fitc荧光发射光谱

作者&投稿:油哑 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

SOS 是什么的缩写?
环境监测中的AFS AFS在环境监测中,是Atomic Fluorescence Spectrometry的缩写,即原子荧光光谱法,是介于原子发射光谱(AES)和原子吸收光谱(AAS)之间的光谱分析技术。汽车照明系统中的AFS 在汽车应用方面,AFS是Adaptive Front-lighting System的意思,即自适应前照明系统。 AFS系统是一套能够根据行驶路况和车辆状态的变化自动...

AFS是什么的缩写?
AFS是American Field Service缩写。AFS国际文化交流组织(AFS Intercultural Programs)是一个从事国际间教育交流的非盈利性民间国际组织。该组织成立于1947年,前身是美国战地服务团(American Field Service),成立于1914年,其成员都来自于英法联军中的战地救护人员,创始人是皮埃特·安德鲁。

一狗15147502127问: 如何进行颗粒性抗原的制备 -
获嘉县泰脂回答: 一)凝集反应(agglutination)إ 指颗粒性抗原(细菌、细胞等)与相应的抗体,或可溶性抗原(亦可用抗体)吸附于与免疫无关的载体形成致敏颗粒(免疫微球)与相应的抗体(或抗原),在有适量电解质存在下,形成肉眼可见的凝集小块....

一狗15147502127问: 免疫荧光的常见荧光 -
获嘉县泰脂回答: 1)FITC 2)RB200 3)TRITC 4)镧系:Eu、Tb 5)PE 6)其它 常见荧光素的特性 1)FITC:黄色结晶粉末,吸收光:490~495nm,发射光:520~530nm,明亮的黄绿色荧光. 2)RB200:橘红色粉末,吸收光570nm,发射光595~600nm,橘红色荧...

一狗15147502127问: 绿色荧光蛋白的光漂白抗性差是什么意思? -
获嘉县泰脂回答: 光漂白(photonic bleaching)是在光照条件下使其发生化学反应或是构象改变,而失去发荧光的特性,就是所谓的漂白.它常用于生物体内扩散速率常数的测定. 光漂白抗性就是抗光漂白性吧~~我是这么理解的. 下面的是搜索的关于绿色荧光蛋...

一狗15147502127问: fcm常用的荧光染料有哪些
获嘉县泰脂回答: FCM分析被荧光标记的抗体染色的细胞,在选择荧光染料时必须注意这些荧光染料所需要的激发光波长是否与所使用的FCM的激发光谱相匹配.一般各个公司所采用的绿色荧光染料为FITC,而选用的红色荧光染料却不尽相同,有的用TRITC,有的用藻红蛋白(PE),所需要的激发光谱就不一样,因而若因匹配不当则会招致荧光抗体所染的细胞分析不出来,这是应该注意的.

一狗15147502127问: 如何测量荧光激发光谱和荧光发射光谱 -
获嘉县泰脂回答: 荧光辐射光谱:材料受光激发时所发射出的某一波长处的荧光的能量随激发光波长变化的关系. 荧光激发光谱:在一定波长光激发下,材料所发射的荧光的能量随其波长变化的关系. 荧光素的激发光谱不需要测吧?如果真想测,通常有两个办...

一狗15147502127问: 荧光量子产率的测量方法 -
获嘉县泰脂回答: 荧光量子产率一般采用参比法测定.即在相同激发条件下,分别测定待测荧光试样和已知量子产率的参比荧光标准物质两种稀溶液的积分荧光强度(即校正荧光光谱所包括的面积)以及对一相同激发波长的入射光(紫外-可见光)的吸光度,再...

一狗15147502127问: 流式细胞仪和共聚焦电子显微镜的区别 -
获嘉县泰脂回答: 荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别 激光共聚焦显微镜是采用激光作为光源,在传统光学显微镜基础上采用共轭聚焦原理和装置,并利用计算机对所观察的对象进行数字图象处理的一套观察、分析和输出系统.主要系统包括激光光源、自动显...

一狗15147502127问: 原子发射光谱法和原子荧光光谱法的区别是什么 -
获嘉县泰脂回答: 原子发射需要用强大的能量去气化,并激发 , 原子外层电子被激发后,返回较低能态就会产生发射光谱.所以原子发射首先需要激发源,比如电火花、激光、等离子体等,使原子气化,再被激发.原子荧光是用该原子的特征光去激发原子外...

一狗15147502127问: 什么是荧光激发光谱、荧光发射光谱的概念 -
获嘉县泰脂回答:[答案] 荧光激发光谱:让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光,而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上,然后以激发光波长为横坐标,以荧光强度为纵坐标所绘制的图,即为荧光激发光谱.荧光发射光谱的形状与激发光的波长...

一狗15147502127问: 如何选择合适的荧光 -
获嘉县泰脂回答: 必须能够被流式细胞仪上所配备的激光器所激发 激发的光谱必须在仪器上滤光片能够接受的合适范围内 荧光染料光谱的重叠应当尽量减少 高表达量的抗原几乎可以用任何荧光染料标记抗体检测,而较低表达的抗原则需要用较高S/N比值的荧光染料标记的抗体检测.常用荧光的强弱如下:PE>APC>PE-Cy7>Percy-Cy5.5>FITC>APC-Cy7.检测自发荧光水平高的细胞时,使用发射光波长较长的荧光染料(如APC),可以得到较好的S/N比值.


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