elisa双抗夹心检测颜色

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代阀19194145127问： 常用的ELISA双抗体夹心法的过程主要是 - ？
莎车县银杏回答： 双抗夹心法分双抗体夹心测抗原和双抗原夹心测抗体,方法都是类似的.就以双抗体夹心测抗原为例吧 大概步骤如下 :1、将特异性抗体与固相载体联结,形成固相抗体.洗涤除去未结合的抗体及杂质.2、加待检标本,保温反应,洗涤除去未结合物质.3、加酶标抗体,保温反应,洗涤除去未结合物质.4、加底物显色.

代阀19194145127问： 夹心ELISA是不是就是双抗体夹心ELISA - ？
莎车县银杏回答： 基本可以这样理解.我们用到的大多数ELISA是用于检测蛋白(或者细胞因子之类的).这样用两个抗体将要检测的蛋白夹在中间. 但少数情况,比如检测乙肝抗体之类的(打了疫苗后是否产生抗体),可以用一个抗原加一个二抗把要检测的抗体夹在中间.

代阀19194145127问： elisa步骤 - ？
莎车县银杏回答： 方法一:用于检测未知抗原的双抗体夹心法:1. 包被:用0.05M PH9,碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml,在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过夜.次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟.2. 加样...

代阀19194145127问： ELISA检测HBsAg,显色深浅与啥子有关 - ？
莎车县银杏回答： ELISA检测HBsAg,显色深浅和底物与显色剂的浓度、反应温度、显色时间、标本中的HBsAg含量有关系,如果底物与显色剂的浓度、反应温度、显色时间都是固定的,HBsAg含量和颜色的深浅高度相关,但不能准确的反应HBsAg实际含量.

代阀19194145127问： elisa 双抗体夹心法检测血吸虫抗原中阳性孔呈蓝色的机制是什么? - ？
莎车县银杏回答： 双抗体夹心法实验原理: 用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗C3抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗C3抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色.TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色.颜色的深浅和样品中的C3呈正相关.用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度.

代阀19194145127问： elisa反应中的负干扰是什么意思 - ？
莎车县银杏回答： 疫病的检测通常使用双抗夹心法,显色深含量高,显色浅含量低,引起s/p成负数的原因是阴性对照的OD值大于样本的OD值,原因:1.实验操作、实验环境不满足要求;2.样本本身有杂质,影响反应过程(如还有抗体的反应基团,与抗原进行结合);干扰反应的进行(阻止抗体和抗原进行结合)等,以上2点是售后通常反馈的原因;3.试剂盒本身的问题,试剂盒在研发过程中为了降低阳性率

代阀19194145127问： 酶联免疫实验过程中,如出现标准品无颜色变化或无序混乱,什么原因 - ？
莎车县银杏回答： 看你的ELISA试验的类型了,不同的ELISA类型,阳性对照也不一样啊.如果是双抗夹心法的话,测定的是抗原的浓度,那么阳性对照就是抗原标准品了,而如果是双抗原夹心法的话,测定的是抗体的浓度,阳性对照中需要加入到就是抗体的标准品. 所以,阳性对照就是待测样品的标准品,通常都需要用标准品做标准曲线再换算样品中特定蛋白的浓度的.如果实在没有标准品,就找一个肯定大量含有目标蛋白的样品,也可以作为阳性对照.

代阀19194145127问： 指出ELISA有哪几种常用方法?各种方法在操作上有什么异同?应用有什么异同? - ？
莎车县银杏回答： 这个.......... 想几句话说清楚还是很难的,这里帮你找了些基本知识,建议去找多点关于ELISA的综述来看看, (一)双抗体夹心法 双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法,操作步骤如下:1)将特异性抗体与固相载体连接,形成固相抗体:...

代阀19194145127问： 举例说明免疫方法如何被用作试验方法. - ？
莎车县银杏回答：[答案] (一)双抗体夹心法 双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法,操作步骤如下: (1)将特异性抗体与固相载体连接,形成固相抗体:洗涤除去未结合的抗体及杂质. (2)加受检标本:使之与固相抗体接触反应一段时间,让标本中的抗原与固相载体上...

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