flowjo分析流式数据
使用flowjo V10分析流式数据的电脑配置需要什么要求?
FlowJo VX10使用教程 流式数据分析的过程就是在流式图上选门和设门的过程。 门:在流式图上人为设定的区域。 设门:用门选择某一特性细胞的过程。
流式分析软件flowjovx怎么安装
打开软件flowjo 7.6.1，鼠标直接拖动数据所在文件夹到软件中，则数据导入。对数据进行处理：双击fcs格式数据出现流式散点图（建议首先对空白组细胞先处理），圈门（根据实验目的选择合适的圈门工具）并点击ok确定。双击圈门部位，根据实验目的以及染料的荧光激发\/发射波长，选择流式图合适的横坐标和纵...
flowjo如何所有样品固定一个细胞值
1、细胞固定：800rpm离心5min，收集细胞沉淀，弃上清，用预冷PBS洗涤两次，加入预冷75%乙醇，于4摄氏度固定4h以上。2、细胞染色：1500rpm离心5min，弃上清，以3mL的PBS洗涤一次，加入400uL的CCAA溶液（PI染液，engreen），100ulRNaseA（100ug\/mL），4摄氏度避光孵育30min。3、流式分析：以标准程序用...
flowjo峰图叠加后怎么显示百分比
1、根据查询搜狐网可知，点击菜单--Edit--Preferences。2、打开设置窗口。3、点击Gates按钮。4、在Gates设置窗口里面LayoutAnnotation部分。5、勾选Add“％”。FlowJo(流式细胞分析软件)官方版是一款功能强大、美观易用的流式细胞分析工具，FlowJo(流式细胞分析软件)官方版通过图像分析细胞的各种变化，利用...
流式细胞仪检测图怎么看flowjo
Flowjo可以读取FCS格式的文件，一般的流式细胞仪都产生这个格式的文件。把FCS文件导入Flowjo后，双击导入的文件，默认打开的是FSC，SSC 点状图，你可以根据具体的使用更换坐标，或者设定gate
flowjo细胞数如何调一致
1、首先flowjo是一款功能强大的流式数据分析软件。2、其次点击设置，找到细胞数的同步功能，点击开启。3、最后就能调整为一致的细胞数。
flowjo处理单荧光峰面积
256平方像素。flowjo最大处理单荧光峰面积为256平方像素。荧光峰是指在带状的荧光光谱中的一个或数个峰。FlowJo是一款优秀的流式细胞分析专业软件，可以兼容几乎所有流式仪器采集的数据。
flowjo如何去掉坐标轴
其方法是进行图像设置。flowjo是一款广泛应用的流式细胞数据分析软件，通过图像分析细胞的各种变化，利用软件自带的分析功能，结合细胞模型创建合理的数据分析平台。在flowjo中去掉坐标轴，需要进行图像设置，具体步骤如下：1、打开flowjo软件。2、在数据呈现页面中选择需要去掉坐标轴的图像。3、在菜单栏中...
flowjo将几个图合并一个图里
两个。FlowJo是一款优秀的流式细胞分析专业软件，可以兼容几乎所有流式仪器采集的数据。flowjo将两个图合并一个图里。该软件简单易用，功能强大，是流式领域最受推荐的一款专业分析软件，也是各高影响力科学期刊使用最多的软件，已经成了行业的一个标准。
flowjo可以看到上机时的电压吗
可以。根据flowjo使用说明书表示，flowjo使用之前需要调整电压，确保上机时电压要合适。FlowJo是九十年代美国斯坦福大学LeonardHerzenberg（FACS机器的发明者）实验室研发的一款流式数据分析软件。
随州市普菲回答： 目前市场有很多流式仪器,包括几家大的公司如BD,贝克曼等.FlowJo做为一款优秀的流式数据分析软件,可以兼容几乎所有流式仪器采集的数据,可以弥补其它机器自带软件的分析功能不足的缺憾,这也是FlowJo备受欢迎及推崇的原因.今...
盍范15746156222问： 如何使用flowjo导入流式文件 - ？
随州市普菲回答： Flowjo可以读取FCS格式的文件,一般的流式细胞仪都产生这个格式的文件.把FCS文件导入Flowjo后,双击导入的文件,默认打开的是FSC,SSC 点状图,你可以根据具体的使用更换坐标,或者设定gate.
盍范15746156222问： 求分析流式细胞周期数据,FCS文件 - ？
随州市普菲回答： 这位同学,我下载了你的文件,用FlowJo分析了一下.首先,你的实验样本质量很差,无法看到明确的细胞群,即使是在对照组也一样.第二,染色很差,用PI染色无法看到细胞周期.第三,在采集数据的时候,没有设置单细胞gate.建议你重新做实验.尤其是染色的时候注意采用正确的步骤.上机采集数据的时候,要记录FSC-W, FSC-H, SSC-W, SSC-H.如果你的机器无法记录这些参数,至少要记录PI通道的W.这样才能判断单细胞.
盍范15746156222问： 把数据导入flow jo 后怎么分析 - ？
随州市普菲回答： 直接输出是用BD的FACSDiva软件,用flowjo调整了细胞门的位置. 得到的数据即FITC荧光值,在实验组中扣除本底(对照),以最大值为100%计算各时间点的相对荧光强度, 纵坐标代表在各时间点MGC803细胞的药物相对摄取量.
盍范15746156222问： 流式分析软件flowjovx怎么安装 - ？
随州市普菲回答： 打开软件flowjo 7.6.1,鼠标直接拖动数据所在文件夹到软件中,则数据导入.对数据进行处理:双击fcs格式数据出现流式散点图(建议首先对空白组细胞先处理),圈门(根据实验目的选择合适的圈门工具)并点击ok确定.双击圈门部位,根据实验目的以及染料的荧光激发/发射波长,选择流式图合适的横坐标和纵坐标.完成后,关闭处理界面,回到软件主界面.对其他数据进行批处理,鼠标拖动已处理文件到All samples.点击布局管理器.并拖动已处理文件到布局管理器内.输出图片,可以点击保存按钮(命名时需要输入后缀.png),或者在图片右击复制然后黏贴到PPT/Word中.
盍范15746156222问： flowjo分析流式数据怎么除掉死细胞 - ？
随州市普菲回答： 死细胞一般要通过染料染色,比如PI阳性的细胞,来排除.如果没有事先染色,只是通过FSC-SSC来看,会很不准.
盍范15746156222问： 如何分析流式细胞仪检测t淋巴细胞亚群结果 - ？
随州市普菲回答： 最常见的是分析CD4, CD8亚群.先在FSC, SSC散点图上划出淋巴细胞gate.然后在此gate基础上选取T细胞标志染色阳性的细胞群(一般是CD3).在把CD34阳性的细胞根据CD4 和CD8染色情况形式为散点图,得到CD4+/CD8-, CD4-/CD8+, 以及双阳性的比率.如果还有其他细胞标志的染色,再进一步分析.
盍范15746156222问： 细胞周期数据分析求助 - ？
随州市普菲回答： 细胞周期至少有两种做法,最常见的如下图分析:这个是BrdU和7-AAD方法检测细胞周期.红色的gate就是G1期,绿色的就是S期,橙色的就是G2/M期.BrdU, PI, 或者EdU方法和这个一样分析 如果单用PI等DNA染料染色,需要专业软件来分析计算了.比如这个图,是DNA染料单染,其中粉色部分是G1期,黄色部分是S期,绿色部分是G2/M期.中间的分布一般是通过FlowJo这样的软件计算自动生成的.
盍范15746156222问： FlowJo 7.6.2 怎么分析平均荧光强度 - ？
随州市普菲回答： 3*^7-6*2^6~~?是指:3*2^7-6*2^6?若是,那么:3*2^7-6*2^6=3*2*2^6-6*2^6=6*2^6-6*2^6=0.3(b-a)^2*4(a-b)^3*5(b-a)^5=-3(a-b)²*4(a-b)³*5(a-b)^5=-60(a-b)^10.如果2^n*2^2n=64,则有:2^(3n)=2^6解得:3n=6即:n=2
盍范15746156222问： 如何看流式细胞术结果中的图 - ？
随州市普菲回答： 博凌科为解答:FCM数据的存贮的方式是FCS2.0(flow cytometry standard),采用列表排队(List Mode)方式.易于加工处理分析,但缺乏直观性,数据的显示通常有一维直方图、二维点图、等高线图、密度图等几种;由数据还可以做出标准曲...
