磷酸二酯键,C正确; D、Tm值表示DNA分子中G+C含量,不同生物的Tm值有可能相同,D正确. 故选:B.

耿君15113792394问： 细胞的化学成分都有哪些,求教生物化学方面的知识在哪里可以了解？
富平县复方回答： 组成细胞的基本元素是:O、C、H、N、Si、K、Ca、P、Mg,其中O、C、H、N四种元素占90%以上.细胞化学物质可分为两大类:无机物和有机物.在无机物中水是最主要的成分,约占细胞物质总含量的75%-80%. 详细的了解的话可...

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