e1消除机理
E1、E2、SN1、SN2反应的定义、联系与区别是什么
②离去基团影响 无论是SN1还是SN2，离去基团的碱性越弱，越容易离去 ③亲核试剂 亲核试剂的强弱和浓度的大小对SN1反应无明显的影响 亲核试剂的浓度愈大，亲核能力愈强，有利于SN2反应的进行。④溶剂的影响 溶剂的极性增加对SN1历程有利 对于E1,E2 促进E1机理的因素有：①α-碳上有烷基或芳基，它们...
如何从物反应条件判断亲核取代机理为SN1、SN2反应?
一句话，SN1是底物自己掉一个基团下来，亲核试剂再接上去，SN2是亲核试剂把底物挤掉了一个基团。1、底物 SN2反应存在亲核试剂把底物上的一个基团挤过去的过程，因而基团大小（位阻效应）对反应影响很大，位阻越大，越不利于SN2反应。SN1反应存在碳正离子中间体的过程，因而形成的碳正离子越稳定（怎样...
如何判断一个反应是加成反应还是消去反应?
2．加成反应有两个特点：①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应）。3、消去反应：（1）能发生消去反应的物质：醇、卤代烃；能发生消去反应的官能团有：醇羟基、卤素原子。（2）反应机理...
有机化学难点及解析
反应是按SN2机理进行的。48霍本—赫施反应:在氯化锌和盐酸的作用下,用腈进行酚芳环上的酰基化反应称为霍本—赫施 (Houben —Hoesch)反应。间苯二酚比苯酚容易进行霍本—赫施反应。(2)加成反应1 1,2�6�1加成:共轭双烯和亲电试剂加成时,若试剂和一个单独的双键反应,反应的结果是试剂的两部分加在两个相邻...
...反应机理问题不懂 例9-6中,(1)为什么发生E2消除? 详细解释一下_百度...
Cl是离去基团，而且与H原子处于反式。在碱性条件下，脱去HCl，然后烯醇互变异构，得到产物。
百香果不能和什么一起吃?
百香果不能和以下食物一起吃：1、百香果不能和牛奶一起喝 百香果的汁液是酸性的，而牛奶如果遇到酸性液体，会导致牛奶中的蛋白质变质，凝结成豆腐状。如果同时饮用了百香果和牛奶，轻则会影响我吗的消化功能，严重者甚至可能会引发肠胃炎。2、百香果不能和海鲜一起吃 百香果中的维生素含量非常高...
有机化学 怎样判断反应将按SN1还是SN2机理反应?
一般一级碳是SN2 三级碳是SN1 如果有稳定碳正离子基团像碳碳双键共轭（烯丙基 苄基）或者邻位有羟基 氨基 一般是SN1机理 对于二级碳上的取代SN1 SN2都有，但是我一般写成SN2
怎么样对植物去除有机污染物的机理进行生理分析?请不要提湿地生态系统...
先分析有机污染的成分，然后针对成分，植物生长所需元素和摄取环境的元素进行生理分析。
一个σ迁移反应机理,望高手指教啊!
这是一个3，3‘迁移的σ重排反应，机理如图所示。图中标记的1，1’键断裂，3，3‘键生成,同时双键也随之发生迁移。
什么是取代反应的SN1和SN2机理?
【答案】：SN1机理即亲核取代一级反应，反应速率只与一种反应物的浓度成正比，是对浓度的一级反应，是一种单分子亲核取代反应。SN2机理即亲核取代二级反应，反应速率取决于两种物质浓度的乘积，是对浓度的二级反应，是一种双分子亲核取代反应。
密云县云芝回答： 反应活性是:叔醇>仲醇>伯醇. 醇的β-消除反应(失水)是E1反应机理,需要生成碳正离子,并且生成碳正离子的步骤是速控步. 因此,碳正离子越稳定,消除反应的速率就能越快. 三级碳正离子是最稳定的,一级最不稳定,因此,反应活性是叔醇>仲醇>伯醇.
干俩17885872397问： 烷基 - 去 - 卤素反应的原理是? - ？
密云县云芝回答： 会进攻卤素原子的孤电子对,然后使两个卤素原子脱下,形成双键或三元环:双分子消除:一般常见于α,β-二卤代烃和α,则发生的是SN1,即单分子亲核取代反应:单分子消除.β-消除:又分为两种机理:E1和E2. E1:β-消除和二卤代烃消除...
干俩17885872397问： 空间位阻对消除反应有无影响?有何影响? - ？
密云县云芝回答： 消除反应有三种机理.分别是E1,E2,E1cb,空间位阻大有利于E1反应,对于另外两个书上没说有影响,只是在强调但是共平面的和査扎依夫的问题
干俩17885872397问： 叔醇可以发生消除反应? - ？
密云县云芝回答： 叔醇可以发生消除反应,机理是叔碳正离子有一定的稳定性,所以βH易脱去,生成烯烃.一个反应是否能发生,最好从机理看起.它竞争的取代反应发生的可能性很小.2甲基2丙醇有9个βH,概率更大.
干俩17885872397问： 奥帝IC微电脑电热水器显示E1是什么意思啊 - ？
密云县云芝回答： 消除反应的一种,消除反应有E1、E2 、E1cb三种反应机理 单分子消除反应(E1).反应物先电离,L断裂下来,同时生成一个正碳离子,然后失去β氢原子并生成π键.反应分两步进行,决定速率的电离这一步只有反应物分子参加.故E1的速率与反应物的浓度成正比,与碱的浓度无关 E1表示单分子消除反应.E代表消除反应,1代表单分子过程.E1反应分两步进行.第一步是中心碳原子与离去基团的键异裂,产生活性中间体碳正离子.这是速控步.第二步是碱提供一对孤电子,与碳正离子中的氢结合,碳正离子消除一个质子形成烯.这是快的一步.因为反应速率只与第一步有关,第一步是单分子过程,反应动力学上是一级反应.
干俩17885872397问： E1、E2、SN1、SN2反应的定义、联系与区别是什么 - ？
密云县云芝回答： 对于SN1,SN2 ①烃基结构影响 叔卤代烷主要进行SN1反应,伯卤代烷主要进行SN2反应,仲卤代烷两种历程都可,由反应条件而定 ②离去基团影响 无论是SN1还是SN2,离去基团的碱性越弱,越容易离去 ③亲核试剂 亲核试剂的强弱和浓度的...
干俩17885872397问： 卤代烃消去反映机理0 - ？
密云县云芝回答： 亲核消除,分为E1 and E2 and E1cb 两种 很复杂,还是自己看书吧,没2天是不可能懂一点的(挺深的) 《基础有机化学》这本书的机理很不错,但不推荐(太难) 附:消除反应 消除反应(elimination reaction),使反应物分子失去两个基团...
干俩17885872397问： 关于高中化学里的消除反应？
密云县云芝回答： 因为氢原子少的碳也就是取代基多的碳,容易形成更稳定的碳正离子,所以是消除氢原子少的碳上的氢. 机理属于E1消除机理 刚才看了一下,也有可能是E2消除,但无论是E1还是E2机理,都与碳原子上正电性的稳定程度有关.
干俩17885872397问： 关于乙醇发生消去反应的实验 - ？
密云县云芝回答： (1)水银球在支管口出 (2)浓硫酸还有强氧化性,可能氧化乙醇成为C,甚至继续与C反应生成CO2和SO2 (3)变黑是因为浓硫酸具有脱水性,使乙醇脱水炭化,从而会有C生成.使乙醇和浓硫酸的混合溶液颜色变黑. (4)乙醚微溶于水,乙醇能溶于水,可以除去 (5)溴乙烷是卤代烃,NaOH醇溶液中加热消去,得到NaBr和H2O
干俩17885872397问： 有机物的各种反应类型 - ？
密云县云芝回答： 亲核取代、亲核加成、亲电取代、亲电加成、自由基取代、自由基加成、E2消除、E1消除、加成=消除、苯炔机理、协同反应、异构化反应、重排反应、电环化反应等.
