dmso气相出峰时间
作者&投稿：哀苑 （若有异议请与网页底部的电邮联系）
N2000色谱工作站,液体标样出峰,气体标样不出峰是怎么回事?急需回答...
说的很模糊，但我估计你这是气相色谱仪，液体标样出峰是直接进样吧，气体标样是顶空进样吧，这就要查一下你的顶空进样是否有问题。希望能帮到你，或者详述一下。
高密市栀子回答： 这个要看你的固定相和流动相究竟用的是什么材料,而且正相色谱和反相色谱的保留时间完全不一样. 一般做测试的时候都会做一个基准实验.就是拿色谱级的纯样品进样,测定保留时间和图谱,然后再进你的测试样,和之前的基准做对比....
天索13289222777问： 柱温在什么范围内气相测溶残溶剂出峰 - ？
高密市栀子回答： 这个一般来说要看你测什么物质.不同物质的沸点差很多呢.比如你要测乙醇,乙醇的沸点是78℃,那么50℃-80℃都可以.如果你要测DMSO,二甲基亚砜的沸点189℃,那么起码也要在150℃往上才行.就是保证你的样品可以在气相里面变成气体,然后从色谱柱上洗脱出来.如果你测定的物质是混合物,或者是未知物质.那么最好设置梯度温度.比如,乙醇和DMSO混合,那么起始温度,假如是60℃,以5℃/min升温至200℃,维持5min.这样沸点200℃以下的样品基本上都可以跑出来了.至于到底是多少度,要看你的实际情况.看你的色谱柱极性,载气流速等等条件而定.
天索13289222777问： 在分析聚氨酯弹性体时,用DMSO作溶剂做核磁,在3.33与2.5处的峰是溶剂的峰吗? - ？
高密市栀子回答：[答案] DMSO上的两个甲基的化学环境相同,都在2.4左右出峰,而己二酸靠近羰基的亚甲基在2.2左右出峰,3.33左右的肯定不是溶剂峰,应该是聚酯多元醇中醇那一部分中如乙二醇的亚甲基的峰,且是远离羰基的那个.
天索13289222777问： 核磁乙醇的峰会在0.8到0.9吗,DMSO溶剂 - ？
高密市栀子回答： 不会.氘代DMSO中乙醇出三个峰,分别为甲基的1.06三重峰,亚甲基的3.44四重峰,羟基的4.63单峰.
天索13289222777问： 以DMSO作溶剂核磁氢谱中在3出峰的是什么物质 - ？
高密市栀子回答：[答案] 这个是水峰的哦!可以不去管! 2.5和3.3是DMSO的溶剂峰(附近),注意一下就可以的. 感觉你的问题很不靠谱,没有结构式,具体问题具体分析.不过在3的般是烃上的H,附近有共轭或N这样的吸电子基团. 您要是说DMSO在3ppm处的峰,那是水...
天索13289222777问： 气相色谱出峰时间都和哪些因素有关,和要检测的成分的浓度有关系吗? - ？
高密市栀子回答： 主要是和组分的沸点有关,沸点越高出峰时间越晚.如果用极性柱分离时还与组分的极性有关.另外与色谱仪的柱前压或柱流量有关,柱前压或柱流量越大,出峰时间越早.与组分的浓度关系不是太大,当组分浓度较大时,开始出峰的时间相同,但由于浓度较大,流出时间较长,峰的最高点会稍往后移,即组分的浓度增大,出峰时间会稍向后移.
天索13289222777问： 如何除去气相中的dmso - ？
高密市栀子回答： 因为DMSO的沸点是189度,所以将柱温设置到高于189度,比如设置为200度,将DMSO烧出来.
天索13289222777问： 两台气相色谱, - ？
高密市栀子回答： 保留时间和几个因素有关系:色谱柱特性,柱温,流速(线速度),如果是液相进样的话还有进样温度……此外样品浓度过大时峰位置也会发生一定偏移 仅仅改变色谱柱的话保留时间是一定会改变的,但是如果其他条件都改了的话还是有可能出现同一样品同时出峰的情况的
天索13289222777问： 气相色谱法有哪几种定性方法 - ？
高密市栀子回答： 最常用的是: 1.质谱仪定性.(如果有质谱仪的话) 2.保留时间对比.但保留时间相同,并不一定就是同种物质.此时可用双柱定性确证,若换了根不同极性的柱子,疑似组分的标样与样品的保留时间还是非常接近,那可以确认定性了. 3.纯物质加入法,在样品中加入待测的纯物质,进样,与前一个谱图对比,你会发现一个峰变高了,而其他峰变低了,那这个组分就是待测物质.还有很多,不是很常用.
天索13289222777问： 气相色谱仪上面的仪器方法有什么作用 - ？
高密市栀子回答： 气相方法主要就是流速和温度. 流速:和色谱峰的保留时间直接相关.流速大,物质跑得快,保留时间靠前.如果是单个物质,可以节省时间,如果是多个物质,那就可能分不开了. 温度:主要是柱温,和物质的分离和气化有关系.如果你进样是乙醇,柱温调到90℃,即便流速很慢也是一瞬间气化.如果进的是DMF或者DMSO,柱温调到很低,可能使物质无法气化.所以温度很关键.要使物质气化,分离. 色谱柱:这个主要是检出.不同极性的色谱柱检验不同的物质.如果选不好可能检出情况不理想甚至检不出来.
