dir荧光染料激发发射
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黑胶虫的处理方法
纳米细菌——哺乳动物体内最小的细菌 细胞培养时所使用的血清通常采用过滤法达到无菌的目的, 通常采用直径0.1 μm的滤膜过滤除菌. Kajander研究发现, 0.1 μm的滤膜过滤并不能有效地清除血清中的纳米细菌, 但是血清经过0.05 μm的滤膜过滤则能有效清除纳米细菌污染. 细胞培养条件下的纳米细菌经过0.2...
宁江区补脾回答： 对不同材料来说不同,绝大多数情况下,发射波长会随着激发波长的偏移而有所偏移. 对于固态物质,主要是因为分子与其它材料形成了π建 对于量子点溶液,激发波长也会显著导致发射光谱的不同. 但是不是绝对的,比如对于Alex555分子,发射波长的便宜往往就相对较小,这是由于分子内部的能带结构所决定的. 如果是单纯的回答问题,答案是:有关.
博雍19379115420问： 观察细胞在材料表面形貌时,用什么染料对细胞染色 - ？
宁江区补脾回答： 对细胞膜染色需要的染料如下: DiO(细胞膜绿色荧光探针),呈现绿色荧光. 荧光素双醋酸酯(FDA),绿色荧光. 细胞染色方法: PI (Propidium Iodide碘化丙啶)染色是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂,常用于细胞凋亡检测. 碘化丙啶...
博雍19379115420问： 荧光显微镜染料的发射波长一定要大于荧光模块的发射波长吗 - ？
宁江区补脾回答： 1、你的荧光染料的激发波长(excitation)在显微镜的激发波范围内,激发没问题. 2、荧光染料的发射波长(emission)是有一定范围内的,比如550-650nm,称之为发射光谱.通常所说的发射波长615nm,一般指的是其发射光谱中强度最高的波...
博雍19379115420问： dii细胞膜荧光探针的激发光是多少 - ？
宁江区补脾回答： dii细胞膜荧光探针的激发光是多少 A、两种荧光点均匀分布,细胞膜流动性受温度影响,温度能影响分子运动速率,A错误;B、两种荧光点均匀分布,细胞膜流动性受环境影响,所以要放到37℃的恒温箱中培养,B错误;C、两种荧光点应均匀分布,不能体现细胞膜能控制物质进出细胞,C错误;D、由于温度适宜,将红色荧光染料标记的小鼠细胞与绿色荧光染料标记的人细胞融合后,两种荧光点均匀分布,说明细胞膜具有一定的流动性,D正确.
博雍19379115420问： 荧光显微镜最常用的激发有哪几种? - ？
宁江区补脾回答： 紫外 蓝色荧光 如DAPI染料 蓝光激发 绿色荧光 如FITC染料 绿光激发 红色荧光 如罗丹明染料
博雍19379115420问： 夜光棒的原理是什么? - ？
宁江区补脾回答： 荧光棒中的化学物质主要由三种物质组成:过氧化物、酯类化合物和荧光染料.简单地说,荧光棒发光的原理就是过氧化物和酯类化合物发生反应,将反应后的能量传递给荧光染料,再由染料发出荧光.目前市场上常见的荧光棒中通常放置了一...
博雍19379115420问： 荧光显微镜用什么染料较好 - ？
宁江区补脾回答： 荧光显微镜是最经典的灵敏的荧光染料,它可对细胞中的DNA和RNA同时染色而显示不同颜色的荧光,DNA呈绿色荧光,RNA呈橙红色荧光.EB:染色DNA和RNA荧光素双醋酸酯(FDA):FAD 本身无荧光,无极性,可透过完整的原生质膜. ...
博雍19379115420问： luminescenceg与fluorescence的区别 - ？
宁江区补脾回答： Luminescence:化学发光,这种形式的光,来自于酶学反应提供的能量,所以如果你的试剂盒中,提供了底物,而你的样品可以表达荧光素酶,则需要用这个模块进行检测.因为这种模式下,没有任何外源的光信号,完全是靠样品和检测试剂的反应发光,所以这个检测模式下,仪器的检测灵敏度更高.Luciferase是通过这个部分检测的. Fluorescence:这是荧光.这种可检测的光是来自于外源光提供的能量.所以通常试剂盒中会有荧光染料,并会要求调节仪器的激发光和发射光.如果试剂盒里面根本没提激发波长和发射波长的信息,多半不需要这个检测模块.GFP,RFP是用这个模块检测的.
博雍19379115420问： 关于荧光和磷光 - ？
宁江区补脾回答： 荧光: “萤光”,是指一种光致发光的冷发光现象. 1.萤火之光. 2.某些物质受光或其他射线照射时所发出的可见光.磷光(Phosphorescence):不同多重度的状态间辐射跃迁的结果,如T1→S0;Tn→SO则较少.由于该过程是自旋禁阻的 ...
博雍19379115420问： 荧光显微镜的使用方法 - ？
宁江区补脾回答： (1)打开灯源,超高压汞灯要预热15min才能达到最亮点. (2)透射式荧光显微镜需在光源与暗视野聚光器之间装上所要求的激发滤片,在物镜的后面装上相应的压制滤片.落射式荧光显微镜需在光路的插槽中插入所要求的激发滤片、双色束分离...
