emsa探针设计
sfp是什么意思
SFP 标准化 SFP收发器由一个竞争厂商之间的多边协议（MSA）进行规范。SFP根据GBIC接口进行设计，允许比GBIC更大的端口密度（主板边上每英寸的收发器数目），因此SFP也被称作“mini-GBIC”。与此相关的小封装收发器（SFF transceiver）在尺寸上比SFP要小，但SFF是作为一种针脚（as a pin through-hole ...
表面分析的概念
比较分子场方法将具有相同结构母环的分子在空间中叠合,使其空间取向尽量一致,然后用一个探针粒子在分子周围的空间中游走,计算探针粒子与分子之间的相互作用,并记录下空间不同坐标中相互作用的能量值,从而获得分子场数据。不同的探针粒子可以探测分子周围不同性质的分子场,甲烷分子作为探针可以探测立体场,水分子作为探针...
哪位大侠具体说一下PCB的各类测试方法
通过这种方式，我们就比较容易进行电路板的设计和检测了。现工厂现场采用的便携式视频显微镜，采用的便携式视频显微镜MSA200、VT101，因它可实现“随时观测、随时检测、多人讨论”比传统的显微镜更加方便！ 手持式无线显微镜WM401TVPC观察电路板 双探针飞针测试法 飞针测试仪不依赖于安装在夹具...
什么叫电路板
提供所要求的电气特性，如特性阻抗等。为自动焊锡提供阻焊图形，为元件插装、检查、维修提供识别字符和图形。二．有关印制板的一些基本术语如下：在绝缘基材上，按预定设计，制成印制线路、印制元件或由两者结合而成的导电图形，称为印制电路。在绝缘基材上，提供元、器件之间电气连接的导电图形，称为印...
求关于定量购销关系的资料!
CoMFA和CoMISA是应用最广泛的合理药物设计方法之一,这种方法认为,药物分子与受体间的相互作用取决于化合物周围分子场的差别,以定量化的分子场参数作为变量,对药物活性进行回归分析便可以反应药物与生物大分子之间的相互作用模式进而有选择地设计新药。 分子定位在一个方格中,作为探针的粒子在盒子中游走 比较分子场方法将...
线路板显示器件有哪些
1、电路板的基本设计过程可分为以下四个步骤：⑴电路原理图的设计 电路原理图的设计主要是利用Protel DXP的原理图编辑器来绘制原理图。⑵生成网络报表 网络报表就是显示电路原理与中各个元器件的链接关系的报表，它是连接电路原理图设计与电路板设计（PCB设计）的桥梁与纽带，通过电路原理图的网络报表，...
迭部县斑秃回答： 电泳迁移率实验是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析. 这一技术最初用于研究 DNA 结合蛋白,目前已用于研究RNA 结合蛋白和特定的RNA 序列的相互作用.
塞委15196598196问： electrophoretic mobility shift assays中为什么设置探针冷竞争 - ？
迭部县斑秃回答： EMSA中 冷探针 能竞争下来 说明 蛋白与DNA序列(当然也可以是RNA)结合是特异的呗.一般会设置多个梯度 冷探针去竞争,如果要再严谨一点的话,不仅仅+cold probe,而且还+ 突变过的并且标记过的探针呢...
塞委15196598196问： EMSA,谁做过?原理是什么啊?？
迭部县斑秃回答： 其基本原理是蛋白质可以与末端标记的核酸探针结合,电泳时这种复合物比无蛋白结合的探针在凝胶中泳动的速度慢,即表现为相对滞后.该方法可用于检测DNA结合蛋白、RNA结合蛋白,并可通过加入特异性的抗体(supershift)来检测特定的蛋白质,并可进行未知蛋白的鉴定.生物体内DNA转录成RNA是基因表达的关键过程,基因表达调控主要发生在转录水平.近年来,基因分子生物学研究领域的趋势之一是逐渐从基因结构和功能分析转到基因顺式作用元件和转录因子及其转录调控机理上,对基因转录调控的研究将是今后相当长一段时期内功能基因组学研究的热点之一.
塞委15196598196问： 如何通过chip确定与基因结合的蛋白质 - ？
迭部县斑秃回答： 染色质免疫沉淀,所以对ChIP实验过程的每一步都应设计相应的对照.当检测如转录调控因子一类的DNA结合蛋白,在生理状态下把细胞内的DNA与蛋白质交联在一起.如果你是只知道你的蛋白.染色质免疫沉淀技术一般包括细胞固定,可是双链或...
塞委15196598196问： 如何做环状RNA的功能验证 - ？
迭部县斑秃回答： 环状RNA: 动物体内的环状RNA(Circular RNA,CircRNA)是一类具有特殊未知功能的RNA,而且是客观大量存在的. 环状RNA由前体RNA通过剪切,然后由线性RNA的头对尾连接形成,以前的研究由于技术水平的限制,把 这部分客观存在的...
塞委15196598196问： 通过什么实验可以确定一个蛋白质是否与DNA结合? - ？
迭部县斑秃回答： 建议先对蛋白质的序列分析一下,看看有无和DNA结合的功能区,如果有的话,还可以分析大致的结合序列,然后才能设计实验.在一无所知的情况下设计实验,太盲目. 如果你的经费充分,可以试试Chip-on-ChIP.
塞委15196598196问： 如何验证跟启动子的结合? - ？
迭部县斑秃回答： 如果已知序列,只是想验证它俩的结合,可以用emsa.如果你是只知道你的蛋白,想钓出你的基因,用chip.具体的试剂和步骤你上网搜搜吧~~~自己实验室,样品有差异,还是要再优化的 emsa,DNA核苷酸探针用g-32P和T4多核苷酸激酶来作...
塞委15196598196问： 在EMSA中,分别加过量未标记的特异性DNA和非特异性的DNA作为对照的目的是什么? - ？
迭部县斑秃回答： EMSA结合反应:(1) 如下设置EMSA结合反应阴性对照反应:Nuclease-Free Water 7微升EMSA/Gel-Shift结合缓冲液(5X) 2微升细胞核蛋白或纯化的转录因子 0微升标记好的探针 1微升总体积 10微升样品反应:Nuclease-Free Water 5微...
塞委15196598196问： 怎么测一个基因是不是nf - kb的下游基因 - ？
迭部县斑秃回答： 有几种方法可以选择: 1.EMSA:一般都是用P标记的探针,具有放射性,要是用生物素标记的话,放射性就小了,但是花的钱就多了.最重要的是放射性的问题,必须有磷屏,否则没法做. 2.western blot: 这个抗体应该用磷酸化的P65抗体,...
塞委15196598196问： 电子探针X射线微区分析的电子探针工作原理 - ？
迭部县斑秃回答： 电子探针(Electron Probe Microanalysis-EPMA)的主要功能是进行微区成分分析.它是在电子光学和X射线光谱学原理的基础上发展起来的一种高效率分析仪器. 其原理是:用细聚焦电子束入射样品表面,激发出样品元素的特征X射线,分析...
