d型短指症遗传
怎么判断是否患短指症?是伴X显形的吗?
本病主要表现为手指骨短或缺失，掌骨变短，致使手指(趾)变短。临床主要表现 1.A型短指症 主要中指节骨短，又分6个亚型。(1)A1型(112500)：5p13.3—p13.2，2q35—q36，又称Farabee型，所有中指节骨融合于末端指骨，拇指(趾)近端指骨短，身材矮小。(2)A2型(112600)：又称Mohr-Wriedt型，...
如何减少短指症病人的患病率
不和短指症结婚，近亲结婚。根据查询39健康网显示，短指症具有遗传性，想要减少患病率，只能是不和短指症结婚，严禁近亲结婚。短指症主要表现为手指骨短或缺失，掌骨变短，致使手指变短。
跖骨短小症怎么办
跖骨短小是一种常染色体显性遗传病，又叫“短指症”，并不真的指手指、脚趾短小，而是指跖骨短小甚至消失，又叫先天性跖骨短小症。一般以第四跖骨短小者居多，偶尔也有第一跖骨短小症等。患病者以正常人姿势走路，第四跖骨容易受累。一般患者幼年时五指可以正常发育，但长到7~8岁以后第四蹠骨过早闭合...
常染色体隐性遗传病致病原理简述
显性遗传病如短指症，显性基因A导致疾病，杂合子(Aa)表现出显性性状。完全显性如短指症，杂合子Aa与纯合子AA表现相同。在图2所示的系谱中，短指症男女均可发病，且与性别无关，表明受常染色体上基因控制。短指症的基因型有AA和Aa，是典型的完全显性遗传，婚配后代中，杂合子和正常人婚配后代患病...
ar致病原理简述
短指症是完全显性遗传的代表，杂合子（Aa）表现出与显性基因A相关的症状，而隐性基因a不表现。在杂合子与正常人(aa)婚配时，后代中短指症患者与正常人的比例为1:1，体现了完全显性遗传的特点。不完全显性，如β地中海贫血，杂合子症状轻于纯合子，两种基因作用部分表达。基因型为βOβA的个体症状...
多指症会遗传吗?
多指症确实存在遗传性，这是一个与遗传密切相关的手部骨发育异常疾病，包括短指症和并指症等多种类型。遗传方式各异，有的遵循常染色体显性遗传（AD），有的是常染色体隐性遗传（AR），还有可能是多基因遗传。不同类型的多指症，其遗传风险和临床表现各有特点。轴前性多指症分为四种类型，最常见的是...
...是常染色体隐性遗传病,若双亲中父亲是短指症患者,母亲正常,婚后生了...
白化病是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病，则白化病患者的控制肤色的基因组成一定都是隐性基因，若用A、a表示控制这对性状的显、隐性基因．白化病患者的基因组成只有一种，即aa．肤色正常的人可能是白化病基因的携带者，基因组成只有一种，即Aa．子女的基因一半来自父亲，一半来自母亲，因此父母双亲的...
多指症会遗传吗?
多指（趾）症是一种常见的手（足）部骨病，多指症会遗传，这是肯定的，它是一类与遗传有关的以肢体为主的骨发育异常病（除此之外，还有短指症、并指症等）。但不同类型，其遗传方式是不一样的。有的是常染色体显性遗传（AD），有的是常染色体隐性遗传（AR），还有的是多基因遗传。遗传方式不一...
5、已知父亲有短指症,母亲正常,婚后生有一个白化病患儿,短指症是常...
假设短指症等位基因为A、a，白化病等位基因为B、b。那么根据表现型可以推测，该父亲基因型为：AABb或者AaBb，该母亲基因型为：aaBb。根据同源染色体分离，非同源染色体自由组合，其子代：只患短指症的概率为：1\/2*1*3\/4+1\/2*1\/2*3\/4=9\/16 只患白化病的概率为：1\/2*0*1\/4+1\/2*1\/2*1\/...
染色体隐性遗传可以治愈吗?
因为A对a是显性的，基因A的作用在杂合子时表现出来，所以短指症的遗传方式是常染色体显性遗传。短指症的基因型有两种，纯合子（AA）和杂合子（Aa），它们在临床表现上无区别，故为完全显性。但临床上常见的情况都是杂合子患者（Aa）和正常人(aa)之间的婚配，后代中短指症患者与正常人的比例应为...
景县诗林回答： 本病主要表现为手指骨短或缺失,掌骨变短,致使手指(趾)变短. 临床主要表现1.A型短指症 主要中指节骨短,又分6个亚型 . (1)A1型(112500):5p13.3—p13.2,2q35—q36,又称Farabee型,所有中指节骨融合于末端指骨,拇指(趾)近端...
出鸦17089059127问： 短指症患者如何遗传给下一代 ？
景县诗林回答： (一)发病原因 本病征遗传方式为隐性遗传,也有认为是显性遗传. (二)发病机制 本病征可有家族史,为遗传性疾病,症状可全部表现或部分表现.系因中胚叶组织过度增殖,增生的中胚叶组织营养障碍所致.
出鸦17089059127问： 请问短指症遗传几率可以去医院检查吗? - ？
景县诗林回答： 检查一下你的染色体的基因之后 其实自己就可以算了 不知道你学过没有? 这是高中的生物 自己就可以算但是前提是知道基因组成 按照你说的 他的父母不是短指 她是 你不是 你的父母不是 也就推断出 她是一个显性基因 一个隐形基因构成 短指是显性基因 而你不是短指 也就是说 你的后代有四分之一的几率是短指
出鸦17089059127问： 常染色体隐性遗传病有哪些 - ？
景县诗林回答： 1. 常染色体显性遗传病:(一)完全显性遗传:短指症、并指I型(二)不完全显性遗传:软骨发育不全、β型地中海贫血(三)不规则显性遗传:多指症、成骨不全症I型(四)共显性遗传;(五)延迟显性遗传:舞蹈病
出鸦17089059127问： 短指遗传病 - ？
景县诗林回答： 你好!有患病的可能阿,, 如果你的配偶带有相同的基因物质的话 那么你的后代就有患病的可能.. 如果配偶没有,那姬川灌沸弑度鬼砂邯棘就没有.. 是要两个人的结合起来是看.. 生物老师说的,,我记不清楚 仅代表个人观点,不喜勿喷,谢谢.
出鸦17089059127问： 常染色体隐性代谢病的遗传情况是怎样的? ？
景县诗林回答： 常染色体隐性遗传病(autosoml recessive inheritabledisease)是由位于常染色体上的隐性致病基因引起的,其特点是: ①患者是致病基因的纯合体,其父母不一定发病,...
出鸦17089059127问： 有关生物遗传的知识 - ？
景县诗林回答： 1、单基因遗传病:a、常染色体隐性:白化病、苯丙酮尿症. b、伴X隐性遗传:红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良. c、常染色体显性:多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传:抗VD性佝偻病.展开全部 ...
出鸦17089059127问： 单基因病可分为哪些类? ？
景县诗林回答： 单基因病中又可分出常染色体显性遗传病(如短指症等)、常染色体隐性遗传病(如白化病等)、X伴性显性遗传病(如抗维生素D缺乏病等)、X伴性隐性遗传病(如色盲等)、Y伴性遗传病(如耳廓长毛症等)等几类.
