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国家药典委员会的职责是什么?
它源于1950年的卫生部药典委员会，承载着国家对药品质量的最高权威标准。根据《中华人民共和国药品管理法》的法律基石，它的使命是引领编纂我国药品领域的国家药典（Ch.P），并制定、不断更新那些影响着药品品质与安全的国家药品标准。作为法定的专业管理机构，国家药典委员会以其严谨科学的态度，确保每一种...
《中国药典》的英文名缩写是什么?要准确的,急!!!
《中国药典》的英文名缩写是ChP，全称为Pharmacopoeia of the People's Republic of China。《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）是2015年6月5日由中国医药科技出版社出版的图书，是由国家药典委员会创作的。《中国药典》分为四部出版：一 部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味...
苯丙醇phenylpropanol 2005, 中国药典(C,P)在哪儿买
你好，你可以上国 家 食 品药 品监督 管理局的网站上看看，那里有一个数据查询的链接，点进去，看到药品查询后，点击，里面有一个化药查询，输入苯丙醇，你会发现一溜的苯丙醇的生产厂家，点击一个进去，看看生产单位，然后登陆生产单位的网站，联系购买就行了，这个是大量购买的方法，当然，如果你...
2010版中国药典二部凡例总 则
药品生产质量管理规范》（GMP）的产品。任何未遵守GMP或添加未经批准物质的药品，即使通过《中国药典》检测未发现添加物或杂质，也不能视为符合规定，这是对产品质量的严格要求。《中国药典》的英文名称是Pharmacopoeia of The People’s Republic of China，简称为Chinese Pharmacopoeia，英文缩写为Ch.P.。
中华人民共和国药典标准和食药监局的国家药品标准有什么区别?哪个标准...
楼上的不懂不要乱说。药典与 GMP、GSP、GLP是完全不同的两个概念。药典是药品标准，GMP、GSP等管理规范。药典标准与药监局批准的标准同样都是国家药品标准，正常情况下不会有冲突（对某一个厂家的某一品种只会有一个现行标准）。“食药监局的国家药品标准”一般是指针对某一厂家的新审批药品（存在...
口袋药典屏幕分辨率
Array）是768x1280像素，对于一些专业级设备或需要精细细节的用户来说，这是一个标准。最后，1280x720像素的分辨率通常被称作720p，是高清（HD）的标准之一，广泛应用于现代电视和电脑显示器。每个分辨率都有其适用的场景和设备类型，用户在选择设备时应考虑自己的需求和预算，以确保最佳的使用体验。
povidone iodine swabs u.s.p
碘伏消毒液（擦洗用）拭子， 美国药典等级（USP，是 US Pharmocopoeia 美国药典的意思)
阿奇霉素分散片中国药典
在2010年版的中国药典修订中，关于阿奇霉素分散片的内容有所更新。该药品的制剂规格在药典二部的附录p293处被详细描述。新的要求是，首先，对阿奇霉素分散片进行鉴别，通过将其细粉与乙醇混合制成每毫升含有5mg阿奇霉素的溶液，然后与对照品溶液进行对比试验，结果应与阿奇霉素项下的鉴别方法相符。此外，...
迄今为止,我国药典修订了几次?现行版是哪个版本?
1949年10月1日中华人民共和国成立后，党和政府十分关怀人民的医药卫生保健工作，编篡了我国第一部《中华人民共和国药典》（Pharmacopoeia of the People’s Republic of China, 简称《中国药典》, Ch.P.）。1953年版共收载药品531种，其中化学药215种，植物药与油脂类65种，动物药13种，抗生素2种，...
2010版中国药典作为论文的参考文献怎样表示?
综述：多次引用的文献需要于每处参考文献的序号标注处，置于方括号后并作上标即可。参考文献是文章或著作等写作过程中参考过的文献。书写要求：根据《中国学术期刊（光盘版）检索与评价数据规范（试行）》和《中国高等学校社会科学学报编排规范（修订版）》的要求，很多刊物对参考文献和注释作出区分，将注释...
东至县硫酸回答： 欧洲药典,European Pharmacopeia ,缩写为EP,《欧洲药典》为欧洲药品质量检测的惟一指导文献.所有药品和药用底物的生产厂家在欧洲范围内推销和使用的过程中,必须遵循《欧洲药典》的质量标准.《欧洲药典》由欧洲药品质量管理局(EDQM)负责出版和发行.目前主要的外国药典有 美国药典和美国处方集 USP-NF 日本药局方 JP 英国药典 BP 中国药典 Ch.P
杭知15091619436问： ep欧洲药典对照品标准品怎么购买? - ？
东至县硫酸回答： 欧洲药典对照品可以登录国外相关网站进行购买,不同的标准品网站是不同的,在国内购买可以去北京莱耀生物有限公司产品官网查询购买需要提供相关欧洲药典对照品的产品编号即可
杭知15091619436问： 请问EP是医药行业中的什么标准?国内要满足嘛?USP呢?重不重要? - ？
东至县硫酸回答： EP(欧洲药典委员会颜色)是一个用在制药行业的视觉颜色指数.它是由三个 主要颜色(黄,红,蓝)的标准溶液配制成的37 组 EP 标准溶液 如果销往欧洲,则必须满足. 韵鼎上有一些详细介绍,可以参考一下
杭知15091619436问： 药典的美国药典(USP) - ？
东至县硫酸回答： 创始于1820年,迄今已出至第22版.现行版为1990年版.该药典自1980年版起与《国家药方集》(NF)合并.USP收载原料药品及其制剂,而NF收载各类辅料和一些非处方药.根据美国药典委员会1975年第3号决议,凡已被批准投放市场的药物均应载入药典.现行版《美国药典》 (USP XXII-NF XVIII)收载各类药品3204种,是目前世界上规模最大的一部药典. 日本薬局方(JP) 自1886年初版迄今已颁至第16版.现行版为2014年2月颁发的第16改正版.该版药典收载药品1221种,其中166为生药,是除《中国药典》之外收载各类生药品种较多的药典之一.
杭知15091619436问： 什么是EP标准 - ？
东至县硫酸回答： 有很多EP的理解,英语的,教育的,你在减肥里问,在标准里面: EP 是 欧洲药典欧洲药典委员会1964年成立.1977年出版第一版《欧洲药典》.从1980年到1996年期间,每年将增修订的项目与新增品种出一本活页本,汇集为第二版《欧洲药典》各分册,未经修订的仍按照第一版执行. 1997年出版第三版《欧洲药典》合订本,并在随后的每一年出版一部增补本,由于欧洲一体化及国际间药品标准协调工作不断发展,增修订的内容显著增多. 时隔五年,第四版《欧洲药典》于2002年1月生效.最新版为第五版,即EP5.0,主册EP5.0于2004年夏天出版;增补版EP5.1和EP5.2于2005年出版.现已经出版到EP5.4.
杭知15091619436问： 什么是EP,BP,GMP? - ？
东至县硫酸回答： EP-欧洲药典BP-英国药典GMP-药品生产质量管理规范,一个很复杂的技术规范
杭知15091619436问： 如何购买欧洲药典EP标准品? - ？
东至县硫酸回答： 很多公司都能代购药典标准品 我们都是在上海炎怡生物买的 比较下来 价格是最便宜的
杭知15091619436问： 常见的药品标准主要有哪些,各有何特点? - ？
东至县硫酸回答： 美国药典(USP): U.S. Pharmacopeia 《美国药典》(简称USP).由美国政府所属的美国药典委员会(The United States Pharmacopeial Convention)编辑出版.USP于1820年出第一版,1950年以后每5年出一次修订版,到2005年已出至第...
杭知15091619436问： 英国药典没有的产品可否用欧洲药典代替 - ？
东至县硫酸回答： 可以 目前,常用的国际标准包括:美国药典(USP)、英国药典(BP)、欧洲药典(EP)等. 包括出口到英国的产品,更包含《欧洲药典》的所有标准,是英国制药标准的重要来源; 英国药典(BP2013)、欧洲药典(EP8.0)
杭知15091619436问： 如何使用国外药典 - ？
东至县硫酸回答： 药典是通过建立国家技术标准来保证人类和牲畜使用的药物的质量、剂量和药物纯度和浓度标准的权威性出版物.它是在专业的、通常是政府的权威人士的监督下进行编辑,并且是所有药物的制造、分配和药物治疗所必须遵照的标准.目...
